正辛腈
正辛腈(OCTANENITRILE)
CAS: 124-12-9
化学式: C8H15N
| 中文名 | 正辛腈 |
| 英文名 | OCTANENITRILE |
| 别名 | 辛腈 正辛腈 庚基氰 1-氰庚烷 |
| 英文别名 | OCTANENITRILE N-OCTYL NITRILE N-OCTANONITRILE N-HEPTYL CYANIDE caprylic nitrile N-CAPRYLIC NITRILE Heptyl cyanide,Caprylonitrile |
| CAS | 124-12-9 |
| EINECS | 204-682-2 |
| 化学式 | C8H15N |
| 分子量 | 125.21 |
| 密度 | 0.814 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 熔点 | −45 °C(lit.) |
| 沸点 | 198-200 °C(lit.) |
| 闪点 | 165 °F |
| 折射率 | n20/D 1.42(lit.) |
| 物化性质 | EPA化学物质信息 Octanenitrile (124-12-9) |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 |
| 风险术语 | 20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。 |
| 安全术语 | 36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 |
| 危险品运输编号 | 3276 |
| WGK Germany | 2 |
| RTECS | RG9700300 |
| TSCA | Yes |
| Hazard Class | 6.1(b) |
| Packing Group | III |
| 上游原料 | 辛酸异丙酯 辛醯胺 辛醛肟 氰化四丁基胺 4-溴丁腈丙烯酸酯 丁基溴化镁 辛醇 |
| 下游产品 | 正辛胺 |
正辛腈 - 性质
正辛腈（n-octanonitrile）是一种有机化合物。以下是正辛腈的一些主要性质：
外观与气味：正辛腈为无色液体，具有刺激性的气味。
溶解性：正辛腈在水中溶解性较低，但可以溶解于有机溶剂如醇、醚、酮等。
密度：正辛腈的密度为0.83 g/cm³。
稳定性：正辛腈是一种相对稳定的化合物，但在高温下与氧气接触时可能发生燃烧。
化学反应：正辛腈可以参与一系列有机反应，如酯化、加成反应等。同时它也可以被还原为正辛胺，并能发生亲核反应和氢解反应。
避免接触皮肤和吸入其蒸气。
外观与气味：正辛腈为无色液体，具有刺激性的气味。
溶解性：正辛腈在水中溶解性较低，但可以溶解于有机溶剂如醇、醚、酮等。
密度：正辛腈的密度为0.83 g/cm³。
稳定性：正辛腈是一种相对稳定的化合物，但在高温下与氧气接触时可能发生燃烧。
化学反应：正辛腈可以参与一系列有机反应，如酯化、加成反应等。同时它也可以被还原为正辛胺，并能发生亲核反应和氢解反应。
避免接触皮肤和吸入其蒸气。
最后更新：2024-04-09 18:58:34
正辛腈 - 用途与合成方法
正辛腈是一种有机化合物。正辛腈主要用作有机合成中的中间体和溶剂，具有广泛的应用。
用途：
正辛腈可以作为合成脂肪酸、氨基酸、大环内酯、酰胺和其他化合物的中间体。
合成方法：
正辛腈的合成方法有两种主要途径：
a. 从正辛醇与氢氰酸反应得到正辛腈：
反应方程式：C8H17OH + HCN → C8H17CN + H2O
这种方法常采用氰化钠与正辛醇反应生成氰化正辛酸钠，再与酸作用生成正辛腈。
b. 通过氨脱羧反应得到正辛腈：
反应方程式：C8H16NH2 + HCN → C8H17CN + H2O
这种方法利用氢氰酸与醇胺反应，进行氨脱羧反应生成正辛腈。
无论采用哪种方法，反应过程中都需要合适的催化剂和适宜的反应条件来保证反应的高效进行。
用途：
正辛腈可以作为合成脂肪酸、氨基酸、大环内酯、酰胺和其他化合物的中间体。
合成方法：
正辛腈的合成方法有两种主要途径：
a. 从正辛醇与氢氰酸反应得到正辛腈：
反应方程式：C8H17OH + HCN → C8H17CN + H2O
这种方法常采用氰化钠与正辛醇反应生成氰化正辛酸钠，再与酸作用生成正辛腈。
b. 通过氨脱羧反应得到正辛腈：
反应方程式：C8H16NH2 + HCN → C8H17CN + H2O
这种方法利用氢氰酸与醇胺反应，进行氨脱羧反应生成正辛腈。
无论采用哪种方法，反应过程中都需要合适的催化剂和适宜的反应条件来保证反应的高效进行。
最后更新：2024-04-09 01:59:50
供应商列表
正辛腈的上游原料
正辛腈的下游产品
您刚刚浏览过
你知道吗？
微信搜索化工百科或扫描下方二维码，添加化工百科小程序，随时随地查信息！