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(Rac)-Cotinine-d<sub>4</sub> " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-B1178S1
HY-B1178S
HY-B1178
(-)-Cotinine ; (S)-Cotinine ; NIH-10498
Endogenous Metabolite nAChR
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
可替宁
Cotinine ((-)-Cotinine ) 是烟草中的一种生物碱，具有口服活性，是尼古丁的主要代谢产物。它能够通过 CYP2A13 酶催化转化为 trans-3′-hydroxycotinine 。Cotinine 可作为测量烟草烟雾成分的生物标志物，并且具有降压作用。此外，Cotinine 和尼古丁 (Nicotine) 的混合物对翼状胬肉表现出抗增殖活性。(S)-(-)-Cotinine 可以通过钙依赖的机制激活烟碱受体 (nAChR )，从而促使多巴胺 (Dopamine, HY-B0451) 释放。Cotinine ((-)-Cotinine ) 在心血管和炎症疾病的研究中具有重要应用。
HY-111673
8-CPT-camp sodium; 8-(p-Chlorophenylthio)-camp sodium
PKA Phosphodiesterase (PDE)
Inflammation/Immunology
8-CPT-Cyclic AMP (8-CPT-cAMP ) sodium 是环 AMP 依赖性蛋白激酶的选择性激活剂。 8-CPT-Cyclic AMP sodium 也是环 GMP 特异性磷酸二酯酶 (PDE VA) 的有效抑制剂，IC<sub >50sub> 为 0.9 μM。 8-CPT-Cyclic AMP sodium 还抑制 PDE III 和 PDE IV，IC<sub >50sub> 分别为 24 和 25 μM。8-CPT-Cyclic AMP sodium 对 Epac 具有非常高的亲和力，是一种有效的 Epac 活化剂。
HY-B1178S2
HY-W588194S
HY-B1178R
HY-W777620
Rac -Cotinine -13 C,d<sub >3sub>
Isotope-Labeled Compounds
Others
1-Methyl-5-(3-pyridinyl)-2-pyrrolidinone-13 C,d<sub >3sub> (rac -Cotinine -13 C,d<sub >3sub>) 是 13 C 和氘代标记的 1-Methyl-5-(3-pyridinyl)-2-pyrrolidinone (HY-W588192)。
HY-B1178A
(+)-Cotinine ; (R)-Cotinine ; (R)-NIH-10498
nAChR
Neurological Disease
R-(+)-可替宁
Cotinine ((+)-Cotinine ) 是一种尼古丁代谢物，在广泛的药理靶标中缺乏显着活性。R-(+)-Cotinine 可以增强人 α7 nAChR 中的 Ach 诱发电流。
HY-W749366
HY-150159S
HY-W588194
HY-W739718
HY-W765751
HY-114615
HY-P991344
PD-1/PD-L1
Cancer
AMP -224 是一种靶向 PD-L2 的融合蛋白。AMP -224 可特异性地与 PD-1 T 细胞 (长期刺激/耗竭的 T 细胞) 结合。AMP -224 可用于结直肠癌和实体肿瘤的研究。
HY-134332
8-(4-Chlorophenylthio)-5'-amp
PKA PKG
Others
8-pCPT-5'-AMP 是 5'-AMP 的类似物和 PKA, PKG 和 Epac (cAMP 激活的交换蛋白) 的亲脂性激活剂。
HY-134245
Tubercidin 5'-phosphate; 7-Deaza-amp
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
7-Deazaadenosine 5'-phosphate (Tubercidin 5'-phosphate; 7-Deaza-AMP ) 是一种与 5′-腺苷酸单磷酸相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂。7-Deazaadenosine 5'-phosphate 作为一种核苷酸衍生物，能通过影响细胞内的信号传导途径来调节细胞功能，尤其是在涉及 AMP 的信号传导中。
HY-131763
HY-131773
HY-76570S
(Rac )-Desfesoterodine-d<sub >14sub>; (Rac )-PNU-200577-d<sub >14sub>
Isotope-Labeled Compounds mAChR
Neurological Disease
(Rac )-5-Hydroxymethyl Tolterodine-d<sub >14sub> 是 (Rac )-5-Hydroxymethyl Tolterodine 的氘代物。(Rac )-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac )-Desfesoterodine) 是 Tolterodine 的一种活性代谢物，是一种 mAChR 拮抗剂 (M1 、M2 、M3 、M4 和 M5 受体的 K<sub >isub> 值分别为 2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM 和 2.9 nM)。(Rac )-5-Hydroxymethyl Tolterodine 可用于膀胱过度活动症研究。
HY-B1511S
Cyclic adenosine monophosphate-13 C<sub >5sub>; Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate-13 C<sub >5sub>; camp -13 C<sub >5sub>
Isotope-Labeled Compounds
Others
Cyclic AMP -13 C<sub >5sub> 是氘代标记的 Cyclic AMP 。
HY-117543
amp -53; 6-Ethoxyazonafide
Topoisomerase
Cancer
Ethonafide (AMP -53)是 Amonafide 的含蒽衍生物，属于 Azonafide 系列抗癌药物。Ethonafide (AMP -53) 通过稳定酶- DNA复合物抑制拓扑异构酶II活性，包括拓扑异构酶 IIα 和 β 。
HY-W062703S
HY-B1205S
HY-158254S
HY-113904S1
HY-19310
Adenosine Receptor
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
AMP -579 是一种腺苷受体 激动剂，主要靶向腺苷 A1 和 A2<sub >Asub> 受体 (对大鼠大脑和脂肪细胞的 A1 受体的 K<sub >isub> 为 1.7 和 4.5 nM，对大鼠大脑 A2<sub >Asub> 受体的 K<sub >isub> 为 56 nM)。AMP -579 通过激活 A1 受体来抑制脂肪分解、恢复胰岛素依赖的葡萄糖转运，并降低心率，而通过激活 A2<sub >Asub> 受体来刺激血管舒张，特别是在冠状动脉中起到明显作用 (对猪冠状动脉环 IC<sub >50sub> 为 0.3 μM)。AMP 579 在心脏保护和急性心肌梗死领域具有应用潜力。
HY-P3417
HY-107370AS1
(Rac )-Tomoxetine-d<sub >5sub> hydrochloride; (Rac )-LY 139603-d<sub >5sub>
Isotope-Labeled Compounds
Others
(Rac )-Atomoxetine-d<sub >5sub> (hydrochloride) 是 (Rac )-Atomoxetine hydrochloride 的氘代物。
HY-107370AS
(Rac )-Tomoxetine d<sub >7sub> (hydrochloride); (Rac )-LY 139603 d<sub >7sub>
Serotonin Transporter Sodium Channel Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
(Rac )-Atomoxetine-d<sub >7sub> (hydrochloride) 是 (Rac )-Atomoxetine hydrochloride 的氘代物。(Rac )-Atomoxetine hydrochloride 是 Atomoxetine hydrochloride 的外消旋形式，Atomoxetine hydrochloride 是去甲肾上腺素重吸收抑制剂，与人 NET，SERT 和 DAT 的放射性配体结合的 K<sub >isub> 分别为 5 nM，77 nM 和 1451 nM。
HY-14773S
HY-141749S
(Rac )-CLPM-d<sub >4sub>; (Rac )-SR 26334-d<sub >4sub>
Isotope-Labeled Compounds
Others
(Rac )-Clopidogrel carboxylic acid-d<sub >4sub> 是 (Rac )-Clopidogrel carboxylic acid 的氘代物。
HY-106723
HSP
Cancer
AMP -PCP 是一种 ATP 类似物，可以以 K<sub >dsub> 值 为 3.8 μM 来结合到 Hsp90 的 N 末端结构域。AMP -PCP 结合有利于 Hsp90 活性同型二聚体的形成。
HY-164556A
HY-120993
1,N6-Etheno-amp sodium; 1,N6-ε-amp sodium
Fluorescent Dye
Others
1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate (1,N6-Etheno-AMP ) sodium 是 adenosine 5'-monophosphate (AMP ) 的一个荧光类似物。1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate sodium 是涉及 adenosine 5'-monophosphate 系统的强大探针，可在低浓度下检测。1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate sodium 的激发波长相对较长 (250-300 nm) ，而发射波长为 415 nm。
HY-W062703S1
HY-103064
HY-144162S
(Rac )-Deprenyl-d<sub >5sub> hydrochloride; (±)-Selegiline-d<sub >5sub> hydrochloride; (±)-Deprenyl-d<sub >5sub> hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Others
(Rac )-Selegiline-d<sub >5sub> (hydrochloride) 是 (Rac )-Selegiline hydrochloride 氘代物。
HY-W654270A
(Rac )-NSC173328-d<sub >3sub>; (Rac )-5-Methyl THF calcium-d<sub >3sub>
Isotope-Labeled Compounds
Others
(rac )-Calcium N5-methyltetrahydrofolate-d<sub >3sub> ((rac )-NSC173328-d<sub >3sub>) 是氘代标记的 (rac )-Calcium N5-methyltetrahydrofolate (HY-77839)。
HY-W802013
HY-66011BS
(Rac )-BAY 12-8039-d<sub >4sub> free base
Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial
Infection
(Rac)-莫西沙星-d4
Rac )-Moxifloxacin-d<sub >4sub> ((Rac )-BAY 12-8039-d<sub >4sub> (free base)) 是氘代标记的 (Rac )-Moxifloxacin。(Rac )-Moxifloxacin ((Rac )-BAY 12-8039 free base) 是 Moxifloxacin Hydrochloride (HY-66011) 的一种异构体。Moxifloxacin Hydrochloride (BAY 12-8039) 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌活性分子，用于急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。
HY-130777
Adenylyl imidodiphosphate
Drug Derivative
Metabolic Disease
AMP -PNP (Adenylyl imidodiphosphate) 是一种非水解的 ATP 类似物。AMP -PNP 能够竞争性结合 ATP 结合位点，但不会被酶水解，从而在研究 ATP 依赖的过程中提供了稳定的实验条件。AMP -PNP 还可用于酶活性、激酶调控、DNA/RNA 代谢、离子通道功能以及蛋白质复合物组装等研究。
HY-12326
Cyclic diadenylate; Cyclic-di-amp
STING Bacterial Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
环二腺苷酸
AMP (Cyclic diadenylate) 是 STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应。
HY-106723A
HSP
Cancer
AMP -PCP disodium 是一种 ATP 类似物，可以以 K<sub >dsub> 值 为 3.8 μM 来结合到 Hsp90 的 N 末端结构域。AMP -PCP disodium 结合有利于 Hsp90 活性同型二聚体的形成。
HY-15073
HY-117644
(Rac )-L-754142
Endothelin Receptor
Cardiovascular Disease
L-749329 ((Rac )-L-754142) 是一种 ET<sub >Asub> 和 ET<sub >Bsub> 受体拮抗剂，对 ET<sub >Asub> 和 ET<sub >Bsub> 的 K<sub >isub> 分别为 0.062 nM 和 2.25 nM。L-749329 可抑制 ET-1 刺激的信号传导。
HY-A0024AS
HY-109541S6
(Rac )-DMPC-d<sub >72sub>; (Rac )-1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d<sub >72sub>
Isotope-Labeled Compounds
Others
(Rac )-1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d<sub >72sub> 是 (Rac )-1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 的氘代物。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DMPC) 是一种合成磷脂，用于脂质体和脂质双层。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 用于研究脂质单层和双层。
HY-12326A
Cyclic diadenylate disodium; Cyclic-di-amp disodium
STING Bacterial Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
环二腺苷酸(联胺)钠盐
AMP (Cyclic diadenylate) sodium 是 STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP sodium 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP sodium 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应
HY-12326B
Cyclic diadenylate diammonium; Cyclic-di-amp diammonium
STING Bacterial Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
环二腺苷酸(联胺)
AMP diammonium 是 STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP diammonium 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP diammonium 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP diammonium 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应。
HY-137721
Endonuclease
Infection
Cyclic tri-AMP 是基于环状寡核苷酸的抗噬菌体信号系统 (CBASS) 的一部分，在针对病毒感染的免疫反应中充当第二信使。Cyclic tri-AMP 与 DNA 核酸内切酶 NucC 结合并激活该酶，导致细胞死亡并发挥抗病毒活性。
HY-131844
N6-Benzoyladenosine-5'-O-monophosphate
Endogenous Metabolite
Others
6-Bnz-5'-AMP 是 adenosine-5'-O-monophosphate 的亲脂类似物，也是 N6 -Benzoyl-cAMP 的潜在代谢物。6-Bnz-5'-AMP 在烟草和大豆组织培养检测中表现出一些细胞分裂素活性。
HY-B1511A
HY-W654041
HY-173447
NTPDase
Cancer
8-BuS-AMP 是 CD39 和 CD73 的双重抑制剂。8-BuS-AMP 对人类 CD39、小鼠 CD39 和人类 CD73 有抑制作用，K<sub >isub> 值分别为 0.292、2.19 和 1.19 μM。
HY-171522
HY-130777A
Adenylyl imidodiphosphate lithium hydrate
Drug Derivative
Metabolic Disease
腺苷酰亚胺二磷酸盐(锂水合物)
AMP -PNP (Adenylyl imidodiphosphate) lithium hydrate 是一种非水解的 ATP 类似物。AMP -PNP lithium hydrate 能够竞争性结合 ATP 结合位点，但不会被酶水解，从而在研究 ATP 依赖的过程中提供了稳定的实验条件。AMP -PNP lithium hydrate 还可用于酶活性、激酶调控、DNA/RNA 代谢、离子通道功能以及蛋白质复合物组装等研究。
HY-128933
Adenylyl-imidodiphosphate tetralithium
Potassium Channel
Metabolic Disease
AMP -PNP (Adenylyl-imidodiphosphate) tetralithium 是一种非水解的 ATP 类似物。AMP -PNP tetralithium 能够竞争性结合 ATP 结合位点，但不会被酶水解，从而在研究 ATP 依赖的过程中提供了稳定的实验条件。AMP -PNP tetralithium 还可用于酶活性、激酶调控、DNA/RNA 代谢、离子通道功能以及蛋白质复合物组装等研究。
HY-W587488
3′-amp
Nucleoside Antimetabolite/Analog Cyclic GMP-AMP Synthase
Cancer
Adenosine 3’-monophosphate (3’-AMP ) 是一种核苷酸。Adenosine 3’-monophosphate 是环磷酸腺苷生成 (cyclic AMP production) 的激动剂。Adenosine 3’-monophosphate 能够浓度依赖性地提高 NG108-15 细胞中的环磷酸腺苷水平。Adenosine 3’-monophosphate 可用于测定人血清酸性磷酸酶活性，该技术已被确立为诊断前列腺癌、转移性乳腺癌和戈谢病的实验室方法。Adenosine 3’-monophosphate 通过 A<sub >2Bsub> 受体抑制人主动脉和冠状动脉平滑肌细胞增殖。
HY-B1511R
Cyclic adenosine monophosphate (Standard); Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate (Standard); camp (Standard)
Endogenous Metabolite Reference Standards
Cancer
Cyclic AMP (Standard) 是 Cyclic AMP 的标准品。Cyclic AMP (Cyclic adenosine monophosphate) 是三磷酸腺苷的衍生物，是一种细胞内信号分子，负责指导细胞对细胞外信号的反应。Cyclic AMP 是许多生物过程中重要的第二信使。
HY-P991345
amp -514
PD-1/PD-L1
Cancer
MEDI-0680 (AMP -514) 是一种靶向 PDCD1/PD-1/CD279 的人类 IgG4 单克隆抗体 (mAb)。MEDI-0680 可用于弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的研究。
HY-171513
HY-B0203BS2
HY-124151
2'-amp ; Adenosine 2'-phosphate; amp 2'-phosphate
Adenosine Receptor Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Adenosine-2'-monophosphate (2'-AMP ) 是由细胞外 2’,3'-CAMP 转化的。Adenosine-2'-monophosphate 进一步代谢为细胞外腺苷 (由一种称为细胞外2'，3'-环腺苷酸途径的机制)。Adenosine-2'-monophosphate 通过激活 A<sub >2Asub> 受体抑制 LPS 诱导的TNF-α 和 CXCL10 的产生。
HY-12142S
Rac -GR 205171-d<sub >3sub>
Isotope-Labeled Compounds Neurokinin Receptor
Others
rac -Vofopitant-d<sub >3sub> (rac -GR 205171-d<sub >3sub>) 是氘代标记的 Vofopitant (HY-12142)。Vofopitant 是有效的速激肽 NK<sub >1sub> 受体拮抗剂，对人类、大鼠和雪貂的 NK<sub >1sub> 受体的 pK<sub >isub> 分别为 10.6、9.5 和 9.8。
HY-136913
(Rac )-Betuligenol
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
(Rac )-Rhododendrol ((Rac )-Betuligenol)是一种芳香化合物，具有促氧化活性。 (Rac )-Rhododendrol可能对肝脏疾病的抑制有用。 (Rac )-Rhododendrol可以对黑素细胞产生毒性，导致细胞死亡。 (Rac )-Rhododendrol的代谢产物RD-醌具有细胞毒性，通过与巯基蛋白结合导致酶失活和内质网应激。 (Rac )-Rhododendrol衍生的黑色素表现出强效的促氧化活性，可能导致氧化应激。
HY-50892
HY-160199
HY-B0592S2
HY-145652
amp -945
FAK
Cancer
Narmafotinib (AMP -945) 是有口服活性的粘着斑激酶 (FAK ) 抑制剂 (K<sub >Dsub> =0.21 nM)。Narmafotinib 抑制 MDA-MB-231 细胞中 397Y-FAK 的自磷酸化，IC<sub >50sub> =7 nM，具有较低的细胞毒性 (IC<sub >50sub> =2.7 μM, MDA-MB-231 细胞)。Narmafotinib 可用于癌症研究。
HY-106964A
5-HT Receptor
Neurological Disease
(Rac )-S 16924 是一种 5-HT1A 受体的部分激动剂。(Rac )-S 16924 通过与 5-HT1A 受体的相互作用来调节信号传导，(Rac )-S 16924 可以在没有完全激活受体的情况下稳定受体在 G 蛋白偶联的构象中，这可能会影响与该受体相关的细胞内信号通路。(Rac )-S 16924 可用于 5-HT1A 受体在精神障碍，特别是精神分裂症中的研究。
HY-118426
(Rac )-IND 58359; (Rac )-R115777
Farnesyl Transferase Ras
Cancer
替吡法尼消旋体
Rac )-Tipifarnib ((Rac )-IND 58359；(Rac )-R115777) 是一种强效的法尼基蛋白转移酶抑制剂，专门靶向 Ras 蛋白的前尾化过程。(Rac )-Tipifarnib 在小鼠口服后显示出显著的体内抗肿瘤效果。
HY-105185B
HY-171517
HY-W778189
HY-175341
Acyltransferase Ras Akt
Cancer
Rac 1-IN-5 是一种特异性的 RAC 1 蛋白可逆抑制剂 (K<sub >Dsub> = 30 nM)。Rac 1-IN-5 可与鸟嘌呤核苷酸在 RAC 蛋白上特异性结合竞争，有效阻断 RAC 1 活性和 RAC 1 依赖性细胞功能。Rac 1-IN-5 在体内表现出抗肿瘤转移作用，并且可以提高生存率。Rac 1-IN-5 可用于研究侵袭性癌症如三阴性乳腺癌，结肠癌。
HY-W777286
HY-13728B
(Rac )-ZD 9331; (Rac )-BGC9331
Thymidylate Synthase
Cancer
(Rac)-普来曲塞
Rac )-Plevitrexed ((Rac )-ZD 9331; (Rac )-BGC9331) 是 Plevitrexed 的外消旋体。Plevitrexed 是口服有效的胸苷酸合酶 (TS) 抑制剂。(Rac )-Plevitrexed 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-76570S2
(Rac )-Desfesoterodine-d5; (Rac )-PNU-200577-d5
mAChR Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
(Rac )-5-hydroxymethyl Tolterodine-d<sub >5sub> ((Rac )-Desfesoterodine-d<sub >5sub>; (Rac )-PNU-200577-d<sub >5sub>) 是氘代标记的 (Rac )-5-Hydroxymethyl Tolterodine (HY-76570)。
HY-B0272S3
HY-117884
Apoptosis
Cancer
(Rac )-CCT 250863 (compound rac -21) 是一种具有选择性和可逆性的 NEK 2 抑制剂，其 IC<sub >50sub> 值为 0.073 µM。(Rac )-CCT 250863 能诱导细胞周期停滞并有较好的抗癌细胞 (Pomalidomide 敏感/耐药) 增殖活性。(Rac )-CCT 250863 与 Pomalidomide 联用能诱导细胞凋亡，可用于联合抗癌的研究。
HY-B1511
HY-160199A
HY-W766807
HY-160187A
Cytochrome P450 Orphan GPCR p38 MAPK FAK
Cancer
(Rac )-AAA 是 AAA 的外消旋体。(Rac )-AAA 是 20-HETE 受体的拮抗剂。(Rac )-AAA 可以增加雄激素不敏感前列腺癌细胞中 GPR75 受体的表达。(Rac )-AAA 剂量依赖性地增加 p38 磷酸化。(Rac )-AAA 诱导细胞核中磷酸化-AKT 信号显著降低。(Rac )-AAA 减弱未受刺激细胞核中的 NF-κB 信号。(Rac )-AAA 可以降低膜相关信号强度。(Rac )-AAA 降低 20-HETE 诱导的 FAK 磷酸化。
HY-W422288
(Rac )-Ketoconazol; (Rac )-R 41400
Fungal Cytochrome P450
Infection
(Rac )-Ketoconazole ((Rac )-R 41400) 是一种具有口服活性的抗真菌咪唑类化合物。(Rac )-Ketoconazole 通过抑制真菌细胞膜上的一种关键酶——细胞色素 P450 依赖的 14α-甾醇去甲基化酶 (CYP51 )，从而干扰真菌的麦角固醇合成，导致细胞膜的功能障碍，最终抑制真菌的生长和繁殖。(Rac )-Ketoconazole 可用于真菌感染的研究。
HY-W391625
(Rac )-Epiligulyl oxide
Fungal
Cancer
去氢木香内酯消旋体
Rac )-Dehydrocostus Lactone ((Rac )-Epiligulyl oxide)是一种天然产物，具有抗寄生虫活性。 (Rac )-Dehydrocostus Lactone能够显著抑制锥虫（Trypanosoma brucei rhodesiense）的生长。 (Rac )-Dehydrocostus Lactone呈现出广谱的生物学效应，包括抗炎、抗癌、抗病毒和抗微生物活性。 (Rac )-Dehydrocostus Lactone还具有抗真菌、抗氧化、抗糖尿病、抗溃疡和抗蠕虫的作用。 (Rac )-Dehydrocostus Lactone在细胞毒性测试中表现出不同的IC(50)值，具有较高的选择性指数。
HY-167717
HY-134266
8-Bromoadenosine 5'-monophosphate; 8-Bromoadenylic acid
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
8-Bromo-AMP (8-Bromoadenosine 5'-monophosphate) 是一种膜可渗透的 cAMP 类似物。 8-Bromo-AMP 通过增加 ATP、ADP 和总腺嘌呤核苷酸的水平来提高心脏从缺血和再灌注中恢复的能力。
HY-Y1039S1
1-Monostearin-d<sub >35sub>; 2,3-dihydroxypropyl stearate-d<sub >35sub>
Isotope-Labeled Compounds
Others
1-Stearoyl-rac -glycerol-d<sub >35sub> 是 1-Stearoyl-rac -glycerol 氘代物。
HY-Y1039S
1-Monostearin-d<sub >40sub>; 2,3-dihydroxypropyl stearate-d<sub >40sub>
Isotope-Labeled Compounds
Others
1-Stearoyl-rac -glycerol-d<sub >40sub> 是 1-Stearoyl-rac -glycerol 的氘代物。
HY-I0635
HY-14687
(Rac )-BMN-673; (Rac )-LT-673
PARP
Cancer
(rac )-Talazoparib ((rac )-BMN-673) (Compound 47) 是口服有效的 PARP1/2 抑制剂，K<sub >isub> > 分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。 (rac )-Talazoparib 抑制细胞 PARylation，EC<sub >50sub> 为 2.51 nM。 (rac )-Talazoparib 导致 DNA 损伤的积累，抑制 BRCA1/2 突变的 MX-1 细胞和 Capan-1 细胞的增殖，IC<sub >50sub> 分别为 0.3 nM 和 5 nM。 (rac )-Talazoparib 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-76570
(Rac )-Desfesoterodine; (Rac )-PNU-200577
mAChR
Neurological Disease
(Rac )-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac )-Desfesoterodine) 是 Tolterodine 的一种活性代谢物，是一种 mAChR 拮抗剂 (M1 、M2 、M3 、M4 和 M5 受体的 K<sub >isub> 值分别为 2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM 和 2.9 nM)。(Rac )-5-Hydroxymethyl Tolterodine 可用于膀胱过度活动症研究。
HY-76570A
(Rac )-Desfesoterodine hydrochloride; (Rac )-PNU-200577 hydrochloride
mAChR
Neurological Disease
(Rac )-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac )-Desfesoterodine) hydrochloride 是 Tolterodine 的一种活性代谢物，是一种 mAChR 拮抗剂 (M1 、M2 、M3 、M4 和 M5 受体的 K<sub >isub> 值分别为 2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM 和 2.9 nM)。(Rac )-5-Hydroxymethyl Tolterodine hydrochloride 可用于膀胱过度活动症研究。
HY-117090
(Rac )-4,5-DHP-AMT
5-HT Receptor
Others
(rac )-AL-37350A ((rac )-4,5-DHP-AMT) 是一种5-HT2受体激动剂，具有降低眼内压的活性。(rac )-AL-37350A对5-HT2受体具有高亲和力和选择性，在有意识的高眼压食蟹猴中可有效降低眼内压。
HY-114643
HY-107501
(Rac )-1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium; (Rac )-1-Oleoyl-LPA sodium
LPL Receptor
Neurological Disease
(Rac )-1-Oleoyl lysophosphatidic acid ((Rac )-1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate) sodium 是 1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium (HY-107614) 的外消旋异构体。
HY-125989
2-MeSamp ; 2-Methylthioadenosine 5′-monophosphate; 2-Methylthioadenosine 5′-phosphate
P2Y Receptor
Cardiovascular Disease
2-Methylthio-AMP (2-MeSAMP ) 是一种选择性和直接的 P2Y<sub >12sub> 拮抗剂。2-Methylthio-AMP 是 ADP 依赖性血小板聚集的抑制剂
HY-L0059V
14,400 compounds
A sub -library of GPCR Library designed for the discovery of novel allosteric ligands. Allosteric GPCRs Library is a utile starting point for the drug discovery in the field of allosteric GPCR modulators.
Cat. No.
Product Name
Type
HY-120993
1,N6-Etheno-amp sodium; 1,N6-ε-amp sodium
Fluorescent Dyes/Probes
1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate (1,N6-Etheno-AMP ) sodium 是 adenosine 5'-monophosphate (AMP ) 的一个荧光类似物。1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate sodium 是涉及 adenosine 5'-monophosphate 系统的强大探针，可在低浓度下检测。1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate sodium 的激发波长相对较长 (250-300 nm) ，而发射波长为 415 nm。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-B1511A
Cyclic adenosine monophosphate sodium; Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate sodium; camp sodium; Cyclic amp sodium
Biochemical Assay Reagents
Cyclic AMP (Cyclic adenosine monophosphate) sodium 是三磷酸腺苷的衍生物，是一种细胞内信号分子，负责指导细胞对细胞外信号的反应。Cyclic AMP sodium 是许多生物过程中重要的第二信使。
HY-130777A
Adenylyl imidodiphosphate lithium hydrate
Gene Sequencing and Synthesis
腺苷酰亚胺二磷酸盐(锂水合物)
AMP -PNP (Adenylyl imidodiphosphate) lithium hydrate 是一种非水解的 ATP 类似物。AMP -PNP lithium hydrate 能够竞争性结合 ATP 结合位点，但不会被酶水解，从而在研究 ATP 依赖的过程中提供了稳定的实验条件。AMP -PNP lithium hydrate 还可用于酶活性、激酶调控、DNA/RNA 代谢、离子通道功能以及蛋白质复合物组装等研究。
HY-W802013
Chelators
DOTA-4AMP 是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-130777
Adenylyl imidodiphosphate
Gene Sequencing and Synthesis
AMP -PNP (Adenylyl imidodiphosphate) 是一种非水解的 ATP 类似物。AMP -PNP 能够竞争性结合 ATP 结合位点，但不会被酶水解，从而在研究 ATP 依赖的过程中提供了稳定的实验条件。AMP -PNP 还可用于酶活性、激酶调控、DNA/RNA 代谢、离子通道功能以及蛋白质复合物组装等研究。
HY-109541S6
(Rac )-DMPC-d<sub >72sub>; (Rac )-1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d<sub >72sub>
Drug Delivery
(Rac )-1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d<sub >72sub> 是 (Rac )-1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 的氘代物。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DMPC) 是一种合成磷脂，用于脂质体和脂质双层。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 用于研究脂质单层和双层。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-K0268
MCE 疏水层析介质 (Phenyl, Low Sub ) 6FF 是将苯基 (Phenyl) 偶联在琼脂糖微球上形成的一种低取代 (Low Sub ) 疏水层析介质，配基疏水性强。与反相层析介质相比，配基浓度低，洗脱条件温和，可以更好保持样品生物活性，适合实验室及工业大规模纯化疏水性较弱的生物分子。
HY-K0269
MCE 疏水层析介质 (Phenyl, High Sub ) 6FF 是将苯基 (Phenyl) 偶联在琼脂糖微球上形成的一种高取代 (High Sub ) 疏水层析介质，配基疏水性强。与反相层析介质相比，配基浓度低，洗脱条件温和，可以更好保持样品生物活性，适合实验室及工业大规模纯化疏水性较弱的生物分子。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P991344
PD-1/PD-L1
Cancer
AMP -224 是一种靶向 PD-L2 的融合蛋白。AMP -224 可特异性地与 PD-1 T 细胞 (长期刺激/耗竭的 T 细胞) 结合。AMP -224 可用于结直肠癌和实体肿瘤的研究。
HY-P991345
amp -514
PD-1/PD-L1
Cancer
MEDI-0680 (AMP -514) 是一种靶向 PDCD1/PD-1/CD279 的人类 IgG4 单克隆抗体 (mAb)。MEDI-0680 可用于弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的研究。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B1178S1
(Rac )-Cotinine -d<sub >4sub> 是 (Rac )-Cotinine 的氘代物。
HY-B1178S
(Rac )-Cotinine -d<sub >3sub> 是 (Rac )-Cotinine 的氘代物。
HY-150159S
Cotinine -d<sub >3sub> N-β-D-Glucuronide 是氘代标记的 Cotinine -d3 N-β-D-Glucuronide。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-W739718
(R,S)-Cotinine -d<sub >3sub> N-Oxide 是 (R,S)-Cotinine N-Oxide 的氘代物。
HY-W765751
trans-3'-Hydroxy Cotinine -d<sub >3sub> N-b-D-Glucuronide 是 trans-3'-Hydroxy Cotinine N-b-D-Glucuronide 的氘代物。
HY-B1178S2
(Rac )-Cotinine -d<sub >7sub> 是 Cotinine 氘代物。Cotinine 是烟草中的一种生物碱, 也是尼古丁的主要代谢物, 用作测量烟草烟雾成分的生物指标。
HY-W588194S
(±)-Cotinine -N-β-Glucuronide-d<sub >3sub> 是氘代标记的 (±)-Cotinine -N-β-Glucuronide。
HY-W777620
1-Methyl-5-(3-pyridinyl)-2-pyrrolidinone-13 C,d<sub >3sub> (rac -Cotinine -13 C,d<sub >3sub>) 是 13 C 和氘代标记的 1-Methyl-5-(3-pyridinyl)-2-pyrrolidinone (HY-W588192)。
HY-W749366
trans-3'-Hydroxy Cotinine -d<sub >3sub> Acetate 是 trans-3'-Hydroxy Cotinine Acetate (HY-W739934) 的氘代物。
HY-76570S
(Rac )-5-Hydroxymethyl Tolterodine-d<sub >14sub> 是 (Rac )-5-Hydroxymethyl Tolterodine 的氘代物。(Rac )-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac )-Desfesoterodine) 是 Tolterodine 的一种活性代谢物，是一种 mAChR 拮抗剂 (M1 、M2 、M3 、M4 和 M5 受体的 K<sub >isub> 值分别为 2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM 和 2.9 nM)。(Rac )-5-Hydroxymethyl Tolterodine 可用于膀胱过度活动症研究。
HY-B1511S
Cyclic AMP -13 C<sub >5sub> 是氘代标记的 Cyclic AMP 。
HY-W062703S
(Rac )-Ruxolitinib D9 ((Rac )-INCB18424 D9) 是氘代的 (Rac )-Ruxolitinib。(Rac )-Ruxolitinib 是 JAK2 抑制剂。
HY-B1205S
(Rac )-Atropine-d<sub >3sub> 是 (Rac )-Atropine 的氘代物。
HY-158254S
rac -Trandolaprilat-d<sub >5sub> 是氘代标记的 rac -Trandolaprilat。
HY-113904S1
(Rac )-Tenofovir-d<sub >7sub> 是 (Rac )-Tenofovir 氘代物。
HY-107370AS1
(Rac )-Atomoxetine-d<sub >5sub> (hydrochloride) 是 (Rac )-Atomoxetine hydrochloride 的氘代物。
HY-107370AS
(Rac )-Atomoxetine-d<sub >7sub> (hydrochloride) 是 (Rac )-Atomoxetine hydrochloride 的氘代物。(Rac )-Atomoxetine hydrochloride 是 Atomoxetine hydrochloride 的外消旋形式，Atomoxetine hydrochloride 是去甲肾上腺素重吸收抑制剂，与人 NET，SERT 和 DAT 的放射性配体结合的 K<sub >isub> 分别为 5 nM，77 nM 和 1451 nM。
HY-14773S
(Rac )-Mirabegron-d<sub >5sub> 是(Rac )-Mirabegron 的氘代标记物。 (Rac )-Mirabegron 是Mirabegron 的消旋体。Mirabegron 是一种选择性的肾上腺素受体 (β<sub >3sub>-adrenoceptor ) 激动剂。
HY-141749S
(Rac )-Clopidogrel carboxylic acid-d<sub >4sub> 是 (Rac )-Clopidogrel carboxylic acid 的氘代物。
HY-W062703S1
(Rac )-Ruxolitinib-d<sub >8sub> 是 (Rac )-Ruxolitinib 氘代物。
HY-144162S
(Rac )-Selegiline-d<sub >5sub> (hydrochloride) 是 (Rac )-Selegiline hydrochloride 氘代物。
HY-W654270A
(rac )-Calcium N5-methyltetrahydrofolate-d<sub >3sub> ((rac )-NSC173328-d<sub >3sub>) 是氘代标记的 (rac )-Calcium N5-methyltetrahydrofolate (HY-77839)。
HY-66011BS
(Rac )-Moxifloxacin-d<sub >4sub> ((Rac )-BAY 12-8039-d<sub >4sub> (free base)) 是氘代标记的 (Rac )-Moxifloxacin。(Rac )-Moxifloxacin ((Rac )-BAY 12-8039 free base) 是 Moxifloxacin Hydrochloride (HY-66011) 的一种异构体。Moxifloxacin Hydrochloride (BAY 12-8039) 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌活性分子，用于急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。
HY-A0024AS
(Rac )-Tolterodine-d<sub >14sub> (tartrate) 是 (Rac )-Tolterodine tartrate 的氘代物。
HY-109541S6
(Rac )-1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d<sub >72sub> 是 (Rac )-1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 的氘代物。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DMPC) 是一种合成磷脂，用于脂质体和脂质双层。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 用于研究脂质单层和双层。
HY-W654041
Adenosine monophosphate-13 C<sub >5sub> (AMP -13 C<sub >5sub>) 是 13 C 标记的 Adenosine monophosphate。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-B0203BS2
(Rac )-Nebivolol-d<sub >2sub>,15 N 是 15 N 和氘代标记的 (Rac )-Nebivolol (HY-B0203B)。(Rac )-Nebivolol ((Rac )-R 065824) 是 Nebivolol 的外消旋异构体。Nebivolol 是一种具有选择性的β1 肾上腺素能受体 拮抗剂，IC<sub >50sub> 为 0.8 nM。在乙醇引起心脏毒性的早期阶段，Nebivolol 能预防 Nox2/NADPH 氧化酶上调和脂质过氧化。具有血管舒张活性。
HY-12142S
rac -Vofopitant-d<sub >3sub> (rac -GR 205171-d<sub >3sub>) 是氘代标记的 Vofopitant (HY-12142)。Vofopitant 是有效的速激肽 NK<sub >1sub> 受体拮抗剂，对人类、大鼠和雪貂的 NK<sub >1sub> 受体的 pK<sub >isub> 分别为 10.6、9.5 和 9.8。
HY-B0592S2
rac -Trandolapril-d<sub >5sub> (rac -RU44570-d<sub >5sub>) 是氘代标记的 Trandolapril。Trandolapril (RU44570) 是一种非巯基前体化合物，水解为活性双乙酰 (Trandolaprilat)。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶 (ACE ) 抑制剂，用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF) 及心肌梗死 (MI)。
HY-W778189
rac -2-Linoleoyl-3-chloropropanediol-d<sub >5sub>,95% (2-Linoleoyl-3-chloropropanediol-d<sub >5sub>) 是氘代标记的 rac -2-Linoleoyl-3-chloropropanediol,95%。
HY-W777286
rac Lenalidomide-13 C<sub >5sub> 是 13 C 标记的 rac Lenalidomide。
HY-76570S2
(Rac )-5-hydroxymethyl Tolterodine-d<sub >5sub> ((Rac )-Desfesoterodine-d<sub >5sub>; (Rac )-PNU-200577-d<sub >5sub>) 是氘代标记的 (Rac )-5-Hydroxymethyl Tolterodine (HY-76570)。
HY-B0272S3
Rifamp icin-d<sub >11sub> (Rifamp in-d<sub >11sub>; Rifamycin AMP -d<sub >11sub>) 是氘代标记的 Rifamp icin (HY-B0272)。Rifamp icin 是一种针对细菌病原体的强效广谱抗生素。Rifamp icin 具有抗流感病毒活性，抗正痘病毒活性。
HY-W766807
rac -1,2-Dilinoleoyl-3-chloropropanediol-d<sub >5sub> (1,2-Dilinoleoyl-3-chloropropanediol-d<sub >5sub>) 是氘代标记的 rac -1,2-Dilinoleoyl-3-chloropropanediol。
HY-Y1039S1
1-Stearoyl-rac -glycerol-d<sub >35sub> 是 1-Stearoyl-rac -glycerol 氘代物。
HY-Y1039S
1-Stearoyl-rac -glycerol-d<sub >40sub> 是 1-Stearoyl-rac -glycerol 的氘代物。
Cat. No.
Compare
Product Name
Application
Reactivity
HY-P83545
HY-P84253
HY-P87058
HY-P80789
HY-P80788
HY-P84254
HY-P85561
HY-P85578
1300015D22Rik; 5 amp activated protein kinase sub unit beta 1; 5''-amp -activated protein kinase sub unit beta-1; AAKB1_HUMAN; amp -ACTIVATED PROTEIN KINASE, NONCATALYTIC, BETA-1; amp -activated, noncatalytic, beta-1; amp K; amp K beta 1 chain; amp K sub unit beta-1; amp K-BETA-1; amp Kb; AU021155; E430008F22; Hamp Kb; MGC17785; PRKAB1.
WB, ICC/IF, IP, IHC-P
Human, Mouse, Rat, Monkey
AMPK beta 1 Antibody (YA5270) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 AMPK beta 1 的单克隆抗体。
HY-P85416
HY-P82057
HY-P84255
HY-P80542
HY-P86576
HY-P85048
HY-P80276
HY-P80793
HY-P85709
HY-P85708
HY-P80553
HY-P80970
HY-P85732
HY-P86398
HY-P80805
HY-P83667
HY-P85706
HY-P83391
HY-P86100
HY-P82439
HY-P82906
HY-P82859
HY-P80540
HY-P80541
HY-P80791
HY-P80539
HY-P85745
HY-P80790
HY-P80008
HY-P83833
HY-P80552
HY-P86759
HY-P80527
HY-P85662
HY-P85293
HY-P86662
HY-P85934
HY-P86055
HY-P86336
HY-P87028
HY-P80772
HY-P81118
HY-P83773
产品对比
产品
货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-144162S
(Rac )-Deprenyl-d<sub >5sub> hydrochloride; (±)-Selegiline-d<sub >5sub> hydrochloride; (±)-Deprenyl-d<sub >5sub> hydrochloride
炔烃
(Rac )-Selegiline-d<sub >5sub> (hydrochloride) 是 (Rac )-Selegiline hydrochloride 氘代物。
HY-13728B
(Rac )-ZD 9331; (Rac )-BGC9331
炔烃
(Rac )-Plevitrexed ((Rac )-ZD 9331; (Rac )-BGC9331) 是 Plevitrexed 的外消旋体。Plevitrexed 是口服有效的胸苷酸合酶 (TS) 抑制剂。(Rac )-Plevitrexed 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W587488
3′-amp
核苷酸类似物 腺嘌呤核苷酸
Adenosine 3’-monophosphate (3’-AMP ) 是一种核苷酸。Adenosine 3’-monophosphate 是环磷酸腺苷生成 (cyclic AMP production) 的激动剂。Adenosine 3’-monophosphate 能够浓度依赖性地提高 NG108-15 细胞中的环磷酸腺苷水平。Adenosine 3’-monophosphate 可用于测定人血清酸性磷酸酶活性，该技术已被确立为诊断前列腺癌、转移性乳腺癌和戈谢病的实验室方法。Adenosine 3’-monophosphate 通过 A<sub >2Bsub> 受体抑制人主动脉和冠状动脉平滑肌细胞增殖。
HY-134245
Tubercidin 5'-phosphate; 7-Deaza-amp
核苷酸类似物 腺嘌呤核苷酸
7-Deazaadenosine 5'-phosphate (Tubercidin 5'-phosphate; 7-Deaza-AMP ) 是一种与 5′-腺苷酸单磷酸相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂。7-Deazaadenosine 5'-phosphate 作为一种核苷酸衍生物，能通过影响细胞内的信号传导途径来调节细胞功能，尤其是在涉及 AMP 的信号传导中。
HY-120993
1,N6-Etheno-amp sodium; 1,N6-ε-amp sodium
核苷酸类似物 腺嘌呤核苷酸
1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate (1,N6-Etheno-AMP ) sodium 是 adenosine 5'-monophosphate (AMP ) 的一个荧光类似物。1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate sodium 是涉及 adenosine 5'-monophosphate 系统的强大探针，可在低浓度下检测。1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate sodium 的激发波长相对较长 (250-300 nm) ，而发射波长为 415 nm。
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