Rifampicin MedChemExpress

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 利福平
CAS: 13292-46-1
规格: R688126
包装: 1ml,500g,100g,5g,25g,250mg,1g,25g,100g,5g,500g
价格: 465,2768,611,65,198,26,38,236,786,69,2990
最后更新: 2026-01-22 17:18:36

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 3-(((4-甲基-1-哌嗪基)亚氨基)甲基)-rifomycins
CAS: 13292-46-1
规格: 98%
包装: 100g；10g；1g；25g；500g；5g
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2026-01-30 15:20:21

北京索莱宝科技有限公司

品名: 利福平(10mg/mL in DMSO)
CAS: 13292-46-1
规格: IR01108
包装: 10ml/瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2026-01-30 10:18:57

上海吉至生化科技有限公司

品名: 利福平
CAS: 13292-46-1
包装: 25g，5g，100mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2026-01-20 08:44:56

Rifampicin的基本信息

中文名	利福平
英文名	rifampicin
别名	利福平;力复平;利米定;利发霉素;利福平晶体;利福霉素SV;利福霉素-S;力复霉素SV;甲哌力复霉素;异丁哌力复霉素;利福霉素SV钠;异丁基哌嗪利福霉素;利福平,甲哌利福霉素;利福平溶液,100PPM;3-(((4-甲基-1-哌嗪基)亚氨基)甲基)-利福霉素
CAS	13292-46-1
EINECS	236-312-0
化学式	C43H58N4O12
分子量	822.94
inchi	InChI=1/C43H58N4O12/c1-21-12-11-13-22(2)42(55)45-33-28(20-44-47-17-15-46(9)16-18-47)37(52)30-31(38(33)53)36(51)26(6)40-32(30)41(54)43(8,59-40)57-19-14-29(56-10)23(3)39(58-27(7)48)25(5)35(50)24(4)34(21)49/h11-14,19-21,23-25,29,34-35,39,49-53H,15-18H2,1-10H3,(H,45,55)/b12-11+,19-14+,22-13-,44-20?/t21?,23-,24-,25-,29+,34+,35-,39+,43+/m1/s1
包装信息	10 mM * 1 mL;500 mg;1 g;5 g
价格
产品描述	MCE 国际站:Rifampicin 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-B0272 CAS:13292-46-1 中文名称:利福平产品描述 MCE 国际站:Rifampicin 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-B0272 CAS:13292-46-1 中文名称:利福平利发霉素甲哌利福霉素甲哌力复霉素威福仙仙道伦利米定 Synonyms:利福平 Rifampin Rifamycin AMP 纯度:98.15% 存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:Rifampicin 是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。Rifampicin 具有抗正痘活性。生物活性:利福平是一种针对细菌病原体的强效广谱抗生素。 Rifampicin 具有抗流感病毒活性。 Rifampicin 具有抗正痘病毒活性。体外Rifampicin (100 mg/mL) 可以阻断 P-糖蛋白的功能活性。利福平不是 P-糖蛋白的减量物。利福平耐药机制与P-糖蛋白的功能活性无关^[3]。体内利福平（200、400 mg/kg）在高浓度下可诱发脂肪肝^[1]。利福平 (30 mg/kg, ip) 处理体内 S464P 生物膜导致轻微下降，但与亲本信号相比，这些导管的生物发光更早重新结合，而利福平对感染突变体 H481Y 的小鼠的生物发光没有影响 ^[2]。体外:利福平（100 μg/mL）可阻断P-糖蛋白的功能活性。利福平不是P-糖蛋白的抑制剂。利福平耐药机制与P-糖蛋白的功能活性无关[3]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。体内:利福平（200、400 mg/kg）在高浓度下可诱发脂肪肝[1]。利福平（30 mg/kg，腹腔注射）处理体内S464P生物膜导致其略微下降，但与亲本信号相比，这些导管中的生物发光更早重新结合，而利福平对感染突变型H481Y的小鼠的生物发光没有影响[2]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。动物实验:简而言之，将携带 104 cfu 金黄色葡萄球菌（亲本菌株 Xen 29 或 RifR 突变体 S464P 或 H481Y）的 1 cm Teflon 导管（14 号）植入小鼠皮下，每组 9 只小鼠。在每只动物的每一侧插入一段导管。植入导管六天后，每组 5 只小鼠以 30 mg/kg 的利福平在 0.1 mL 生理盐水中腹膜内注射，每天两次，连续四天。每组剩余 4 只小鼠不接受治疗作为对照。在感染期间的不同时间点，使用来自 IVIS® 歧管的 1.5% 异氟烷恒定流对小鼠进行麻醉，并使用 IVIS® 图像系统 100 系列进行成像。使用 LivingImage® 软件分析小鼠发出的生物发光信号（光子/秒）并绘制感染过程的图表。感染后 20 天（最后一次利福平治疗后 11 天）处死小鼠。通过手术取出导管，并用超声波分离细菌，以确定导管上的细菌负担。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/rifampicin.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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