c-Kit (肥大/干细胞生长因子受体)

SCFR; CD117

c-Kit（肥大细胞/干细胞生长因子受体，SCFR 或 CD117）是一种由 KIT 基因编码的人类蛋白质。c-Kit（CD117）是一种重要的细胞表面标记，用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。c-Kit 是一种细胞因子受体，在造血干细胞以及其他细胞类型的表面表达。这种受体的改变形式可能与某些类型的癌症有关。c-Kit 是一种 III 型受体酪氨酸激酶，可与干细胞因子结合。当 c-Kit 与干细胞因子 (SCF) 结合时，它会形成二聚体，从而激活其内在酪氨酸激酶活性，进而磷酸化并激活在细胞中传播信号的信号转导分子。通过 c-Kit 的信号传导在细胞存活、增殖和分化中发挥作用。

c-Kit (Mast/stem cell growth factor receptor, SCFR or CD117) is a proteinthat in humans is encoded by the KIT gene. c-Kit (CD117) is an important cell surface marker used to identify certain types of hematopoietic(blood) progenitors in the bone marrow. c-Kit is a cytokine receptor expressed on the surface of hematopoietic stem cells as well as other cell types. Altered forms of this receptor may be associated with some types of cancer. c-Kit is a receptor tyrosine kinase type III, which binds to stem cell factor. When c-Kit binds to stem cell factor (SCF) it forms adimer that activates its intrinsic tyrosine kinase activity, that in turn phosphorylates and activates signal transduction molecules that propagate the signal in the cell. Signalling through c-Kit plays a role in cell survival, proliferation, and differentiation.

c-Kit 相关产品 (184)
重组蛋白 (12)
抗体 (3)

By Effects:	抑制剂 (164) Substrate (1) 调节剂 (1)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-153920A

Pimicotinib hydrochloride	Inhibitor
Pimicotinib (ABSK021) hydrochloride 是一种选择性且具有口服活性的 CSF1R 抑制剂，IC₅₀ 为 19.48 nM (通过抑制 ADP 生成测定)。Pimicotinib hydrochloride 具有抗肿瘤的活性。

HY-181518

c-Kit-IN-15	Inhibitor
c-Kit-IN-15 是一种 c-Kit 抑制剂。c-Kit-IN-15 可抑制 c-Kit 信号通路并抑制癌细胞增殖。c-Kit-IN-15 可用于肝细胞癌和乳腺癌的相关研究。

HY-180652

c-Kit-IN-13	Inhibitor
c-Kit-IN-13 (Compound I) 是 c-kit 激酶抑制剂。c-Kit-IN-13 抑制野生型 c-kit 的自磷酸化，对 pKIT 的 IC₅₀ 为 0.3 nM。c-Kit-IN-13 抑制 Exon 11 KIT，IC₅₀ 为 0.9 nM。c-Kit-IN-13 可用于肥大细胞介导的疾病如荨麻疹研究。

HY-177821

CD117/c-Kit aptamer sodium
CD117/c-Kit aptamer sodium 是一种靶向 CD117 的单链 DNA核酸适配体。CD117是急性髓系白血病（AML）细胞中高度表达的生物标志物。

HY-50905S

Dovitinib-d₈ 多韦替尼 d₈	Inhibitor
Dovitinib-d₈ 是 Dovitinib 的氘代物。Dovitinib (CHIR-258) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，FGFR1/FGFR3，VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3 和 PDGFRα/PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。

HY-117873A

KBP-7018 hydrochloride	Inhibitor
KBP-7018 hydrochloride 是一种酪氨酸激酶选择性抑制剂。 KBP-7018 hydrochloride 对 c-KIT、PDGFR 和 RET 具有有效的抑制作用，IC₅₀ 值分别为 10 nM、7.6 nM 和 25 nM。 KBP-7018 hydrochloride 可用于特发性肺纤维化的研究。

HY-E70735

KIT D816H Recombinant Human Active Protein Kinase
KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物，用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体，在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT D816H 是 KIT 的一个突变体。KIT D816H Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT D816H 蛋白，可用于研究 KIT D816H 的相关功能。

HY-W709612

Regorafenib N-oxide and N-desmethyl (M5)-d₃-1 瑞戈非尼代谢物M5-d₃
Regorafenib N-oxide and N-desmethyl (M5)-d₃-1 (N-Desmethyl regorafenib N-oxide-d₃-1) 是 Regorafenib N-oxide and N-desmethyl (M5) (HY-108226) 的氘代物。Regorafenib N-oxide and N-desmethyl (M5) (N-Desmethyl regorafenib N-oxide) 是 Sorafenib (HY-10201) 的活性代谢物，可通过 CYP3A4 代谢。

HY-E70737

KIT T670I Recombinant Human Active Protein Kinase
KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物，用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体，在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT T670I 是 KIT 的一个突变体。KIT T670I Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT T670I 蛋白，可用于研究 KIT T670I 的相关功能。

HY-117873

KBP-7018	Inhibitor
KBP-7018 是一种酪氨酸激酶选择性抑制剂。 KBP-7018 对 c-KIT、PDGFR 和 RET 具有有效的抑制作用，IC₅₀ 值分别为 10 nM、7.6 nM 和 25 nM。 KBP-7018 可用于特发性肺纤维化的研究。

HY-E70740

KIT V559D/V654A Recombinant Human Active Protein Kinase
KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物，用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体，在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT V559D/V654A 是 KIT 的一个突变体。KIT V559D/V654A Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT V559D/V654A 蛋白，可用于研究 KIT V559D/V654A 的相关功能。

HY-10208S1

Pazopanib-¹³C,d₃ 帕唑帕尼-¹³C,d₃
Pazopanib-¹³C,d₃ 是 ¹³C 标记的 Pazopanib 的氘代物。 Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-156470

Multi-kinase-IN-6	Inhibitor
Multi-kinase-IN-6 (compound 10e) 是一种多激酶抑制剂，对 TrkA、ALK2、c-KIT、EGFR、PIM1、CK2α、CHK1 和 CDK2 显示出良好的酶抑制活性。Multi-kinase-IN-6 显示出针对 MCF7、HCT116 和 EKVX 的抗增殖活性，IC₅₀ 值分别为 3.36 μM、1.40 μM 和 3.49 μM。Multi-kinase-IN-6 在 MCF7 和 HCT116 细胞中显示细胞周期阻滞在 G1/S 期和 G1 期，具有良好的凋亡 (apoptosis) 效果。

HY-177287

c-Kit-IN-10	Inhibitor
c-Kit-IN-10 (Compound 1) 是一种 c-Kit 抑制剂。c-Kit-IN-10 可用于哮喘等炎症和恶性癌症的研究。

HY-149415

Multi-kinase-IN-5	Inhibitor
Multi-kinase-IN-5 (compound 15c) 是一种有前途的多激酶抑制剂。Multi-kinase-IN-5 可抑制一组蛋白激酶（RET、KIT、cMet、VEGFR1,2、FGFR1、PDGFR 和 BRAF），显示抑制百分比为 74%、31%、62%、40%、73%、74%、59% 和 69%。针对 FGFR1、VEGFR 和 RET 激酶 IC₅₀ 分别为 1.287、0.117 和 1.185 μM。

HY-122849

CHMFL-KIT-031	Inhibitor
CHMFL-KIT-031 是一种高选择性的 KIT V559D 抑制剂，其 IC₅₀ 为 28 nM。CHMFL-KIT-031 能有效抑制 KIT V559D 突变体在 Y703/719/823 位点的磷酸化。CHMFL-KIT-031 可抑制接种 BaF3-TEL-KIT-V559D 细胞的小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-10981S1

Lenvatinib-d₅ 乐伐替尼 d₅	Inhibitor
Lenvatinib-d₅ 是 Lenvatinib 的氘代物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 (RET)，显示有效抗癌的活性。

HY-168580

c-Kit-IN-7	Inhibitor
c-Kit-IN-7 (Compound 104) 是 c-Kit 的有效抑制剂，IC₅₀ 值 ≤10 nM。c-Kit-IN-7 能够抑制 GIST430 和 BaF3 突变体的细胞增殖，IC₅₀ 值 ≤100 nM。c-Kit-IN-7 在 c-KIT 激酶突变驱动的癌症研究中起着重要作用。

HY-110071

APcK110	Inhibitor
APcK110 是一种有效的 Kit 抑制剂，可用于急性髓性白血病 (AML) 的研究。APcK110 诱导 AML 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-147864

c-Fms-IN-12	Inhibitor
c-Fms-IN-12 (Compound 4g) 是一种 FMS kinase 抑制剂，也抑制 c-KIT。c-Fms-IN-12 是一种潜在的广谱抗癌活性分子，可研究多种癌症类型。c-Fms-IN-12 诱导 A549 细胞凋亡。

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