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Bactericidal effect

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抑制剂 & 激动剂

8

多肽产品

1

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-18999
    4-epi-Chlortetracycline hydrochloride

    		Antibiotic Infection
    氯四环素盐酸盐 4-epi-Chlortetracycline hydrochloride 是 Chlortetracycline hydrochloride 的差向代谢物。Chlortetracycline hydrochloride 是具有口服活性的，有效的选择性产甲烷菌 (methanogenic bacteria) 抑制剂，具有杀菌作用。
    4-epi-Chlortetracycline hydrochloride
  • HY-N7066
    Difloxacin hydrochloride

    		Bacterial Antibiotic Infection
    盐酸二氟沙星 Difloxacin hydrochloride 是一种广谱抗菌活性分子。Difloxacin hydrochloride 通过干扰 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的活性可抑制细菌 DNA 促旋酶和显示出浓度依赖性的杀菌作用。
    Difloxacin hydrochloride
  • HY-133825
    Cyazofamid

    IKF-916

    		 Oct3/4 OAT Infection
    氰霜唑 Cyazofamid 通过损伤 ATP 能力生成的方式发挥杀菌作用。Cyazofamid 抑制有机阳离子转运蛋白 3 (OCT3) 和 OAT1，IC50 值分别为 1.54 和 17.3 μM。
    Cyazofamid
  • HY-P11211A
    D2A21 TFA

    		Bacterial Infection Cancer
    D2A21 TFA 是一种抗菌肽，对假单胞菌具有显著的抗菌活性，对烧伤痂具有杀菌作用。D2A21 TFA 具有抗肿瘤活性，可用于前列腺癌的研究。
    D2A21 TFA
  • HY-W753375
    Fluindapyr

    		Fungal Succinate Dehydrogenase Infection
    Fluindapyr 是一种广谱的吡唑酰胺手性杀真菌剂，属于琥珀酸脱氢酶抑制剂 (SDHIs)，具有广泛的杀菌谱和良好的效果。Fluindapyr 在体外对 M. incognita 有效，并且 Fluindapyr 在黄瓜中的应用显示出一定的生长促进效果。
    Fluindapyr
  • HY-106575
    Nifurzide

    		Bacterial Infection
    Nifurzide 是一种硝基呋喃衍生物，用作肠道抗感染剂。Nifurzide 具有强效的杀菌作用。
    Nifurzide
  • HY-123175
    Chinfloxacin

    		Bacterial Others
    Chinfloxacin 是一种具有抗菌活性的化合物，体外对多种临床分离菌有活性，抗菌活性与莫西沙星相似，具有杀菌作用且呈浓度依赖性。
    Chinfloxacin
  • HY-152495
    MenA-IN-1

    		Bacterial Infection
    MenA IN-1 是一种有效的结核分枝杆菌 (MTB) 1,4-二羟基-2-萘甲酸异丙酰基转移酶 (MenA) 抑制剂，IC50 值为 13 µM，GIC50 值为 8 µM。MenA IN-1 可用于遏制结核病的持续传播。
    MenA-IN-1
  • HY-170488
    CM-728

    		ROS Kinase Bacterial Infection Cancer
    CM-728 是一种具有细胞毒性和杀菌作用的氧氮杂萘醌。CM-728 是一种人类过氧化物酶-1 抑制剂。CM-728 是一种影响线粒体功能的氧化应激源。
    CM-728
  • HY-106668
    Isepamicin

    Sch 21420

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    异帕米星 Isepamicin (Sch 21420) 是一种氨基糖苷类抗菌剂。Isepamicin 对产生 I 型 6'-乙酰转移酶的菌株具有更好的活性。异帕霉素的抗菌谱包括肠杆菌科和葡萄球菌。厌氧菌、奈瑟菌科和链球菌具有抗药性。Isepamicin 具有很强的浓度依赖性杀菌作用，长时间抗生素后效应 (数小时)，以及诱导适应性抗性。
    Isepamicin
  • HY-124408
    Mepronil

    		Fungal Infection
    灭锈胺 Mepronil 是一种属于羧胺类的杀菌剂，对担子菌门真菌 (basidiomycete fungi) 具有特别强的杀菌作用。Mepronil 作为琥珀酸泛醌还原酶或琥珀酸脱氢酶复合体的单点抑制剂发挥杀菌作用。Mepronil 可用于交叉抗性和生物感染的研究。
    Mepronil
  • HY-N7066R
    Difloxacin hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    盐酸二氟沙星 (标准品) Difloxacin (hydrochloride) (Standard) 是 Difloxacin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Difloxacin hydrochloride 是一种广谱抗菌活性分子。Difloxacin hydrochloride 通过干扰 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的活性可抑制细菌 DNA 促旋酶和显示出浓度依赖性的杀菌作用。
    Difloxacin hydrochloride (Standard)
  • HY-12903R
    Macozinone (Standard)

    PBTZ169 (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    Macozinone (Standard)是 Macozinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Macozinone (PBTZ169) 是一种杀菌型苯并噻嗪酮，也是有效的 DprE1 抑制剂。Macozinone 可通过与活性位点 Cys387 残基形成共价键来抑制必需的黄素蛋白 DprE1。Macozinone 有抗结核作用。
    Macozinone (Standard)
  • HY-18999R
    4-epi-Chlortetracycline hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards Antibiotic Infection
    氯四环素盐酸盐 (标准品) 4-epi-Chlortetracycline (hydrochloride) (Standard)是 4-epi-Chlortetracycline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-epi-Chlortetracycline hydrochloride 是 Chlortetracycline hydrochloride 的差向代谢物。Chlortetracycline hydrochloride 是具有口服活性的，有效的选择性产甲烷菌 (methanog
    4-epi-Chlortetracycline hydrochloride (Standard)
  • HY-N0666BR
    Aspartic acid calcium (Standard)

    Calcium L-aspartate (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    天冬氨酸钙 (标准品) Aspartic acid (calcium) (Standard)是 Aspartic acid (calcium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aspartic acid calcium (Calcium L-aspartate) 是钙与 L-Aspartic acid (L-天冬氨酸) 连接的螯合物。L-Aspartic acid 是一种氨基酸，可作为体内蛋白质的结构单元。
    Aspartic acid calcium (Standard)
  • HY-12903
    Macozinone
    5 篇文献验证

    PBTZ169

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    Macozinone (PBTZ169) 是一种杀菌型苯并噻嗪酮，也是有效的 DprE1 抑制剂。Macozinone 可通过与活性位点 Cys387 残基形成共价键来抑制必需的黄素蛋白 DprE1。Macozinone 有抗结核作用。
    Macozinone
  • HY-120777
    GSK729

    		Bacterial Others
    GSK729 是一种THPP抑制剂，具有抑制EchA6和抑制结核杆菌的活性。GSK729可选择性地以立体特异性方式拉下EchA6，抑制其活性，抑制结核杆菌的脂肪酸合成，在小鼠慢性结核病感染模型中具有杀菌作用。
    GSK729
  • HY-179670
    Antibacterial agent 304

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 304 (Compound 3a) 是一种抗菌剂，对 S. aureus 和 P. aeruginosa 的 MIC 均为 8 μg/mL。Antibacterial agent 304 具有杀菌效应，可破坏细胞壁完整性。Antibacterial agent 304 具有可持续有机光催化剂的潜力。
    Antibacterial agent 304
  • HY-108021
    HT-61

    		Bacterial Infection
    HT-61 是一种喹诺酮类抗菌剂。HT-61 对革兰氏阳性菌具有杀菌活性，包括甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 (MRSA)。HT-61 可以增强 Tobramycin (HY-B0441) 对铜绿假单胞菌的作用。
    HT-61
  • HY-124408R
    Mepronil (Standard)

    		Reference Standards Fungal Infection
    灭锈胺 (标准品) Mepronil (Standard)是 Mepronil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mepronil 是一种属于羧胺类的杀菌剂，对担子菌门真菌 (basidiomycete fungi) 具有特别强的杀菌作用。Mepronil 作为琥珀酸泛醌还原酶或琥珀酸脱氢酶复合体的单点抑制剂发挥杀菌作用。Mepronil 可用于交叉抗性和生物感染的研究。
    Mepronil (Standard)
  • HY-P1752
    Urocortin II, human

    		CRFR Bacterial Parasite NF-κB ERK Metabolic Disease
    Urocortin II, human 是一种选择性的 2 型促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF2) 受体内源性多肽激动剂。Urocortin II, human 具有促进饱腹感和神经保护作用。Urocortin II, human 还具有杀菌 (bactericidal)、抗寄生虫 (antiparasitic) 和促炎活性。Urocortin II, human 能够激活 NF-κB 通路和 ERK1/2 MAP 激酶。Urocortin II, human 可减轻肺动脉高压，并具有心脏保护作用。Urocortin II, human 可用于感染、炎症、代谢、神经及心血管疾病的研究。
    Urocortin II, human
  • HY-P1752B
    Urocortin II, human acetate

    		CRFR Bacterial Parasite NF-κB ERK Metabolic Disease
    Urocortin II, human acetate 是一种选择性的 2 型促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF2) 受体内源性多肽激动剂。Urocortin II, human acetate 具有促进饱腹感和神经保护作用。Urocortin II, human acetate 还具有杀菌 (bactericidal)、抗寄生虫 (antiparasitic) 和促炎活性。Urocortin II, human acetate 能够激活 NF-κB 通路和 ERK1/2 MAP 激酶。Urocortin II, human acetate 可减轻肺动脉高压，并具有心脏保护作用。Urocortin II, human acetate 可用于感染、炎症、代谢、神经及心血管疾病的研究。
    Urocortin II, human acetate
  • HY-106940
    DV-7751A

    		Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    DV-7751A 是一种新型 Fluoroquinolone 类抗菌 (antibacterial) 剂。DV-7751A 可抑制 DNA 回旋酶 (DNA gyrases) 的超螺旋活性。DV-7751A 对肺炎链球菌、化脓性链球菌和消化链球菌属具有抗菌活性。DV-7751A 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌具有快速杀菌作用。
    DV-7751A
  • HY-B0276A
    Ethionamide hydrochloride

    2-Ethylthioisonicotinamide hydrochloride

    		 Bacterial Infection
    Ethionamide hydrochloride (2-Ethylthioisonicotinamide hydrochloride)是一种抗结核药物，具有抑制分枝杆菌的活性。Ethionamide hydrochloride通过抑制细菌细胞壁中脂肪酸的合成，干扰细菌细胞壁的合成过程。Ethionamide hydrochloride可能具有抑菌或杀菌作用，这取决于药物在感染部位的浓度及相关微生物的敏感性。Ethionamide hydrochloride与NAD+结合形成加成物，从而发挥其抗菌作用。
    Ethionamide hydrochloride
  • HY-B0330D
    (R)-Ofloxacin
    1 篇文献验证

    Dextrofloxacin

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    (R)-氧氟沙星 (R)-Ofloxacin 是 Ofloxacin (HY-B0125) 的右旋对映体，是口服有效的氟喹诺酮类抗生素。(R)-Ofloxacin 可抑制细菌 DNA 拓扑异构酶 II 的活性，干扰细菌 DNA 复制和修复，发挥杀菌作用。(R)-Ofloxacin 具有广谱抗菌活性，对革兰氏阴性菌和阳性菌均有抑制作用。
    (R)-Ofloxacin
  • HY-125533
    TXA497

    		Bacterial Infection
    TXA497 是一种强效的局部外用杀菌剂。TXA497 通过干扰细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 的聚合动力学而发挥杀菌作用，而非抑菌作用。TXA497 对包括 MRSA 和 MSSA 在内的金黄色葡萄球菌菌株均表现出强效活性，MIC 值在 1.0-2.0 μg/mL 范围内。TXA497 在皮肤中的沉积量随制剂中药物浓度的增加而增加，符合菲克第一定律。TXA497 易于通过角质层的脂质途径而全身渗透性有限。TXA497 可用于局部外用型杀菌剂研究。
    TXA497
  • HY-19750
    TBA-7371
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Infection
    TBA-7371 是口服有效和非共价的、结核分枝杆菌 Decaprenylphosphoryl-β-D-ribose oxidase (DprE1) 的抑制剂 (MIC=0.64 μg/mL)。TBA-7371 可阻断细菌细胞壁阿拉伯糖的合成，导致细胞壁结构缺陷，从而发挥抗结核作用。TBA-7371 可应用于抗结核病药物研究，与 Bedaquiline (HY-14881) 等具有协同杀菌效果。
    TBA-7371
  • HY-125785A
    2-Mercaptopyridine N-oxide sodium

    		Bacterial Infection
    2-巯基吡啶-N-氧化物 钠盐 2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 具有杀菌 (bactericidal) 作用，对标准结核分枝杆菌 H37Rv (ATCC 27294) 的 MIC90 为 7.20 μM。2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 及其与铁，镓和铋的络合物具有良好的抗结核分枝杆菌活性。2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 具有用于肺结核的潜力。
    2-Mercaptopyridine N-oxide sodium
  • HY-B1048
    Pasiniazid

    Paraniazide; Pasiniazide; Isonicotinic acid hydrazide p-aminosalicylate

    		 Bacterial Infection
    帕司烟肼 Pasiniazid 是 Isoniazid (HY-B0329) 和 Para-aminosalicylic acid 以 1:1 摩尔比形成的化学复合物和抗菌剂。Pasiniazid 在胃肠道中迅速分解为 Isoniazid 和 para-aminosalicylic acid，Isoniazid 发挥杀菌作用，para-aminosalicylic acid 则延缓 Isoniazid 的乙酰化过程。Pasiniazid 对结核分枝杆菌具有抗菌活性。Pasiniazid 可用于结核病的研究。
    Pasiniazid
  • HY-P1752A
    Urocortin II, human TFA

    		CRFR Bacterial Parasite NF-κB ERK Metabolic Disease
    Urocortin II, human TFA 是一种选择性的 2 型促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF2) 受体内源性多肽激动剂。Urocortin II, human TFA 具有促进饱腹感和神经保护作用。Urocortin II, human TFA 还具有杀菌 (bactericidal)、抗寄生虫 (antiparasitic) 和促炎活性。Urocortin II, human TFA 能够激活 NF-κB 通路和 ERK1/2 MAP 激酶。Urocortin II, human TFA 可减轻肺动脉高压，并具有心脏保护作用。Urocortin II, human TFA 可用于感染、炎症、代谢、神经及心血管疾病的研究。
    Urocortin II, human TFA
  • HY-180672
    Antifungal agent 145

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 145 (Compound 14') 是一种强效的杀真菌剂。Antifungal agent 145 对于白色念珠菌、热带念珠菌和新型隐球菌的 MIC 分别为 4、8 和 8 μg/mL。Antifungal agent 145 通过破坏真菌细胞膜发挥强效、快速的杀菌作用，并能有效抑制和破坏生物膜。Antifungal agent 145 具有改善的安全性，可用于抗真菌研究。
    Antifungal agent 145
  • HY-P4744
    LL-37 amide
    1 篇文献验证

    		 Formyl Peptide Receptor (FPR) Bacterial Infection Cancer
    LL-37 amide 是甲酰肽受体样 FPRL1 的选择性激动剂，可有效抑制牙周致病菌 (ED99=8.5-8.7 μg/mL)。LL-37 amide 通过激活 FPRL1 介导免疫细胞趋化，同时破坏细菌细胞膜完整性发挥杀菌作用，还可调节炎症反应 (抑制 TNF-α 等因子释放) 并促进血管生成，酰胺化修饰使其对血清抑制的敏感性降低、稳定性提升。LL-37 amide 具有杀菌、免疫调节及促伤口愈合的关键活性，主要用于牙周病、深度组织损伤 (压力性溃疡) 等感染相关疾病及伤口愈合的研究。
    LL-37 amide
  • HY-P4744A
    LL-37 amide TFA
    1 篇文献验证

    		 Formyl Peptide Receptor (FPR) Bacterial Infection Cancer
    LL-37 amide TFA 是甲酰肽受体样 FPRL1 的选择性激动剂，可有效抑制牙周致病菌 (ED99=8.5-8.7 μg/mL)。LL-37 amide TFA 通过激活 FPRL1 介导免疫细胞趋化，同时破坏细菌细胞膜完整性发挥杀菌作用，还可调节炎症反应 (抑制 TNF-α 等因子释放) 并促进血管生成，酰胺化修饰使其对血清抑制的敏感性降低、稳定性提升。LL-37 amide TFA 具有杀菌、免疫调节及促伤口愈合的关键活性，主要用于牙周病、深度组织损伤 (压力性溃疡) 等感染相关疾病及伤口愈合的研究。
    LL-37 amide TFA
  • HY-155060
    Antibacterial agent 144

    		Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    Antibacterial agent 144 (compound 8e) 是一种抗菌药物，其抗多重耐药金黄色葡萄球菌的效果优于氯霉素和阿莫西林 (HY-B0467A)。Antibacterial agent 144 破坏细菌的细胞质膜，抑制生物膜的形成。Antibacterial agent 144 可与 HSA 结合 (Kd=13.2 μM)，具有良好的杀菌效果。Antibacterial agent 144 也能够与 DNA 结合，形成超分子复合物，阻断 DN A复制。
    Antibacterial agent 144
  • HY-B0330DS
    (R)-Ofloxacin-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Infection
    (R)-氧氟沙星-d3 (R)-Ofloxacin-d3 是 (R)-Ofloxacin (HY-B0330D) 的氘代物。(R)-Ofloxacin 是 Ofloxacin (HY-B0125) 的右旋对映体，是口服有效的氟喹诺酮类抗生素。(R)-Ofloxacin 可抑制细菌 DNA 拓扑异构酶 II 的活性，干扰细菌 DNA 复制和修复，发挥杀菌作用。(R)-Ofloxacin 具有广谱抗菌活性，对革兰氏阴性菌和阳性菌均有抑制作用。
    (R)-Ofloxacin-d3
  • HY-B0330DR
    (R)-Ofloxacin (Standard)

    Dextrofloxacin (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    (R)-氧氟沙星 (标准品) (R)-Ofloxacin (Standard) 是 (R)-Ofloxacin (HY-B0330D) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(R)-Ofloxacin 是 Ofloxacin (HY-B0125) 的右旋对映体，是口服有效的氟喹诺酮类抗生素。(R)-Ofloxacin 可抑制细菌 DNA 拓扑异构酶 II 的活性，干扰细菌 DNA 复制和修复，发挥杀菌作用。(R)-Ofloxacin 具有广谱抗菌活性，对革兰氏阴性菌和阳性菌均有抑制作用。
    (R)-Ofloxacin (Standard)
  • HY-P1068
    Lysozyme
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    Muramidase

    		 Bacterial TNF Receptor Interleukin Related TGF-β Receptor Infection Inflammation/Immunology
    溶菌酶 Lysozyme (Muramidase) 是一种保守的抗微生物蛋白。Lysozyme 通过水解细菌细胞壁肽聚糖 (PG) 来发挥杀菌作用。Lysozyme 在限制粘膜表面和其他部位的细菌生长方面起着重要作用，它不仅可以控制潜在的致病菌，还可以限制微生物群的过度生长以防止生态失调。胞外 Lysozyme 还可将多聚 PG 降解为可溶片段，激活粘膜上皮细胞中的 NOD 受体，导致中性粒细胞和巨噬细胞分泌趋化因子和激活因子。
    Lysozyme
  • HY-179383
    DprE1-IN-14

    		Bacterial Infection
    DprE1-IN-14 (Compound 77) 是一种 DprE1 抑制剂，其对于 M. tuberculosis IC50 为 2.5 nM。DprE1-IN-14 具有抗结核活性，其对于 M. tuberculosis mc26230 菌株的 MIC₉₀ 为 0.3 μM。DprE1-IN-14 主要表现为抑菌活性，在 10 倍 MIC 浓度下显示时间依赖性杀菌作用。DprE1-IN-14 可用于抗结核研究。
    DprE1-IN-14
  • HY-B1831
    Oritavancin

    LY 333328; Orbactiv

    		 Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Oritavancin (LY 333328) 是 Vancomycin (HY-B0671) 的半合成衍生物，是具有口服活性的糖肽抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性菌具有杀菌 (bactericidal) 活性。Oritavancin 对 B. anthracis 有抗菌 (antibacterial) 作用，如 Ames 菌株，其 MIC 值为 0.015 g/mL。Oritavancin 抑制细胞壁合成和破坏膜电位。Oritavancin 抑制 ArlS 激酶活性从而干扰信号转导。Oritavancin 通过吸附内吞作用进入细胞，将其驱动到溶酶体，在那里发挥抗生素 (antibiotic) 活性。
    Oritavancin
  • HY-B1831A
    Oritavancin diphosphate
    2 篇文献验证

    LY333328 diphosphate

    		 Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    奥利万星二磷酸盐 Oritavancin diphosphate (LY333328 diphosphate) 是 Vancomycin (HY-B0671) 的半合成衍生物，是具有口服活性的糖肽抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性菌具有杀菌 (bactericidal) 活性。Oritavancin diphosphate 对 B. anthracis 有抗菌 (antibacterial) 作用，如 Ames 菌株，其 MIC 值为 0.015 g/mL。Oritavancin diphosphate 抑制细胞壁合成和破坏膜电位。Oritavancin diphosphate 抑制 ArlS 激酶活性从而干扰信号转导。Oritavancin diphosphate 通过吸附内吞作用进入细胞，将其驱动到溶酶体，在那里发挥抗生素 (antibiotic) 活性。
    Oritavancin diphosphate
  • HY-B1831AR
    Oritavancin diphosphate (Standard)

    LY333328 diphosphate (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    奥利万星二磷酸盐 (标准品) Oritavancin (diphosphate) (Standard)是 Oritavancin (diphosphate) 的分析标准品。Oritavancin diphosphate (Standard) 是 Vancomycin (HY-B0671) 的半合成衍生物，是具有口服活性的糖肽抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性菌具有杀菌 (bactericidal) 活性。Oritavancin diphosphate (Standard) 对 B. anthracis 有抗菌 (antibacterial) 作用，如 Ames 菌株，其 MIC 值为 0.015 g/mL。Oritavancin diphosphate (Standard) 抑制细胞壁合成和破坏膜电位。Oritavancin diphosphate (Standard) 抑制 ArlS 激酶活性从而干扰信号转导。Oritavancin diphosphate (Standard) 通过吸附内吞作用进入细胞，将其驱动到溶酶体，在那里发挥抗生素 (antibiotic) 活性。
    Oritavancin diphosphate (Standard)
  • HY-P11085
    WLBU2

    		Bacterial Infection
    WLBU2 是一种工程阳离子抗菌肽 (eCAP)，可克服天然抗菌肽 (AMPs) 在环境中的敏感性问题。WLBU2 表现出快速杀菌作用，对多种革兰氏阳性菌和阴性菌的 MIC 值 ≤ l0 μM (包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌等)。 WLBU2 能阻止铜绿假单胞菌的生物膜生长，在富含粘液、低 pH 和高盐浓度的环境仍能保持活性，且对人类呼吸道上皮细胞无不良影响。WLBU2 可用于研究囊性纤维化 (CF) 与铜绿假单胞菌感染。
    WLBU2
  • HY-P11085A
    WLBU2 acetate

    		Bacterial Infection
    WLBU2 acetate 是一种工程阳离子抗菌肽 (eCAP)，可克服天然抗菌肽 (AMPs) 在环境中的敏感性问题。WLBU2 acetate 表现出快速杀菌作用，对多种革兰氏阳性菌和阴性菌的 MIC 值 ≤ l0 μM (包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌等)。WLBU2 acetate 能阻止铜绿假单胞菌的生物膜生长，在富含粘液、低 pH 和高盐浓度的环境仍能保持活性，且对人类呼吸道上皮细胞无不良影响。WLBU2 acetate 可用于研究囊性纤维化 (CF) 与铜绿假单胞菌感染。
    WLBU2 acetate
  • HY-106095
    DQ 2556

    		Antibiotic Bacterial Penicillin-binding protein (PBP) Infection
    DQ 2556 是一种半合成头孢菌素类抗生素。DQ-2556 对革兰阳性菌和革兰阴性菌均具有显著活性，特别对革兰阳性菌和肠杆菌科细菌感染。DQ 2556 通过干扰细胞分裂发挥杀菌作用。DQ-2556 对大肠埃希菌的青霉素结合蛋白 (PBP) PBP1A/1B (IC₅₀ = 0.57-0.73 μg/mL) 和 PBP3 (IC₅₀ = 0.088 μg/mL) 具有强亲和力。DQ-2556 具有显著的体内保护效果。DQ-2556 可用于研发注射用头孢菌素。
    DQ 2556
  • HY-173054
    FtsZ-IN-12

    		Bacterial Infection
    FtsZ-IN-12 (Compound 16e) 是 filamentous temperature-sensitive mutant Z (FtsZ) 的抑制剂，可促进 FtsZ 蛋白的聚合，抑制其 GTPase 活性，从而干扰细菌细胞分裂过程。FtsZ-IN-12 具有广谱抗菌活性，对 B. subtilis ATCC9372、B. pumilus CMCC63202、S. aureus ATCC25923、E. coli BW25113 和 A. baumannii ATCC19606 具有抑制作用，MIC 为 0.062-1 μg/mL。FtsZ-IN-12 可抑制细菌生物膜的形成，并对成熟生物膜有清除作用。 FtsZ-IN-12 具有杀菌活性，且对哺乳动物红细胞无溶血毒性（15 mg/kg）。
    FtsZ-IN-12
  • HY-125459
    L 705589

    		Fungal Infection
    L-705589 是一种半合成肺炎菌素类抗真菌剂。L-705589 通过抑制真菌细胞壁中 1,3-β-D-葡聚糖合成酶 (1,3-β-D-glucan synthase) 发挥抗真菌作用。L-705589 对多种念珠菌属 (如白色念珠菌、光滑念珠菌、克鲁斯念珠菌等) 具有强效杀菌活性 (MFC：0.06-8 μg/mL)，但对新型隐球菌活性较弱 (MFC：32-64 μg/mL)。L-705589 对耐药念珠菌菌株仍保持活性，且不易诱导耐药性。L-705589 在小侵袭性曲霉病模型中显著提高了存活率。
    L 705589
  • HY-179038
    PYO12

    		Bacterial Infection
    PYO12 是一种 3-苯基-4-苯氧基吡唑类抗菌化合物。PYO12 对革兰氏阳性菌具有选择性的活性，其对于 S. aureus、B. subtilis、S. pneumoniae 和 MRSA 的 MIC 值 分别为 1、1、1 和 4 μg/mL，对革兰氏阴性菌无活性。PYO12 能够显著增加细菌膜通透性，显著上调细胞壁应激相关基因，可能通过结合脂质 II 的 C55-PP 部分发挥作用。PYO12 表现出浓度依赖型的杀菌效果，对哺乳动物细胞毒性低，不引起溶血。PYO12 可用于开发针对细菌细胞壁合成的新型抗生素。
    PYO12

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