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Hyperuricemia  (高尿酸血症)

高尿酸血症是一种代谢性疾病，其特征是血液中尿酸水平升高，通常定义为血清尿酸浓度超过 6.8 mg/dL，但诊断阈值可能因性别和年龄而异（例如，女性 > 6 mg/dL，男性 > 7 mg/dL，青少年 > 5.5 mg/dL）。高尿酸血症是由尿酸生成和排泄失衡引起的，通常是由于嘌呤摄入增加、内源性合成增强或肾脏排泄减少造成的。高尿酸血症与多种临床并发症相关，包括痛风（由尿酸钠晶体沉积在关节中引起）和肾结石，以及慢性肾脏疾病、心血管疾病和癌症易感性增加等长期风险。促成因素包括遗传易感性、高嘌呤饮食、肾脏疾病或癌症等潜在疾病以及某些药物。虽然许多患者没有症状，但症状可能表现为关节疼痛、肿胀和肾功能障碍。通过血液测试测量血清尿酸水平来确认诊断。

Hyperuricemia is a metabolic disorder characterized by elevated levels of uric acid in the blood, typically defined as serum uric acid concentrations exceeding 6.8 mg/dL, though diagnostic thresholds may vary by gender and age (e.g., >6 mg/dL in females, >7 mg/dL in males, and >5.5 mg/dL in youth). It arises from an imbalance between uric acid production and excretion, often due to increased purine intake, enhanced endogenous synthesis, or reduced renal excretion. This condition is associated with several clinical complications, including gout—caused by deposition of monosodium urate crystals in joints—and kidney stones, as well as long-term risks such as chronic kidney disease, cardiovascular disease, and increased cancer susceptibility. Contributing factors include genetic predisposition, diet high in purines, underlying medical conditions like kidney disease or cancer, and certain medications. While many individuals remain asymptomatic, symptoms may manifest as joint pain, swelling, and renal dysfunction. Diagnosis is confirmed through blood tests measuring serum uric acid levels.

参考文献:

Hyperuricemia (8):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-N17914
    Smilaxchinoside A 935530-84-0
    Smilaxchinoside A 是一种具有口服活性的甾体糖苷，被发现存在于 S. riparia 的根中。Smilaxchinoside A 可降低血清尿酸水平，并表现出强效的促尿酸排泄活性。Smilaxchinoside A 可抑制黄嘌呤氧化酶 (XOD) 活性，同时下调肾脏 mURAT1 的表达。Smilaxchinoside A 可用于高尿酸血症的研究。
    Smilaxchinoside A
  • HY-N17383
    Ligusticum cycloprolactam 2283387-37-9
    Ligusticum cycloprolactam 是一种强效的具有口服活性的 TLR4/NF-κB 抑制剂，具有抗炎活性。Ligusticum cycloprolactam 可通过在体内外抑制 TLR4/NF-κB 信号通路来减轻肾损伤。Ligusticum cycloprolactam 可通过降低血清尿酸水平、减轻肾小管损伤、炎性浸润及间质胶原蛋白 (collagen) 沉积，缓解小鼠高尿酸血症肾病 (HN)，进而改善肾功能。Ligusticum cycloprolactam 可用于 HN 的相关研究。
    Ligusticum cycloprolactam
  • HY-W075315
    Xanthine oxidoreductase-IN-6 4329-78-6
    Xanthine oxidoreductase-IN-6 (Compound 4) 是一种具有口服活性的黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂，其 IC50 值为 170 nM。Xanthine oxidoreductase-IN-6 能够阻断尿酸生物合成的最后一步，降低血清尿酸水平。Xanthine oxidoreductase-IN-6 还具有细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) 抑制活性。Xanthine oxidoreductase-IN-6 可用于高尿酸血症的研究。
    Xanthine oxidoreductase-IN-6
  • HY-N9783
    Procyanidin B2 3′-O-gallate 73086-04-1 98.27%
    Procyanidin B2 3′-O-gallate (B2-3′-G)，是红景天提取物，是一种强效的黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂 (IC50 = 24.24 μM，Ki = 6.16 μM)。Procyanidin B2 3′-O-gallate 具有抗氧化活性，并能减少紫外线诱导的 α- 生育酚的生成。Procyanidin B2 3′-O-gallate 可用于高尿酸血症和痛风的研究。
    Procyanidin B2 3′-O-gallate
  • HY-180186
    Xanthine oxidase-IN-20 3069916-11-3
    Xanthine oxidase-IN-20 是一种强效且口服有效的黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，IC50 为 1.7 nM。Xanthine oxidase-IN-20 在小鼠和大鼠急性高尿酸血症模型中显著降低血清尿酸 (SUA) 水平。Xanthine oxidase-IN-20 具有良好的安全性。Xanthine oxidase-IN-20 可用于高尿酸血症和痛风的研究。
    Xanthine oxidase-IN-20
  • HY-181095
    Xanthine oxidase-IN-22 3075445-37-0
    Xanthine oxidase-IN-22 是一种口服有效的黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂 (IC50: 0.0034 μM)。Xanthine oxidase-IN-22 对 XO 表现出混合型抑制模式。Xanthine oxidase-IN-22 可降低小鼠的血清尿酸水平。Xanthine oxidase-IN-22 可用于高尿酸血症和痛风的相关研究。
    Xanthine oxidase-IN-22
  • HY-180227
    URAT1-IN-15
    URAT1-IN-15 (Compound 9) 是一种口服有效、选择性 URAT1 抑制剂，其 IC50 值为 69.81 nM。URAT1-IN-15 抑制 CYP2C9 (IC50 = 8.39 μM)。URAT1-IN-15 具有促尿酸排泄活性，可用于高尿酸血症研究。
    URAT1-IN-15
  • HY-180271
    Xanthine oxidase-IN-21
    Xanthine oxidase-IN-21，一种 Genipin (HY-17389) 衍生物，是口服有效的黄嘌呤氧化酶 (XOD) 的混合竞争性抑制剂，IC50 为 0.68 μM。Xanthine oxidase-IN-21 通过降低 α-SMA 表达来减轻肾纤维化，并通过 NF-κB 通路调节抑制促炎细胞因子 IL-1β、IL-6 和 TNF-α。Xanthine oxidase-IN-21 还能抑制 URAT1 和 GLUT9 的表达，促进尿酸排泄，降低血清尿酸水平。Xanthine oxidase-IN-21 具有显著的肝肾保护作用，可用于高尿酸血症的研究。
    Xanthine oxidase-IN-21
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