1. Signaling Pathways
  2. Stem Cell/Wnt
  3. Wnt

Wnt 

The Wnt signaling pathways are a group of signal transduction pathways made of proteins that pass signals from outside of a cell through cell surface receptors to the inside of the cell. Three Wnt signaling pathways have been characterized: the canonical Wnt pathway, the noncanonical planar cell polarity pathway, and the noncanonical Wnt/calcium pathway. All three Wnt signaling pathways are activated by the binding of a Wnt-protein ligand to a Frizzled family receptor, which passes the biological signal to the protein Dishevelled inside the cell. The canonical Wnt pathway leads to regulation of gene transcription, the noncanonical planar cell polarity pathway regulates the cytoskeleton that is responsible for the shape of the cell, and the noncanonical Wnt/calcium pathway regulates calcium inside the cell. The clinical importance of Wnt signaling pathway has been demonstrated by mutations that lead to a variety of diseases, including breast and prostate cancer, glioblastoma, type II diabetes.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-100711
    Prodigiosin

    灵菌红素

    Inhibitor 99.89%
    Prodigiosin (Prodigiosine),一种天然的红色素,是一种具有生物活性的次生代谢产物。Prodigiosin 是 Wnt/β-catenin 途径的有效抑制剂。Prodigiosin 具有抗菌,抗真菌,抗原生动物,抗疟疾,免疫抑制和抗癌特性。
    Prodigiosin
  • HY-N1411
    Platycodin D

    桔梗皂苷 D

    99.93%
    Platycodin D 是可从桔梗中分离得到的皂苷类化合物,为 AMPKα 的激活剂,具有抗肥胖活性。WNT/β-catenin 通路介导 Platycodin D 的抗成脂作用。
    Platycodin D
  • HY-P5819A
    xStAx-VHLL TFA Inhibitor 99.22%
    xStAx-VHLL TFA 是一种 β-catenin PROTAC 降解剂,可促进 β-catenin 的泛素化和蛋白酶体降解。xStAx-VHLL TFA 抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。xStAx-VHLL TFA 抑制结肠癌细胞的增殖,具有抗肿瘤的活性。
    xStAx-VHLL TFA
  • HY-101275
    EMT inhibitor-1 Inhibitor 99.45%
    EMT inhibitor-1 是 HippoTGF-βWnt 信号通路的抑制剂,并拥有抗肿瘤活性。
    EMT inhibitor-1
  • HY-N0279
    Cardamonin

    豆蔻明

    Inhibitor 98.38%
    Cardamonin 是一种黄酮类化合物,并针对各种信号分子、转录因子、细胞因子和酶,可抑制 mTORNF-κBAktSTAT3Wnt/β-cateninCOX-2,其表现出抗癌、抗炎、抗微生物和抗糖尿病的活性。
    Cardamonin
  • HY-10858
    WAY 316606 Antagonist 99.24%
    WAY 316606 是一种分泌蛋白 sFRP-1 抑制剂,是分泌性糖蛋白 Wnt 的拮抗剂,在 FP 结合检测实验中,WAY-316606 作用于 sFRP-1IC50 为 0.5 μM。
    WAY 316606
  • HY-122816
    HLY78 Activator 98.44%
    HLY78 是 Lycorine (HY-N0288) 衍生物,是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路的激活剂。HLY78 靶向于 Axin 的 DIX 结构域,促进 Axin-LRP6 的关联,从而促进 LRP6 磷酸化 (LRP6 phosphorylation) 和 Wnt 信号转导。HLY78 可用于蛛网膜下腔出血 (SAH) 的研究。
    HLY78
  • HY-13822
    SKI II Inhibitor 99.25%
    SKI II 是一种合成的、口服有效的鞘氨醇激酶 (SK) 抑制剂, 抑制 SK1 和 SK2, IC50值分别为 78 μM 和 45 μM。SKI II 通过诱导溶酶体和/或蛋白酶体降解导致SK1的不可逆抑制。
    SKI II
  • HY-116035
    Nimbolide

    印苦楝内酯

    Inhibitor 99.79%
    Nimbolide 是可以从印楝 (Azadirachta indica) 中分离得到的一种三萜化合物,具有抗癌和抗增殖活性。Nimbolide 通过抑制 NF-κBCDK4/CDK6 激酶,诱导肿瘤细胞凋亡。Nimbolide 抑制 Wnt、PI3K-Akt、MAPK 和 JAK-STAT 信号通路。
    Nimbolide
  • HY-P1416A
    Foxy-5 TFA Agonist 99.17%
    Foxy-5 TFA 是 WNT5A 激动剂,是 WNT5A 的一个模拟肽,是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 TFA 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导,并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 TFA 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。
    Foxy-5 TFA
  • HY-145669
    DIF-3 Inhibitor 99.84%
    DIF-3 是一个有口服活性的抗癌剂。DIF-3 通过激活 GSK-3β 促进细胞周期蛋白 D1 和 c-Myc 的降解,从而降低其表达水平。DIF-3 抑制细胞中 Wnt/β-catenin 信号通路相关蛋白。DIF-3 诱导活性氧 (ROS) 和细胞自噬 (autophagy)。DIF-3 在 HT1080 细胞中抑制克氏锥虫生长。DIF-3 在体外和体内均发挥抗肿瘤作用。
    DIF-3
  • HY-P1416
    Foxy-5 Agonist 99.56%
    Foxy-5 是 WNT5A 激动剂,是 WNT5A 的一个模拟肽,是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导,并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。
    Foxy-5
  • HY-B1371
    Spiperone

    螺哌隆

    Inhibitor 99.00%
    Spiperone (Spiroperidol) 是一种有效的 dopamine D2、血清素 5-HT1A 和血清素 5-HT2A 拮抗剂。Spiperone 还是一种标记的神经阻滞剂受体配体。Spiperone 可以增强细胞内钙的水平,并抑制 Wnt 信号通路。Spiperone 具有研究神经系统疾病的潜力。
    Spiperone
  • HY-106420
    16,16-Dimethyl prostaglandin E2 Inhibitor 99.0%
    16,16-Dimethyl prostaglandin E2 (16,16-dimethyl PGE2) 是一种具有口服活性的脊椎动物造血干细胞 (HSCs) 稳态关键调节剂。16,16-Dimethyl prostaglandin E2 可以通过 EP2/EP4 起作用,并与 Wnt 途径相互作用。
    16,16-Dimethyl prostaglandin E2
  • HY-142870
    ZY-444 Inhibitor 99.51%
    ZY-444 是一种抗癌剂,作用靶点为丙羧酸酶 (PC)。ZY-444 通过阻断 β-catenin 的核转位抑制 Wnt/β-catenin/Snail 信号通路。ZY-444 可选择性地抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并诱导其发生凋亡 (apoptosis)。ZY-444 在癌症小鼠模型中表现出显著的抗肿瘤活性。ZY-444 可用于研究乳腺癌、肺癌 (NSCLC)、前列腺癌以及碘难治性甲状腺癌。
    ZY-444
  • HY-P9974
    Vantictumab

    万替妥单抗

    Inhibitor 99.40%
    Vantictumab (OMP-18R5) 是一种全人源 IgG2 单克隆抗体。Vantictumab 通过与 FZD1/2/5/7/8 受体结合,从而抑制 Wnt 通路信号传导。Vantictumab 通过直接作用于肿瘤细胞 (包括 csc) 以及对基质的作用可用于抗癌的研究,如转移性 HER2 阴性乳腺癌以及转移性胰腺腺癌。
    Vantictumab
  • HY-101130
    PNU-74654 Inhibitor 99.93%
    PNU-74654 是 Wnt/β-catenin 通路的的抑制剂,在 NCI-H295 细胞中的 IC50 值为 129.8 μM。
    PNU-74654
  • HY-16910
    WIKI4 Inhibitor 99.93%
    WIKI4 是一种有效的 tankyrase 抑制剂,其对 TNKS2IC50 值为 26 nM。WIKI4 有效抑制 Wnt/β-catenin 信号传导,其 EC50 值为 75 nM。WIKI4 通过抑制 TNKS2 的酶活性来介导其对 Wnt/β-catenin 信号传导的影响。WIKI4 对 SCLC 细胞具有细胞毒性,其 IC50 值为 0.02 μM。
    WIKI4
  • HY-12681
    CCT251545 Inhibitor 99.39%
    CCT251545 是一种口服生物有效的 WNT 抑制剂, 在 7dF3 细胞中对 WNT 抑制作用的 IC50 值为 5 nM。CCT251545 是一种选择性化学探针,用于探索 CDK8CDK19 在人类疾病中的作用。
    CCT251545
  • HY-131034
    LP-922056 Activator 99.63%
    LP-922056 是一种具有口服活性,强效的 Notum Pectinacetylesterase 抑制剂,在人和小鼠细胞测定中的 EC50 分别为 21 nM,55 nM。LP-922056 显着增加小鼠和大鼠股骨中轴的骨皮质厚度。
    LP-922056
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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