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Tazemetostat 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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向其他Tazemetostat供应商询盘

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: Tazemetostat (EPZ-6438)
CAS: 1403254-99-8
规格: T872478
包装: 1ml
价格: 5mg:68,25mg:98,100mg:296,1g:1398,1ml:665
最后更新: 2025-08-29 22:22:14

上海吉至生化科技有限公司

品名: EPZ-6438
CAS: 1403254-99-8
包装: 50mg，10mg，100mg，5mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-10-15 10:41:49

北京索莱宝科技有限公司

品名: Tazemetostat
CAS: 1403254-99-8
规格: IT1790-5mg,5mg,IT1790-10mg,10mg
包装: 盒
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-10-15 10:00:31

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: EPZ-6438
CAS: 1403254-99-8
规格: 98%
包装: 100mg；10mg；1g；1mg；250mg；50mg；5g；5mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-10-14 16:05:23

Tazemetostat的基本信息

中文名EPZ-6438
英文名EPZ-6438
别名他泽司他
化合物EPZ6438
含人PRC2的野生型EZH2抑制剂
N-[(1,2-二氢-4,6-二甲基-2-氧代-3-吡啶基)甲基]-5-[乙基(
4-甲基-4'-[(4-吗啉基)甲基]-5-[乙基(四氢吡喃-4-基)氨基]-N-[(2-氧代-4,6-二甲基-1,2-二氢吡啶-3-基)甲基]联苯-3-甲酰胺

别名

他泽司他
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含人PRC2的野生型EZH2抑制剂
N-[(1,2-二氢-4,6-二甲基-2-氧代-3-吡啶基)甲基]-5-[乙基(
4-甲基-4'-[(4-吗啉基)甲基]-5-[乙基(四氢吡喃-4-基)氨基]-N-[(2-氧代-4,6-二甲基-1,2-二氢吡啶-3-基)甲基]联苯-3-甲酰胺
N-[(1,2-二氢-4,6-二甲基-2-氧代-3-吡啶基)甲基]-5-[乙基(四氢-2H-吡喃-4-基)氨基]-4-甲基-4'-(4-吗啉基甲基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺
N-((4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-基)甲基)-5-(乙基(四氢-2H-吡喃-4-基)氨基)-4-甲基-4'-(吗啉-4-基甲基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺
CAS1403254-99-8
EINECS
化学式C34H44N4O4
分子量572.74
inchi
包装信息10 mM * 1 mL;5 mg;10 mg;50 mg;100 mg;200 mg
价格
产品描述MCE 国际站:Tazemetostat

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-13803

CAS:1403254-99-8

Synonyms:EPZ-6438

产品描述

MCE 国际站:Tazemetostat

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-13803

CAS:1403254-99-8

Synonyms:EPZ-6438
E-7438

纯度:99.93%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 1 年 -20°C 6 个月

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Tazemetostat (EPZ-6438) 是一种有效，选择性，口服的 EZH2 抑制剂。Tazemetostat 抑制含有 PRC2 复合体的野生型 EZH2 的活性， Ki 值为 2.5 ± 0.5 nM。Tazemetostat 抑制 EZH2，在肽测定和核小体测定中 IC50 分别为 11 和 16 nM。Tazemetostat 抑制大鼠 EZH2，IC50 为 4 nM。Tazemetostat 还抑制 EZH1，IC50 为 392 nM。 Tazemetostat 特异性诱导 SMARCB1 缺失的 MRT 细胞凋亡和分化。

生物活性:Tazemetostat (EPZ-6438) 是一种强效、选择性且可口服的 EZH2 抑制剂。Tazemetostat 抑制含有人类多梳抑制复合物 2 (PRC2) 的野生型 EZH2 的活性，Ki 值为 2.5 nM。Tazemetostat 在肽测定和核小体测定中分别以 11 和 16 nM 的 IC50 抑制 EZH2。Tazemetostat 抑制大鼠 EZH2，IC50 为 4 nM。Tazemetostat 还以 392 nM 的 IC50 抑制 EZH1。Tazemetostat 特异性地在 SMARCB1 缺失的 MRT 细胞中诱导细胞凋亡和分化[1]。

体外:Tazemetostat (EPZ-6438) 抑制多种野生型和突变型淋巴瘤细胞系增殖，IC50 为 0.49 nM-7.6 μM[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:Tazemetostat (EPZ-6438
250 或 500 mg/kg，每天两次，持续 21-28 天) 几乎可以消除快速生长的 G401 肿瘤[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target:EZH2

产品链接http://www.medchemexpress.cn/EPZ-6438.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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