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AM ester

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By Targets:	5-HT Receptor (1) Acyltransferase (1) Akt (1) Amyloid-β (1) Antibiotic (21) Apelin Receptor (APJ) (2) Apoptosis (7) Autophagy (3) Bacterial (25) BCRP (1) Beta-lactamase (1) Beta-secretase (1) Biochemical Assay Reagents (7) c-Met/HGFR (1) Calcium Channel (3) Cannabinoid Receptor (18) Caspase (2) Cathepsin (1) CGRP Receptor (3) Cholinesterase (ChE) (1) COX (1) Cyclic GMP-AMP Synthase (1) DNA/RNA Synthesis (4) Dopamine Receptor (1) Drug Intermediate (2) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (3) E1/E2/E3 Enzyme (1) EAAT (1) Endogenous Metabolite (2) FAAH (4) FAP (1) FLAP (5) Fluorescent Dye (45) Free Fatty Acid Receptor (3) Fungal (5) Glucokinase (1) GPR119 (1) GPR55 (1) HBV (2) Histamine Receptor (1) Histone Acetyltransferase (1) Histone Methyltransferase (1) IFNAR (1) Influenza Virus (2) Insulin Receptor (1) Integrin (1) IRAK (2) Isotope-Labeled Compounds (5) JNK (1) Kinesin (3) LAG-3 (1) Leukotriene Receptor (2) Liposome (1) LPL Receptor (6) MAGL (1) MDM-2/p53 (3) MicroRNA (8) Microtubule/Tubulin (3) Mitosis (1) NF-κB (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) P-glycoprotein (1) PD-1/PD-L1 (1) Phytohormone (2) PI3K (2) PKA (5) PKC (3) PKG (2) Potassium Channel (5) PPAR (1) Prostaglandin Receptor (3) PROTAC Linkers (1) PROTACs (1) Proteasome (1) RAR/RXR (5) Ras (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (12) Sodium Channel (2) STING (4) Thyroid Hormone Receptor (1) Tie (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (11) TRP Channel (3) VEGFR (2)
By Research Areas:	Cancer (46) Cardiovascular Disease (18) Endocrinology (3) Infection (33) Inflammation/Immunology (31) Metabolic Disease (17) Neurological Disease (37)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (1) 四嗪 (1) 标记与荧光成像 (1)
Oligonucleotides:	miRNA mimics (2) 增溶剂 (1) miRNA agomirs (2) miRNA antagomirs (2) 微小RNA (8) 核酸适配体 (2) miRNA inhibitors (2) 乳化剂 (1) 阳离子脂质 (1)

225

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

点击化学

寡核苷酸

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Targets Recommended: CETP Carboxylesterase (CES)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-131131

5-CFDA-AM	Fluorescent Dye	Others
5-CFDA-AM 是一种细胞渗透的酯酶底物，可以作为活性探针，测量酶活性和细胞膜完整性。5-CFDA-AM 是电子中性的，与 CFDA 相比，可以以较低浓度进入细胞，通过细胞内酯酶水解，产生羧基荧光素。羧基荧光素含有额外的负电荷，可以更好地留在细胞中。

HY-139486

AM-8123	Apelin Receptor (APJ)	Cardiovascular Disease
AM-8123 是一种口服有效的 APJ 激动剂。AM-8123 抑制 Forskolin 诱导的 cAMP 的生成，促进 Gα 蛋白活化。AM-8123 可用于心血管疾病的研究。

HY-144894

AM-5308	Kinesin Microtubule/Tubulin	Cancer
AM-5308 是 KIF18A 的抑制剂 (IC₅₀=47 nM)，可抑制 KIF18A 介导的微管 ATP 酶活性。AM-5308 可激活有丝分裂检查点，调节细胞分裂过程，包括染色体分离和纺锤体组装。AM-5308 具有抗肿瘤活性。

HY-125967

AM 374	FAAH	Neurological Disease
AM 374 是一种脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂。AM 374 对氨基酶活性的抑制作用的 IC₅₀ 为 13 nM。AM 374 可用于神经系统疾病的研究。

HY-100221

AM-2394	Glucokinase	Metabolic Disease
AM-2394 是一种新型的 glucokinase 激活剂 (GKA)。AM-2394激活葡萄糖激酶 (GK)，EC₅₀ 为 60 nM。

HY-D1441

Zinquin AM ester	Fluorescent Dye	Others
Zinquin AM ester 是 Zinquin 的 AM 酯形式。Zinquin 是一种荧光染料，是细胞 Zn²⁺ (锌离子) 状态的常用探测剂。

HY-135495

AM-0466	Sodium Channel Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
AM-0466是一种钠通道抑制剂，具有纳摩尔水平的NaV1.7抑制活性。AM-0466在NaV1.7依赖的组胺诱导搔痒模型中表现出强大的药效活性。AM-0466在辣椒素诱导的痛觉模型中也显示出显著的镇痛效果。AM-0466在药代动力学特性优化后被推进至体内靶向作用和疗效模型中进行测试。

HY-165524

AM 92016	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
AM 92016 是一种钾通道阻滞剂。AM 92016 可以在豚鼠和兔子分离的心室细胞中增加动作电位持续时间。AM 92016 在豚鼠和猪体内具有促心律失常活性。

HY-122007

AM-0561	NF-κB	Cancer
AM-0561 是一种 NIK 抑制剂 (Ki: 0.3 nM)。AM-0561 可降低 p52 水平。

HY-16619

AM-5262	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
AM-5262 是一种 GPR40 完全激动剂，EC₅₀ 值为 0.081 μM。 AM-5262 可用于 II 型糖尿病的研究。

HY-162110A

(S)-AM-9022	Kinesin Microtubule/Tubulin Drug Isomer	Cancer
(S)-AM-9022 是 AM-9022 (HY-162110) 的 S-对映体。AM-9022 是一种具有口服活性且有效的选择性 KIF18A 抑制剂，能够用于癌症的研究。

HY-148674

AM-9747	Histone Methyltransferase	Cancer
AM-9747 (compound 503) 是一种有效的 PRMT5 抑制剂，K_i 值为 0.06 nM。AM-9747 显示出抗增殖作用。

HY-12941

AM-7209	MDM-2/p53	Cancer
AM-7209 是一种有效的选择性 MDM2-p53 相互作用抑制剂，K_d 为 38 pM。AM-7209 抑制 MDM2 扩增的 SJSA-1 骨肉瘤细胞系，IC₅₀ 为 1.6 nM。AM-7209 显示出抗肿瘤活性。

HY-101253

AM-92016 hydrochloride 1 篇文献验证	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
AM-92016 hydrochloride 是整流钾电流 (IK) 的特异性阻断剂。 AM-92016 hydrochloride 延迟整流钾通道，使膜复极化，从而限制神经冲动的持续时间。

HY-126133

AM-001	Ras	Cardiovascular Disease Others
AM-001 是 Epac1 的非竞争性抑制剂，可阻止培养细胞中 Epac1 下游效应子 Rap1 的激活。AM-001 可用于心脏病相关研究。

HY-126558R

GA3-AM (Standard)	Phytohormone Reference Standards	Others
GA3-AM (Standard)是 GA3-AM 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GA3-AM 是可渗透细胞的植物激素赤霉素的类似物，可充当化学二聚体或二聚体化学诱导剂。

HY-18052

AM-8553	MDM-2/p53	Cancer
AM-8553 是一种 MDM2/p53 抑制剂 (K_D: 对 MDM2 为 0.4 nM)。AM-8553 具有抗肿瘤活性。

HY-120423

AM-6538	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
AM6538 是一种长效、高亲和力、伪不可逆的 cannabinoid (CB) 拮抗剂。AM6538 是利莫那班的结构类似物。AM6538可有效评价大麻素完全和部分激动剂的表观疗效。AM6538 可能在未来需要暂时减少大麻素受体可用性的研究中有用。

HY-149933

AM841	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
AM841 是一种高亲和力的亲电子配体。AM841 与第六螺旋中的半胱氨酸共价相互作用并激活 CB1 大麻素受体。AM841 减少 Forskolin (HY-15371) 刺激的 cAMP 积累。AM841 也会减慢胃肠蠕动。

HY-137103

BTC-AM	Fluorescent Dye	Others
BTC-AM 是一种低亲和力钙离子指示剂。BTC-AM 在所有激发波长下都具有显着的钙非依赖性荧光。BTC-AM 很容易加载到神经元中并迅速水解。

HY-110128

Sulfidefluor 7-AM SF7-AM	Fluorescent Dye	Others
Sulfidefluor 7-AM 是一种稳定的硫化氢 (H₂S) 荧光探针。Sulfidefluor 7-AM 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-13505R

AM281 (Standard)	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
AM281 (Standard）是 AM281 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AM281 是一种选择性 CB1 受体拮抗剂，IC₅₀ 为 9.91 nM。AM281 抑制 CB2 受体，IC₅₀ 为 13000 nM。

HY-15443R

AM251 (Standard)	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
AM251 (Standard) 是 AM251 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AM251是选择性大麻素1 (CB1) 受体拮抗剂，IC₅₀ 为8 nM。AM251也是 GPR55 的激动剂，EC₅₀为39 nM。

HY-118374

AM-9635	PI3K Akt	Inflammation/Immunology
AM-9635 是一种选择性 PI3Kδ 抑制剂，具有口服生物利用度，以及良好的体内外活性和药效学特性。AM-9635 抑制 PI3Kδ 依赖的 B 细胞受体介导的 AKT 磷酸化，并且抑制海兔血蓝蛋白 (KLH) 免疫的大鼠产生特异性特异性 IgG 和 IgM 抗体。

HY-12734

AM-8735	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
AM-8735是有效，选择性的 MDM2 抑制剂，IC₅₀ 值为25 nM。

HY-W777527

AM404-d4	Isotope-Labeled Compounds Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
AM404-d₄ AM404-d₄ 是 AM404 (HY-101388) 的氘代物。AM404 是一种内源性大麻素再摄取抑制剂，可阻断 anandamide 转运，IC₅₀ 值在低微摩尔范围。去氧肾上腺素使大鼠离体肝动脉收缩，AM404 可使其放松，pEC₅₀ 值为 7.4 (对应的 EC₅₀ 值为 0.04 μM)。具有神经保护作用^{[ 2]}。

HY-129683

AM3102	PPAR	Metabolic Disease
AM3102 是一种油酰乙醇酰胺 (OEA) 类似物。AM3102 是一种内源性高亲和力 PPAR-α 激动剂。AM3102 可抵抗酶水解，在体外高效激活 PPAR-α，并在体内非肠道或口服给药时持续减少摄食。

HY-122558

AM432 sodium	Prostaglandin Receptor	Neurological Disease
AM432 (sodium) 是一种强效且选择性的 DP₂ 受体 (CRTH2) 拮抗剂。AM432 (sodium) 在长时间孵育的人体全血嗜酸性粒细胞形状变化试验中表现出优异的药效。AM432 (sodium) 在犬和小鼠炎症性疾病模型中也表现出优异的药代动力学。

HY-D1700

Mag-indo-1/AM	Fluorescent Dye	Others
Mag-indo-1/AM 是一种具有细胞渗透性的镁离子荧光指示剂，也可指示钙离子 (Ex=340-390 nm, Em=410-490 nm)。Mag-indo-1/AM 可用于测定细胞内镁离子和钙离子浓度。

HY-103338

AM1172	Others	Neurological Disease
AM1172 是一种代谢稳定的花生四烯酸乙醇胺 (anandamide) 摄取抑制剂。AM1172 抑制大鼠皮质神经元和人 CCF-STTG1 星形细胞瘤细胞中的 [³H] 花生四烯酸乙醇胺转运，其 IC₅₀ 值分别为 2.1 μM 和 2.5 μM。AM1172 可显著抑制 AEA 水解，同时降低 AEA 摄取。AM1172 可用于内源性大麻素系统调节研究。

HY-126831

SBFI-AM 2 篇文献验证	Fluorescent Dye	Others
SBFI-AM 是一种 Na⁺ (钠离子) 选择性的荧光指示剂。SBFI-AM 显示出对 Na⁺ 的选择性高于对 K⁺ 的选择性。

HY-162110

AM-9022	Kinesin Microtubule/Tubulin	Cancer
AM-9022 是一种具有口服活性且有效的选择性 KIF18A 抑制剂，能够用于癌症的研究。

HY-128774

AM-6494	Beta-secretase	Neurological Disease
AM-6494 是一种有效的口服 β-位点淀粉样前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂 (IC₅₀=0.4 nM)，体内选择性高于 BACE2 (IC₅₀=18.6 nM)。AM-6494 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-144827

AM8936	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
AM8936 是一种平衡且有效的 1 型大麻素受体 (CB1) 激动剂（对 rCB1 和 hCB1 的 EC₅₀ 分别为 8.6 和 1.4 nM)。AM8936 对 rCB1 具有高亲和力，K_i 为 0.55 nM。AM8936 在体内对 CB1 受体也具有激活作用。AM8936 可用于研究 CNS 和代谢紊乱、疼痛、青光眼等。

HY-D1776

FFP-18-AM	Fluorescent Dye	Others
FFP-18-AM 是一种可渗透细胞的荧光指示剂，用于测量近膜钙。

HY-120471

AM-0687	PI3K	Inflammation/Immunology
AM-0687 是 PI3Kδ 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 2.9 nM。AM-0687 可降低 IgG 和 IgM 特异性抗体水平，抑制 anti-IgM/CD40L 诱导的人类 B 细胞增殖 (IC₅₀=0.8 nM) 和 AKT 磷酸化 (IC₅₀=0.7 nM)，并表现出抗炎活性。

HY-D1629

Calcium Orange AM	Fluorescent Dye	Others
Calcium Orange AM 是一种细胞内钙离子报告因子。当游离钙离子与 Calcium Orange AM 结合时，可检测到特异性荧光 (Ex/Em=549/576 nm)。Calcium Orange AM 不进入液泡，也不划分成酸性小泡。

HY-101902

Quin-2AM Quin-2 acetoxymethyl ester	Fluorescent Dye	Others
Quin-2AM 是 Ca²⁺ (钙离子) 的荧光螯合剂，对钙有很高的亲和性。Quin-2AM 可对细胞内钙离子进行特异性识别，具有高灵敏性，对细胞毒性较低，增加 AM乙酰甲酯可以好的进入到细胞内，在被细胞内的酯酶剪切后滞留在细胞内与钙离子结合，产生较强荧光。

HY-D1755

Fluo-3FF AM	Fluorescent Dye	Others
Fluo-3FF AM 是一种低亲和力 (Kd = 42 μM) 荧光 Ca²⁺ (钙离子) 敏感指示剂 (激发和发射极值为 462 nm/526 nm)。Fluo-3FF AM 对 Mg²⁺ 不敏感并且具有相对较高的光稳定性。Fluo-3FF AM 是 Fluo-3FF AM 的类似物，Fluo-3FF AM 本质上是无荧光的，但在进入细胞并与钙结合时表现出强烈的荧光增强。

HY-100545R

BAPTA-AM (Standard)	Reference Standards Potassium Channel	Cardiovascular Disease
BAPTA-AM (Standard)是 BAPTA-AM 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BAPTA-AM 是一种可透过细胞膜的钙螯合剂 (Ca²⁺ chelator)。在 HEK 293 细胞中，BAPTA-AM 阻断 hERG，hKv1.3 和 hKv1.5 通道，IC₅₀ 分别为 1.3，1.45 和 1.23 μM。

HY-D1746

EDTA-AM 1 篇文献验证 EDTA acetoxymethyl ester; EthylenediAMinetetraacetic acid acetoxymethyl ester	Biochemical Assay Reagents Mitosis	Others
EDTA-AM (ethylenediaminetetraacetic acid, acetoxymethyl ester) 是金属离子螯合剂 EDTA 的膜渗透形式。活细胞通过与 EDTA-AM 孵育而负载 EDTA-AM ，一旦内化胞浆酯酶分解 AM，释放活性配体 EDTA，从而分离细胞内的金属离子。EDTA-AM 诱导有丝分裂进程停滞和染色体解聚。

HY-14162

AM103 free acid	FLAP	Inflammation/Immunology
AM103 (free acid) 是一种选择性 FLAP 抑制剂，可以阻断 LT 通路的第一步，即 5-LO 激活。AM103 (free acid) 可以抑制 LTB₄ 和半胱氨酰白三烯 (CysLT) 的生成。AM103 (free acid) 在慢性肺部炎症小鼠模型中具有抗炎活性，并且可以延长注射血小板活化因子的小鼠的存活时间。AM103 (free acid) 可用于哮喘等呼吸系统疾病的研究。

HY-155466

Boc-MIF-1-Am	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Boc-MIF-1-Am (compound 2) 是人多巴胺 D2 受体增强剂 (EC₅₀=17.82 nM)，是黑素抑制素 (MIF-1) 与金刚烷胺的生物缀合物。Boc-MIF-1-Am (200 μM) 在 SH-SY5Y 细胞中表现出轻微神经毒性。

HY-110206

AM6545	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
AM6545 是一种高选择性、无脑渗透性 (具有外周活性) 的 CB1 受体拮抗剂 (K_i=1.7 nM)。AM6545 通过竞争性拮抗 CB1 受体抑制内源性大麻素信号传导，抑制 CB1 介导的食欲刺激和炎症反应，且不影响 cAMP 水平。AM6545 可显著减少小鼠的食物摄入并减轻体重，同时改善代谢综合征相关的肾功能损伤 (如蛋白尿、纤维化) 及胰岛素抵抗。AM6545 可用于肥胖症及其并发症的研究。

HY-19367

MD-39-AM	Others	Cardiovascular Disease
MD-39-AM 具有抗高血压、利尿和利盐特性，在体内表现出良好的体内药代动力学特征。

HY-13467

AM-1638 2 篇文献验证	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
AM-1638是有效，有口服活性的 GPR40/FFA1 激动剂，EC₅₀ 值为0.16 μM。

HY-128536

KMG-104AM	Fluorescent Dye	Others
KMG-104AM 是一种选择性荧光素衍生的 Mg²⁺ (镁离子) 荧光膜渗透探针，KMG-104AM 成功地并入 PC12 细胞，可应用于细胞内 3D Mg²⁺ 成像。

HY-W010756

FMOC-AM	Biochemical Assay Reagents	Others
FMOC-AM 是一种氨甲基树脂的衍生物。FMOC-AM 为肽链的合成提供固相载体基础，可用于肽的固相合成。

HY-163291

AM4085	Bacterial	Infection
AM4085 是一种口服有效的 FmlH 拮抗剂，IC₅₀ 为 0.19 μM。AM4085 在小鼠肝微粒体和血浆中具有稳定性。

HY-13505

AM281 1 篇文献验证	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
AM281 是一种选择性 CB1 受体拮抗剂，IC₅₀ 为 9.91 nM。AM281 抑制 CB2 受体，IC₅₀ 为 13000 nM。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N8430

Poricoic acid AM	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Poria cocos Plants Disease Research Fields Cancer	Others
Poricic acid AM 是一种具有抗肿瘤活性的三萜类化合物。

HY-N7697

Chitotetraose tetrahydrochloride	Polysaccharides Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Disease Research Fields Saccharides	Others
壳聚糖四聚物 Chitotetraose tetrahydrochloride 是一种丛枝菌根 (AM) 真菌短链几丁质寡聚体。Chitotetraose tetrahydrochloride 激活放线菌植物物种中 AM 真菌依赖性保守共生信号通路 (CSSP)。

HY-N6777

Penicillic acid 1 篇文献验证	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Caspase Bacterial Apoptosis Antibiotic
Penicillic acid 是由几种曲霉菌和青霉菌产生的一种聚酮化合物霉菌毒素，在体外对大鼠肺泡巨噬细胞 (AM) 具有细胞毒性。Penicillic acid 通过阻断 caspase-8 自我加工来抑制 Fas 配体诱导的细胞凋亡。

HY-15141

Staurosporine 175 篇以上引用文献 Antibiotic AM-2282; STS; AM-2282	Infection Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Marine natural products Source classification Marine microorganism Disease Research Fields Indole Alkaloids	PKC PKA Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic
星形孢菌素 Staurosporine 是一种有效，ATP 竞争性的，非选择性蛋白激酶抑制剂，抑制 PKC，PKA，c-Fgr，和 Phosphorylase kinase 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，15 nM，2 nM，3 nM。Staurosporine 也抑制 TAOK2，IC₅₀ 值 3 μM。Staurosporine 是一个凋亡诱导剂。

HY-129148

Ganoderic acid AM1 GAAM1	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Others
Ganoderic acid AM1 (GAAM1) 是一种天然产物，存在于 ganoderma lucidum 中。Ganoderic acid AM1 显示细胞毒性，对 HeLa 细胞的 IC₅₀ 值为 19.8 µM。

HY-N14134

Deoxyfrenolicin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Deoxyfrenolicin 是可以从 Streptomyces roseofulvus 菌株 AM-3867 的发酵液中分离得到的是醌类抗生素，属于 frenolicin 类抗生素。Deoxyfrenolicin 具有体外抗菌活性，可有效抑制支原体 (Mycoplasma gallisepticum) 的活性。

HY-N11472

Rhamnocitrin 3-glucoside RhAMnocitrin-3-O-β-D-glucopyranoside	Structural Classification Flavonoids Flavones Leguminosae Astragalus membranaceus var. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao Source classification Plants	Others
Rhamnocitrin 3-glucoside (Rhamnocitrin-3-O-β-D-glucopyranoside) 是一种可以从 Astragalus membranaceus (Fisch.) Bge. var. mongholicus (Bge.) Hsiao (AM) 中分离得到的天然产物。

HY-N7697R

Chitotetraose tetrahydrochloride (Standard)	Structural Classification Polysaccharides Microorganisms Source classification Saccharides	Reference Standards Others
壳聚糖四聚物 (Standard) Chitotetraose (tetrahydrochloride) (Standard)是 Chitotetraose (tetrahydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chitotetraose tetrahydrochloride 是一种丛枝菌根 (AM) 真菌短链几丁质寡聚体。Chitotetraose tetrahydrochloride 激活放线菌植物物种中 AM 真菌依赖性保守共生信号通路 (CSSP)。

HY-129291

Reductiomycin AM 6201	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial Fungal
Reductiomycin 是一种抗生素，对革兰氏阳性菌和真菌具有抑制活性。Reductiomycin 具有抗肿瘤活性。

HY-N6777R

Penicillic acid (Standard)	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Caspase Bacterial Apoptosis Antibiotic
Penicillic acid (Standard)是 Penicillic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Penicillic acid 是由几种曲霉菌和青霉菌产生的一种聚酮化合物霉菌毒素，在体外对大鼠肺泡巨噬细胞 (AM) 具有细胞毒性。Penicillic acid 通过阻断 caspase-8 自我加工来抑制 Fas 配体诱导的细胞凋亡。

HY-15141R

Staurosporine (Standard) Antibiotic AM-2282 (Standard); STS (Standard); AM-2282 (Standard)	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Marine natural products Source classification Marine microorganism Indole Alkaloids	Reference Standards PKC PKA Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic
星形孢菌素 (Standard) Staurosporine (Standard)是 Staurosporine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Staurosporine 是一种有效，ATP 竞争性的，非选择性蛋白激酶抑制剂，抑制 PKC，PKA，c-Fgr，和 Phosphorylase kinase 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，15 nM，2 nM，3 nM。Staurosporine 也抑制 TAOK2，IC

HY-123379

Relomycin Tylosin D; LL-AM 684B	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Others
Relomycin 是一种活性化合物。

HY-N0086R

N6-Methyladenosine (Standard) 6-Methyladenosine (Standard); N-Methyladenosine (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Influenza Virus Reference Standards
N6-甲基腺苷 (Standard) N6-Methyladenosine (Standard) 是 N6-Methyladenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N6-Methyladenosine is the most prevalent internal (non-cap) modification present in the messenger RNA (mRNA) of all higher eukaryotes. N6-Methyladenosine can modifies viral RNAs and has antiviral activities.

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W777527

AM404-d4
AM404-d₄ 是 AM404 (HY-101388) 的氘代物。AM404 是一种内源性大麻素再摄取抑制剂，可阻断 anandamide 转运，IC₅₀ 值在低微摩尔范围。去氧肾上腺素使大鼠离体肝动脉收缩，AM404 可使其放松，pEC₅₀ 值为 7.4 (对应的 EC₅₀ 值为 0.04 μM)。具有神经保护作用^{[ 2]}。

HY-10581AS1

Gatifloxacin-d4 hydrochloride
Gatifloxacin-d₄ (AM-1155-d₄; BMS-206584-d₄; PD135432-d₄) hydrochloride 是氘代标记的 Gatifloxacin (hydrochloride) (HY-10581A)。

HY-10581AS

Gatifloxacin-d3 hydrochloride
Gatifloxacin-d₃ (hydrochloride) 是 Gatifloxacin (hydrochloride) 的氘代物。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerase

HY-W770198

2-Linoleoyl glycerol-d5

2-Linoleoyl glycerol-d₅ (2-Monolinolein-d₅; 2-Monolinoleoylglycerol-d₅) 是 2-Linoleoyl glycerol (HY-130311) 的氘代物。2-Linoleoyl glycerol (2-Monolinolein; 2-Monolinoleoylglycerol) 是一种单酰甘油，是 1 型大麻素 CB1 受体的拮抗剂和部分激动剂。2-Linoleoyl glycerol 的效力可以被 JZL195 (HY-15250) (FAAH 和 MAGL 的抑制剂) 增强，也可以被 CB1 拮抗剂 AM251 (HY-15443) 和 Cannabidiol 抑制。2-Linoleoyl glycerol 作为 CB1 拮抗剂，不会增强、只会减弱 CB1/CB2 受体配体大麻素 (AEA) 和 2-花生四烯酰甘油 (2-AG) 的活性。

HY-W700069

Gatifloxacin-d4
Gatifloxacin-d4 是氚代标记的 Gatifloxacin 。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。

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