Pioglitazone MedChemExpress

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 匹格列酮
CAS: 111025-46-8
规格: P797196
价格: 1ml:699,50mg:93,10mg:47,250mg:167,1g:461
最后更新: 2025-08-29 22:21:44

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 匹格列酮
CAS: 111025-46-8
规格: 99%(HPLC)
包装: 10g；10mg；1g；250mg；25g；50mg；5g
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-10-14 16:05:23

北京索莱宝科技有限公司

品名: 匹格列酮
CAS: 111025-46-8
规格: P3150-10mg,10mg,P3150-50mg,50mg,IP3670-10mg,10mg
包装: 瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-10-14 08:52:06

上海吉至生化科技有限公司

品名: 匹格列酮
CAS: 111025-46-8
包装: 25g，1g，5g
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-09-29 14:16:49

Pioglitazone的基本信息

中文名	匹格列酮
英文名	Pioglitazone
别名	匹格列酮;吡格列酮;匹格列酮碱;吡格列酮D4;匹格列酮杂质B;匹格列酮(标准品);5-[4-[2-(5-乙基-2-吡啶)乙氧基]苄基]-2,4-噻唑烷二酮;(±)-5-[[4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苯基]甲基]-2,4-噻唑啉二酮;5-[[4-[2-(5-乙基吡啶-2-基)乙氧基]苯基]甲基]-1,3-噻唑烷-2,4-二酮
CAS	111025-46-8;105355-27-9
EINECS	601-029-7
化学式	C19H20N2O3S
分子量	356.44
inchi	InChI=1/C19H20N2O3S.ClH/c1-2-13-3-6-15(20-12-13)9-10-24-16-7-4-14(5-8-16)11-17-18(22)21-19(23)25-17;/h3-8,12,17H,2,9-11H2,1H3,(H,21,22,23);1H
包装信息	10 mM * 1 mL;5 mg;10 mg;50 mg;100 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:Pioglitazone 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-13956 CAS:111025-46-8 中文名称:吡格列酮产品描述 MCE 国际站:Pioglitazone 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-13956 CAS:111025-46-8 中文名称:吡格列酮酮基匹格列酮 Synonyms:吡格列酮 U 72107 纯度:99.89% 存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:Pioglitazone (U 72107) 是一种具有口服活性的选择性 PPARγ (peroxisome proliferator-activated receptor) 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ 的 EC50 分别为 0.93 和 0.99 μM。Pioglitazone 可用于糖尿病研究。生物活性:Pioglitazone (U 72107) 是一种具有口服活性和选择性的 PPARγ（过氧化物酶体增殖物激活受体）激动剂，与 PPARγ 配体结合域具有高亲和力，EC₅₀ 人类和小鼠 PPARγ 分别为 0.93 和 0.99 μM。吡格列酮可用于糖尿病研究^[2]^[3]^[4]。 IC50 和目标:EC50:0.93 μM（人 PPARγ），0.99 μM（小鼠 PPARγ）^[1] 体外: 吡格列酮（0.5 或1 μM, 5 天）可完全阻止 AGEs（晚期糖基化终产物）诱导的 β 细胞坏死和 caspase-3 的增加，从而避免 AGEs 对胰腺 β 细胞系 HIT-T15 造成的活力受损^{[ 2]}. Pioglitazone (1 μM, 1 h) 可刺激低葡萄糖浓度诱导的胰岛素分泌，并降低 AGEs 培养细胞中的 GSSG/GSH 比值^[2] . 体内: 吡格列酮（口服强饲法，10 或 30 mg/kg，每天一次，14 天）可改善胰岛素抵抗和糖尿病，这可能在肝脏中依赖脂质运载蛋白，但在骨骼肌中不依赖^[3]。吡格列酮（口服灌胃，10 mg/kg，每日一次，4 周）可显着减轻体重（BW )、心肌肥厚、血糖水平升高和改善相关的血脂异常^[4]。体外:Pioglitazone (0.5 或 1 μM，5 天) 可完全阻止 AGEs (晚期糖基化终产物) 诱导的 β 细胞坏死和 caspase-3 的增加，从而避免 AGEs 导致的胰腺 β 细胞系 HIT-T15 的活力受损[2]。Pioglitazone (1 μM，1 h) 可刺激低葡萄糖浓度诱导的胰岛素分泌，并降低 AGEs 培养细胞中的 GSSG/GSH 比值[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。体内:Pioglitazone (口服，10 或 30 mg/kg，每天一次，14 天) 可改善胰岛素抵抗和糖尿病，这可能在肝脏中依赖脂质运载蛋白，但在骨骼肌中不依赖[3]。Pioglitazone (口服灌胃，10 mg/kg，每日一次，4 周) 可显著减轻体重 (BW)、心肌肥厚、血糖水平升高并改善相关的血脂异常[4]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. IC50 & Target:hPPARγ 0.93 μM (EC50) mouse PPARγ 0.99 μM (EC50) hPPARδ 43 μM (EC50) hPPARα 100 μM (EC50) mouse PPARα 100 μM (EC50)
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/pioglitazone.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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