Bortezomib MedChemExpress

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 保特佐米
CAS: 179324-69-7
规格: B793849
价格: 1ml:411,25mg:97,100mg:205,500mg:625,1g:1070,5g:3600
最后更新: 2025-08-29 22:22:35

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: [(1R)-3-甲基-1-[[(2S)-1-氧-3-苯基-2-[(吡嗪甲酰)氨基]丙基]氨基]丁基]硼酸
CAS: 179324-69-7
规格: 98%
包装: 100mg；10mg；1g；250mg；50mg；5g；5mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-10-14 16:05:23

北京索莱宝科技有限公司

品名: 硼替佐米(10mM in DMSO,无菌)
CAS: IB07201
规格: IB07201-1ml
包装: 1ml/瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-10-14 08:52:06

上海吉至生化科技有限公司

品名: 硼替佐米
CAS: 179324-69-7
包装: 250mg，5mg，1g，5g，100mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-09-29 14:16:49

Bortezomib的基本信息

中文名	保特佐米
英文名	Bortezomib
别名	硼佐替米;硼替佐米;保特佐米;硼替佐米对照品;R,S-异构体;硼替佐米(其他);((R)-3-甲基-1-((S)-3-苯基-2-(吡嗪-2-甲酰氨基)丙酰胺O)丁基)硼IC酸;[(1R)-3-甲基-1-[[(2S)-1-氧-3-苯基-2-[(吡嗪甲酰)氨基]丙基]氨基]丁基]-硼酸
CAS	179324-69-7
EINECS	605-854-3
化学式	C19H25BN4O4
分子量	384.24
inchi	InChI=1/C19H25BN4O4/c1-13(2)10-17(20(27)28)24-18(25)15(11-14-6-4-3-5-7-14)23-19(26)16-12-21-8-9-22-16/h3-9,12-13,15,17,27-28H,10-11H2,1-2H3,(H,23,26)(H,24,25)/t15-,17-/m0/s1
包装信息	10 mM * 1 mL;5 mg;10 mg;50 mg;100 mg;200 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:Bortezomib 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-10227 CAS:179324-69-7 中文名称:硼替佐米产品描述 MCE 国际站:Bortezomib 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-10227 CAS:179324-69-7 中文名称:硼替佐米保特佐米 Synonyms:硼替佐米 PS-341 LDP-341 NSC 681239 纯度:99.99% 存储条件:4°C，避光保存溶剂中:-80°C，6 个月 -20°C，1 个月（避光保存）运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:Bortezomib (PS-341) 是一种可逆性和选择性的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki=0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezomib 是第一种蛋白酶体抑制剂，具有抗癌活性。生物活性:Bortezomib (PS-341) 是一种可逆的选择性蛋白酶体抑制剂，可有效抑制20S 蛋白酶体* (K_i =0.6 nM) 通过靶向苏氨酸残基。 Bortezomib 破坏细胞周期，诱导细胞凋亡，并抑制 NF-κB。硼替佐米是第一个蛋白酶体抑制剂抗癌剂。抗癌活性^[1]^[2]。 IC50 和目标:Ki:0.6 nM（20S 蛋白酶体）^[1] 体外: 硼替佐米 (PS-341) ( 100 nM 8小时)导致G2-M期细胞积累，G1期细胞数量相应减少^[1]。 Bortezomib (PS-341) ( 5-100 nM 20 小时) 在套细胞淋巴瘤 (MCL) 细胞系中诱导细胞凋亡^[3]。 Bortezomib (PS-341)（20 nM 1-14 小时）在两种 MCL 细胞系中诱导 Noxa 上调^[3]。硼替佐米 (PS-341) 的 IC₅₀ 被发现为 2.46 nM for 26S B16F10 细胞中的蛋白酶体^[4]。硼替佐米 (PS-341) 抑制多种抗凋亡蛋白（例如 Bcl-XL、Bcl-2 和 STAT-3）^[5]。体内:硼替佐米 (PS-341)（0.3-1 mg/kg 静脉注射每周一次，持续 4 周）抑制裸鼠 PC-3 肿瘤生长^[1]. 体外:Bortezomib (PS-341) (100 nM 8 小时) 导致 G2-M 期细胞积累，G1 期细胞数量相应减少[1]。 Bortezomib (PS-341) (5-100 nM 20 小时) 在套细胞淋巴瘤 (MCL) 细胞系中诱导细胞凋亡[3]。 Bortezomib (PS-341) (20 nM 1-14 小时) 在两种 MCL 细胞系[3]中诱导 Noxa 上调。 Bortezomib (PS-341) 的 IC50 是发现 B16F10 细胞中 26S 蛋白酶体的浓度为 2.46 nM[4]。 Bortezomib (PS-341) 抑制多种抗凋亡蛋白 (例如，Bcl-XL、Bcl-2、和 STAT-3)[5]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。体内:Bortezomib (PS-341) (0.3-1 mg/kg 静脉注射每周一次，持续 4 周) 抑制裸鼠体内的 PC-3 肿瘤生长[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. IC50 & Target:Ki: 0.6 nM (20S proteasome)[1]
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/Bortezomib.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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