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BAPTA-AM 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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向其他BAPTA-AM供应商询盘

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 胞内钙荧光探针
CAS: 126150-97-8
规格: B793419
价格: 1ml:549,1g:7644,250mg:2399,100mg:1037,25mg:338
最后更新: 2025-08-29 22:22:01

北京索莱宝科技有限公司

品名: BAPTA,AM胞内钙掩蔽BAPTA,AM
CAS: 126150-97-8
规格: S1102-25mg,25mg,IB1370-5mg,5mg
包装: 包
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-10-17 10:33:11

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 胞内钙荧光探针
CAS: 126150-97-8
规格: 95%
包装: 100mg;10mg;1g;1mg;250mg;25mg;50mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-10-17 10:02:29

上海吉至生化科技有限公司

品名: 胞内钙荧光探针
CAS: 126150-97-8
包装: 25mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-10-15 10:41:49

BAPTA-AM的基本信息

中文名BAPTA-AM
英文名BAPTA-AM
别名钙离子螯合剂;胞内钙荧光探针;BAPTA-AM酯;胞内钙荧光探针BAPTA;胞内钙荧光探针 BAPTA-AM;1,2-双(2-氨基苯氧基)乙烷-N,N,N`,N`-四乙酸四乙酸甲酯;1,2-双(2-氨基苯氧基)乙烷-N,N,N',N'-四乙酸四(乙酰氧甲基)酯;1,2-双(2-氨基苯氧基)乙烷-N,N,N',N'-四乙酸四(乙酰氧基甲酯)
CAS126150-97-8
EINECS634-129-4
化学式C34H40N2O18
分子量764.68
inchi
包装信息10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg;10 mg;50 mg
价格
产品描述MCE 国际站:BAPTA-AM

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-100545

CAS:126150-97-8

纯度:99.68%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件:美国大陆的室温

产品描述

MCE 国际站:BAPTA-AM

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-100545

CAS:126150-97-8

纯度:99.68%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:BAPTA-AM 是一种可透过细胞膜的钙螯合剂 (Ca2+ chelator)。在 HEK 293 细胞中,BAPTA-AM 阻断 hERG,hKv1.3 和 hKv1.5 通道,IC50 分别为 1.3,1.45 和 1.23 μM。

生物活性:BAPTA-AM 是一种众所周知的膜渗透性 Ca2+ 螯合剂。 BAPTA-AM 抑制 HEK 293 细胞中的 hERG 通道、hKv1.3 和 hKv1.5 通道,IC 为 50< /sub>分别为 1.3 μM、1.45 μM 和 1.23 μM[1]。 IC50 和目标:Ca2+ 螯合剂[1]
IC50:1.3 μM(hERG 通道,在 HEK 293 细胞中),1.45 μM(hKv1.3,在 HEK 293 细胞中),1.23 μM(hKv1.5,在 HEK 293 细胞中)[1] 体外: BAPTA-AM 抑制神经元Ca2+激活K+通道电流,通过螯合细胞内Ca2+上调降低的心脏钠电流(INa)密度[1]。
BAPTA-AM (BAPTA/AM) 是一种细胞内钙螯合剂,在小鼠皮层培养物中通过脂氧合酶介导的自由基诱导延迟性坏死。 BAPTA-AM 可防止自由基介导的毒性,促进非神经元细胞凋亡,并通过保护神经元免受缺血性损伤对神经元细胞产生有益影响。此外,有人提出 BAPTA-AM 在 I-IL-60 肿瘤细胞中诱导晚期而非早期的细胞内钙增加。混合皮层细胞培养物 (DIV 13-16) 暴露于 10 μM BAPTA-AM 24 或 48 小时显示中度 (45-70%) 神经元损伤,通过 24-48 小时后释放到沐浴介质中的 LDH 增加来评估.皮质培养物暴露于 3-10 μM BAPTA-AM 48 小时会引起剂量依赖性神经元损伤[2]。

细胞实验:通过测量 10 μM BAPTA/AM 处理后 24 或 48 小时从受损细胞释放到培养基中的乳酸脱氢酶 (LDH) 来定量评估神经元损伤。通过使用神经元特异性烯醇化酶 (NSE) 抗体和台盼蓝染色来确认形态学发现[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target:Ca2+ chelator[1] 1.3 μM (hERG channel, in HEK 293 cells), 1.45 μM (hKv1.3, in HEK 293 cells), 1.23 μM (hKv1.5, in HEK 293 cells)[1]

产品链接http://www.medchemexpress.cn/BAPTA-AM.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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