1. Others GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  2. Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor
  3. Midodrine-d6 hydrochloride

Midodrine-d6 hydrochloride  (Synonyms: 盐酸米多君 D6)

目录号: HY-12749AS 纯度: 99.44%
COA 产品使用指南 技术支持

Midodrine-d6 (hydrochloride) 是一种选择性且具有口服活性的肾上腺 α1 受体激动剂。Midodrine-d6 (hydrochloride) 可增强血管收缩作用。Midodrine-d6 (hydrochloride) 可用于心血管疾病的研究,如直立性低血压。

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Midodrine-d<sub>6</sub> hydrochloride

Midodrine-d6 hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 1188265-43-1

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2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥2820
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生物活性

Midodrine-d6 (hydrochloride) is a selective and orally active adrenergic α1-receptor agonist. Midodrine-d6 (hydrochloride) can strengthen vascular contraction. Midodrine-d6 (hydrochloride) can be used for the researches of cardiovascular disease, such as orthostatic hypotension[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Midodrine-d6 (hydrochloride) (30 μM, 0-24 h) 可增加 C2C12、HL1 和 HepG2 细胞中 p-AMPK 和 PPARδ 的表达[3]
Midodrine-d6 (hydrochloride) (30 μM, 0-1 min) 可增加 C2C12、HL1 和 HepG2 细胞中的 Ca2+ 浓度[3]
Midodrine-d6 (hydrochloride) (30 μM) 可增加 C2C12 细胞的最大线粒体氧化磷酸化和 ATP 含量[3]
Midodrine-d6 (hydrochloride) (30-100 μM) 可降低 3T3-L1 细胞的细胞脂质含量[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: C2C12, HL1 and HepG2 cells
Concentration: 30 μM
Incubation Time: 0, 0.5, 1, 3, 6, and 24 h
Result: Increased p-AMPK and PPARδ expression.
体内研究
(In Vivo)

Midodrine-d6 (hydrochloride) (20 mg/kg,腹腔注射,在注射 Paf 前 30 分钟) 可降低血小板活化因子 (Paf) 诱导的小鼠死亡率[1]
Midodrine-d6 (hydrochloride) (5 mg/kg,灌胃) 在直立性低血压大鼠模型中显示出抗低血压作用[2]
Midodrine-d6 (hydrochloride) (0.3 mg/kg,口服,持续 4 周) 可缓解自发性高血压大鼠模型的高血压症状[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Orthostatic hypotension rats models[2]
Dosage: 5 mg/kg
Administration: Orally gavage
Result: Remarkably increased the baselines of SBP, DBP and MAP, but decreased HR.
Animal Model: Spontaneously hypertensive rats models[3]
Dosage: 0.3 mg/kg
Administration: Orally administration, 4 weeks
Result: Increased p-AMPK, PPARδ and PGC-1α expression.
Increased SDH activity and ATP levels.
Increased expression of uncoupling protein 3 (UCP3).
Decreased left ventricular mass and the harvested cardiac weight.
Reduced both systolic and diastolic BP after 1 week.
Reduced serum total cholesterol, LDL cholesterol, and HDL cholesterol.
分子量

296.78

Formula

C12H13D6ClN2O4

CAS 号
非标记 CAS
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

盐酸米多君 d6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验: 

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (336.95 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3695 mL 16.8475 mL 33.6950 mL
5 mM 0.6739 mL 3.3695 mL 6.7390 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 3.3695 mL 16.8475 mL 33.6950 mL 84.2375 mL
5 mM 0.6739 mL 3.3695 mL 6.7390 mL 16.8475 mL
10 mM 0.3369 mL 1.6847 mL 3.3695 mL 8.4237 mL
15 mM 0.2246 mL 1.1232 mL 2.2463 mL 5.6158 mL
20 mM 0.1685 mL 0.8424 mL 1.6847 mL 4.2119 mL
25 mM 0.1348 mL 0.6739 mL 1.3478 mL 3.3695 mL
30 mM 0.1123 mL 0.5616 mL 1.1232 mL 2.8079 mL
40 mM 0.0842 mL 0.4212 mL 0.8424 mL 2.1059 mL
50 mM 0.0674 mL 0.3369 mL 0.6739 mL 1.6847 mL
60 mM 0.0562 mL 0.2808 mL 0.5616 mL 1.4040 mL
80 mM 0.0421 mL 0.2106 mL 0.4212 mL 1.0530 mL
100 mM 0.0337 mL 0.1685 mL 0.3369 mL 0.8424 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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