2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Epigenetics
  4. Sirtuin

Sirtuin (Sirtuin蛋白)

Sirtuin（Sir2 蛋白）是一类具有单 ADP-核糖基转移酶或脱酰基酶活性的蛋白质，包括脱乙酰酶、脱琥珀酰酶、脱丙二酰酶、脱肉豆蔻酰酶和脱棕榈酰酶活性。Sirtuin 调节细菌、古细菌和真核生物中的重要生物途径。Sirtuin 被认为影响多种细胞过程，如衰老、转录、细胞凋亡、炎症和抗应激性，以及低热量情况下的能量效率和警觉性。Sirtuin 还可以控制昼夜节律和线粒体的生物合成。

Sirtuin (Sir2 proteins) are a class of proteins that possess either mono-ADP-ribosyltransferase, or deacylase activity, including deacetylase, desuccinylase, demalonylase, demyristoylase and depalmitoylase activity. Sirtuins regulate important biological pathways in bacteria, archaeaand eukaryotes. Sirtuins have been implicated in influencing a wide range of cellular processes like aging, transcription, apoptosis, inflammation and stress resistance, as well as energy efficiency and alertness during low-calorie situations. Sirtuins can also control circadian clocks and mitochondrial biogenesis.

Sirtuin 亚型特异性产品:

Sirtuin Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P0096
    Decapeptide-12

    十肽-12

    		99.95%
    Decapeptide-12，一种小寡肽，是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，可与酪氨酸酶的 C 末端残基相互作用 (Kd: 61.1 μM)。Decapeptide-12 是蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 的竞争性抑制剂 (IC50: 40 μM)。Decapeptide-12 上调 SIRT 的转录水平。Decapeptide-12 可降低黑色素细胞中黑色素的含量，可用于研究黑色素生成、衰老、炎症。
    Decapeptide-12
  • HY-10532R
    SRT 1720 (Standard) Activator
    SRT 1720 (Standard)是 SRT 1720 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SRT 1720 是人 SIRT1 的有效激活剂，EC1.5 值为 0.16 μM，对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱，EC1.5 值分别为 37 μM 和 > 300 μM。
    SRT 1720 (Standard)
  • HY-47822
    WAY-354574 98.0%
    WAY-354574 是一种靶向脱乙酰酶 (Sirtuin) 的活性分子，可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
    WAY-354574
  • HY-RS12948
    Sirt5 Mouse Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Sirt5 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sirt5 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Sirt5 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-W025074
    BML-278 Activator 98.49%
    BML-278 是一种 SIRT1 激活剂 (EC150: 1 μM)。BML-278 增加父本和母本原核中的 H3K9 甲基化并抑制 H3K9 乙酰化。BML-278 改善早期胚胎发育。BML-278 将原代人间充质细胞的细胞周期阻滞在 G1/S 期，并减少衰老。BML-278 减少 U937 细胞中的微管蛋白乙酰化。BML-278 还增加小鼠 C2C12 成肌细胞的线粒体密度。
    BML-278
  • HY-N0334
    (+)-Magnoflorine

    (+)-木兰花碱

    		Activator
    (+)-Magnoflorine (α-Magnoflorine) 是一种口服有效的、具有多种生物活性的阿朴啡类生物碱。(+)-Magnoflorine 通过促进 Parkin/PINK1 介导的线粒体自噬 (autophagy)，抑制 NLRP3/Caspase-1 通路的激活，调节肠道菌群，具有显著的抗炎与免疫调节活性。(+)-Magnoflorine 通过抑制 JNK 和 TLR4/NF-κB 信号通路，激活 Sirt1/AMPK 通路，减轻神经元氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Magnoflorine 通过上调 miR-410-3p，抑制 HMGB1/NF-κB 通路，具有抗肿瘤活性。(+)-Magnoflorine 还具有显著的抗真菌活性。
    (+)-Magnoflorine
  • HY-N0785R
    Ginkgolide C (Standard)

    银杏内酯C (标准品)

    		Activator
    Ginkgolide C (Standard) 是 Ginkgolide C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginkgolide C 是从银杏叶中分离到的黄酮类物质，具有多种生物功能，可以减少血小板聚集，改善阿尔兹海默症等。
    Ginkgolide C (Standard)
  • HY-111303
    CHIC35 Inhibitor
    CHIC35 是 EX-527 的结构类似物，是 SIRT1 (IC50=0.124 μM) 的有效选择性抑制剂。CHIC35 对 SIRT1 的选择性远大于对 SIRT2 (IC50=2.8 μM) 和 SIRT3 (IC50>100 μM)。CHIC35 具有抗炎作用，可用于 CHARGE 综合征的研究。
    CHIC35
  • HY-149638
    HSP70/SIRT2-IN-2 Inhibitor
    HSP70/SIRT2-IN-2 (Compounds 1a) 是 SIRT2 和 HSP70 的双重抑制剂，IC50 为 45.1±5.0 μM。HSP70/SIRT2-IN-2 具有抗肿瘤活性。
    HSP70/SIRT2-IN-2
  • HY-160617
    SIRT2-IN-14 Inhibitor
    SIRT2-IN-14 (Compound 78) 是 SIRT2 的选择性抑制剂，IC50 为 0.196 μM。
    SIRT2-IN-14
  • HY-114906
    SIRT1/2/3-IN-2 Inhibitor
    SIRT1/2/3-IN-2 (compound 9) 是有效的 SIRT 抑制剂，200 μM 时靶向 SIRT1、SIRT2、SIRT3 的抑制率分别为 27%，72%，71%。其中 SIRT3 是潜在的肿瘤抑制或者启动子，其转录增加可能与淋巴结阳性乳腺癌和口腔鳞状细胞癌有关。
    SIRT1/2/3-IN-2
  • HY-RS12949
    Sirt5 Rat Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Sirt5 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sirt5 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Sirt5 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-N18048
    Gypenoside CII Control
    Gypenoside CII 是一种达玛烷型三萜皂苷，可从绞股蓝 (Gynostemma pentaphyllum) 中分离得到。Gypenoside CII 对重组人源 Sirt1 无显著激活效果，其同系列化合物是显著的 Sirt1 激动剂。
    Gypenoside CII
  • HY-172204
    SIRT-IN-7 Inhibitor
    SIRT-IN-7 (Compound 7ba) 是一种 SIRT 抑制剂。SIRT-IN-7 能够抑制 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 表达，增加 p53 乙酰化和激活。SIRT-IN-7 可以抑制乳腺癌细胞增殖，并诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，具有抗肿瘤的活性。
    SIRT-IN-7
  • HY-116095
    CypD-IN-5 Inhibitor
    CypD-IN-5 (compound C-9) 是一种有效的亲环蛋白 D (CypD) 的抑制剂。CypD-IN-5 可用于阿尔茨海默病的研究。
    CypD-IN-5
  • HY-N10009
    Cudraflavone B Activator
    Cudraflavone B 是一种异戊二烯化类黄酮，具有抗炎和抗癌特性。Cudraflavone B 也是 COX-1 和 COX-2 的双重抑制剂。Cudraflavone B 阻断巨噬细胞中 核因子 κB (NF-κB) 从细胞质到细胞核的易位。由此，Cudraflavone B 也抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα) 的基因表达和分泌。Cudraflavone B 还触发线粒体凋亡通路，激活 NF-κB、MAPK p38 和 ERK，并诱导 SIRT1 的表达。由此，Cudraflavone B 抑制人口腔鳞状细胞癌细胞的生长。
    Cudraflavone B
  • HY-119857
    AGK7
    AGK7 是一种有效的 sirtuin 2 (SIRT2) 抑制剂。AGK7 拯救了帕金森病细胞模型中的 α-突触核蛋白毒性和修饰的包涵体形态。AGK7 在体外和帕金森病果蝇模型中均能防止多巴胺能细胞死亡。
    AGK7
  • HY-B0150GL
    Nicotinamide (GMP Like) Inhibitor
    Nicotinamide (GMP Like) (Niacinamide (GMP Like)) 是 GMP Like 级别的 Nicotinamide (HY-B0150)。GMP Like 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC50 值为 2 μM。Nicotinamide 也抑制 SIRT1。Nicotinamide 增加细胞内 NAD+、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。
    Nicotinamide (GMP Like)
  • HY-B0150A
    Nicotinamide Hydrochloride Inhibitor
    Nicotinamide Hydrochloride 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide Hydrochloride 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC50 值为 2 μM。Nicotinamide Hydrochloride 也抑制 SIRT1。Nicotinamide Hydrochloride 增加细胞内 NAD+、ATP、ROS 水平。Nicotinamide Hydrochloride 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。
    Nicotinamide Hydrochloride
  • HY-145958
    Sirt2-IN-6 Inhibitor
    Sirt2-IN-6 (化合物 24a) 是一种有效和选择性的 SIRT2 的抑制剂，IC50 值为 0.815 μM。Sirt2-IN-6 可以用于癌症的研究。
    Sirt2-IN-6
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Sirtuin Isoform Comparison

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