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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-150564
    SMO-IN-2

    		Smo Hedgehog Cancer
    SMO-IN-2 是一种有效的 smoothened (SMO) 抑制剂，对 hedgehog (Hh) 信号通路的 IC50 为 123.4 nM。SMO-IN-2 对人髓母细胞瘤细胞系 Daoy 有抗增殖作用。具有抗癌活性。
    SMO-IN-2
  • HY-W587738
    Viridiflorol

    		Apoptosis Cancer
    Viridiflorol 是一种具有抗癌作用的活性天然分子。Viridiflorol 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis)，对乳腺癌 (MCF-7，IC50 = 10 µM)、肺癌 (A549，IC50 = 30 µM) 和脑癌 (Daoy，IC50 = 0.1 µM) 细胞产生抗肿瘤作用。Viridiflorol 可用于乳腺癌、肺癌和脑癌的研究。
    Viridiflorol
  • HY-169946
    WEE1/PKMYT1-IN-1

    		Wee1 Cancer
    WEE1/PKMYT1-IN-1 (compound 75) 是一种有效且具有口服活性的 WEE1 和 PKMYT1 抑制剂。WEE1/PKMYT1-IN-1 表现出抗增殖活性。
    WEE1/PKMYT1-IN-1
  • HY-150567
    SMO-IN-3

    		Smo Hedgehog Cancer
    SMO-IN-3 (compound 12a) 是一种有效的 smoothened (SMO) 抑制剂，对 hedgehog (Hh) 信号通路的 IC50 为 34.09 nM。SMO-IN-3 对人髓母细胞瘤细胞系 Daoy 有抗增殖作用。具有抗癌活性。
    SMO-IN-3
  • HY-169946A
    WEE1/PKMYT1-IN-2

    		Wee1 Cancer
    WEE1/PKMYT1-IN-3 是 WEE1/PKMYT1-IN-1 (HY-169946) 的轴手性 P 构型。WEE1/PKMYT1-IN-1 是一种有效且具有口服活性的 WEE1 和 PKMYT1 抑制剂。WEE1/PKMYT1-IN-1 表现出抗增殖活性。
    WEE1/PKMYT1-IN-2
  • HY-169946B
    WEE1/PKMYT1-IN-3

    		Wee1 Cancer
    WEE1/PKMYT1-IN-3 是 WEE1/PKMYT1-IN-1 (HY-169946) 的轴手性 M 构型。WEE1/PKMYT1-IN-1 是一种有效且具有口服活性的 WEE1 和 PKMYT1 抑制剂。WEE1/PKMYT1-IN-1 表现出抗增殖活性。
    WEE1/PKMYT1-IN-3
  • HY-101761A
    TM5441 sodium

    		PAI-1 Apoptosis Cancer
    TM5441 是一种口服生物可利用的纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂，抑制多个癌症细胞系的 IC50 值在 13.9 到 51.1 μM，TM5441 诱导几种人类癌症细胞的内在凋亡 (apoptosis)。TM5441 减弱 Nω-硝基-1-精氨酸甲酯诱导的心脏高血压和血管衰老。
    TM5441 sodium
  • HY-146209
    Tubulin polymerization-IN-13

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin polymerization-IN-13 (Compound 4f) 是一种微管蛋白聚集抑制剂 (IC50=0.37 μM) 。Tubulin polymerization-IN-13 表现出对癌细胞的抗增殖活性，可诱导细胞凋亡，具有潜在的抗血管活性。
    Tubulin polymerization-IN-13
  • HY-181442
    CK2-TN03

    		Casein Kinase Survivin Epigenetic Reader Domain Akt Apoptosis Caspase MDM-2/p53 Neurological Disease Cancer
    CK2-TN03 是一种 ATP 竞争型的酪蛋白激酶 2 (CK2) 抑制剂，其 IC50 为 165 nM，Ki 为 20 nM。CK2-TN03 抑制 CK2 介导的 survivin 激活，并降低 CK2 依赖的 BRD4/MYCN 与 AKT1 磷酸化水平。CK2-TN03 通过抑制 survivin 发挥抗神经母细胞瘤作用，导致癌细胞有丝分裂灾难和凋亡 (apoptosis)。CK2-TN03 可用于神经母细胞瘤的相关研究。
    CK2-TN03
  • HY-181169
    GAK-IN-3

    		Cyclin G-associated Kinase (GAK) Cancer
    GAK-IN-3 是一种细胞周期蛋白 G 相关激酶 (GAK) 抑制剂，其 IC50 为 207 nM，Ki 为 66 nM。GAK-IN-3 通过结合 GAK 的 ATP 结合位点，在纳摩尔水平抑制激酶活性。GAK-IN-3 降低尤因肉瘤细胞的存活率。GAK-IN-3 可用于尤因肉瘤的相关研究。
    GAK-IN-3
  • HY-129980A
    NPC-15437

    		Neurological Disease Cancer
    NPC-15437 是一种选择性 PKC 抑制剂，其 IC50 为 19 µM。NPC-15437 竞争性抑制佛波酯诱导的 (Ki 为 5 µM) 和磷脂丝氨酸诱导的 (Ki 为 12 µM) PKC 活性。NPC-15437 不抑制 cAMP 依赖性或钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶。NPC-15437 可增强 TRAIL 诱导的非小细胞肺癌和髓母细胞瘤细胞的细胞死亡。NPC-15437 可用于非小细胞肺癌、髓母细胞瘤和神经系统疾病的研究。
    NPC-15437

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