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呋喃妥因

呋喃妥因(Nitrofurantoin)

CAS: 67-20-9

化学式: C8H6N4O5

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  5. 呋喃妥因
标准

本品为1-[(5-硝基呋喃亚甲基)氨基]乙内酰脲。按干燥品计算,含C8H6N405应为98.0%〜102.0%。

性状
  • 本品为黄色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深。
  • 本品在N ,N-二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在乙醇中极微溶解,在水或三氯甲烷中几乎不溶。
性状
  • 本品为黄色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深。
  • 本品在N ,N-二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在乙醇中极微溶解,在水或三氯甲烷中几乎不溶。
鉴别
  1. 取本品约5mg,加水与氢氧化钠试液各5ml溶解后,溶液显深橙红色。
  2. 取本品约5mg,加水5ml与氨试液0.2ml使溶解,加硝酸银试液5ml,即生成黄色沉淀(与呋喃西林及呋喃唑酮的区别)。
  3. 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集181图)一致。
检查

酸度

取本品0.50g,加水50ml,振摇10分钟,滤过,取滤液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5〜7.0。


有关物质

避光操作。取本品0.25g,置10ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺5ml使溶解,用丙酮稀释至刻度,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用丙酮稀释至刻度,作为对照溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以硝基甲烷-甲醇(9:1)为展开剂,展开,晾干,在105°C干燥5分钟,置紫外光灯(254mn)下检视,再喷以盐酸苯胼溶液(取盐酸苯肼0.75g,加水50ml溶解后,用活性炭脱色,滤过,取全部滤液加盐酸25ml,加水至200ml),在105°C加热10分钟。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得更深。


呋喃西林

避光操作。取本品约lOOmg,精密称定,置25ml量瓶中,精密加N,N-二甲基甲酰胺2ml使溶解,再精密加水20ml,摇勻,放置15分钟使沉淀形成,滤膜滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取呋喃西林对照品适量,精密称定,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并定量稀释制成每lml中含5ug的溶液,精密量取2ml,置25ml量瓶中,精密加水20ml,摇匀,作为对照品溶液。取对照品溶液与供试品溶液各1ml,混匀,作为系统适用性溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g,加水500ml溶解,用l.Omol/L的氢氧化钠溶液调节pH 值至7.0,加水稀释至1000ml)-四氢呋喃(90:10)为流动相;检测波长为375nm。取系统适用性溶液100u1,注人液相色谱仪,记录色谱图,呋喃妥因峰与呋喃西林峰之间的分离度应大于4.0。精密量取供试品溶液与对照品溶液各100ul,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有与呋喃西林保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.01% 。


干燥失重

取本品,在105°C干燥至恒重,减失重量不得过 1.0% (通则 0831)。


炽灼残渣

取本品l.Og,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1% 。

中文名 呋喃妥因
英文名 Nitrofurantoin
别名 呋喃妥英
硝呋妥因
呋喃坦啶
呋喃妥因
硝基呋喃妥因
甲醇中呋喃妥因
硝基呋喃妥因-13C3
呋喃妥因溶液,100PPM
呋喃妥因 B94409错误
N-(5-硝基-2-呋喃亚甲基)-1-氨基海因
1-{[(5-硝基-2-呋喃基)亚甲基]氨基}-2,4-呋唑烷二酮
英文别名 FURADOXYL
NITROFURANTOIN
Nitrofurantoin
NITROFURANTOINE
Nitrofurantoine
LABOTEST-BB LT00134625
1-(5-nitrofurfurylideneamino)hydantoin
1-[(5-nitrofurfurylidene)amino]hydantoin
1-(5-NITRO-2-FURFURYLIDENEAMINO)HYDANTOIN
N-(5-NITRO-2-FURFURYLIDENE)-1-AMINOHYDANTOIN
1-(((5-nitro-2-furanyl)methylene)amino)-2,4-imidazolidinedione
1-{[(5-nitrofuran-2-yl)methylidene]amino}imidazolidine-2,4-dione
CAS 67-20-9
EINECS 200-646-5
化学式 C8H6N4O5
分子量 238.16
InChI InChI=1/C8H6N4O5/c13-6-4-11(8(14)10-6)9-3-5-1-2-7(17-5)12(15)16/h1-3H,4H2,(H,10,13,14)
密度 1.5824 (rough estimate)
熔点 268°C
沸点 380.75°C (rough estimate)
水溶性 <0.01 g/100 mL at 19 ºC
溶解度 DMF: 可溶物50mg/mL
折射率 1.6700 (estimate)
酸度系数 7.2(at 25℃)
存储条件 Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
稳定性 稳定性稳定,但对光敏感。可燃。与强氧化剂,强碱,强酸不相容。与不锈钢和铝以外的大多数金属接触时分解
敏感性 Light Sensitive & Hygroscopic
外观 结晶
颜色 yellow
最大波长(λmax) ['358nm(MeOH)(lit.)']
Merck 14,6599
BRN 893207
物化性质 橙黄色针状结晶。熔点270-272℃(分解)。在100ml下列溶剂中可溶解的毫克数:水19.0,95%乙醇51.0,丙酮510,DMF8000。几乎不溶于氯仿。遇光颜色变深,无臭,味苦。
MDL号 MFCD00003224
危险品标志 Xn - 有害物品
有害物品
风险术语 R22 - 吞食有害。
R42/43 - 吸入及皮肤接触可能致敏。
安全术语 S22 - 切勿吸入粉尘。
S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。
S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。
危险品运输编号 2811
WGK Germany 3
RTECS MU2800000
TSCA Yes
海关编号 29349990
Hazard Class 6.1(b)
Packing Group III
上游原料 丙酮 糠醛 水合肼
下游产品 1-氨基海因盐酸盐
参考资料
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1. 梁金玲 唐珂 黄玉霞 等. 呋喃西林分子印迹聚合物的分子模拟与验证[J]. 计算机与应用化学 2018(5).
2. 闫帅,李永玉,彭彦昆,刘亚超,韩东海.基于底物内标的蜂蜜中硝基呋喃妥因拉曼信号校正方法[J].光谱学与光谱分析,2021,41(02):546-551.
3. 闫帅,李永玉,彭彦昆,韩东海,刘亚超.拉曼检测系统中微量试样自动混匀控制装置设计与试验[J].农业机械学报,2021,52(01):324-332.
4. [IF=7.514] Jinxing He et al."Extraction of tetracycline in food samples using biochar microspheres prepared by a Pickering emulsion method."Food Chem. 2020 Nov;329:127162

呋喃妥因 - 标准

可信数据

本品为1-[(5-硝基呋喃亚甲基)氨基]乙内酰脲。按干燥品计算,含C8H6N405应为98.0%〜102.0%。

最后更新:2024-01-02 23:10:35

呋喃妥因 - 性状

可信数据
  • 本品为黄色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深。
  • 本品在N ,N-二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在乙醇中极微溶解,在水或三氯甲烷中几乎不溶。
最后更新:2022-01-01 11:56:35

呋喃妥因 - 性状

可信数据
  • 本品为黄色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深。
  • 本品在N ,N-二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在乙醇中极微溶解,在水或三氯甲烷中几乎不溶。
最后更新:2022-01-01 11:56:35

呋喃妥因 - 介绍

Nitrofurantoin是一种用来治疗膀胱感染的抗菌素。抑制细菌DNA、RNA和细胞壁蛋白合成。
最后更新:2022-10-16 17:27:49

呋喃妥因 - 鉴别

可信数据
  1. 取本品约5mg,加水与氢氧化钠试液各5ml溶解后,溶液显深橙红色。
  2. 取本品约5mg,加水5ml与氨试液0.2ml使溶解,加硝酸银试液5ml,即生成黄色沉淀(与呋喃西林及呋喃唑酮的区别)。
  3. 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集181图)一致。
最后更新:2022-01-01 11:56:36

呋喃妥因 - 检查

可信数据

酸度

取本品0.50g,加水50ml,振摇10分钟,滤过,取滤液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5〜7.0。


有关物质

避光操作。取本品0.25g,置10ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺5ml使溶解,用丙酮稀释至刻度,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用丙酮稀释至刻度,作为对照溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以硝基甲烷-甲醇(9:1)为展开剂,展开,晾干,在105°C干燥5分钟,置紫外光灯(254mn)下检视,再喷以盐酸苯胼溶液(取盐酸苯肼0.75g,加水50ml溶解后,用活性炭脱色,滤过,取全部滤液加盐酸25ml,加水至200ml),在105°C加热10分钟。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得更深。


呋喃西林

避光操作。取本品约lOOmg,精密称定,置25ml量瓶中,精密加N,N-二甲基甲酰胺2ml使溶解,再精密加水20ml,摇勻,放置15分钟使沉淀形成,滤膜滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取呋喃西林对照品适量,精密称定,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并定量稀释制成每lml中含5ug的溶液,精密量取2ml,置25ml量瓶中,精密加水20ml,摇匀,作为对照品溶液。取对照品溶液与供试品溶液各1ml,混匀,作为系统适用性溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g,加水500ml溶解,用l.Omol/L的氢氧化钠溶液调节pH 值至7.0,加水稀释至1000ml)-四氢呋喃(90:10)为流动相;检测波长为375nm。取系统适用性溶液100u1,注人液相色谱仪,记录色谱图,呋喃妥因峰与呋喃西林峰之间的分离度应大于4.0。精密量取供试品溶液与对照品溶液各100ul,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有与呋喃西林保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.01% 。


干燥失重

取本品,在105°C干燥至恒重,减失重量不得过 1.0% (通则 0831)。


炽灼残渣

取本品l.Og,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1% 。

最后更新:2022-01-01 11:56:37

呋喃妥因 - 含量测定

可信数据

避光操作。照高效液相色谱法(通则0512)测定。


色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g,加水500ml溶解,用lmol/L的氢氧化钠溶液调节pH 值至7.0,加水稀释至1000ml)-乙腈(88:12)为流动相;检测波长为254nm。取乙酰苯胺适量,加水溶解并稀释制成每lml中含lmg的溶液,取呋喃妥因对照品适量,加N ,N-二甲基甲酰胺溶解并稀释制成每lml中含0.5mg的溶液,取上述两种溶液各10ml,混匀,作为系统适用性溶液,取10ul注入液相色谱仪,记录色谱图,呋喃妥因峰与乙酰苯胺峰之间的分离度应大于3.0。


测定法

取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺40ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取lOul,注人液相色谱仪,记录色谱图;另取呋喃妥因对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。

最后更新:2022-01-01 11:56:38

呋喃妥因 - 类别

可信数据

抗菌药。

最后更新:2022-01-01 11:56:38

呋喃妥因 - 贮藏

可信数据

遮光,密封保存。

最后更新:2022-01-01 11:56:38

呋喃妥因 - 呋喃妥因肠溶片

可信数据

本品含呋喃妥因(C8H6N405 )应为标示量的93.0%〜107.0% 。


性状

本品为肠溶片,除去包衣后显黄色。


鉴别

  1. 取含量测定项下的本品细粉适量(约相当于呋喃妥因25mg),加水25ml与氨试液1ml,振摇使呋喃妥因溶解,滤过,滤液应显橙黄色;照呋喃妥因项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。
  2. 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

检查

  • 有关物质 避光操作。取本品含量测定项下的细粉适量(约相当于呋喃妥因0.25g ),置10ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺5ml使呋喃妥因溶解,用丙酮稀释至刻度,滤过,续滤液作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用丙酮稀释至刻度,作为对照溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各3u1,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以硝基甲烷-甲醇(91 )为展开剂,展开,晾干,在105°C干燥5分钟,置紫外光灯(254nm)下检视,再喷以盐酸苯肼溶液(取盐酸苯肼0.75g,加水50ml溶解后,用活性炭脱色,滤过,取全部滤液加盐酸25ml,加水至200ml),在105°C加热10分钟。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得更深。
  • 呋喃西林 避光操作。精密称取含量测定项下的本品细粉适量(约相当于呋喃妥因lOOmg),置25ml量瓶中,精密加N,N-二甲基甲酰胺2ml使呋喃妥因溶解,再精密加水20ml,摇匀,放置15分钟,滤膜滤过,取滤液作为供试品溶液,照呋喃妥因项下呋喃西林的方法测定,供试品溶液色谱图中如有与呋喃西林保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过标示量的0.01% 。
  • 溶出度 避光操作。取本品,照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法方法2 ),以0.lmol/L盐酸溶液1000ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经1小时时,立即将桨板升出液面,供试片均不得有裂缝或崩解等现象。随即将供试片转浸入磷酸盐缓冲液(pH 7.2) 1000ml的溶出介质中,转速不变,继续依法操作,经2小时时,取溶液滤过,精密量取续滤液3ml,置25ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在375nm的波长处测定吸光度,按C8H6N405的吸收系数为753计算每片的溶出量。限度为标示量的70%,应符合规定。
  • 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

含量测定

避光操作。取本品20片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于呋喃妥因20mg),置100ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺40ml振摇使呋喃妥因溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液为供试品溶液,照呋喃妥因含量测定项下的方法测定,计算,即得。


类别

同呋喃妥因。


规格

50mg


贮藏

遮光,密封保存。

最后更新:2022-01-01 11:56:39
呋喃妥因
供应商列表
上海麦克林生化科技股份有限公司
主打产品现货供应
产品名: 呋喃妥因 去供应商网站查看 询盘
CAS: 67-20-9
产地: 上海
规格: N794511
价格: 1ml:185,100g:386,25g:123,500g:1480,5g:56,250mg:308
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手机: 13816333479/17821173903
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CAS: IN01901
产地: 北京
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规格: IN01901-1ml
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产地: 上海
包装: 100g;10g;1g;25g;500g;5g
规格: 98%
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产地: 中国上海
包装: 250mg,25g,100g
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规格: N794511
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产品名: Nitrofurantoin 去供应商网站查看 询盘
CAS: 67-20-9
产地: 美国
包装: 10 mM * 1 mL;500 mg;1 g;5 g
规格: HY-A0090
库存: 现货,货期:1-2天
电话: 021-38924433; 021-58955995
手机: 18019480960
电子邮件: sales@medchemexpress.cn
产品描述: 产品覆盖:8万多种抑制剂,11000+靶点蛋白,数百款试剂盒,200+生物活性化合物库,天然产物,抗体等. 纯度: 99.95%
合肥天健化工有限公司
产品名: 呋喃妥因 询盘
CAS: 67-20-9
产地: 安徽
电话: 0086-551-65418679
手机: 15856988503
电子邮件: sales@tnjchem.com
      info@tnjchem.com
QQ: 2881500842 点击这里给我发消息
微信: 0086 189 4982 3763
产品目录: 点此进入
上海源叶生物科技有限公司
提供多种规格现货供应
产品名: 硝基呋喃妥因 去供应商网站查看 询盘
CAS: 67-20-9
产地: 上海
规格: HPLC≥98%
价格: 250mg 100
库存: 现货
电话: 18301782025
手机: 18301782025
电子邮件: 3008007403@qq.com
QQ: 3008007403 点击这里给我发消息
微信: 18301782025
产品描述: 硝基呋喃妥因 HPLC≥98% 源叶 货号:B26393
呋喃妥因的上游原料
丙酮 糠醛 水合肼
呋喃妥因的下游产品
1-氨基海因盐酸盐
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呋喃妥因
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