MCE 国际站:
Stattic品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-13818
CAS:19983-44-9
纯度:99.58%
存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年
运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。
产品活性:Stattic 是一种有效的 STAT3 抑制剂,可以抑制 STAT3 磷酸化 (磷酸化位点为 Y705 和 S727)。Stattic 抑制高亲和力磷酸肽与 STAT3 的 SH2 域结合。Stattic 可改善 Alport 综合征 (AS) 小鼠的肾功能不全。
生物活性:Stattic 是一种有效的 STAT3 抑制剂,可抑制 STAT3 磷酸化(在 Y705 和 S727)[1]。 Stattic 抑制高亲和力磷酸肽与 STAT3[2] 的 SH2 结构域的结合。 Stattic 改善 Alport 综合征 (AS) 小鼠的肾功能不全[3]。 体外: Stattic(20 μM
24 小时)抑制 STAT3 磷酸化 (Y705) 并选择性抑制 P-STAT3,如对 P-ERK1/2 缺乏抑制所证明的Panc-1 和 HPAC 胰腺癌细胞系的 ALDH+ 和 D44+/CD24+ 亚群[1]。
Stattic(2.5、5、10 μM
持续 4 小时)在 10 μM 时显着降低 PC3M-1E8 细胞中 pSTAT3 和存活蛋白的核水平。 Stattic(2.5-10 μM
持续 24 小时)以剂量依赖性方式抑制 IL-6 诱导的 STAT3 激活[2]。
Stattic (2.5, 5, 10 μM
持续 48 小时) 在 10 μM 时抑制前列腺癌细胞(PC3M-1E8 细胞)的生长并诱导其凋亡。 Stattic 在 2.5 μM、5 μM[2] 时不会诱导显着的细胞凋亡。
静态(2.5, 5, 10 μM
48 h)显示出显着的S期积累[2]。
Stattic在A2780细胞和HUVECs[2]中不会导致显着的形态学改变或细胞凋亡,并且STAT3磷酸化很少。
体内实验: Stattic(10 mg/kg
腹腔注射
每周 3 次,持续 10 周)改善 Alport 综合征 (AS) 小鼠的肾功能障碍<支持>[3]支持>。
体外:Stattic (20 μM
24 小时) 抑制 STAT3 磷酸化 (Y705) 并选择性抑制 P-STAT3,正如在 Panc-1 和 HPAC 胰腺癌细胞系的 ALDH+ 和 D44+/CD24+ 亚群中,缺乏对 P-ERK1/2 的抑制所证明的那样[1]。 Stattic (2.5、5、10 μM
4 小时) 在 10 μM 时显著降低 PC3M-1E8 细胞中 pSTAT3 和存活蛋白的核水平。Stattic (2.5-10 μM
24 小时) 以剂量依赖性方式抑制 IL-6 诱导的 STAT3 激活[2]。 Stattic (2.5,5,10 μM
48 小时) 在 10 μM 时抑制前列腺癌细胞 (PC3M-1E8 细胞) 的生长并诱导其凋亡。Stattic 在 2.5 μM、5 μM 时不会诱导显著的细胞凋亡[2]。 Stattic (2.5,5,10 μM
48 小时) 显示出显著的 S 期积累[2]。 Stattic 在 A2780 细胞和 HUVEC 细胞中不会导致显著的形态学改变或细胞凋亡,并且导致 STAT3 磷酸化水平很低[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
体内:Stattic (10 mg/kg
腹腔注射
每周 3 次,持续 10 周) 改善 Alport 综合征 (AS) 小鼠的肾功能障碍[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50 & Target:STAT3