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Mycobacterium Tuberculosis Infection  (结核分枝杆菌感染)

结核分枝杆菌感染会导致结核病，这是一种主要侵犯肺部的慢性传染病。这种抗酸杆菌通过逃避宿主免疫杀伤的机制发挥毒力，从而导致潜伏感染。它通过部署专门的蛋白质和应激反应系统，在各种宿主应激源（包括酸性pH、缺氧、免疫反应、金属毒性和热休克）中存活。其关键的生存策略包括：抵抗巨噬细胞内的酸性和缺氧环境；利用热休克蛋白（例如Hsp70、Hsp22.5、HspR、Acr2）来获得耐热性；以及通过铁载体（例如分枝杆菌素和羧化分枝杆菌素）获取必需的铁。这些适应性使结核分枝杆菌能够在人类宿主中持续存在并建立长期感染。

Mycobacterium tuberculosis infection causes tuberculosis, a chronic infectious disease primarily targeting the lungs. This acid-fast bacillus exhibits virulence through mechanisms enabling it to evade host immune destruction, leading to latent infection. It survives diverse host stressors—including acidic pH, hypoxia, immune responses, metal toxicity, and heat shock—by deploying specialized proteins and stress response systems. Key survival strategies include resistance to acidic and hypoxic conditions within macrophages, utilization of heat shock proteins (e.g., Hsp70, Hsp22.5, HspR, Acr2) for thermal tolerance, and acquisition of essential iron via siderophores like mycobactins and carboxymycobactins. These adaptations allow M. tuberculosis to persist and establish long-term infection in the human host.

Mycobacterium Tuberculosis Infection (142):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-B0330
    Levofloxacin

    左氧氟沙星

    		100986-85-4 99.92%
    Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin 抑制 DNA 促旋酶（DNA gyrase）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV）。Levofloxacin 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin 具有抗正痘活性。
    Levofloxacin
  • HY-14881
    Bedaquiline

    贝达喹啉

    		843663-66-1 99.98%
    Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉活性分子，通过同时靶向 c-亚基和 ε-亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP合酶。Bedaquiline 具有解偶联活性。Bedaquiline 有用于耐多药结核病的潜力。
    Bedaquiline
  • HY-16566
    Kanamycin

    卡那霉素 A

    		59-01-8 99.97%
    Kanamycin (Kanamycin A) 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌)，可通过与 70 S 核糖体亚单位结合，抑制转位并导致编码错误。Kanamycin 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性，可用于肺结核和肺炎的研究。
    Kanamycin
  • HY-16566A
    Kanamycin sulfate

    硫酸卡那霉素

    		25389-94-0 99.96%
    Kanamycin (Kanamycin A) sulfate 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌)，可通过与 70 S 核糖体亚单位结合，抑制转位并导致编码错误。Kanamycin sulfate 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性，可用于肺结核和肺炎的研究。
    Kanamycin sulfate
  • HY-N0262
    Cordycepin

    虫草素

    		73-03-0 99.80%
    Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) 是一种核苷衍生物，在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞 (RASF) 中，抑制 IL-1β 诱导的 MMP-1 和 MMP-3 表达，这种作用存在剂量依赖性。Cordycepin 通过抑制细菌的腺苷激酶杀死结核分枝杆菌。
    Cordycepin
  • HY-B1906
    Streptomycin

    链霉素

    		57-92-1 99.91%
    Streptomycin 是一种有效的抗 M. tuberculosis 的抗生素，用于结核病 (TB) 的研究。Streptomycin 也是一种杀菌剂，可用于许多细菌感染的研究。Streptomycin 作为一种碱性分子，可以与核酸强结合，干扰和阻断蛋白质合成，同时允许继续合成 RNA 和 DNA 。Streptomycin 作为一种常用的培养基抗生素，它是神经元和心肌细胞中拉伸激活和机械敏感离子通道的阻滞剂。
    Streptomycin
  • HY-P11497
    Cyclomarin monomer-1
    Cyclomarin monomer-1 (Compound 5)，一种环马林 (cyclomarin) 单体，是一种二聚化前体，可形成靶向降解 ClpC1 的 Homo-BacPROTACs。Cyclomarin monomer-1 与结核分枝杆菌 (Mtb) ClpC1 蛋白结合，KD 为 3.5 nM。Cyclomarin monomer-1 对 Mtb H37Rv 标准菌株的 MIC 为 1.6 μM。Cyclomarin monomer-1 可用于 Homo-BacPROTACs 开发的关键中间体。
    Cyclomarin monomer-1
  • HY-P11498
    Cyclomarin monomer-2
    Cyclomarin monomer-2 (Compound 10)，一种环马林 (cyclomarin) 单体，是一种二聚化前体，可形成靶向降解 ClpC1 的 Homo-BacPROTACs。Cyclomarin monomer-2 与结核分枝杆菌 (Mtb) ClpC1 蛋白结合，KD 为 4.0 nM。Cyclomarin monomer-2 对 Mtb H37Rv 标准菌株的 MIC 为 3.1 μM。Cyclomarin monomer-2 可用于 Homo-BacPROTACs 开发的关键中间体。
    Cyclomarin monomer-2
  • HY-106166
    α-Epibromide 28507-02-0
    α-Epibromide (16α-Bromoepiandrosterone) 是一种肾上腺类固醇衍生物。α-Epibromide 可降低一氧化氮 (NO) 的生成。α-Epibromide 恢复 1 型辅助性 T 细胞的活性，并在进行性肺结核模型中加速化疗诱导的细菌清除。α-Epibromide 可降低与过度炎症和机会性肺部感染相关的死亡率。
    α-Epibromide
  • HY-14136
    Rimonabant

    利莫那班

    		168273-06-1 99.52%
    Rimonabant (SR141716) 是中心大麻素受体 1 (CB1) 高效的、选择性的、能透过血脑屏障的拮抗剂， Ki 值为 1.8 nM。Rimonabant (SR141716) 也能够抑制分枝杆菌膜蛋白3 (MMPL3)。
    Rimonabant
  • HY-B0329
    Isoniazid

    异烟肼

    		54-85-3 99.77%
    Isoniazid (INH) 是一种前体，必须被细菌过氧化氢酶 KatG 激活。Isoniazid 对快速分裂的分枝杆菌具有杀菌作用，并具有抗菌活性。
    Isoniazid
  • HY-14881A
    Bedaquiline fumarate

    贝达喹啉富马酸盐

    		845533-86-0 99.99%
    Bedaquiline fumarate 是一种二芳基喹啉抗生素，能够作用于 ATP 合成酶，常用于结核杆菌感染的研究。
    Bedaquiline fumarate
  • HY-10844
    Pretomanid 187235-37-6 99.97%
    Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素，可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。
    Pretomanid
  • HY-10846
    Delamanid

    德拉马尼

    		681492-22-8 99.95%
    Delamanid是一个用于耐多药结核病的化合物，也是新的分枝杆菌细胞壁合成抑制剂。
    Delamanid
  • HY-B1329
    Apramycin sulfate

    硫酸安普霉素

    		65710-07-8 98.0%
    Apramycin (EBL 1003) sulfate 是一种具有口服活性、耐酸性pH、耐氨基糖苷修饰酶的氨基糖苷类抗生素 (antibiotic)，通过靶向细菌核糖体抑制蛋白质的生物合成。Apramycin sulfate 是一种潜在的抗耐药抗生素。
    Apramycin sulfate
  • HY-108913
    Nitrocefin 41906-86-9
    Nitrocefin 是一种高活性、发色的 cephalosporin 衍生物。Nitrocefin 是 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 的显色底物，当其 β-内酰胺环结构中的酰胺键被 β-内酰胺酶水解时，它会经历从黄色到红色的独特颜色变化。在 β-内酰胺酶耐药抗生素的开发工作中，Nitrocefin 用于竞争性抑制研究。
    Nitrocefin
  • HY-101040
    Telacebec 1334719-95-7 99.40%
    Telacebec (Q203) 是中氮杂吡啶酰胺化合物。 在培养基中抑制结核分枝杆菌 H37Rv 活性的 MIC50 值为 2.7 nM。
    Telacebec
  • HY-B0030
    D-Cycloserine

    D-环丝氨酸

    		68-41-7 98.28%
    D-Cycloserine 是一种靶向细菌细胞壁肽聚糖生物合成酶的抗生素。D-Cycloserine 是一种 NMDA 部分激动剂，可以改善认知功能。D-Cycloserine 还可用于耐多药结核病的研究。
    D-Cycloserine
  • HY-14137
    Rimonabant Hydrochloride

    盐酸利莫那班

    		158681-13-1 99.79%
    Rimonabant Hydrochloride (SR 141716A Hydrochloride) 是中心大麻素受体 1 (CB1) 高效的、选择性的反向激动剂， Ki 值为1.8 nM。Rimonabant Hydrochloride (SR 141716A Hydrochloride) 也能够抑制分枝杆菌膜蛋白3 (MMPL3)。
    Rimonabant Hydrochloride
  • HY-N0681
    D-Pantothenic acid hemicalcium salt

    泛酸钙

    		137-08-6 99.80%
    D-Pantothenic acid hemicalcium salt 是一种具有口服活性的维生素, 能够减少苹果汁中的棒曲霉素。D-Pantothenic acid hemicalcium salt 清除 ROS。D-Pantothenic acid hemicalcium salt 具有抗菌、免疫调节活性。D-Pantothenic acid hemicalcium salt 还具有改善骨质疏松和肥胖作用。
    D-Pantothenic acid hemicalcium salt
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