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Carbon Activated

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抑制剂 & 激动剂

3

天然产物

1

同位素标记物

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-Y1213
    Carbon

    Carbon Activated

    		 Biochemical Assay Reagents Others Cancer
    多壁碳纳米管(工业级) Carbon 可用作药用辅料，如脱色剂。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
    Carbon
  • HY-W048457
    Palladium hydroxide on activated carbon(20%)(wetted with ca. 55% Water)

    Pearlman's Catalyst (contains Pd, PdO) (wetted with ca. 55% Water)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Palladium hydroxide on activated carbon(20%)(wetted with ca. 55% Water) 是一种生物分子。
    Palladium hydroxide on activated carbon(20%)(wetted with ca. 55% Water)
  • HY-175441
    Carbonic anhydrase activator 1

    		Carbonic Anhydrase Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    Carbonic anhydrase activator 1 (Compound 17) 是一种具有口服活性且可穿透 BBB 的碳酸酐酶 (CA) 激活剂，对 hCA I、hCA VA 和 hCA VII 的 KA 分别为 7.8 μM、3.9 μM 和 2.1 μM。Carbonic anhydrase activator 1 可用于癌症、青光眼、心血管疾病和癫痫等神经退行性疾病的研究。
    Carbonic anhydrase activator 1
  • HY-172816
    Carbonic anhydrase inhibitor 32

    		Carbonic Anhydrase mTOR NKCC Neurological Disease
    Carbonic anhydrase inhibitor 32 (compound 5B) 是一种具有口服活性和选择性的 hCA（碳酸酐酶）II/VII 抑制剂，对 hCA II、hCA VII 和 hCA I 的 Ki 值分别为 6.3 nM、10.1 nM 和 681 nM。Carbonic anhydrase inhibitor 32 通过降低 mTOR 激活，提高海马 KCC2 水平显示出神经保护和抗惊厥的潜力。
    Carbonic anhydrase inhibitor 32
  • HY-121465
    Stearoyl Serotonin

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Stearoyl Serotonin是一种仿照花生四烯酰血清素的混合分子。花生四烯酰血清素是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和瞬时受体电位香草酸 1 型 (TRPV1) 通道的双重拮抗剂，可减轻急性和慢性外周疼痛。用饱和的 18 碳硬脂酰部分替换花生四烯酰部分的效果尚未研究。然而，用饱和的 11 或 12 碳脂肪酸替换花生四烯酸会产生有效抑制辣椒素诱导的 TRPV1 通道激活 (IC50=0.76 μM) 的化合物，而不会阻断 FAAH 介导的花生四烯酰乙醇胺水解 (IC50 > 50 μM)。
    Stearoyl Serotonin
  • HY-130239
    14(S)-HDHA

    14(S)-HDoHE

    		 Drug Metabolite Neurological Disease
    14(S)-HDHA (14(S)-HDoHE) 是 Docosahexaenoic acid (DHA) 的氧化产物。14(S)-HDHA 是一种 Docosahexaenoic acid 碳 14-脂氧合途径激活的标志物。
    14(S)-HDHA
  • HY-W440954
    Stearic acid-PEG-CH2CO2H, MW 2000

    		Liposome Others
    Stearic acid-PEG-CH2CO2H, MW 2000 是一种具有 18 个碳脂肪链和羧基的异双功能聚 PEG。该聚合物具有硬脂酸作为疏水尾部和 PEG 作为亲水链，因此它在水中形成胶束。羧基可在活化剂（如 HATU/EDC）存在下与胺发生反应，生成稳定的酰胺键。
    Stearic acid-PEG-CH2CO2H, MW 2000
  • HY-113037
    (E/Z)-Farnesyl pyrophosphate

    (E/Z)-Farnesyl diphosphate

    		 TRP Channel Endogenous Metabolite Neurological Disease
    法尼基焦磷酸 (E/Z)-Farnesyl pyrophosphate (Farnesyl diphosphate) 是一种 15 碳类异戊二烯，是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。(E/Z)-Farnesyl pyrophosphate 是一种 TRPM2 (TRP Channel) 激动剂，可激活 TRPM2 打开，使离子流入到细胞内。(E/Z)-Farnesyl pyrophosphate 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。
    (E/Z)-Farnesyl pyrophosphate
  • HY-169162
    hBChE-IN-3

    		Carbonic Anhydrase Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    hBChE-IN-3 (compound 30) 是一种结合碳酸酐酶 （CA）激活剂和胆碱酯酶 （ChE） 抑制剂，对 AchE 和 BchE 的 IC50 值分别为 7.4 和 1.9 nM。hBChE-IN-3 可用于神经退行性和精神疾病的研究。
    hBChE-IN-3
  • HY-130239A
    (±)14-HDHA

    (±)14-HDoHE; 14-hydroxy Docosahexaenoic acid; (±)14-HDoHE

    		 Drug Metabolite Neurological Disease
    (±)14-HDHA 是 14(S)-HDHA (HY-130239) 的异构体。14(S)-HDHA ((±)14-HDoHE; 14-hydroxy Docosahexaenoic acid; (±)14-HDoHE) 是 Docosahexaenoic acid (DHA) 的氧化产物。14(S)-HDHA 是一种 Docosahexaenoic acid 碳 14-脂氧合途径激活的标志物。
    (±)14-HDHA
  • HY-100581
    CORM-3
    3 篇文献验证

    		 NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    CORM-3 是一种 CO 释放分子，能减弱 NF-κB p65 的核异位，减少 ROS 的生成，并提高细胞内谷胱甘肽和超氧化物歧化酶的水平。CORM-3 可减少 NLRP3 炎症小体的激活
    CORM-3
  • HY-W002339
    3-Hydroxy-2-methylpyridine

    		Drug Intermediate Others
    3-羟基-2-甲基吡啶 3-Hydroxy-2-methylpyridine 是一种药物中间体，可用于嘧啶的合成。3-Hydroxy-2-methylpyridine 可作为腐蚀抑制剂。
    3-Hydroxy-2-methylpyridine
  • HY-W160298
    N-Cbz-7-Aminoheptanoic acid

    		Biochemical Assay Reagents Others
    N-Cbz-7-Aminoheptanoic acid 是一种六碳连接子，含有一个羧酸 (CO2H) 基团和一个苄基 (Cbz) 保护基。在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下，末端羧酸可与一级胺基团反应，形成稳定的酰胺键。苄基保护基可通过氢解去除，形成游离胺。
    N-Cbz-7-Aminoheptanoic acid
  • HY-130239S
    14(S)-HDHA-d5

    14(S)-HDoHE-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Neurological Disease
    14(S)-HDHA-d5 (14(S)-HDoHE-d5) 是氘代标记的 14(S)-HDHA。14(S)-HDHA (14(S)-HDoHE) 是 Docosahexaenoic acid (DHA) 的氧化产物。14(S)-HDHA 是一种 Docosahexaenoic acid 碳 14-脂氧合途径激活的标志物。
    14(S)-HDHA-d5
  • HY-13650
    Indisulam
    最多引用文献
    15 篇文献验证

    E 7070

    		 Molecular Glues Carbonic Anhydrase Cancer
    Indisulam (E 7070) 是一种碳酸酐酶抑制剂，具有抗癌活性。Indisulam (E 7070) 是细胞周期 G1 期的靶向化合物。Indisulam (E 7070) 通过抑制 CDK2 和周期蛋白 E 的激活，引起 G1/S 转化被阻滞。Indisulam (E 7070) 通过募集 DCAF15 诱导 RBM39 降解来靶向剪接。
    Indisulam
  • HY-136855
    MitoPBN

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    MitoPBN 是一种针对线粒体的抗氧化剂。琥珀酸产生线粒体膜电位后，它会积聚在线粒体中，而这种作用可通过添加线粒体膜电位解偶联剂 FCCP 来阻断。体外浓度为 250 nM 时，MitoPBN 可抑制线粒体解偶联蛋白 1 (UCP1)、UCP2 和 UCP3 的超氧化物活化，但不与超氧化物发生反应。它可捕获羟基（IC50=~77 μM）和碳中心自由基，并抑制分离的牛心脏线粒体中脂质过氧化的启动。
    MitoPBN
  • HY-13650R
    Indisulam (Standard)

    		Molecular Glues Carbonic Anhydrase Cancer
    Indisulam (Standard) 是 Indisulam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indisulam (E 7070) 是一种碳酸酐酶抑制剂，具有抗癌活性。Indisulam (E 7070) 是细胞周期 G1 期的靶向化合物。Indisulam (E 7070) 通过抑制 CDK2 和周期蛋白 E 的激活，引起 G1/S 转化被阻滞。Indisulam (E 7070) 通过募集 DCAF15 诱导 R
    Indisulam (Standard)
  • HY-164125
    6-O-Bis[1-(2-nitrophenyl)-ethoxyphosphoryl]-D-trehalose

    		Ser/Thr Protease Others
    6-O-Bis[1-(2-nitrophenyl)-ethoxyphosphoryl]-D-trehalose 是一种调节植物内部碳利用和生长的重要信号分子。6-O-Bis[1-(2-nitrophenyl)-ethoxyphosphoryl]-D-trehalose 通过光激活的方式释放 T6P，可以刺激淀粉的合成，并通过抑制 SnRK1 (一种与能量保护和生存有关的蛋白激酶) 来促进植物生长。6-O-Bis[1-(2-nitrophenyl)-ethoxyphosphoryl]-D-trehalose 可用于植物生长和代谢的研究。
    6-O-Bis[1-(2-nitrophenyl)-ethoxyphosphoryl]-D-trehalose
  • HY-116673
    TTK21

    		Histone Acetyltransferase Neurological Disease
    TTK21 是组蛋白乙酰转移酶 CBP/p300 的激活剂。当与葡萄糖基碳纳米球 (CSP) 结合时，TTK21 可通过血脑屏障，无毒性，并可到达大脑的不同部位。TTK21 对大脑神经发生和长期记忆功能具有有益意义。 CSP-TTK21 可以修复 Aβ 受损的长期电位（LTP）, 可能增强促进突触健康和认知功能的基因的转录。 CSP-TTK21 口服有效，并且可改善脊柱损伤大鼠模型的运动功能、组蛋白乙酰化动态。
    TTK21
  • HY-175021
    HDAC-IN-91

    		HDAC Carbonic Anhydrase Microtubule/Tubulin PARP Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Cancer
    HDAC-IN-91 是 HDAC (HDAC1 的 IC50 = 134.22 nM，HDAC2 的 IC50 = 66.29 nM)、碳酸酐酶 (CA) (CA IX 的 KI = 72.03 nM，XII 的 KI = 50.76 nM) 和微管蛋白聚合 (IC50 = 2.56 μM) 的多重抑制剂。HDAC-IN-91 抑制 PARP1 并增加 Bax/Bcl-2 比率。HDAC-IN-91 将细胞周期阻滞在 G2/M 期，并通过线粒体凋亡 (apoptosis) 激活机制诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HDAC-IN-91 可以通过抑制微管蛋白聚合发挥强大的细胞毒活性。HDAC-IN-91 可用于乳腺癌、结直肠癌、宫颈癌和肺癌研究。
    HDAC-IN-91
  • HY-174232
    EGFR/CA-IX-IN-1

    		EGFR Carbonic Anhydrase Caspase Cancer
    EGFR/CA-IX-IN-1 (Compound 14) 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 和碳酸酐酶 IX (CA-IX) 的双重抑制剂，IC50 值分别为 5.92 nM 和 63 nM。EGFR/CA-IX-IN-1 对乳腺癌细胞 (MDA-MB-231, MCF-7) 表现出很强的细胞毒性，IC50 值分别为 5.78 μM 和 8.05 μM。EGFR/CA-IX-IN-1 能够抑制 CA-IX 的催化活性，上调 BAX/Bcl-2 比值，激活半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶，并使细胞周期停滞在 G1 期。EGFR/CA-IX-IN-1 有望用于乳腺癌的研究。
    EGFR/CA-IX-IN-1
  • HY-N2082
    Isorhamnetin 3-O-galactoside
    1 篇文献验证

    Cacticin

    		 Thrombin COX ERK JNK Factor Xa Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    异鼠李素-3-O-半乳糖苷 Isorhamnetin 3-O-galactoside (Cacticin) 是一种黄酮苷，可从 Oenanthe javanica 中分离，具有抗血栓和促纤溶活性。Isorhamnetin 3-O-galactoside 抑制凝血酶 (thrombin) 和因子 Xa (FXa) 的活性，降低凝血酶催化的纤维蛋白聚合作用的最大速率。Isorhamnetin 3-O-galactoside 抑制 TNF-α 诱导的 PAI-1 分泌，降低 PAI-1/组织型纤溶酶原激活物 (t-PA) 比率，并抑制 FXa 产生和 FVa/FXa 介导的凝血酶生成。Isorhamnetin 3-O-galactoside 对 Carbon tetrachloride (CCl4) (HY-Y0298) 诱导的小鼠肝损伤具有保护作用。Isorhamnetin 3-O-galactoside 可用于肝损伤相关疾病和血栓性血管疾病的研究。
    Isorhamnetin 3-O-galactoside

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