KAP1 抗体 (YA3523)

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KAP1 Antibody (YA3523) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 KAP1 的 IgG 单克隆抗体。

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50 μL	￥1281	In-stock
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WB: 蛋白质免疫印迹;
IHC-P: 石蜡切片样本的免疫组织化学;
IHC-F: 冰冻切片样本的免疫组织化学;
ICC/IF: 细胞免疫荧光;
IF-Tissue: 组织免疫荧光;
mIHC: 多重荧光免疫组化;
IP: 免疫沉淀;
ChIP: 染色质免疫沉淀;
FC: 流式细胞术;
ELISA: 酶联免疫吸附试验

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描述

KAP1 Antibody (YA3523) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to KAP1.

宿主

Rabbit

克隆性

Monoclonal

分子量

Predicted band size: 89 kDa；

Observed band size: 100 kDa

请注意：因蛋白存在修饰或聚体等情况，以实测为准，预测仅为参考。

反应种属

Human, Mouse, Rat

蛋白数据库

Q13263

基因 ID

10155 [NCBI]

免疫原

Synthetic peptide corresponding to Human KAP1/TIF1 beta.The exact sequence is proprietary to MCE.

应用 & 推荐
稀释比例

应用	稀释比
WB WB: 蛋白质免疫印迹	1:500-1:1000
IHC-P IHC-P: 石蜡切片样本的免疫组织化学	1:50-1:100
IHC-F IHC-F: 冰冻切片样本的免疫组织化学	1:50-1:100
ICC/IF ICC/IF: 细胞免疫荧光	1:50-1:200

敏感性	Endogenous	纯度	affinity purified
偶联	Non-conjugated	修饰	Unmodified
同型	IgG

性状

液体

组分

Supplied in 50mM Tris-Glycine(pH 7.4), 0.15M NaCl, 40% Glycerol, 0.01% Sodium azide and 0.05% BSA.

保存条件 & 期限

Stored at -20°C for 1 year. Avoid repeated freeze / thaw cycles.

运输条件

Shipping with blue ice.

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ALL ICC IHC-P

Immunocytochemistry analysis of Hela cells labeling KAP1 with KAP1 Antibody (HY-P80730) at 1/50 dilution. Cells were fixed in 4% paraformaldehyde for 15 minutes at room temperature, permeabilized with 0.1% Triton X-100 for 10 minutes at room temperature, then blocked with QuickBlock™ Blocking Buffer for Immunol Staining for 10 min at room temperature. Cells were then incubated with KAP1 Antibody (HY-P80730) at 1/50 dilution in QuickBlock™ Blocking Buffer for Immunol Staining at 4 ℃. Alexa Fluor® 488-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L（HY-P8002, Green) was used as the secondary antibody at 1/1,000 dilution. PBS instead of the primary antibody was used as the secondary antibody only control. The Nuclear counterstain was DAPI (Blue).
Immunocytochemistry analysis of NIH3T3 cells labeling KAP1 with KAP1 Antibody (HY-P80730) at 1/50 dilution. Cells were fixed in 4% paraformaldehyde for 15 minutes at room temperature, permeabilized with 0.1% Triton X-100 for 10 minutes at room temperature, then blocked with QuickBlock™ Blocking Buffer for Immunol Staining for 10 min at room temperature. Cells were then incubated with KAP1 Antibody (HY-P80730)at 1/50 dilution in QuickBlock™ Blocking Buffer for Immunol Staining at 4 ℃. Alexa Fluor® 488-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L（HY-P8002,Green) was used as the secondary antibody at 1/1,000 dilution. PBS instead of the primary antibody was used as the secondary antibody only control. The Nuclear counterstain was DAPI (Blue).
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded rat kidney tissue using KAP1 Antibody. The section was pre-treated using heat mediated antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6.0) for 8 minutes. The tissues were blocked in QuickBlock for 20 minutes at room temperature, washed with ddH2O and PBS, and then probed with the primary antibody at 1/100 dilution in 4℃ overnight. The detection was performed using an HRP conjugated compact polymer system. DAB was used as the chromogen. Tissues were counterstained with hematoxylin and mounted with DPX.
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded rat kidney tissue using KAP1 Antibody. The section was pre-treated using heat mediated antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6.0) for 8 minutes. The tissues were blocked in QuickBlock for 20 minutes at room temperature, washed with ddH2O and PBS, and then probed with the primary antibody at 1/100 dilution in 4℃ overnight. The detection was performed using an HRP conjugated compact polymer system. DAB was used as the chromogen. Tissues were counterstained with hematoxylin and mounted with DPX.

背景

功能：KRAB 结构域锌指蛋白 (KRAB-ZFPs) 的核内共抑制因子。它通过募集核小体重塑和去乙酰化 (NuRD) 复合物的亚基 CHD3 以及 SETDB1 (特异性甲基化组蛋白 H3 第 9 位赖氨酸 (H3K9me)) 至 KRAB 靶基因的启动子区域来介导基因沉默。它通过协调 H3K9me 的增加、组蛋白 H3 第 9 位赖氨酸和第 14 位赖氨酸乙酰化 (分别为 H3K9ac 和 H3K14ac) 的减少以及 HP1 蛋白的定位来增强转录抑制，从而抑制基因表达。SETDB1 的募集诱导异染色质化。它可能作为 CEBPB 和 NR3C1 的共激活因子参与 ORM1 的转录激活。它也是 ERBB4 的共抑制因子。通过刺激 E2F1-HDAC1 复合物的形成和抑制 E2F1 乙酰化来抑制 E2F1 活性。在 RB1 缺失的情况下，可能起到部分保护作用，防止 E2F1 介导的细胞凋亡。是 CDKN1A/p21 (CIP1) 的重要调节因子。通过其 PHD 型锌指结构域，具有 E3 SUMO 蛋白连接酶活性，可修饰自身。还能特异性地 SUMO 化 IRF7，从而抑制其转录激活活性。泛素化 p53/TP53，导致其蛋白酶体降解；MAGEC2 和 MAGEA2 可增强其功能，MAGEA3 和 MAGEA6 也可能增强其功能。介导 KOX1、ZNF268 和 ZNF300 转录因子的核定位。 ZFP90 的异构体 2 与 FOXP3 的转录抑制活性以及调节性 T 细胞 (Treg) 的抑制功能相关 (PubMed:23543754)。它可能形成一种共抑制复合物，该复合物对于激活的 KRAS 介导的启动子高甲基化以及结直肠癌 (CRC) 细胞中肿瘤抑制基因 (TSG) 或其他肿瘤相关基因的转录沉默是必需的 (PubMed:24623306)。ZFP90 还对于维持未分化胚胎干细胞 (ESC) 中基因的转录抑制状态是必需的 (PubMed:24623306)。在 ESC 中，ZFP90 与 SETDB1 协同作用，也参与 H3K9me3 修饰以及通过一种不依赖于 DNA 甲基化的途径沉默内源性和外源性逆转录病毒 (基于相似性)。 SETDB1-TRIM28-ZNF274 复合物与肿瘤抑制基因 (TSG) 启动子区域相关，导致其基因沉默 (PubMed:24623306)。该复合物可能参与将 ATRX 募集到具有非典型染色质特征的锌指编码基因的 3'外显子，从而在这些转录活跃区域建立或维持/保护 H3K9me3 (PubMed:27029610)；(微生物感染) 在疱疹病毒 8 型原发感染早期，该复合物在裂解基因表达的抑制中起着关键作用。这种抑制是通过与疱疹病毒 8 型蛋白 LANA1 相互作用介导的。

亚细胞定位：核

表达水平：
组织特异性：在所有检测的组织中均有表达，包括脾脏、胸腺、前列腺、睾丸、卵巢、小肠、结肠和外周血白细胞。

异构体 & 翻译后修饰：Q13263 有两种异构体：Q13263-1：88550 Da (预测值)；Q13263-2：79474 Da (预测值)。
ATM 诱导的 Ser-824 位点磷酸化抑制 SUMO 化，导致部分参与细胞周期调控和细胞凋亡的基因表达在基因毒性应激反应中解除抑制。磷酸酶 PPP1CA 和 PP1CB 的去磷酸化作用允许 TRIM28 靶基因的 SUMO 化和表达；SUMO 化/去 SUMO 化事件调控 TRIM28 介导的转录抑制。SUMO 化是与 CHD3 和 SETDB1 相互作用以及发挥辅阻遏活性所必需的。Ser-824 位点的磷酸化既抑制 TRIM28 的表达，也抑制 TRIM28 的表达。增强 TRIM28 共抑制因子活性，抑制包括 GADD45A 和 CDKN1A/p21 在内的多个基因的转录活性。Lys-554、Lys-779 和 Lys-804 是主要的 SUMO 化位点。在阿霉素诱导的 DNA 损伤反应中，Ser-824 位点的磷酸化增强可阻止 SUMO 化，从而解除对 CDKN1A/p21 的抑制；发生自泛素化；MAGEA2 和 MAGEC2 可增强其泛素化；PADI4 可瓜氨酸化；SIRT6 可进行 ADP 核糖基化，促进 TRIM28/KAP1 与 CBX5 的相互作用，从而有助于将 LINE-1 逆转录转座子元件包装到转录抑制性异染色质中。

亚基：与 SETX 相互作用 (PubMed：23149945)。寡聚体；RBCC 结构域同源三聚化并与一个 KRAB 分子相互作用，形成 KRAB-KAP1 共抑制复合物。与 KRAB 结构域结合是基因表达沉默的绝对必要条件。与 CEBPB 和 NR3C1 相互作用。与多种 KRAB-ZFP 蛋白相互作用，包括 ZNF10、ZFP53、ZFP68、ZNF382 和 ZNF256。与 NCOR1、NR3C1 和 CHD3 相互作用。与 CEBPB 相互作用 (通过 RING 型和 PHD 型锌指)。三元复合物的组成部分，该复合物包括 TRIM28、HP1 蛋白 (CBX1、CBX3 或 CBX5)、含 KRAB 结构域的蛋白和 DNA。与 CBX5 相互作用 (通过 PxVxL 基序)。该相互作用发生在细胞间期细胞核内，并与 POGZ 竞争结合。与 POGZ 相互作用；该相互作用与 CBX5 竞争结合。与 SETDB1 相互作用；KAP1 的 SUMO 化增强了该相互作用，刺激 SETDB1 组蛋白甲基转移酶活性和基因沉默。通过 PHD 型锌指与 UBE2I 相互作用；该相互作用是 SUMO 化和抑制活性所必需的。TRIM28/KAP1-ERBB4-MDM2 复合物的组成部分，该复合物参与连接生长因子和 DNA 损伤反应。直接与 ERBB4 相互作用；该相互作用抑制 ERBB4 介导的转录活性。与 MDM2 相互作用；该相互作用促进 p53/TP53 失活。TRIM28/KAP1-MDM2-p53/TP53 复合物的组成部分；参与调节 p53/TP53 的稳定性和活性。通过亮氨酸拉链α螺旋卷曲螺旋结构与 E2F1 (中心区域) 相互作用；该相互作用抑制 E2F1 的乙酰化和转录活性。与 PPP1CA 相互作用；该相互作用使 TRIM28 在 Ser-824 位点去磷酸化，并在 p21 启动子位点形成复合物。与 PPP1CB 相互作用；该相互作用较弱，但在 Ser-824 位点去磷酸化后增强。与 FES/FPS 相互作用。与 SMARCAD1 相互作用。与 IRF7 相互作用并使其 SUMO 化。与 MAGEC2 相互作用。是 TRIM28、HDAC1、HDAC2 和 EHMT2 组成的复合物的组成部分 (PubMed:21549307)。与 AICDA 相互作用 (基于相似性)。通过 RBCC 结构域与 KOX1 (通过 KRAB 结构域)、ZNF268 (通过 KRAB 结构域) 和 ZNF300 (通过 KRAB 结构域) 相互作用；这些相互作用增强了 KOX1、ZNF268 和 ZNF300 的核定位活性。参与组蛋白甲基化的大型 PER 复合物至少由 PER2、CBX3、TRIM28、SUV39H1 和/或 SUV39H2 组成；CBX3 介导该复合物的形成。与 ZFP90 的异构体 2 相互作用。在 ZFP90 的异构体 2 存在的情况下，与 FOXP3 形成复合物。与 NR4A3 相互作用；这些相互作用增强了 NR4A3 对 NurRE 启动子的活性 (基于相似性)。(未磷酸化或磷酸化形式) 通过 BTB 结构域与 ZBTB1 相互作用 (PubMed:24657165)。可能是包含 ZNF304、TRIM28、SETDB1 和 DNMT1 的共抑制复合物的一部分 (PubMed:24623306)。与 ATRX 相互作用。与 ATRX、SETDB1 和 ZNF274 形成复合物 (PubMed:27029610)。与 ZFP568 相互作用；该相互作用介导 ZFP568 的转录抑制活性 (基于相似性)。与 RRP1B 相互作用 (PubMed:19710015)。与 CRY1 相互作用 (基于相似性)。与 ZNF263 相互作用；与其他参与染色质修饰和转录共抑制的蛋白质一起被募集到 SIX3 启动子，并在该处促进转录抑制 (PubMed:32051553)。与 CYREN 相互作用 (通过 XLF 基序)(基于相似性)。与 TRIM17 相互作用；该相互作用抑制 TRIM28 活性 (PubMed:30042493)。与 ZNF746 相互作用 (PubMed:31856708)。与 PHF13 相互作用 (PubMed:23034801)。与 ZNF354C 相互作用 (PubMed:33154469)。与 ZNF432 相互作用；该相互作用独立于 PARP1 (PubMed:37823600)。

RRID

AB_3102680

反应种属数据库

Entrez Gene: 10155 Human ; 21849 Mouse ; 116698 Rat

SwissProt: Q13263 Human ; Q62318 Mouse ; O08629 Rat

OMIM: 601742 Human

研究领域

Epigenetics and Nuclear Signaling

中文名

KAP1 抗体

同用名

TRIM28; KAP1; RNF96; TIF1B; Transcription intermediary factor 1-beta; TIF1-beta; E3 SUMO-protein ligase TRIM28; KRAB-associated protein 1; KAP-1; KRAB-interacting protein 1; KRIP-1; Nuclear corepressor KAP-1; RING finger protein 96; Tripart

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COA (241 KB)

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Do most proteins show cross-species activity?
Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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