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胃安太

雷尼替丁(Ranitidine)

CAS: 66357-35-5

化学式: C13H22N4O3S

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  5. 胃安太
性质

固体,熔点69~70℃。

制法

5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋哺甲醇和半胱氨酸反应生成2一[[5一[(二甲氨基)甲基-2一呋喃基]甲基]硫代]乙胺。将N-甲基-1-甲硫基-2-硝基乙烯甲胺溶于水,加热搅拌,滴加上面生成的物质反应一定时间,然后加入4一甲基-2-戊酮进行进一步处理,最终得到雷尼替丁。

用途

组胺H受体拮抗剂:
能有效抑制基础胃酸及胃泌素刺激引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性。作用比西咪替丁强5~8倍,且维持时间长,没有西咪替丁对中枢神经系统、性腺等的不良反应。
主要用于治疗:
活动性胃及十二指肠溃疡
返流性食管炎
卓一艾综合征
其他高胃酸分泌疾病
应激状态时并发的急性胃黏膜损害
非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤
全身麻醉或大手术后防止胃酸反流合并吸入性肺炎
防止胃酸反流合并吸入性肺炎等.

中文名 雷尼替丁
英文名 Ranitidine
别名 善得胃
胃安太
善胃得
胃安太定
呋硫硝胺
甲硝呋胍
呋喃硝胺
雷尼替丁
雷尼替丁碱
英文别名 Sostril
266-332-5
RANITIDINE
Ranitidine
RANITIDINE BASE
Ranitidine base
TIMTEC-BB SBB006527
1,1-ethenediamine,n-(2-(((5-((dimethylamino)methyl)-2-furanyl)methyl)thio)eth
N'-Methyl-N-[2-[[[5-(dimethylamino)methyl-2-furanyl]methyl]thio]ethyl]-2-nitro-1-ethenediarnine
1,1-ethenediamine, N-[2-[[[5-[(dimethylamino)methyl]-2-furanyl]methyl]thio]ethyl]-N'-methyl-2-nitro-
1,1-Ethenediamine, N-(2-(((5-((dimethylamino)methyl)-2-furanyl)methyl)thio)ethyl)-N'-methyl-2-nitro-
1,1-Ethenediamine, N-[2-[[[5-[(dimethylamino)methyl]-2-furanyl]methyl]thio]ethyl]-N'-methyl-2-nitro-
(E)-N1'-[2-[[5-[(dimethylamino)methyl]-2-furanyl]methylthio]ethyl]-N1-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine
N-{2-[({5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl}methyl)sulfanyl]ethyl}-N'-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine
(E)-N-{2-[({5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl}methyl)sulfanyl]ethyl}-N'-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine
(Z)-N-{2-[({5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl}methyl)sulfanyl]ethyl}-N'-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine
CAS 66357-35-5
EINECS 266-332-5
化学式 C13H22N4O3S
分子量 314.4
InChI InChI=1/C13H22N4O3S/c1-14-13(9-17(18)19)15-6-7-21-10-12-5-4-11(20-12)8-16(2)3/h4-5,9,14-15H,6-8,10H2,1-3H3/b13-9+
密度 1.184±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点 69-70°C
沸点 437.1±45.0 °C(Predicted)
闪点 218.2°C
水溶性 24.7 mg/mL
蒸汽压 7.66E-08mmHg at 25°C
溶解度 H2O: 1.8mg/ml
折射率 1.558
酸度系数 pKa 2.19±0.04 (Uncertain)
存储条件 Desiccate at +4°C
稳定性 吸湿性
外观 固体
颜色 tan
物化性质 固体,熔点69-70℃。盐酸雷尼替丁(Ranitidine Hydrochloride):C13 H22N4O3S?HCI。[66357-59-3]。类白色或淡黄色结晶性粉末,有异臭,味微苦且涩。极易吸湿。易溶于甲醇或水或乙酸,略溶于乙醇,几不溶于氯仿或丙酮。熔点137-143℃(分解)。熔点133~134℃(Merck Index 12th)。
安全术语 S22 - 切勿吸入粉尘。
S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
WGK Germany 2
RTECS KM6557000
上游原料 4-甲基-2-戊酮 L-半胱氨酸 N-甲基-1-甲硫基-2-硝基乙烯胺 1,1-二氯-2-硝基乙烯 5-(((2-氨基乙基)硫代)甲基)-N,N-二甲基-2-呋喃甲胺 半胱胺盐酸盐

胃安太 - 性质

可信数据

固体,熔点69~70℃。

最后更新:2024-01-02 23:10:35

胃安太 - 制法

可信数据

5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋哺甲醇和半胱氨酸反应生成2一[[5一[(二甲氨基)甲基-2一呋喃基]甲基]硫代]乙胺。将N-甲基-1-甲硫基-2-硝基乙烯甲胺溶于水,加热搅拌,滴加上面生成的物质反应一定时间,然后加入4一甲基-2-戊酮进行进一步处理,最终得到雷尼替丁。

最后更新:2025-06-10 22:55:16

胃安太 - 用途

可信数据

组胺H受体拮抗剂:
能有效抑制基础胃酸及胃泌素刺激引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性。作用比西咪替丁强5~8倍,且维持时间长,没有西咪替丁对中枢神经系统、性腺等的不良反应。
主要用于治疗:
活动性胃及十二指肠溃疡
返流性食管炎
卓一艾综合征
其他高胃酸分泌疾病
应激状态时并发的急性胃黏膜损害
非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤
全身麻醉或大手术后防止胃酸反流合并吸入性肺炎
防止胃酸反流合并吸入性肺炎等.

最后更新:2025-08-19 16:24:40
胃安太
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胃安太的上游原料
二甲基硫 4-甲基-2-戊酮 L-半胱氨酸 氨乙基硫醚 N,N-二甲基糠胺 N-甲基-1-甲硫基-2-硝基乙烯胺 5-[(二甲基氨基)甲基]-2-呋喃甲醇 半胱胺盐酸盐
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