MCE 国际站:
Melatonin品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-B0075
CAS:73-31-4
中文名称:褪黑素
褪黑激素
美拉酮宁
抑黑素
松果腺素
松果体素
Synonyms:褪黑素
N-Acetyl-5-methoxytryptamine
纯度:99.93%
存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月
运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。
产品活性:Melatonin 是一种由松果体分泌的激素,可激活褪黑激素受体。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂,可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。
生物活性:褪黑激素是由松果体产生的一种激素,可以激活褪黑激素受体。褪黑激素在睡眠中发挥作用,并具有重要的抗氧化和抗炎特性[1][2][3]。 Melatonin 是一种新型选择性 ATF-6 抑制剂,通过下调 COX-2 诱导人肝癌细胞凋亡[4]。褪黑激素通过内质网应激减弱棕榈酸诱导的 (HY-N0830) 小鼠颗粒细胞凋亡[5]。 体内:褪黑激素增加活化的 PTEN、RSK-1、mTOR 和 AMPKα 激酶的水平,轻度抑制 ERK-1/2 磷酸化和 Bad 磷酸化,显着抑制磷酸化S6 核糖体蛋白、4E-BP1、GSK-3α 和 GSK-3β,并略微增加动物体内的 PRAS40 磷酸化[1]。褪黑激素可改善 Aβ1-42 诱导的大脑皮层神经毒性和星形胶质细胞活化。褪黑激素还可阻断 Aβ1-42[2] 诱导的 Reelin 和 Dab1 表达减少。褪黑激素处理和 NLRP3-/- 缺乏对小鼠的 NF-κB 和 NLRP3 信号通路具有相似的抑制作用。褪黑激素治疗和 NLRP3-/- 缺乏共享时钟基因表达的一些模式,并改善小鼠心肌细胞形态[3]。
体内:褪黑激素增加活化的 PTEN、RSK-1、mTOR 和 AMPKα 激酶的水平,轻度抑制 ERK-1/2 磷酸化和 Bad 磷酸化,显著抑制 S6 核糖体蛋白、4E-BP1、GSK-3α 和 GSK-3β 的磷酸化,以及略微增加动物体内的 PRAS40 磷酸化[1]。褪黑激素可改善 Aβ1-42 诱导的大脑皮层神经毒性和星形胶质细胞活化。褪黑激素还可阻断 Aβ1-42[2]诱导的 Reelin 和 Dab1 表达减少。褪黑激素处理和 NLRP3-/- 缺乏对小鼠的 NF-κB 和 NLRP3 信号通路具有相似的抑制作用。褪黑激素处理和 NLRP3-/- 缺乏共享时钟基因表达的一些模式,并改善小鼠心肌细胞形态[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
动物实验:将两组体重 21-26 克的成年雄性 C57BL/6j 小鼠随机分为四组,在再灌注后立即进行腹膜内 (ip) 给药:(i) 载体(50 μL 等渗盐水/5% 乙醇)、(ii) 褪黑激素(4 mg/kg,溶于 0.9% 等渗盐水/5% 乙醇)、(iii) 渥曼青霉素和 (iv) 褪黑激素/渥曼青霉素。在第一组中,小鼠暴露于 30 分钟的局灶性脑缺血 (FCI) 和 72 小时再灌注,以评估纹状体的弥漫性缺血性损伤和信号通路分析(每组 n=7)。第二组小鼠暴露于 90 分钟的 FCI 和 24 小时再灌注,以分析梗塞发展、脑肿胀和 IgG 外渗(每组 n=7)。 MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
IC50 & Target:Microbial Metabolite Human Endogenous Metabolite