乌本苷
毒毛旋花苷G(Ouabain octahydrate)
CAS: 11018-89-6
化学式: C29H60O20
| 中文名 | 毒毛旋花苷G |
| 英文名 | Ouabain octahydrate |
| 别名 | 乌本苷 毒毛旋花苷 十水合乌本苷 毒毛旋花苷G G毒毛旋花苷 乌本苷八水合物 乌本( 箭毒) 苷, 哇巴因 |
| 英文别名 | OUABAIN 8H20 STROPHANTHIN G OUABAIN HYDRATE Ouabain octahydrate (-)-OUABAIN OCTAHYDRATE STROPHANTHIN G, OCTAHYDRATE Ouabain octahydrate,1β,3β,5β,11α,14,19-Hexahydroxycard-20(22)-enolide 3-(6-deoxy-α-L-mannopyranoside), Acocantherine, G-Strophanthin |
| CAS | 11018-89-6 |
| EINECS | 628-959-6 |
| 化学式 | C29H60O20 |
| 分子量 | 728.77 |
| 熔点 | 260 °C |
| 水溶性 | Soluble in water. |
| 溶解度 | H2O: 10 mg/mL冷 |
| 存储条件 | room temp |
| 稳定性 | 从提供的购买之日起稳定2年。防止暴露在潮湿环境中。DMSO或蒸馏水中的溶液可以在-20 °C下储存长达3个月。 |
| 敏感性 | Light Sensitive |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | white |
| BRN | 101712 |
| 物化性质 | 生物活性 Ouabain Octahydrate 是 Na+/K+-ATPase 抑制剂，有潜力用于充血性心力衰竭的研究。 |
| 危险品标志 | T - 有毒物品 |
| 风险术语 | R23/25 - 吸入及吞食有毒。 R33 - 有累积效应的危险品。 |
| 安全术语 | 45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 |
| 危险品运输编号 | UN 1544 6.1/PG 1 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | RN3850000 |
| FLUKA BRAND F CODES | 8 |
| 海关编号 | 29389090 |
| Hazard Class | 6.1(b) |
| Packing Group | III |
乌本苷 - 性质
毒毛旋花苷G是一种天然产物。它是一种毒毛旋花苷类化合物，属于苷类的一种。毒毛旋花苷G主要存在于毛旋花科植物中，如毛旋花、毒毛旋花等。
毒毛旋花苷G是一种黄色至棕黄色的结晶性物质，具有苦味。它在水中可溶解，溶液呈微酸性。毒毛旋花苷G具有稳定性较好的特点，在酸性和中性环境下相对稳定，但在碱性环境下会发生水解。
毒毛旋花苷G具有一定的生物活性，主要表现为抗氧化、抗炎症和抗肿瘤等作用。它在中药领域常被用作药用成分，具有一定的药理学价值。
毒毛旋花苷G是一种黄色至棕黄色的结晶性物质，具有苦味。它在水中可溶解，溶液呈微酸性。毒毛旋花苷G具有稳定性较好的特点，在酸性和中性环境下相对稳定，但在碱性环境下会发生水解。
毒毛旋花苷G具有一定的生物活性，主要表现为抗氧化、抗炎症和抗肿瘤等作用。它在中药领域常被用作药用成分，具有一定的药理学价值。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
乌本苷 - 用途与合成方法
毒毛旋花苷G是一种植物次生代谢产物，广泛存在于毒毛旋花等植物中。
毒毛旋花苷G的合成方法较为复杂，一般可通过化学合成或生物转化等方法得到。其中，化学合成的方法主要包括有机合成和酶催化合成两种。
有机合成方面，可以通过合成化学家常用的反应如糖苷化反应、缩合反应、还原反应等来合成毒毛旋花苷G。这种方法需要大量的试剂和合成步骤，较为繁琐。
酶催化合成方面，通过利用天然的生物酶催化反应，可以选择性地将底物转化为毒毛旋花苷G。这种方法具有操作简单、反应条件温和等优势，需要合适的酶源和底物。
其合成方法较为复杂，需要根据具体的研究目的和资源条件进行选择。
毒毛旋花苷G的合成方法较为复杂，一般可通过化学合成或生物转化等方法得到。其中，化学合成的方法主要包括有机合成和酶催化合成两种。
有机合成方面，可以通过合成化学家常用的反应如糖苷化反应、缩合反应、还原反应等来合成毒毛旋花苷G。这种方法需要大量的试剂和合成步骤，较为繁琐。
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最后更新：2024-04-09 20:15:17
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产品名: 毒毛旋花苷G 去供应商网站查看 询盘CAS: IO1830
产地: 北京
包装: 5mg,瓶;10mg,瓶;25mg,瓶;50mg,瓶;100mg,瓶;200mg,瓶
规格: IO1830
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