格里西轮
格里西轮(Glucyrin)
CAS: 66056-18-6
化学式: C22H22O6
| 中文名 | 格里西轮 |
| 英文名 | Glucyrin |
| 别名 | 格里西轮 甘草香豆精-7-甲醚 |
| 英文别名 | Glucyrin Glycyrin 3-(2,4-Dihydroxy-phenyl)-5,7-dimethoxy-6-(3-methyl-but-2-enyl)-1-benzopyran-2-one 3-(2,4-Dihydroxyphenyl)-5,7-dimethoxy-6-(3-methyl-2-butenyl)-2H-1-benzopyran-2-one 3-(2,4-Dihydroxyphenyl)-5,7-dimethoxy-6-(3-methyl-2-buten-1-yl)-2H-1-benzopyran-2-one 2H-1-Benzopyran-2-one, 3-(2,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dimethoxy-6-(3-methyl-2-buten-1-yl)- 3-(2,4-Dihydroxyphenyl)-5-methoxy-6-(3-methyl-2-butenyl)-7-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one |
| CAS | 66056-18-6 |
| 化学式 | C22H22O6 |
| 分子量 | 382.41 |
| 密度 | 1.275±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 614.1±55.0 °C(Predicted) |
| 酸度系数 | 8.89±0.40(Predicted) |
| 存储条件 | 2-8℃ |
格里西轮 - 简介
格里西轮（Grignard reagent）是一类有机金属化合物，由烷基、芳基或炔基锂、镁和卤代烃（如溴代烷）反应得到。它具有以下性质和应用：
性质：
格里西轮呈瓶装液体或固体状态，常见的有机金属是烷基锂和芳基锂。
格里西轮具有亲核性，可与电荷亲核试剂发生加成反应。
格里西轮具有碱性，可以和酸反应生成相应的醇类化合物。
格里西轮容易与含有活泼氢的化合物反应，例如醛、酮和酸类。
用途：
格里西轮可用于合成有机化合物，例如醇、醚、醛、酮、酸和酯等。
格里西轮可以生成有机金属试剂，用于有机合成反应中的亲核试剂和还原剂。
格里西轮也可用于制备各种活性有机物，如羧酸、酰胺、酰氯和烯烃等。
制法：
格里西轮的制备方法一般是将溴代烷与金属镁反应。首先在无水环境中，将溴代烷溶解于乙醚等有机溶剂中，然后将金属镁粉逐渐加入反应体系中，经过搅拌反应一段时间后，即可得到相应的格里西轮产物。
安全信息：
格里西轮一般属于不稳定化合物，易于分解，在操作过程中应注意防止与空气、水分和酸类接触，以免发生剧烈反应。
格里西轮也属于易燃的化合物，在操作过程中应远离明火和火源，避免发生火灾事故。
格里西轮的制备和使用需要在干燥无水条件下进行，以避免与水或湿气发生反应。
在处理格里西轮时，应戴好防护手套和护目镜，以防止皮肤接触和眼部受伤。
格里西轮也需要在通风良好的实验室环境中操作，避免吸入有害气体。
性质：
格里西轮呈瓶装液体或固体状态，常见的有机金属是烷基锂和芳基锂。
格里西轮具有亲核性，可与电荷亲核试剂发生加成反应。
格里西轮具有碱性，可以和酸反应生成相应的醇类化合物。
格里西轮容易与含有活泼氢的化合物反应，例如醛、酮和酸类。
用途：
格里西轮可用于合成有机化合物，例如醇、醚、醛、酮、酸和酯等。
格里西轮可以生成有机金属试剂，用于有机合成反应中的亲核试剂和还原剂。
格里西轮也可用于制备各种活性有机物，如羧酸、酰胺、酰氯和烯烃等。
制法：
格里西轮的制备方法一般是将溴代烷与金属镁反应。首先在无水环境中，将溴代烷溶解于乙醚等有机溶剂中，然后将金属镁粉逐渐加入反应体系中，经过搅拌反应一段时间后，即可得到相应的格里西轮产物。
安全信息：
格里西轮一般属于不稳定化合物，易于分解，在操作过程中应注意防止与空气、水分和酸类接触，以免发生剧烈反应。
格里西轮也属于易燃的化合物，在操作过程中应远离明火和火源，避免发生火灾事故。
格里西轮的制备和使用需要在干燥无水条件下进行，以避免与水或湿气发生反应。
在处理格里西轮时，应戴好防护手套和护目镜，以防止皮肤接触和眼部受伤。
格里西轮也需要在通风良好的实验室环境中操作，避免吸入有害气体。
最后更新：2024-04-09 20:49:11
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