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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13537A
    BPR1J-097 Hydrochloride

    		FLT3 Cancer
    BPR1J-097 Hydrochloride 是一个新型且强效的 FLT3 抑制剂，其 IC50 值为 11 nM。
    BPR1J-097 Hydrochloride
  • HY-132935
    BPR1R024

    		c-Fms Inflammation/Immunology Cancer
    BPR1R024 是一种选择性的集落刺激因子-1 受体(CSF1R) 抑制剂，具有口服活性。BPR1R024 具有有效的 CSF1R 抑制活性，IC50 值为 0.53 nM。BPR1R024 可用于免疫肿瘤学研究。
    BPR1R024
  • HY-162645
    BPR5K230

    		TAM Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    BPR5K230 是受体酪氨酸激酶 MER 和 AXL 的双重抑制剂，IC50 分别为 4.1 nM 和 9.2 nM。BPR5K230 抑制 Ba/F3-MER 的增殖，IC50 为 5 nM。BPR5K230 在小鼠体内表现出良好的药代动力学特性，在小鼠模型中对 4T1、MDA-MB-231、MC38 和 Hepa1-6 表现出抗炎和抗肿瘤作用。
    BPR5K230
  • HY-128865
    BPR1M97

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    BPR1M97 是一种 mu 阿片受体 (MOP) 和 nociceptin 孤啡肽FQ肽 (NOP) 受体双作用激动剂，Ki 分别为 1.8 和 4.2 nM。BPR1M97 具有高效能和血脑屏障通透性，并产生有效的抗伤害作用。
    BPR1M97
  • HY-161356
    BPR3P0128

    		SARS-CoV Infection
    BPR3P0128 是一种具有口服活性的非核苷类 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，可以抑制各种 SARS-CoV-2 变异体的活性，对 SARS-CoV-2 和 HCoV-229E 的 EC50 分别为 0.62 和 0.14 μM，BPR3P0128 在亚微摩尔范围内具有有效的抗泛冠状病毒活性。BPR3P0128 与 Remdesivir (HY-104077) 联合使用时表现出协同的抗病毒活性。
    BPR3P0128
  • HY-100865
    BPR1K871

    DBPR114

    		 FLT3 Cancer
    BPR1K871 (DBPR114) 是一种高效选择性的 FLT3/AURKA 双重抑制剂，对 FLT3 和 AURKA 作用的 IC50 值分别为 19 nM 和 22 nM。BPR1K871 可用于癌症的研究。
    BPR1K871
  • HY-14140
    BPR-890

    		Cannabinoid Receptor Metabolic Disease
    BPR-890 是 CB1 的强效激动剂。BPR-890 具有优异的 CB2/1 选择性，并且在饮食诱导的肥胖小鼠模型中具有体内疗效。
    BPR-890
  • HY-116129
    BPR1J-340

    		FLT3 Apoptosis Cancer
    BPR1J-340 是一种强效的 FLT3 抑制剂，IC50 约为 25 nM。BPR1J-340 可抑制 FLT3 和 STAT5 的磷酸化，并引发 FLT3-ITD+ 急性髓系白血病 (AML) 细胞凋亡 (apoptosis)。BPR1J-340 表现出显著的抗肿瘤活性。
    BPR1J-340
  • HY-132935A
    BPR1R024 mesylate

    		c-Fms Inflammation/Immunology Cancer
    BPR1R024 mesylate 是一种选择性的集落刺激因子-1 受体(CSF1R) 抑制剂，具有口服活性。BPR1R024 mesylate 是 BPR1R024 (HY-132935) 的等效物。BPR1R024 具有有效的 CSF1R 抑制活性，IC50 值为 0.53 nM。BPR1R024 可用于免疫肿瘤学研究。
    BPR1R024 mesylate
  • HY-13537
    BPR1J-097

    		FLT3 Cancer
    BPR1J-097 是一个新型且强效的 FLT3 抑制剂，其 IC50 值为 11 nM。
    BPR1J-097
  • HY-P4669
    LM-030

    BPR277

    		 Elastase Inflammation/Immunology
    LM-030 (BPR277) 是有效的激肽释放酶相关肽酶 7 (KLK7) 和表皮弹性蛋白酶 2 (ELA2) 抑制剂，IC50 分别为 6 nM 和 55 nM ( Example 4)。LM-030 可用于 Netherton 综合征的研究。
    LM-030
  • HY-119800
    Setoperone

    		5-HT Receptor Dopamine Receptor Neurological Disease
    Setoperone 是一种口服有效的、强效的 5-HT₂ 受体 (5-HT₂ receptor) 拮抗剂和中度的多巴胺 D₂ 受体 (D₂ receptor) 阻断剂。Setoperone 从受体解离的速度较快，但其在体内容易被血清素受体“捕获”，导致洗脱后仍存在持续性受体抑制。Setoperone 可用于研究 II 型精神分裂症的阴性症状及伴发情绪障碍。
    Setoperone

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