德鲁替康
德鲁替康(Deruxtecan analog)
CAS: 1599440-13-7
化学式: C52H56FN9O13
| 中文名 | 德鲁替康 |
| 英文名 | Deruxtecan analog |
| 别名 | 德鲁替康 化合物DERUXTECAN HER3抗体偶联体药物U3-1402 |
| 英文别名 | Deruxtecan MC-GGFG-Exetecan Deruxtecan analog |
| CAS | 1599440-13-7 |
| 化学式 | C52H56FN9O13 |
| 分子量 | 1034.05 |
| 密度 | 1.48±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 1491.1±65.0 °C(Predicted) |
| 酸度系数 | 11.18±0.40(Predicted) |
| 存储条件 | -20℃ |
| 靶点 | Camptothecins |
| 参考资料 展开查看 | 1: Takegawa N, Tsurutani J, Kawakami H, Yonesaka K, Kato R, Haratani K, Hayashi H, Takeda M, Nonagase Y, Maenishi O, Nakagawa K. [fam-] trastuzumab deruxtecan, antitumor activity is dependent on HER2 expression level rather than on HER2 amplification. Int J Cancer. 2019 May 14. doi: 10.1002/ijc.32408. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 31087550. 2: Shitara K, Iwata H, Takahashi S, Tamura K, Park H, Modi S, Tsurutani J, Kadowaki S, Yamaguchi K, Iwasa S, Saito K, Fujisaki Y, Sugihara M, Shahidi J, Doi T. Trastuzumab deruxtecan (DS-8201a) in patients with advanced HER2-positive gastric cancer: a dose-expansion, phase 1 study. Lancet Oncol. 2019 Jun;20(6):827-836. doi: 10.1016/S1470-2045(19)30088-9. Epub 2019 Apr 29. Erratum in: Lancet Oncol. 2019 May 10;:. PubMed PMID: 31047804. 3: Tamura K, Tsurutani J, Takahashi S, Iwata H, Krop IE, Redfern C, Sagara Y, Doi T, Park H, Murthy RK, Redman RA, Jikoh T, Lee C, Sugihara M, Shahidi J, Yver A, Modi S. Trastuzumab deruxtecan (DS-8201a) in patients with advanced HER2-positive breast cancer previously treated with trastuzumab emtansine: a dose-expansion, phase 1 study. Lancet Oncol. 2019 Jun;20(6):816-826. doi: 10.1016/S1470-2045(19)30097-X. Epub 2019 Apr 29. Erratum in: Lancet Oncol. 2019 May 10;:. PubMed PMID: 31047803. 4: Rinnerthaler G, Gampenrieder SP, Greil R. HER2 Directed Antibody-Drug-Conjugates beyond T-DM1 in Breast Cancer. Int J Mol Sci. 2019 Mar 5;20(5). pii: E1115. doi: 10.3390/ijms20051115. Review. PubMed PMID: 30841523; PubMed Central P |
德鲁替康 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 0.967 ml | 4.835 ml | 9.671 ml |
| 5 mM | 0.193 ml | 0.967 ml | 1.934 ml |
| 10 mM | 0.097 ml | 0.484 ml | 0.967 ml |
| 5 mM | 0.019 ml | 0.097 ml | 0.193 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
德鲁替康 - 作用机制
德鲁替康通过竞争性地结合在癌细胞的雌激素受体上，阻止雌激素分子与受体结合，从而抑制雌激素对癌细胞的生长促进作用。与此德鲁替康可以激活另一种受体，叫做雌激素β受体，它在某些情况下可以抑制乳腺癌细胞的生长。
德鲁替康还能抑制血管生成（angiogenesis），减少癌细胞所需的血液供应，进一步抑制癌细胞的生长和扩散。
最后更新：2024-04-09 21:31:49
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