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肌酸酰胺水解酶，来源于微生物

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By Targets:	5-HT Receptor (1) Antibiotic (1) Apoptosis (1) Autophagy (16) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (1) Cannabinoid Receptor (3) Ceramidase (3) Drug Intermediate (1) Endogenous Metabolite (9) Epoxide Hydrolase (1) FAAH (45) Fluorescent Dye (1) Fungal (1) Glutathione Peroxidase (2) Influenza Virus (1) MAGL (5) MMP (5) Nucleoside Antimetabolite/Analog (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (3) SARS-CoV (3) Thyroid Hormone Receptor (1) TRP Channel (1) Virus Protease (2)
By Research Areas:	Cancer (8) Endocrinology (1) Infection (5) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (18) Neurological Disease (22)

By Targets:

5-HT Receptor (1)

Antibiotic (1)

Apoptosis (1)

Autophagy (16)

Bacterial (1)

Biochemical Assay Reagents (1)

Cannabinoid Receptor (3)

Ceramidase (3)

Drug Intermediate (1)

Endogenous Metabolite (9)

Epoxide Hydrolase (1)

FAAH (45)

Fluorescent Dye (1)

Fungal (1)

Glutathione Peroxidase (2)

Influenza Virus (1)

MAGL (5)

MMP (5)

Nucleoside Antimetabolite/Analog (2)

Reactive Oxygen Species (ROS) (1)

Reference Standards (3)

SARS-CoV (3)

Thyroid Hormone Receptor (1)

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Virus Protease (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-E70005A

Collagenase, Type I 5 篇以上引用文献 EC 3.4.24.3	MMP	Others
胶原酶I Collagenase, Type I 是一种来源于微生物的基质金属蛋白酶 (MMP) 和锌肽酶。Collagenase, Type I 分解胶原蛋白 1、3、7、8、10、明胶、蛋白聚糖、聚集蛋白聚糖。

HY-E70005D

Collagenase IV, Clostridium histolytica 5 篇文献验证 Collagenase, Type IV	MMP	Others
胶原酶IV Collagenase, Type IV (EC 3.4.24.3) 是一种来源于微生物的基质金属蛋白酶 (MMP) 和锌肽酶。Collagenase, Type IV 降解基底膜的主要成分 IV、VII 型胶原蛋白，还可以分解基底基质和弹性蛋白。

HY-E70005E

Collagenase, Type V 1 篇文献验证	MMP	Others
胶原酶V Collagenase, Type V 是一种来源于微生物的基质金属蛋白酶 (MMP) 和锌肽酶。Collagenase, Type V 分解胶原蛋白1、3、5、7、8、10、纤连蛋白、明胶、聚集蛋白聚糖。

HY-E70005B

Collagenase, Type II 5 篇文献验证	MMP	Others
胶原酶II Collagenase, Type II 是一种来源于微生物的基质金属蛋白酶 (MMP) 和锌肽酶。Collagenase, Type II 分解胶原蛋白1、3、5、7、8、10、纤连蛋白、明胶、聚集蛋白聚糖。

HY-E70005C

Collagenase, Type III	MMP	Others
胶原酶III Collagenase, Type III 是一种来源于微生物的基质金属蛋白酶 (MMP) 和锌肽酶。Collagenase, Type III 分解胶原蛋白1、4、9、10、14、纤连蛋白、MMP-9、明胶、纤溶酶原、聚集蛋白聚糖、基底膜骨连接蛋白。

HY-110138

PDP-EA	FAAH	Others
PDP-EA 是一种能提高 FAAH (脂肪酸酰胺水解酶) 酰胺水解酶活性的化合物。

HY-18013

JNJ-40355003	FAAH	Metabolic Disease
JNJ-40355003 是一种有效的选择性脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂。

HY-N5158B

(5S)-Neosamine C	Antibiotic Endogenous Metabolite	Infection
(5S)-Neosamine C 是一种氨基环醇抗生素，来源于微生物次生代谢物。(5S)-Neosamine C 具有环化结构，可用于生物合成新霉素 (HY-B0470)。

HY-111293

Arachidonamide Arachidonoyl amine; Arachidonic acid amide	FAAH	Metabolic Disease
Arachidonamide 是脂肪酰胺水解酶的底物。

HY-U00240

SA72	FAAH Autophagy	Neurological Disease
SA72是高度选择性的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂。

HY-W479534

Decanoyl m-Nitroaniline DemNA	Biochemical Assay Reagents	Others
Decanoyl m-Nitroaniline (DemNA) 是一种硝基苯胺脂肪酸酰胺，可用于测量脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性（Ab = 410 nm）。

HY-123863

SSR411298	FAAH	Neurological Disease
SSR411298 是一种具有口服活性、选择性和可逆的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂。SSR411298 具有用于创伤后应激障碍研究的潜力。

HY-18080

SA 47	FAAH Autophagy	Metabolic Disease
SA 47 是一种选择性的、有效的*脂肪酸酰胺水解酶* (FAAH) 和氨基甲酸盐 (carbamate)** 的抑制剂。

HY-111199

JP83	FAAH	Neurological Disease
JP83 是一种不可逆的脂肪酰酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，在基于竞争性活性的蛋白质分析 (ABPP) 实验中，IC₅₀ 为 1.6 nM。

HY-N2365

Macamide B 2 篇文献验证 N-Benzylpalmitamide; N-Benzylhexadecanamide; Macamide 1	FAAH Autophagy	Others
玛卡酰胺B Macamide B (N-Benzylhexadecanamide; Macamide 1) 是从玛卡中得到的玛卡酰胺，为脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的抑制剂。

HY-158784

Arachidonoyl m-nitroaniline	FAAH	Others
Arachidonoyl m-Nitroaniline (AmNA) 是几种可用于测量脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性的硝基苯胺脂肪酸酰胺之一。Arachidonoyl m-Nitroaniline 是 FAAH 底物。

HY-10862

FAAH inhibitor 1 Benzothiazole analog 3	FAAH Autophagy	Cancer
FAAH inhibitor 1 (Benzothiazole analog 3) 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC₅₀ 为 18 nM。

HY-111389

FAAH-IN-1	FAAH Autophagy	Metabolic Disease
FAAH-IN-1 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，对大鼠和人 FAAH 的 IC₅₀ 值分别为 145 nM 和 650 nM。

HY-120961

Oleoyl ethyl amide N-Ethyloleamide	FAAH	Metabolic Disease
Oleoyl ethyl amide (N-Ethyloleamide) 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂。Oleoyl ethyl amide 可抑制膀胱过度活动。

HY-139384

FAAH inhibitor 2	FAAH	Neurological Disease
FAAH inhibitor 2 (Compound 17b) 是一种不可逆的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.153 μM。

HY-19740

BIA 10-2474 2 篇文献验证	FAAH Autophagy	Neurological Disease
BIA 10-2474是脂肪酸酰胺水解酶FAAH的抑制剂，对大鼠大脑不同区域的IC₅₀值为50至70mg/kg。

HY-N3033

N-Benzyllinolenamide 1 篇文献验证	FAAH Autophagy	Metabolic Disease
N-苄基-(9Z,12Z,15Z)-十八碳三烯酰胺 N-Benzyllinolenamide 是从玛卡中得到的玛卡酰胺，为脂肪酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC₅₀ 值为 41.8 μM。

HY-125967

AM 374	FAAH	Neurological Disease
AM 374 是一种脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂。AM 374 对氨基酶活性的抑制作用的 IC₅₀ 为 13 nM。AM 374 可用于神经系统疾病的研究。

HY-18081

PF 750	FAAH Autophagy	Metabolic Disease
PF 750 是一种选择性的、共价的*脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)* 的抑制剂，不同预孵育时间下的 IC₅₀ 值为 16.2-595 nM。共价修饰酶活性位点的丝氨酸亲核体。

HY-103462

TC-F2	FAAH	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
TC-F2 是一种脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的可逆非共价结合抑制剂，IC₅₀ 为 28 nM。FAAH 与许多人类疾病有关，比如癌症、疼痛和炎症以及神经、代谢和心血管疾病。

HY-15250

JZL195 4 篇文献验证	FAAH MAGL Autophagy	Neurological Disease
JZL195 是一种有效选择的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和单酰甘油脂肪酶 (MAGL) 双重抑制剂，IC₅₀s 分别为 2 和 4 nM。

HY-N2365R

Macamide B (Standard) N-Benzylpalmitamide (Standard); N-Benzylhexadecanamide (Standard); Macamide 1 (Standard)	Reference Standards FAAH Autophagy	Others
玛卡酰胺B (Standard) Macamide B (Standard)是 Macamide B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Macamide B (N-Benzylhexadecanamide; Macamide 1) 是从玛卡中得到的玛卡酰胺，为脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的抑制剂。

HY-119283

CAY10499 1 篇文献验证 MAGL-IN-5	MAGL FAAH SARS-CoV Influenza Virus	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CAY10499 (MAGL-IN-5) 是一种非选择性脂肪酶抑制剂，对单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的 IC₅₀ 分别为 144 nM 和 14 nM。此外，CAY10499 具有抗炎和抗病毒的活性。

HY-14595

Biochanin A 最多引用文献 12 篇文献验证 4-Methylgenistein; Olmelin	FAAH Autophagy Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
鹰嘴豆芽素A Biochanin A 是一种天然存在的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，抑制FAAH，作用于小鼠，大鼠，人 FAAH，IC₅₀ 分别为 1.8，1.4 和 2.4 μM。

HY-W751418

N-Nervonoyl taurine (Z)-2-tetracos-15-enamidoethanesulfonic acid	FAAH	Neurological Disease
N-Nervonoyl taurine ((Z)-2-tetracos-15-enamidoethanesulfonicacid) 是一种衍生自神经酸的脂肪酸-牛磺酸缀合物。N-Nervonoyl taurine 是在代谢物分析过程中发现的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的底物。

HY-120369

URB532	FAAH	Neurological Disease
URB532 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC₅₀ 为 396 nM。URB532 可增加大鼠脑中的花生四烯酸乙酰胺 (AEA)、棕榈酰乙醇酰胺 (PEA) 和油酰胺 (OEA) 水平，并表现出抗焦虑和镇痛作用。

HY-N7062

JNJ-1661010 Takeda-25	FAAH	Neurological Disease
JNJ-1661010 (Takeda-25) 是一种有效的选择性脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，对大鼠和人FAAH 的 IC₅₀ 分别为 34 和 33 nM。JNJ-1661010 可以穿透血脑屏障，可用于缓解疼痛的研究。

HY-120300

UCM710	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
UCM710 是一种 endocannabinoid（eCB）水解抑制剂，可增加神经元中 N-花生四烯酰乙醇胺和 2-花生四烯酰甘油的水平。UCM710 抑制脂肪酸酰胺水解酶和 α/β-水解酶结构域 6，但不抑制单酰基甘油脂肪酶。

HY-124178

(R)-Levrazoxane (R)-ICRF 186	Drug Intermediate	Metabolic Disease
(R)-Levrazoxane ((R)-ICRF 186) 在肝脏和肾脏中被二氢嘧啶酰胺水解酶 (DPHase) 酶催化水解为开环中间体。(R)-Levrazoxane 对 EMT6 小鼠乳腺肿瘤细胞的放射增敏效果优于 Dexrazoxane (HY-B0581)。(R)-Levrazoxane 有望用于肝病和肾脏相关疾病的研究。

HY-146341

FAAH-IN-5	FAAH MAGL	Neurological Disease
FAAH-IN-5 (Compound 7) 是一种相对选择性的、不可逆的*脂肪酸酰胺水解酶* (FAAH) 抑制剂，IC₅₀** 值为 10.5 nM。FAAH-IN-5 具有低 PAMPA (平行人工膜渗透性试验) 透过性。

HY-134019

Arachidonoyl p-nitroaniline	Others	Others
Arachidonoyl p-nitroaniline 是盘基网柄菌中 FAAH 的水解对硝基苯胺的底物，具有长链不饱和脂肪酸。Arachidonoyl p-nitroaniline 可用于酶动力学研究。例如测定 Arachidonoyl p-nitroaniline 的水解速率，分析从盘基网柄菌纯化的重组 His-FAAH 的脂肪酸酰胺水解酶活性，从而表征哺乳动物 FAAH 酶的结合和催化特异性。

HY-118158

FAAH/MAGL-IN-4	FAAH	Neurological Disease
FAAH/MAGL-IN-4 (Compound 13) 是一种有效的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和甘油单酯脂肪酶 (MGL) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 9.1 nM 和 7.9 μM。FAAH/MAGL-IN-4 可用于疼痛和中枢神经系统疾病的研究。

HY-15250R

JZL195 (Standard)	FAAH MAGL Autophagy	Neurological Disease
JZL195 (Standard) 是 JZL195 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。JZL195 是一种有效选择的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和单酰甘油脂肪酶 (MAGL) 双重抑制剂，IC₅₀s 分别为 2 和 4 nM。

HY-14595R

Biochanin A (Standard) 最多引用文献 12 篇文献验证 4-Methylgenistein(Standard); Olmelin (Standard)	Reference Standards FAAH Autophagy Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
鹰嘴豆素 A（标准品） Biochanin A (Standard) 是 Biochanin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Biochanin A 是一种天然存在的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，抑制FAAH，作用于小鼠，大鼠，人 FAAH，IC₅₀ 分别为 1.8，1.4 和 2.4 μM。

HY-134110

N-Methylarachidonamide	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
N-Methylarachidonamide 是一种内源性大麻素，可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。AEA 的生物作用通过细胞摄取和脂肪酸酰胺水解酶对酰胺键的水解而终止。花生四烯酸酰胺-N-甲基酰胺是花生四烯酸酰胺的类似物，可与人类中枢大麻素 (CB1) 受体结合，Ki 为 60 nM。浓度为 50 μM 时，可 100% 抑制大鼠神经胶质细胞间隙连接细胞间通讯。

HY-103461

FAAH-IN-6	FAAH	Neurological Disease
FAAH-IN-6 (compound 21d) 是一种有效的、具有口服活性并能穿过血脑屏障的*脂肪酸酰胺水解酶* (FAAH) 抑制剂，hFAAH、rFAAH 的 IC₅₀**s 分别为 0.72、0.28 nM。FAAH-IN-6 在神经性和炎症性疼痛动物模型中均显示出剂量依赖性镇痛效果。

HY-144738

Dual FAAH/sEH-IN-1	Epoxide Hydrolase FAAH	Inflammation/Immunology
Dual FAAH/sEH-IN-1 (compound 3) 是一种高亲和力的双 sEH (可溶性环氧水解酶)和 FAAH (脂肪酸酰胺水解酶)抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 9.6 和 7 nM。Dual FAAH/sEH-IN-1 表现出抗炎作用。

HY-118210

PHOP	FAAH	Metabolic Disease
PHOP 是一种脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂，在荧光测定中用于评估抑制活性。PHOP 能通过测量大鼠脑微粒体中酶释放的4-吡啶-1-基丁酸的量来确定 FAAH 活性。PHOP 展示了作为 FAAH 抑制剂的潜力，能够通过反相 HPLC 和荧光检测直接测定 FAAH 活性，为开发新的抑制剂提供了基础。

HY-14380

PF-3845 1 篇文献验证	FAAH Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
PF-3845 是一种有效的，选择性的，不可逆和具有口服活性的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，K_i 值为 0.23 μM。PF-3845 是将 FAAH 的丝氨酸亲核试剂氨基甲酸酯化的共价抑制剂。PF-3845 可以减少疼痛感，炎症和焦虑/抑郁，而对运动或认知没有实质性影响。

HY-146342

FAAH/MAGL-IN-3	FAAH MAGL	Neurological Disease
FAAH/MAGL-IN-3 (Compound 10) 是一种不可逆的*脂肪酸酰胺水解酶* (FAAH) 和单酰基甘油脂酶 (MAGL) 双重抑制剂，对 FAAH 和 MAGL 的 IC₅₀** 分别为 179 和 759 nM。FAAH/MAGL-IN-3 具有很低的 PAMPA (平行人工膜渗透性试验) 透过性。

HY-120971

N-Decanoyl p-Nitroaniline DepNA	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
N-Decanoyl p-Nitroaniline (DepNA) 是几种可用于测量脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性的硝基苯胺脂肪酸酰胺之一。FAAH 是一种相对不具选择性的酶，因为它接受除其内源性底物花生四烯乙醇胺 (AEA) 的乙醇胺以外的各种酰胺头基。它还会水解碳原子数和双键比花生四烯酸少的脂肪酸酰胺。DepNA 暴露于 FAAH 活性会释放黄色比色染料对硝基苯胺 (ε=13,500，波长为 410 nm)。这样就可以使用 96 孔板分光光度计快速方便地测量 FAAH 活性。

HY-N2512

1-Monomyristin 1 篇文献验证	FAAH Bacterial Fungal Endogenous Metabolite Autophagy	Infection
1-肉豆蔻酸单甘油酯 1-Monomyristin 提取自 Serenoa repens，抑制 2-油酰甘油的水解 (IC₅₀=32 μM) 和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性 (IC₅₀=18 μM)。1-Monomyristin 对金黄色葡萄球菌和聚集性放线菌有抗菌活性，对白色念珠菌也有抗真菌活性。

HY-115004

MM-433593	FAAH	Neurological Disease
MM-433593 是一种针对脂肪酸酰胺水解酶-1 (FAAH-1) 的强效选择性抑制剂，通过口服给药可抑制疼痛、炎症及相关疾病。MM-433593 在猕猴中的药代动力学研究揭示了其双相消除特性，具有快速分布相和较慢清除相，其系统清除率为 8-11 mL/min/kg。MM-433593 显示出中等口服生物利用度 (14-21%)，其代谢主要涉及对吲哚环上甲基基团的氧化，导致多种硫酸酯、葡萄糖醛酸酯或谷胱甘肽结合的代谢物。

HY-120957

AMC Arachidonoyl Amide AMC-AA; 7-Amino-4-methyl coumarin-arachidonamide	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
AMC Arachidonoyl Amide (AMC-AA; 7-Amino-4-methyl coumarin-arachidonamide) 是可用于测量脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性的几种脂肪酸酰胺之一。FAAH 是一种相对不具选择性的酶，因为它接受除其名义内源性底物花生四烯酰胺的乙醇胺以外的各种酰胺头基。AMC-AA 暴露于 FAAH 活性会导致荧光氨基甲基香豆素的释放，该香豆素在 360 nm 处吸收并在 465 nm 处发射。这样便可使用简单的比色皿或微孔板荧光计快速方便地测量 FAAH 活性。

HY-124744

ASP 8477	FAAH	Neurological Disease
ASP 8477 是一种具有口服活性和选择性的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，对人类 FAAH-1、FAAH-1 (P129T) 和 FAAH-2 抑制活性的 IC₅₀ 值分别为 3.99、1.65 和 57.3 nM。ASP 8477 具有中枢神经系统活性，可用于止痛的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L084

微生物代谢物库

886 compounds

几千年来，大自然一直是药物的重要来源，但许多有用的活性物质都是从植物中开发出来。20 世纪，青霉素的发现是从微生物中进行药物开发的起点。微生物作为生物活性化合物的丰富来源，在天然产物开发和疾病治疗中发挥着重要作用。微生物代谢物作为有效的抗菌药物、抗肿瘤药物、酶抑制剂、抗炎药物等已经被广泛应用于临床治疗。如今，许多来源于微生物的抗生素都已问世，大量具有生物活性的代谢物也被用于医学研究。

MCE可以提供 886 种具有明确的微生物代谢物，是先导化合物的重要来源，可以用于药物开发。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W479534

Decanoyl m-Nitroaniline DemNA	Dyes
Decanoyl m-Nitroaniline (DemNA) 是一种硝基苯胺脂肪酸酰胺，可用于测量脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性（Ab = 410 nm）。

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