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8-Br-2'-O-Me-cAMP

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抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

2

荧光染料

5

多肽产品

4

天然产物

14

重组蛋白

29

抗体

2

点击化学

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-18944

    CDK HSV CMV DNA/RNA Synthesis Infection
    FIT-039 是一种选择性,ATP 竞争性且具有口服活性的 CDK9 抑制剂,对 CKD9/cyclin T1IC50 为 5.8 μM。FIT-039 不抑制其他 CDK 和其他激酶。FIT-039 抑制 HSV-1 (IC50 为 0.69 μM),HSV-2,人腺病毒和人 CMV 的复制。FIT-039 是一种有前途的抗病毒剂,可用于抑制耐药性 HSV 和其他 DNA 病毒。
    FIT-039
  • HY-16768
    Fevipiprant
    1 篇文献验证

    QAW039; NVP-QAW039

    Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    非维匹仑 Fevipiprant (QAW039, NVP-QAW039) 是一种具有口服活性的、选择性的、可逆的前列腺素D2 (DP2) 受体 prostaglandin D2 (DP2) receptor 拮抗剂,Kd 值为 1.14 nM。Fevipiprant 具有研究支气管哮喘的潜力。
    Fevipiprant
  • HY-134254

    8-(6-Aminohexylamino)-cAMP

    Biochemical Assay Reagents Others
    8-AHA-cAMP (8-(6-Aminohexylamino)-cAMP) 是一种 cAMP (环磷酸腺苷) 衍生物,通过与 cAMP 结合结构域 (CNBD) 的蛋白质相互作用,调节这些蛋白质的功能。8-AHA-cAMP 可用于揭示 cAMP 在细胞信号传导中的作用机制。
    8-AHA-cAMP
  • HY-143439

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    LX-039 是一种高效、且具有选择性和口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor) 降解剂,EC50 为 2.99 nM。LX-039 有吲哚 C-3 氯原子。LX-039 具有良好的小鼠药代动力学性质、低清除、高血药浓度和口服暴露率。具有抗肿瘤活性。
    LX-039
  • HY-18944R

    CDK HSV CMV DNA/RNA Synthesis Infection
    FIT-039 (Standard) 是 FIT-039 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。FIT-039 是一种选择性,ATP 竞争性且具有口服活性的 CDK9 抑制剂,对 CKD9/cyclin T1IC50 为 5.8 μM。FIT-039 不抑制其他 CDK 和其他激酶。FIT-039 抑制 HSV-1 (IC50 为 0.69 μM),HSV-2,人腺病毒和
    FIT-039 (Standard)
  • HY-126143

    Bcr-Abl Cancer
    CHMFL-ABL-039 是一种具有高效选择性的 Ⅱ 型野生型 ABL 激酶和耐药 V299L 突变型 BCR-ABL 激酶的抑制剂,IC50 值分别为 7.9 nM、27.9 nM。CHMFL-ABL-039 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究。
    CHMFL-ABL-039
  • HY-131768

    Cholinesterase (ChE) Others
    2'-O-Succinyl-cAMP,一种 cAMP 类似物,可以与乙酰胆碱酯酶共价偶联。 2'-O-Succinyl-cAMP 偶联物已被用作经典异质竞争酶免疫测定中的示踪剂,可用于测定 cAMP
    2'-O-Succinyl-cAMP
  • HY-163611

    ROR Cancer
    XY039 (compound 13e) 是一种 RORγ 反向激动剂,其 IC50 值为 0.55 μM。XY039 诱导细胞凋亡 (cell apoptosis),在体内外均显示出抗增殖活性。
    XY039
  • HY-137628

    PKA Cancer
    Sp-8-PIP cAMP sodium 是 8-Piperidino-cAMP 的非对应异构体。8-Piperidino-cAMPcAMP 依赖性蛋白激酶 I 型 (AI) 的调控亚基 A 位点具有高亲和力结合。Sp-8-PIP cAMP sodium 可作为 cAMP 诱导激活的拮抗剂。
    Sp-8-PIP cAMP
  • HY-134299

    8-(4-Chlorophenylthio)-cAMP-AM

    Ras Others
    8-CPT-cAMP-AM 是信号分子 cAMP 的高膜通透性类似物。8-CPT-cAMP-AM 是cAMP 和 cGMP 依赖性蛋白激酶以及 Epac (被 cAMP 激活的交换蛋白) 的激活剂。
    8-CPT-cAMP-AM
  • HY-123396

    PKA Cancer
    8-Chloro-cAMP 是一种 cAMP 类似物,可诱导生长停滞,并调节 cAMP 依赖性 PKA 活性。8-Chloro-cAMP 具有抗癌活性。
    8-Chloro-cAMP
  • HY-123396A

    PKA Cancer
    8-Chloro-cAMP sodium 是一种 cAMP 类似物,可诱导生长停滞,并调节 cAMP 依赖性 PKA 活性。8-Chloro-cAMP sodium 具有抗癌活性。
    8-Chloro-cAMP sodium
  • HY-137381

    N6-Benzoyl-cAMP

    Potassium Channel Others
    6-Bnz-cAMP (N6-Benzoyl-cAMP) 是一种环磷腺苷 (cAMP) 的衍生物,是一种有效的 bTREK-1 钾通道 (bTREK-1 potassium channel) 抑制剂。6-Bnz-cAMP 能够通过非蛋白激酶A (PKA) 依赖的机制强烈抑制 bTREK-1 钾通道 (bTREK-1 potassium channel)。6-Bnz-cAMP 可用于探索 cAMP 信号通路中潜在的信号转导蛋白。
    6-Bnz-cAMP
  • HY-173274

    Molecular Glues Cancer
    CB039 是一种靶向 RBM39 (RNA 结合蛋白 39) 的选择性分子胶降解剂。CB039 促进 RBM39 与 E3 泛素连接酶 CUL4-DCAF15 之间三元复合物的形成,导致 RBM39 的蛋白酶体降解。CB039 有望用于急性髓性白血病 (AML)、卵巢癌等依赖 RBM39 的癌症的研究。
    CB039
  • HY-137530

    8-Methylamino-cAMP

    PKA Others
    8-MA-cAMP (8-Methylamino-cAMP) 是一种环磷酸腺苷类似物,作为位点选择性 PKA 激动剂,对 I 型和 II 型蛋白激酶 A 的 B 位具有相似的亲和力。8-MA-cAMP 与显示位点 A 偏好的类似物协同作用的引发类似物,如 8-哌啶基 cAMP 一起使用,可以实现 I 型的选择性刺激。
    8-MA-cAMP
  • HY-134340

    8-(4-Methoxyphenylthio)-2'-O-Me-cAMP

    Ras Others
    8-pMeOPT-2'-O-Me-cAMP 是信号分子 cAMP 的类似物,是由 cAMP 激活的交换因子的有效刺激因子 (Epac),且不像 cAMP 那样激活 PKA。
    8-pMeOPT-2'-O-Me-cAMP
  • HY-131777

    PKA Others
    2-Cl-cAMPcAMP 类似物及 cAMP 依赖性蛋白激酶 (例如 PKA I 型及 II 型) 的强效激动剂。2-Cl-cAMP 可作为环核苷酸合成的起始材料。
    2-Cl-cAMP
  • HY-134321

    Fluorescent Dye Others
    8-Azido-cAMP 是一种 cAMP 荧光模拟物,可作为检测 cAMP 的模式靶点。8-Azido-cAMP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    8-Azido-cAMP
  • HY-134325

    8-Hydroxy-cAMP

    PKA Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    8-OH-cAMP (8-Hydroxy-cAMP) 是一种极性、膜不透性环磷酸腺苷类似物,对哺乳动物环核苷酸依赖性磷酸二酯酶具有抗性。8-OH-cAMP 作为一种极性 PKA 激动剂,用于研究 cAMP 在心血管疾病、代谢性疾病发生发展中的作用。
    8-OH-cAMP
  • HY-134302

    8-Hexylamino-cAMP

    PKA Others
    8-HA-cAMP 是一种膜通透性 cAMP 类似物和 cAMP 依赖性蛋白激酶和 PKA I 的激活剂。8-HA-cAMP 对哺乳动物环核苷酸反应性磷酸二酯酶具有代谢稳定性。
    8-HA-cAMP
  • HY-134308

    Fluorescent Dye Others
    8-NBD-cAMP sodium 是一种荧光标记的环磷酸腺苷 (cAMP) 类似物。8-NBD-cAMP sodium 保留了与 cAMP 相似的生物活性,通过结合特定的蛋白质如 EPACsPKA,调节它们的活性。8-NBD-cAMP sodium 可用于荧光竞争结合实验,以评估新合成的 EPAC1 激动剂与 EPAC1 蛋白的结合亲和力。
    8-NBD-cAMP sodium
  • HY-134283

    PKA Apoptosis Others
    8-Benzylthio-cAMP 是一种环状腺苷酸 (cAMP) 的衍生物。8-Bn-cAMP 作为 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 的位点选择性激活剂,与环磷酸腺苷相比,其对磷酸二酯酶 (PDE) 的水解稳定性更高,膜通透性也更高。8-Bn-cAMP 可用于研究 cAMP 在调节细胞增殖、分化和凋亡 (apoptosis) 等方面的作用。
    8-Benzylthio-cAMP
  • HY-131772

    Fluorescent Dye Others
    2-AHA-cAMP 是一种天然信号分子 cAMP 的类似物和 cAMP 依赖性蛋白激酶的激活剂。 2-AHA-cAMP 具有一个游离的末端伯胺基,可用于偶联凝胶或荧光染料。
    2-AHA-cAMP
  • HY-134263

    PKA Ras Cardiovascular Disease
    8-Br-cAMP-AM 是一种环磷酸腺苷 (cAMP) 的类似物,通过模拟 cAMP 的作用,激活心脏中的两个主要信号转导途径:蛋白激酶 A (PKA) 和由 cAMP 直接激活的鸟苷核苷酸交换因子 (Epac)。8-Br-cAMP-AM 可用于对心脏缺血和再灌注损伤的研究。
    8-Br-cAMP-AM
  • HY-134264

    Ras Cardiovascular Disease Neurological Disease
    8-Br-2'-O-Me-cAMP 是信号分子 cAMP 的类似物,可以选择性激活 cAMP 可激活的交换因子 (Epac) ,而不具备 cAMP 对 PKA 的激活作用。8-Br-2'-O-Me-cAMP 可用于心血管疾病的研究。
    8-Br-2'-O-Me-cAMP
  • HY-134348

    8-(4-Hydroxyphenylthio)-2'-O-Me-cAMP

    Ras Cardiovascular Disease
    8-pHPT-2'-O-Me-cAMP 是一种 cAMP 的类似物,是 Epac 激动剂。8-pHPT-2'-O-Me-cAMP 可用于心脏相关研究。
    8-pHPT-2'-O-Me-cAMP
  • HY-134298

    8-(4-Chlorophenylthio)-N6-phenyl-cAMP

    PKA Others
    8-CPT-6-Phe-cAMP 是信号分子 cAMP 的类似物和强效的蛋白激酶 A (PKA) 激活剂。
    8-CPT-6-Phe-cAMP
  • HY-159147

    PROTACs ROS Kinase Apoptosis Cancer
    SIAIS039 是一种具有口服活性的 c-ros 致癌基因 1 (ROS1) 特异性的 PROTAC,在 HCC78 细胞、表达 CD74-ROS1 融合的 Ba/F3 和表达 SDC4-ROS1 融合的 Ba/F3 中的 DC50 分别为 154.46 nM、126.47 nM、143.69 nM。SIAIS039 抑制 ROS1 阳性细胞增殖、诱导周期停滞和凋亡,并抑制克隆形成。SIAIS039 在体内显示出对 ROS1 驱动的肿瘤生长抑制的作用。SIAIS039 由 ALK 抑制剂 Brigatinib (HY-12857)、linker EM-12 (HY-138793) 和 VHL E3 泛素连接酶配体组成 (Red: Brigatinib; Blue: VHL ligand; Black: linker)。
    SIA​​IS039
  • HY-111874

    SNIPERs Bcr-Abl Cancer
    SNIPER(ABL)-039,由 Dasatinib (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (IAP 配体) 组合而成,可有效降解 BCR-ABL 蛋白,DC50 为 10 nM。对 ABL,cIAP1,cIAP2,XIAP 的 IC50 分别为 0.54 nM,10 nM,12 nM 和 50 nM。
    SNIPER(ABL)-039
  • HY-B0764
    Bucladesine sodium
    最多引用文献
    37 篇文献验证

    Dibutyryl cAMP sodium salt; DBcAMP sodium salt

    PKA Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    布拉地新钠盐 Bucladesine sodium salt (Dibutyryl-cAMP sodium salt) 是一种稳定的环 AMP (cAMP) 类似物,也是一种选择性的 PKA 活化剂,可提高细胞内 cAMP 的水平。Bucladesine sodium salt 也是一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Bucladesine sodium salt 具有抗炎活性,可用于伤口愈合不良。
    Bucladesine sodium
  • HY-115453
    UBCS039
    10 篇以上引用文献

    Sirtuin Autophagy Cancer
    UBCS039 是首个合成的,SIRT6 的特异性激活剂,可在人癌细胞中诱导自噬,其 EC50 值为38 μM。
    UBCS039
  • HY-131842

    N6-Benzyladenosine-3',5'-cyclic monophosphate

    PKA Cancer
    6-Bn-cAMP 是一种选择性的 cAMP依赖性蛋白激酶 (PKA) 激活剂,但不会激活Epac。与 cAMP 相比,6-Bn-cAMP 可增强对 PDE、酯酶、酰胺酶的水解稳定性,并显著提高膜通透性。
    6-Bn-cAMP
  • HY-134395

    N6-Monobutyryl-cAMP

    Biochemical Assay Reagents Others
    6-MB-cAMP 是一种 cAMP 激动剂。6-MB-cAMPcAMP 的膜渗透性类似物。
    6-MB-cAMP
  • HY-131766

    2'-O-Methyladenosine-3',5'-cyclic monophosphate

    Ras Others
    2'-O-Me-cAMP 是天然信号分子 cAMP 的类似物,也是低膜渗透性的 cAMP 激活的交换因子 (Epac) 的选择性激活剂。
    2'-O-Me-cAMP
  • HY-B0764R

    Dibutyryl cAMP sodium salt (Standard); DBcAMP sodium salt (Standard)

    Reference Standards PKA Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    布拉地新钠盐(Standard) Bucladesine (sodium) (Standard)是 Bucladesine (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bucladesine sodium salt (Dibutyryl-cAMP sodium salt) 是一种稳定的环 AMP (cAMP) 类似物,也是一种选择性的 PKA 活化剂,可提高细胞内 cAMP 的水平。Bucladesine sodium salt 也是一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Bucladesine sodium salt 具有抗炎活性,可用于伤口愈合不良。
    Bucladesine sodium (Standard)
  • HY-B0764B

    Dibutyryl cAMP; DBcAMP

    PKA Neurological Disease
    布拉地新 Bucladesine (DBcAMP) 是一种膜渗透性选择性激活剂,能够激活环磷酸腺苷 (cAMP) 依赖性蛋白激酶A (PKA)。Bucladesine 的主要调节机制涉及 cAMP/PKA 信号通路。当 Bucladesine 激活 PKA 时,它可以促进多种细胞过程,包括神经发育、生长和可塑性。cAMP/PKA 信号通路在长时程增强 (LTP) 和长时程抑制 (LTD) 的表达,以及海马长期记忆的形成中也扮演关键角色。Bucladesine 可用于记忆形成和神经可塑性的研究。
    Bucladesine
  • HY-103322

    PKA Cancer
    6-Bnz-cAMP 钠盐是一种细胞通透性 cAMP 类似物。6-Bnz-cAMP 选择性激活 cAMP 依赖的 PKA 信号通路,但不激活 Epac 信号通路。
    6-Bnz-cAMP sodium salt
  • HY-12306A
    8-Bromo-cAMP
    25 篇以上引用文献

    8-Br-cAMP

    PKA Apoptosis Cancer
    8-Bromo-cAMP (8-Br-Camp) 是一种环 AMP 类似物,是一种环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 激活剂。8-Bromo-cAMP 对癌细胞具有抗增殖和促凋亡 (Apoptosis) 作用。
    8-Bromo-cAMP
  • HY-12306
    8-Bromo-cAMP sodium salt
    25 篇以上引用文献

    8-Br-cAMP sodium salt

    PKA Apoptosis Cancer
    8-Bromo-cAMP (8-Br-Camp) sodium salt 是一种环 AMP 类似物,是一种环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 激活剂。8-Bromo-cAMP sodium salt 对癌细胞具有抗增殖和促凋亡 (Apoptosis) 作用。
    8-Bromo-cAMP sodium salt
  • HY-107543

    8-CPT-2'-O-Me-cAMP sodium

    Ras Cardiovascular Disease
    8-pCPT-2′-O-Me-cAMP (8-CPT-2'-O-Me-cAMP) sodium 是 cAMP 的类似物,是一种由 cAMP 激活的交换蛋白 (Epac) 的激活剂。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP sodium 可激活 Epac1 (EC50 = 2.2 μM),但不激活 PKA (EC50 >10 μM)。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP sodium 可在体外刺激胰腺 β 细胞中 Epac 介导的 Ca2+ 释放。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP sodium 是 Rap1 激活剂。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP sodium 可增强视网膜色素上皮屏障,抵御黄斑变性中发生的病理性脉络膜内皮细胞侵袭。
    8-pCPT-2′-O-Me-cAMP sodium
  • HY-116312

    8-CPT-2'-O-Me-cAMP

    Ras Cardiovascular Disease
    8-pCPT-2′-O-Me-cAMP (8-CPT-2'-O-Me-cAMP) 是 cAMP 的类似物,是一种由 cAMP 激活的交换蛋白 (Epac) 的激活剂。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP 可激活 Epac1 (EC50 = 2.2 μM),但不激活 PKA (EC50 >10 μM)。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP 可在体外刺激胰腺 β 细胞中 Epac 介导的 Ca2+ 释放。8-pCPT-2′-O-Me-cAMPRap1 激活剂。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP 可增强视网膜色素上皮屏障,抵御黄斑变性中发生的病理性脉络膜内皮细胞侵袭。
    8-pCPT-2′-O-Me-cAMP
  • HY-B0764A
    Bucladesine calcium
    最多引用文献
    37 篇文献验证

    Dibutyryl cAMP calcium salt; DBcAMP calcium salt

    PKA Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Others
    二丁酰环磷腺苷钙 Bucladesine calcium salt (Dibutyryl-cAMP calcium salt;DC2797 calcium salt) 是可渗透细胞的 cAMP 类似物,可通过增加细胞内 cAMP 水平,选择性激活 cAMP 依赖性蛋白激酶(PKA)。Bucladesine calcium salt 也有磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂的作用。
    Bucladesine calcium
  • HY-131763R

    Drug Intermediate Others
    布拉地新杂质1 (标准品) 2'-O-MB-cAMP (sodium) (Standard) 是 2'-O-MB-cAMP (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2'-O-MB-cAMP (2'-O-Monobutyryl cyclic AM) sodium 是 Cyclic AMP 的活性前体。
    2'-O-MB-cAMP sodium (Standard)
  • HY-171021

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    8-Nitro-2'3'cAMP 是一种由 8-Nitro-AMP、核糖和磷酸盐组成的环状核苷酸衍生物。
    8-Nitro-2'3'cAMP
  • HY-131421

    8-Piperidino-cyclic AMP

    PKA Cancer
    8-PIP-cAMP 是一种选择性 cAMP 依赖性蛋白激酶激活剂,可用于癌症研究。
    8-PIP-cAMP
  • HY-RS23258

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Camp Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Camp (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Camp Rat Pre-designed siRNA Set A
    Camp Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS16241

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Camp Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Camp (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Camp Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Camp Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS01870

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CAMP Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CAMP (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CAMP Human Pre-designed siRNA Set A
    CAMP Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-107544

    PKA Metabolic Disease
    8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 是一类循环的 AMP 类似物,能够选择性激活 Epac-Rap 信号通路。8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 通过激活 Epack 可保护缺血损伤下的肾功能。8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 也通过与 PKA 通路相互作用刺激胰岛素分泌。
    8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM
  • HY-134389

    N6-Phenyladenosine-3',5'-cyclic monophosphate

    PKA Cancer
    6-Phe-cAMP 是一种位点选择性、高膜渗透性的蛋白激酶 A (PKA) 激活剂,对两种同工酶的位点 A 有强烈的偏好性。6-Phe-cAMP 可进行硫代磷酸酯修饰。
    6-Phe-cAMP

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