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2',3'-cGAMP

" in MCE Product Catalog:

50

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

8

天然产物

3

重组蛋白

3

同位素标记物

2

抗体

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-147110
    APX2039

    		Fungal Infection Inflammation/Immunology
    APX2039 是一种口服有效的真菌 Gwt1 酶 (fungal Gwt1 enzyme) 抑制剂。APX2039 对 C. neoformans 和 C. gattii 具有极强的抗氪球菌活性。APX2039 阻断 GPI (糖基磷脂酰肌醇)锚定细胞壁甘露蛋白的定位。APX2039 可用于隐球菌脑膜炎 (CM) 的研究。
    APX2039
  • HY-151069
    TMX-2039

    		Ligands for Target Protein for PROTAC CDK Cancer
    TMX-2039 是一种泛 CDK (pan-CDK) 抑制剂，可抑制细胞周期 CDK（CDK1、CDK2、CDK4、CDK5 和 CDK6）和转录 CDK（CDK7 和 CDK9），其 IC50 分别为 2.6、1.0、52.1、0.5、35.0、32.5 和 25 nM。TMX-2039 可作为 PROTAC 的靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein)。
    TMX-2039
  • HY-102020
    RG3039
    3 篇文献验证

    PF-06687859

    		 DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    RG3039 (PF-06687859) 是具有口服活性，可渗透大脑的 DcpS 抑制剂， IC50 值为 0.069 nM。
    RG3039
  • HY-100564
    2',3'-cGAMP
    最多引用文献
    23 篇文献验证

    2'-3'-cyclic GMP-AMP

    		 Endogenous Metabolite STING IFNAR Metabolic Disease
    2',3'-cGAMP (2'-3'-cyclic GMP-AMP) 是一种哺乳动物细胞中的内源性 cGAMP。2',3'-cGAMP 以高亲和力结合 STING，是干扰素-β (IFNβ) 的有效诱导物。2',3'-cGAMP 是在哺乳动物细胞中为响应细胞质中的 DNA 而产生。
    2',3'-cGAMP
  • HY-100564A
    2',3'-cGAMP sodium
    最多引用文献
    23 篇文献验证

    2'-3'-cyclic GMP-AMP sodium

    		 Endogenous Metabolite STING IFNAR Metabolic Disease
    2',3'-cGAMP sodium (2'-3'-cyclic GMP-AMP sodium) 是一种哺乳动物细胞中的内源性 cGAMP。2',3'-cGAMP sodium 以高亲和力结合 STING，是干扰素-β (IFNβ) 的有效诱导物。2',3'-cGAMP sodium 是在哺乳动物细胞中为响应细胞质中的 DNA 而产生。
    2',3'-cGAMP sodium
  • HY-12512
    cGAMP
    15 篇以上引用文献

    Cyclic GMP-AMP; 3',3'-cGAMP

    		 STING Inflammation/Immunology
    cGAMP (Cyclic GMP-AMP) 作为内源性第二信使发挥作用，并触发干扰素的产生以响应胞浆DNA。cGAMP 激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。
    cGAMP
  • HY-110385
    cGAMP disodium
    15 篇以上引用文献

    Cyclic GMP-AMP disodium; 3',3'-cGAMP disodium

    		 STING Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    cGAMP (Cyclic GMP-AMP) disodium 作为内源性第二信使发挥作用，并触发干扰素的产生以响应胞浆DNA。cGAMP disodium 激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。
    cGAMP disodium
  • HY-137709
    2'2'-cGAMP

    		STING IFNAR Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    2'2'-cGAMP 是一种合成的 CDN，在免疫应答中结合 STING，诱导 IFN-β。2'2'-cGAMP 与STING的结合弱于2'3'-cGAMP (HY-100564)，但强于其他 CDN。
    2'2'-cGAMP
  • HY-172159
    FF2039

    		HDAC Apoptosis Cancer
    FF2039 (compound 1j) 是一种特异性靶向 HDAC1，HDAC6 以及 I 类，IIa 类和 IIb 类HDAC 亚型的 PROTAC 降解剂。FF2039 通过诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis)，对血液系统肿瘤和实体瘤细胞系均表现出显著的抗增殖活性。FF2039 对 HDAC1，HDAC2，HDAC4 和 HDAC6 亚型的 IC50 值分别为 1.03，2.15，12.4 和 0.053 μM。FF2039 对 MM.1S，MDA-MB-231 和 U-87MG 等不同肿瘤实体表现出抗增殖活性，其 EC50 值分别为 2.8，28 和 30 μM (靶蛋白配体 (粉色)：HY-168864；E3 连接酶配体 (lanse)：HY-W957284；linker (黑色):HY-W881439;E3 连接酶配体+linker:HY-172185)。
    FF2039
  • HY-106358A
    Andolast

    CR 2039; Dizolast

    		 Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Andolast (CR 2039) 是一种抗过敏剂。Andolast 可抑制 cAMP-磷酸二酯酶，IC50 值为 50 μM。Andolast 可用于哮喘的研究。
    Andolast
  • HY-110385A
    cGAMP diammonium
    15 篇以上引用文献

    Cyclic GMP-AMP diammonium; 3',3'-cGAMP diammonium

    		 STING Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    cGAMP (Cyclic GMP-AMP) diammonium 作为内源性第二信使发挥作用，并触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。cGAMP diammonium 激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。
    cGAMP diammonium
  • HY-106358
    Andolast free base

    CR 2039 free base; Dizolast free base

    		 Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Andolast (CR 2039) (free base) 是一种抗过敏剂。Andolast 可抑制 cAMP-磷酸二酯酶，IC50 值为 50 μM。Andolast 可用于哮喘的研究。
    Andolast free base
  • HY-141662
    2',3'-cGAMP-C2-PPA

    		STING Drug-Linker Conjugates for ADC Inflammation/Immunology Cancer
    2’,3’-cGAMP-C2-PPA 是一种环状二核苷酸干扰素基因刺激蛋白 (STING) 激动剂。2’,3’-cGAMP-C2-PPA 是一种用于靶向治疗癌症的抗体-药物偶联物 (ADC) 的药物连接物偶联物。2’,3’-cGAMP-C2-PPA 可用于免疫和肿瘤相关疾病的研究。
    2',3'-cGAMP-C2-PPA
  • HY-100564BS
    2',3'-cGAMP-d8 ammonium

    2'-3'-Cyclic GMP-AMP-d8 ammonium

    		 Isotope-Labeled Compounds Others
    2',3'-cGAMP-d8 (2'-3'-Cyclic GMP-AMP-d8) ammonium 是氘代标记的 2',3'-cGAMP (ammonium)。
    2',3'-cGAMP-d8 ammonium
  • HY-106358R
    Andolast free base (Standard)

    CR 2039 free base (Standard); Dizolast free base (Standard)

    		 Reference Standards Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Andolast (free base) (Standard)是 Andolast (free base) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Andolast (CR 2039) (free base) 是一种抗过敏剂。Andolast 可抑制 cAMP-磷酸二酯酶，IC50 值为 50 μM。Andolast 可用于哮喘的研究。
    Andolast free base (Standard)
  • HY-141663
    2',3'-cGAMP-C2-SH

    		ADC Linker Cancer
    2'，3'-cGAMP-C2-SH 是一种环状二核苷酸 (CDN)，可以缀合至靶向患病细胞或组织的微环境中的特定抗原的抗体或抗原结合片段。
    2',3'-cGAMP-C2-SH
  • HY-159857
    Gp(2′-5′)Ap sodium

    Gp(2′-5′)Ap(3′) sodium; 2'5'-GpAp sodium; Guanylyl-(2′→5′)-3′-adenylic acid sodium

    		 Others
    Gp(2′-5′)Ap sodium 是由磷酸二酯酶 (PDE) 水解 2’3’-cGAMP 后形成的一种线性二核苷酸类似物。Gp(2′-5′)Ap 在 I型 IFN 诱导试验中被用作 2’3’-cGAMP 的阴性对照。
    Gp(2′-5′)Ap sodium
  • HY-176708
    ISM5939

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    ISM5939 是一种具有口服活性的、选择性的 ENPP1 抑制剂，对 2,3-cGAMP 降解的 IC50 值为 0.63 nM，对 ATP 水解的 IC50 值为 9.28 nM。ISM5939 具有抗肿瘤活性。
    ISM5939
  • HY-W881439
    1-(1,1-Dimethylethyl) tridecanedioate

    		PROTAC Linkers Cancer
    1-(1,1-Dimethylethyl) tridecanedioate 是一种 PROTAC Linker，可用于 PROTAC 合成，例如 FF2039 (HY-172159)。
    1-(1,1-Dimethylethyl) tridecanedioate
  • HY-W957284
    DCAF11 ligand 1

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    DCAF11 ligand 1 是 E3 连接酶 DCAF11 的配体，可以用于合成 PROTAC 降解剂 FF2039 (HY-172159)。
    DCAF11 ligand 1
  • HY-153398
    Enpp-1-IN-17

    		Phosphodiesterase (PDE) Infection Cancer
    Enpp-1-IN-17 (example 274) 是一种有效的 ENPP1 抑制剂，对 cGAMP 和 ATP 水解的抑制常数 (Ki 值)分别为 100 nM-1 μM 和 > 1 μM。 cGAMP 水解抑制与 ATP 水解抑制的选择性比 >6.4。
    Enpp-1-IN-17
  • HY-172185
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 172

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 172 是由 E3 连接酶配体和连接子组成的复合物，可用于合成 PROTAC 降解剂 FF2039 (HY-172159)。
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 172
  • HY-164977
    JCS-1

    		PROTACs Phosphatase Cancer
    JCS-1 是一种强效的 DcpS PROTAC 降解剂。JCS-1 通过基于 RG3039 的弹头与 DcpS 非共价结合，并招募 E3 连接酶 VHL。JCS-1 可在纳摩尔浓度下促进 DcpS 泛素化和降解 (在 MOLM-14 细胞中的 DC50 为 87 nM)。JCS-1 可用于急性髓细胞性白血病和其他依赖 DcpS 的遗传性疾病研究 (粉红：DcpS 配体 (HY-102020)；蓝色：E3 连接酶 VHL 配体 (HY-151227)；黑色：连接子 (HY-141230))。
    JCS-1
  • HY-141831
    STF-1084

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    STF-1084 是一种特异性的细胞不可渗透的 ENPP1 竞争性抑制剂 (Ki = 33 nM)。STF-1084 通过阻止其被 ENPP1 降解来提高细胞外 cGAMP 浓度，提高免疫浸润。STF-1084 与电离辐射 (IR) 和 cGAMP 协同作用，延缓肿瘤进展。STF-1084 可用于研究免疫原性低的癌症。
    STF-1084
  • HY-162390
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-11

    		Amylases Glycosidase Endocrinology
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-11 (Compound 5d) 是一种异恶唑烷-靛蓝杂交种，具有显著的抗糖尿病活性。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-11 通过竞争性抑制 α-amylase (IC50 = 30.39 μM) 和 α-glucosidase (IC50 = 65.1 μM) 这两种关键的消化酶。不穿过血脑屏障。
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-11
  • HY-175478
    Enpp-1-IN-27

    		Phosphodiesterase (PDE) STING Inflammation/Immunology Cancer
    Enpp-1-IN-27 是一种选择性 ENPP1 抑制剂，其 IC50 为 14.68 nM，对 ENPP2 的选择性约为 410 倍，对 ENPP3 的选择性约为 10 倍。Enpp-1-IN-27 可稳定 cGAMP 水平并激活 STING 通路，从而促进细胞因子释放并增强先天免疫反应。Enpp-1-IN-27 可激活 ISRE 并增强 cGAMP 介导的免疫反应，并在 4T1 和 CT26 同基因小鼠模型中显示出显著的抗肿瘤效果。Enpp-1-IN-27 可用于乳腺癌和结肠癌的研究。
    Enpp-1-IN-27
  • HY-141550
    BPK-25

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    BPK-25 是一种活性丙烯酰胺，通过涉及共价蛋白参与的翻译后机制促进核小体重塑和脱乙酰化 (NuRD) 复合蛋白的降解。BPK-25 通过环状二核苷酸配体 cGAMP 抑制 TMEM173 激活。
    BPK-25
  • HY-162373
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-10

    		Amylases Glycosidase P-glycoprotein Metabolic Disease
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-10 (compound 5d) 是 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC50: 30.39 μM 和 65.1 μM)，具有潜在的糖尿病抑制作用。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-10 在 ADMET (吸收、分布、代谢、排泄和毒性) 预测中，表现出高胃肠道 (GI) 吸收。而 α-Amylase/α-Glucosidase-IN-10 作为 P-gp 的底物，并且不会穿过血脑屏障 (BBB)，可能存在中枢神经系统副作用的风险。
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-10
  • HY-150688
    JAK3-IN-13

    		JNK Cancer
    JAK3-IN-13 (compound 12n) 是一种有效、选择性和口服活性的JAK3抑制剂，对 NK1、JNK2、JNK3、Tyk2 的 IC50 值分别为 4728、2039、8、365 nM。JAK3-IN-13 显示出抗增殖活性。JAK3-IN-13诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期。JAK3-IN-13 具有抗肿瘤活性。
    JAK3-IN-13
  • HY-175047
    Enpp-1-IN-26

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Enpp-1-IN-26 (Compound 4e) 是 ENPP1 抑制剂，IC50 值为 0.188 μM。Enpp-1-IN-26 通过阻止 ENPP1 水解 cGAMP 来提高体内 IFN-β 的表达水平。Enpp-1-IN-26 可用于转移性乳腺癌的研究。
    Enpp-1-IN-26
  • HY-131454
    SR-717
    15 篇以上引用文献

    		 STING Inflammation/Immunology Cancer
    SR-717 是一种非核苷类 STING 激动剂，在 ISG-THP1 (WT) 和 ISG-THP1 cGAS KO (cGAS KO) 细胞中的 EC50 分别为 2.1 μM 和 2.2 μM。SR-717 是一种稳定的环鸟苷单磷酸腺苷单磷酸 (cGAMP) 类似物。具有抗肿瘤活性。
    SR-717
  • HY-131454A
    SR-717 free acid
    15 篇以上引用文献

    		 STING Inflammation/Immunology Cancer
    SR-717 free acid 是一种非核苷类 STING 激动剂，在 ISG-THP1 (WT) 和 ISG-THP1 cGAS KO (cGAS KO) 细胞中的 EC50 分别为 2.1 μM 和 2.2 μM。SR-717 free acid 是一种稳定的环鸟苷单磷酸腺苷单磷酸 (cGAMP) 类似物。具有抗肿瘤活性。
    SR-717 free acid
  • HY-172671
    STING agonist-43

    		STING Cancer
    STING agonist-43 (Compound 67) 是一种选择性 STING 激动剂 (EC50: 20.53 μM)。STING agonist-43 通过调节 STING 寡聚化选择性地扩增 cGAMP 依赖的 STING 通路激活。B16.F10 在小鼠黑色素瘤模型中具有抗肿瘤活性。STING agonist-43 可用于癌症免疫的研究。
    STING agonist-43
  • HY-157214
    NVS-STG2

    		STING Molecular Glues Cancer
    NVS-STG2 是靶向 STING 的分子胶，可激活 STING 介导的免疫信号。NVS-STG2 通过结合邻近的 STING 二聚体跨膜结构域之间的口袋，有效地充当分子胶，诱导人类 STING 的高阶寡聚化。NVS-STGI 通过诱导形成更丰富、更大的低聚物来增强 cGAMP 的活性。NVS-STG2 在动物模型中产生抗肿瘤活性。
    NVS-STG2
  • HY-176828
    Enpp-1-IN-28

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Enpp-1-IN-28 是一种 ENPP1 抑制剂，在分子和细胞水平上的 IC50 值分别为 0.188 µM 和 0.732 µM。Enpp-1-IN-28 通过阻止 ENPP1 水解 cGAMP，在体内上调 IFN-β 的表达水平，从而激发更强的先天免疫反应。Enpp-1-IN-28 可用于转移性乳腺癌研究。
    Enpp-1-IN-28
  • HY-175167
    diABZI-i

    		STING Inflammation/Immunology
    diABZI-i 是一种正交 STING 抑制剂。diABZI-i 显著抑制 PBMCs 中 cGAMP 诱导的 IFNβ，IC50 为 49 nM。diABZI-i 还能在 STING V155M THP-1 细胞模型中激活 V155M SAVI 组成性信号传导，并具有强效激动作用 (EC50：17 nM)。diABZI-i 可用于 SAVI 疾病等单基因自身炎症性疾病的研究。
    diABZI-i
  • HY-113469A
    Cyclic GMP sodium
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cyclic GMP (cGMP) sodium 是一种重要的第二信使，是一氧化氮 (NO) 和利钠肽 (NP) 等细胞外信号的主要细胞内介质。Cyclic GMP sodium 的作用主要通过三类细胞靶点实现：cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)、cGMP 门控阳离子通道和磷酸二酯酶 (PDE)。Cyclic GMP 可以抑制血小板粘附和聚集。cGAMP (Cyclic-GMP-AMP) (HY-12512) 是环鸟苷酸环化磷酸腺苷 (Cyclic-GMP) 和磷酸腺苷 (AMP) 的结合物，可诱导 IRF3 磷酸化和核转位，从而增强抗病毒免疫反应。
    Cyclic GMP sodium
  • HY-113469
    Cyclic GMP
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cyclic GMP (cGMP) 是一种重要的第二信使，是一氧化氮 (NO) 和利钠肽 (NP) 等细胞外信号的主要细胞内介质。Cyclic GMP 的作用主要通过三类细胞靶点实现：cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)、cGMP 门控阳离子通道和磷酸二酯酶 (PDE)。Cyclic GMP 可以抑制血小板粘附和聚集。cGAMP (Cyclic-GMP-AMP) (HY-12512) 是环鸟苷酸环化磷酸腺苷 (Cyclic-GMP) 和磷酸腺苷 (AMP) 的结合物，可诱导 IRF3 磷酸化和核转位，从而增强抗病毒免疫反应。
    Cyclic GMP
  • HY-155457
    Enpp-1-IN-19

    		Phosphodiesterase (PDE) STING Cancer
    Enpp-1-IN-19 (compound 29f) 是口服有效的 ENPP1 抑制剂，可抑制 ENPP1 的 cGAMP 水解 (IC50=68 nM)。Enpp-1-IN-19 增加抗 PD-L1 反应，在 CT26 同基因模型中抑制肿瘤生长。Enpp-1-IN-19 还增强 STING 介导的 I 型干扰素反应，诱导免疫记忆，防止肿瘤复发。
    Enpp-1-IN-19
  • HY-163749
    STING-IN-8

    		STING Inflammation/Immunology
    STING-IN-8 (Compound 15b) 是一种有效的干扰素基因刺激因子 (STING) 抑制剂，对人的 IC50 值为 0.121 μM，小鼠的IC50 值为 0.033 μM。STING-IN-8 抑制 MSA -2 (HY-136927) 或 2’，3’ -cGAMP (HY-100564) 刺激 STING 信号传导和人、小鼠细胞中的免疫炎症细胞因子水平。STING-IN-8 在 STING 相关炎症和自身免疫性疾病领域的研究前景广阔。
    STING-IN-8
  • HY-168491
    Enpp-1-IN-25

    		Phosphodiesterase (PDE) STING PD-1/PD-L1 Cancer
    Enpp-1-IN-25 (Compound 30) 是一种 ENPP1 抑制剂，IC50 为 8.05 nM，口服生物利用度低。Enpp-1-IN-25 可通过抑制 cGAMP 降解有效激活细胞内 STING 途径。Enpp-1-IN-25 能够增强肿瘤微环境中免疫细胞浸润和 I 型干扰素应答，提高抗 PD-L1 抗体的抗肿瘤效力。Enpp-1-IN-25 可用于癌症免疫疗法的研究。
    Enpp-1-IN-25
  • HY-170362
    cGAS-IN-4

    		Cyclic GMP-AMP Synthase Inflammation/Immunology
    cGAS-IN-4 (Compound 36) 是口服有效的环状 GMP-AMP 合酶 (cGAS) 抑制剂，对 h-cGAS 和 m-cGAS 的 IC50 为 32 nM 和 5.8 nM。cGAS-IN-4 在 THP-1 cell 细胞中抑制 cGAMP，IC50 为 60 nM，从而提高细胞效力。cGAS-IN-4 在小鼠模型中对 Concanavalin A (HY-P2149) 诱发的急性肝损伤表现出抗炎作用。
    cGAS-IN-4
  • HY-113469B
    Cyclic GMP (TBAOH)
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cyclic GMP (cGMP) TBAOH 是一种重要的第二信使，是一氧化氮 (NO) 和利钠肽 (NP) 等细胞外信号的主要细胞内介质。Cyclic GMP TBAOH 的作用主要通过三类细胞靶点实现：cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)、cGMP 门控阳离子通道和磷酸二酯酶 (PDE)。Cyclic GMP 可以抑制血小板粘附和聚集。cGAMP (Cyclic-GMP-AMP) (HY-12512) 是环鸟苷酸环化磷酸腺苷 (Cyclic-GMP) 和磷酸腺苷 (AMP) 的结合物，可诱导 IRF3 磷酸化和核转位，从而增强抗病毒免疫反应。
    Cyclic GMP (TBAOH)
  • HY-174136
    STING Degrader-2

    		STING Inflammation/Immunology
    STING Degrader-2 (Compound SI-43) 是一种 STING 抑制剂和突变体特异性降解剂。STING Degrader-2 能有效抑制 cGAMP 诱导的 STING 激活，并显著减少 IFN-β 和 CXCL-10 的释放。通过结合 STING 二聚体的两个口袋抑制其活性，并诱导突变体 STING S154 和 STING M155 的蛋白酶体非依赖性降解 (DC50 值分别为 0.31 和 0.76 μM)。STING Degrader-2 可用于 STING 相关的自身免疫疾病的研究。
    STING Degrader-2
  • HY-113469AR
    Cyclic GMP sodium (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cyclic GMP sodium (Standard) 是 Cyclic GMP sodium (HY-113469A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclic GMP (cGMP) sodium 是一种重要的第二信使，是一氧化氮 (NO) 和利钠肽 (NP) 等细胞外信号的主要细胞内介质。Cyclic GMP sodium 的作用主要通过三类细胞靶点实现：cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)、cGMP 门控阳离子通道和磷酸二酯酶 (PDE)。Cyclic GMP 可以抑制血小板粘附和聚集。cGAMP (Cyclic-GMP-AMP) (HY-12512) 是环鸟苷酸环化磷酸腺苷 (Cyclic-GMP) 和磷酸腺苷 (AMP) 的结合物，可诱导 IRF3 磷酸化和核转位，从而增强抗病毒免疫反应。
    Cyclic GMP sodium (Standard)
  • HY-113469R
    Cyclic GMP (Standard)

    		Endogenous Metabolite Reference Standards Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cyclic GMP (Standard) 是 Cyclic GMP (HY-113469) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclic GMP (cGMP) 是一种重要的第二信使，是一氧化氮 (NO) 和利钠肽 (NP) 等细胞外信号的主要细胞内介质。Cyclic GMP 的作用主要通过三类细胞靶点实现：cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)、cGMP 门控阳离子通道和磷酸二酯酶 (PDE)。Cyclic GMP 可以抑制血小板粘附和聚集。cGAMP (Cyclic-GMP-AMP) (HY-12512) 是环鸟苷酸环化磷酸腺苷 (Cyclic-GMP) 和磷酸腺苷 (AMP) 的结合物，可诱导 IRF3 磷酸化和核转位，从而增强抗病毒免疫反应。
    Cyclic GMP (Standard)
  • HY-W767865
    Cyclic GMP sodium-13C5

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cyclic GMP sodium-13C5 是 13C 标记的 Cyclic GMP sodium (HY-113469A)。Cyclic GMP (cGMP) sodium 是一种重要的第二信使，是一氧化氮 (NO) 和利钠肽 (NP) 等细胞外信号的主要细胞内介质。Cyclic GMP sodium 的作用主要通过三类细胞靶点实现：cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)、cGMP 门控阳离子通道和磷酸二酯酶 (PDE)。Cyclic GMP 可以抑制血小板粘附和聚集。cGAMP (Cyclic-GMP-AMP) (HY-12512) 是环鸟苷酸环化磷酸腺苷 (Cyclic-GMP) 和磷酸腺苷 (AMP) 的结合物，可诱导 IRF3 磷酸化和核转位，从而增强抗病毒免疫反应。
    Cyclic GMP sodium-13C5
  • HY-W654000
    Cyclic GMP-13C,15N2

    Guanosine 3',5'-cyclic-13C,15N2 monophosphate

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    鸟苷-3ˊ,5ˊ-环磷酸-13C,15N2 Cyclic GMP-13C,15N2 是 13C 和 15N 标记的 Cyclic GMP (HY-113469)。Cyclic GMP (cGMP) 是一种重要的第二信使，是一氧化氮 (NO) 和利钠肽 (NP) 等细胞外信号的主要细胞内介质。Cyclic GMP 的作用主要通过三类细胞靶点实现：cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)、cGMP 门控阳离子通道和磷酸二酯酶 (PDE)。Cyclic GMP 可以抑制血小板粘附和聚集。cGAMP (Cyclic-GMP-AMP) (HY-12512) 是环鸟苷酸环化磷酸腺苷 (Cyclic-GMP) 和磷酸腺苷 (AMP) 的结合物，可诱导 IRF3 磷酸化和核转位，从而增强抗病毒免疫反应。
    Cyclic GMP-13C,15N2
  • HY-174170
    (S)-2-(1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamido)-1-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide

    		STING Cancer
    (S)-2-(1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamido)-1-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide (compound 4) 是一种 STING 激动剂，含有关键的酰胺苯并咪唑 (ABZI) 成分，并显示出对 3 H-cGAMP 与 STING 结合的可重复抑制，表观抑制常数 IC50 为 14 μM。(S)-2-(1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamido)-1-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide 可用于肿瘤的研究。
    (S)-2-(1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamido)-1-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide
  • HY-101515
    MELK-IN-1

    		MELK Cancer
    MELK-IN-1是母体胚胎亮氨酸拉链激酶 (MELK)的有效抑制剂，IC50 和 Ki 分别为3 nM和0.39 nM。
    MELK-IN-1

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