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Pathways Recommended:	Cell Cycle/DNA Damage

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DNA methylation

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	DNA Alkylator/Crosslinker (2) DNA Methyltransferase (14) DNA/RNA Synthesis (6) Adenosine Deaminase (4) Antibiotic (3) Apoptosis (4) Autophagy (3) Bacterial (4) CD38 (1) CFTR (2) Cholecystokinin Receptor (1) Drug Derivative (1) E1/E2/E3 Enzyme (2) Endogenous Metabolite (13) Ferroportin (1) Fluorescent Dye (2) Fungal (1) HDAC (1) Histamine Receptor (1) Histone Methyltransferase (4) HPV (1) Isotope-Labeled Compounds (7) mAChR (1) MMP (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (5) Organoid (3) p38 MAPK (1) Reference Standards (4) TET Protein (3) Vasopressin Receptor (1) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (34) Cardiovascular Disease (5) Infection (8) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (4)
Oligonucleotides:	胞苷 (2) 核苷类似物 (2)

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Targets Recommended: DNA-PK DNA Methyltransferase DNA Stain DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis DNA Glycosylase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-111130

Methapyrilene	Histamine Receptor mAChR	Neurological Disease Cancer
Methapyrilene 是一种组胺 (histamine) 拮抗剂，属于吡啶类化学物质，具有抗胆碱能活性。Methapyrilene 可以导致靶器官特异性表观遗传改变，如 DNA 甲基化水平的降低。在大鼠中可诱导肝癌。

HY-E70583

Recombinant Ten-Eleven Translocase	TET Protein	Others
Recombinant Ten-Eleven Translocase 是一种重组表达的 Fe(II) 和 α-酮戊二酸依赖性的双加氧酶。Recombinant Ten-Eleven Translocase 通过一系列氧化反应，可将 5-甲基胞嘛啶 (5mC) 转化为 5-羟甲基胞嘱啶 (5hmC)，再转化为 5-甲酰胞嘧啶 (5fC) 和 5-羧基胞嘘啶 (5caC)。然后再通过转化剂或酶法的作用，5caC 进一步被转化成尿嘧啶 (U)，通过 PCR 将尿嘧啶 (U) 转化成胸腺嘧啶 (T)，从而达到单碱基分辨率和高准确性的 DNA 甲基化位点鉴定。

HY-D1603

BODIPY FL-EDA	Fluorescent Dye	Others
BODIPY FL-EDA 是一种广泛用于核苷酸定量分析的荧光染料。BODIPY FL-EDA 是脂肪族胺类似物，可以与醛和酮相结合。BODIPY FL-EDA 可用于检测修饰的和正常的脱氧核苷酸，可通过毛细管电泳激光诱导荧光检测法 (CE-LIF) 确定 DNA 损伤和基因组的 DNA 甲基化，同时也可以定量检测细胞内 ATP 含量，激发波长为 500 nm，发射波长 510 nm。

HY-W012078

*5-Methyl-2'-deoxycytidine* 3 篇文献验证 5-Methyldeoxycytidine	DNA Methyltransferase Endogenous Metabolite	Others
5-Methyl-2'-deoxycytidine (5mdC) 是 DNA 甲基转移酶 (如哺乳动物 5-C-MTase) 的内源性底物，依赖于 DNA 茎环结构形成而结合 DNA。5-Methyl-2'-deoxycytidine 通过作为甲基化标记引导 DNA 从头甲基化，在单链 DNA 中通过顺式作用激活相邻 CpG 位点的甲基化。5-Methyl-2'-deoxycytidine 通过招募甲基转移酶至特定染色质区域，调控 DNA 甲基化模式，影响染色质凝聚状态及基因表达，在植物细胞中其分布与细胞增殖、分化阶段相关。5-Methyl-2'-deoxycytidine 在增殖细胞中甲基化水平较低，在分化细胞中较高。

HY-16513

VAL-083 2 篇文献验证 Dianhydrodulcitol; Dianhydrogalactitol	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
去水卫矛醇 VAL-083 是一种烷化剂 (alkylator)，能够在 DNA 上产生 N7 甲基化，具有抗肿瘤活性。

HY-106689

Dihydro-5-azacytidine DHAC; NSC 264880	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA Methyltransferase	Cancer
Dihydro-5-azacytidine (DHAC) 是一种核苷类似物，可掺入 DNA 并抑制 DNA 甲基化 (**DNA methylation**)。Dihydro-5-azacytidine 具有抗肿瘤活性。

HY-106689A

Dihydro-5-azacytidine acetate DHAC acetate; NSC 264880 acetate	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA Methyltransferase	Cancer
Dihydro-5-azacytidine acetate (DHAC) 是一种核苷类似物，可掺入 DNA 并抑制 DNA 甲基化 (**DNA methylation**)。Dihydro-5-azacytidine acetate 具有抗肿瘤活性。

HY-W242821

Methyl 3,4-dimethoxycinnamate	Fungal	Cancer
3,4-二甲氧基肉桂酸甲酯 Methyl 3,4-dimethoxycinnamate 是黑孢子萌发的抑制剂。Methyl 3,4-dimethoxycinnamate 还抑制 Hep3B 细胞中的整体 DNA 甲基化。

HY-W012078R

*5-Methyl-2'-deoxycytidine (Standard)*	DNA Methyltransferase Endogenous Metabolite	Others
5-Methyl-2'-deoxycytidine (Standard) 是 5-Methyl-2'-deoxycytidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-153421

PRMT5-IN-28	Histone Methyltransferase	Cancer
PRMT5-IN-28 (compound 36) 是蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 酶的抑制剂。蛋白质精氨酸甲基化是一种常见的翻译后修饰，涉及基因转录、mRNA 剪接、DNA 修复、蛋白质细胞定位、细胞命运决定和信号传导等。PRMT5 异常，会促进癌症细胞增殖、抵御凋亡、增强侵袭转移能力以及影响免疫逃逸等。

HY-126733

(6R)-Leucovorin (6R)-Folinic acid	Drug Derivative	Others
6R-亚叶酸 (6R)-Leucovorin 是叶酸 (Folic Acid) 的一种衍生物，叶酸是一种维生素，在 DNA 合成、DNA 修复及 DNA 甲基化过程中发挥重要作用，并且在涉及叶酸的生物反应中充当辅因子。

HY-N0739

Betaine chloride 4 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Others
盐酸甜菜碱 Betaine chloride 是许多食物中发现的天然化合物，也是一种可维持正常 DNA 甲基化模式的活性甲基供体。

HY-113352S

7-Methylguanine-d3	Endogenous Metabolite	Others
7-Methylguanine-d₃ 是 7-Methylguanine 的氘代物。 7-Methylguanine是DNA甲基化的代谢产物。它可以通过甲基化试剂产生，并用作蛋白质-DNA相互作用的探针和DNA测序方法的关键组分。

HY-10586

5-Azacytidine 最多引用文献 114 篇文献验证 Azacitidine; 5-AzaC; Ladakamycin	Organoid Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA Methyltransferase Bacterial Autophagy Antibiotic	Infection Cancer
5-氮杂胞苷 5-Azacytidine (Azacitidine; 5-AzaC; Ladakamycin) 是胞苷核苷类似物，特异型抑制 DNA 甲基化。5-Azacytidine 与 DNA 结合共价捕获 DNA甲基转移酶 (DNA methyltransferases)，有益于逆转表观遗传变化。5-Azacytidine 诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-103236

NSC232003 5 篇文献验证	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
NSC232003 是一种高效的可渗透细胞的 UHRF1 抑制剂，可抑制 DNA 甲基化，并破坏 DNMT1/UHRF1 相互作用。

HY-125980

LX-3 1 篇文献验证	p38 MAPK	Cancer
LX-3 是 p38 MAPK 信号通路的选择性激活剂，激活因 DNA 甲基化而被沉默的 EGFP 报告基因，例如 TNF、EGR1、LY6K 和 ISG20。

HY-16513R

VAL-083 (Standard)	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
去水卫矛醇 (Standard) VAL-083 (Standard) 是 VAL-083 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。VAL-083 是一种烷化剂 (alkylator)，能够在 DNA 上产生 N7 甲基化，具有抗肿瘤活性。

HY-N0739R

Betaine chloride (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Others
盐酸甜菜碱 (Standard) Betaine (chloride) (Standard)是 Betaine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Betaine hydrochloride 是许多食物中发现的天然化合物，也是一种可维持正常 DNA 甲基化模式的活性甲基供体。

HY-13599

Cladribine 5 篇以上引用文献 2-Chloro-2′-deoxyadenosine; CldAdo; 2CdA	Adenosine Deaminase Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
克拉屈滨 Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis) 的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性，可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。

HY-176784

Human MOG-specifying DNA	Others	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Human MOG-specifying DNA 位于 6 号染色体的人类白细胞抗原 (HLA) 基因位点内。Human MOG-specifying DNA 仅在中枢神经系统 (CNS) 的髓鞘和少突胶质细胞突起表面表达，并在 ODC 中具有独特的甲基化模式。Human MOG-specifying DNA 可用于多发性硬化症 (MS) 等炎症性脱髓鞘疾病的研究。

HY-10586R

5-Azacytidine (Standard) Azacitidine (Standard); 5-AzaC (Standard); Ladakamycin (Standard)	Organoid Reference Standards Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA Methyltransferase Bacterial Autophagy Antibiotic	Infection Cancer
5-氮杂胞苷(Standard) 5-Azacytidine (Standard)是 5-Azacytidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Azacytidine (Azacitidine; 5-AzaC; Ladakamycin) 是胞苷核苷类似物，特异型抑制 DNA 甲基化。5-Azacytidine 与 DNA 结合共价捕获 DNA甲基转移酶 (DNA methyltransferases)，有益于逆转表观遗传变化。5-Azacytidine 诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-W653970

5-Azacytidine-15N4 Azacitidine-¹⁵N₄; 5-AzaC-¹⁵N₄; Ladakamycin-¹⁵N₄	Isotope-Labeled Compounds Antibiotic DNA Methyltransferase Organoid Autophagy Nucleoside Antimetabolite/Analog Bacterial	Infection
5-氮杂胞苷-¹⁵N₄ 5-Azacytidine-¹⁵N₄ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5-Azacytidine。5-Azacytidine (Azacitidine; 5-AzaC; Ladakamycin) 是胞苷核苷类似物，特异型抑制 DNA 甲基化。5-Azacytidine 与 DNA 结合共价捕获 DNA甲基转移酶 (DNA methyltransferases)，有益于逆转表观遗传变化。5-Azacytidine 诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-163593

PRMT5-IN-44	Histone Methyltransferase	Cancer
PRMT5-IN-44 (compound 12) 是一种 PRMT5 抑制剂。PRMT5-IN-44 可用于癌症研究。

HY-163592

PRMT5-IN-43	Histone Methyltransferase	Cancer
PRMT5-IN-43 (compound 4A) 是一种 PRMT5 抑制剂。PRMT5-IN-43 可用于癌症研究。

HY-13599R

Cladribine (Standard) 2-Chloro-2′-deoxyadenosine (Standard); CldAdo (Standard); 2CdA (Standard)	Reference Standards Adenosine Deaminase Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
克拉屈滨(Standard) Cladribine (Standard)是 Cladribine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis) 的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性，可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。

HY-139664

GSK-3685032 10 篇以上引用文献	DNA Methyltransferase	Cancer
GSK-3685032 是一种非时间依赖、非共价、可逆的 DNMT1 选择性抑制剂，IC₅₀=0.036 μM。GSK-3685032 诱导 DNA 甲基化丧失、转录激活和癌细胞生长抑制。

HY-13599S

Cladribine-d4 2-Chloro-2′-deoxyadenosine-d₄; CldAdo-d₄; 2CdA-d₄	Isotope-Labeled Compounds	Cardiovascular Disease Cancer
Cladribine-d₄ (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-d₄) 是氘代标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis) 的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性，可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。

HY-13599S2

Cladribine-15N 2-Chloro-2′-deoxyadenosine-¹⁵N; Cldado-¹⁵N; 2Cda-¹⁵N	Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Adenosine Deaminase	Cardiovascular Disease Cancer
Cladribine-¹⁵N (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-¹⁵N) 是 ¹⁵N 标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis) 的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性，可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。

HY-111558A

Bobcat339 hydrochloride 20 篇以上引用文献	DNA Methyltransferase TET Protein	Cancer
Bobcat339 hydrochloride 是一种有效的、选择性的基于胞嘧啶的 TET 酶抑制剂，抑制 TET1 和 TET2 的 IC₅₀ 值分别为 33 μM 和 73 μM。Bobcat339 hydrochloride 可用于表观遗传学领域研究，并且可作为靶向 DNA 甲基化和基因转录新疗法的起点。

HY-111558

Bobcat339 20 篇以上引用文献	DNA Methyltransferase TET Protein	Cancer
Bobcat339 是一种有效的、选择性的基于胞嘧啶的 TET 酶抑制剂，抑制 TET1 和 TET2 的 IC₅₀ 值分别为 33 μM 和 73 μM。Bobcat339 可用于表观遗传学领域研究，并且可作为靶向 DNA 甲基化和基因转录新疗法的起点。

HY-13642

RG108 10 篇以上引用文献 N-Phthalyl-L-tryptophan	DNA Methyltransferase	Cancer
RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 是一种非核苷的 DNA 甲基转移酶 (DNMTs) 抑制剂 (IC₅₀=115 nM)，RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 阻断 DNA 甲基转移酶的活性位点。RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 引起抑癌基因的去甲基化和再激活，但不影响着丝粒卫星序列的甲基化。

HY-114346A

BODIPY FL EDA free base	Fluorescent Dye	Others
ODIPY FL EDA free base 是胺类、绿色荧光探针。ODIPY FL EDA free base 的 R-NH2 可以与醛或酮偶联，生成可逆的席夫碱产物。使用还原剂如硼氢化钠或氰硼氢化钠转化为稳定的胺衍生物。ODIPY FL EDA free base 可用于检测被修饰或正常的脱氧核苷酸，并展示 DNA 损伤和基因组 DNA 甲基化。

HY-W008091A

5-Methylcytosine hydrochloride	DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite	Cancer
5-甲基胞嘧啶盐酸盐 5-Methylcytosine hydrochloride 是一种在原核生物和真核生物中充分表征的 DNA 修饰。5-Methylcytosine hydrochloride 在 DNA 的 CpG 二核苷酸上形成对称甲基化，在 RNA 中稳定 tRNA/rRNA 结构并影响 mRNA 翻译。5-Methylcytosine hydrochloride 可通过氧化生成 5hmC、5fC 和 5caC。5-Methylcytosine hydrochloride 可用于表观遗传学、发育生物学，以及结直肠癌、肝细胞癌等疾病研究。

HY-W008091

5-Methylcytosine 2 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite	Cancer
5-甲基胞嘧啶 5-Methylcytosine 是一种在原核生物和真核生物中充分表征的 DNA 修饰。5-Methylcytosine 在 DNA 的 CpG 二核苷酸上形成对称甲基化，在 RNA 中稳定 tRNA/rRNA 结构并影响 mRNA 翻译。5-Methylcytosine 可通过氧化生成 5hmC、5fC 和 5caC。5-Methylcytosine 可用于表观遗传学、发育生物学，以及结直肠癌、肝细胞癌等疾病研究。

HY-139664A

(R)-GSK-3685032	DNA Methyltransferase	Cancer
(R)-GSK-3685032 是 GSK-3685032 的 R 型异构体。GSK-3685032 是一种非时间依赖性、非共价、可逆的 DNMT1 选择性抑制剂，IC₅₀=0.036 μM。GSK-3685032 诱导 DNA 甲基化丧失、转录激活和癌细胞生长抑制。

HY-13599S1

Cladribine-13C5,15N2 2-Chloro-2′-deoxyadenosine-¹³C₅,¹⁵N₂; CldAdo-¹³C₅,¹⁵N₂; 2CdA-¹³C₅,¹⁵N₂	Isotope-Labeled Compounds	Cardiovascular Disease Cancer
Cladribine-¹³C₅,¹⁵N₂ (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-¹³C₅,¹⁵N₂) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis) 的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性，可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。

HY-W004883

3-Amino-4,6-dimethylpyridine 5A-DMP	E1/E2/E3 Enzyme DNA/RNA Synthesis	Cancer
3-Amino-4,6-dimethylpyridine (5A-DMP) 是一种 UHRF1 抑制剂，靶向 UHRF1 TTD 结构域的 Arg 结合空腔 (Arg-binding cavity) 位点。3-Amino-4,6-dimethylpyridine 通过阻断 UHRF1 与 LIG1 的相互作用，干扰 DNA 甲基化，可用于癌症领域的研究。

HY-E70584

Recombinant APOBEC3A (A3A) Protein	DNA/RNA Synthesis	Infection
Recombinant APOBEC3A (A3A) Protein 是一种具有抗病毒作用的单结构域胞嘧啶脱氨酶，可将胞嘧啶脱去氨基变成尿嘧啶，从而特异性检测 DNA 甲基化水平。Recombinant APOBEC3A (A3A) Protein 由大肠杆菌重组表达而来，适用于无亚硫酸氢盐的 5-羟甲基胞嘧啶全基因组测序 (如 ACE-Seq)、胞嘧啶脱氨等。

HY-139664B

(S)-GSK-3685032	DNA Methyltransferase	Cancer
(S)-GSK-3685032 是 GSK-3685032 (HY-139664) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。GSK-3685032 是一种非时间依赖、非共价、可逆的 DNMT1 选择性抑制剂，IC₅₀=0.036 μM。GSK-3685032 诱导 DNA 甲基化丧失、转录激活和癌细胞生长抑制。

HY-W008091S

5-Methylcytosine-d4	DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Isotope-Labeled Compounds	Cancer
5-甲基胞嘧啶-d₄ 5-Methylcytosine-d₄ 是 5-Methylcytosine (HY-W008091) 的氘代物。5-Methylcytosine 是一种在原核生物和真核生物中充分表征的 DNA 修饰。5-Methylcytosine 在 DNA 的 CpG 二核苷酸上形成对称甲基化，在 RNA 中稳定 tRNA/rRNA 结构并影响 mRNA 翻译。5-Methylcytosine 可通过氧化生成 5hmC、5fC 和 5caC。5-Methylcytosine 可用于表观遗传学、发育生物学，以及结直肠癌、肝细胞癌等疾病研究。

HY-W008091R

5-Methylcytosine (Standard)	Reference Standards DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite	Cancer
5-甲基胞嘧啶 (Standard) 5-Methylcytosine (Standard) 是 5-Methylcytosine (HY-W008091) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Methylcytosine 是一种在原核生物和真核生物中充分表征的 DNA 修饰。5-Methylcytosine 在 DNA 的 CpG 二核苷酸上形成对称甲基化，在 RNA 中稳定 tRNA/rRNA 结构并影响 mRNA 翻译。5-Methylcytosine 可通过氧化生成 5hmC、5fC 和 5caC。5-Methylcytosine 可用于表观遗传学、发育生物学，以及结直肠癌、肝细胞癌等疾病研究。

HY-W018324

5-Hydroxymethylcytosine 5hmC	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是哺乳动物 DNA 中 5-甲基胞嘧啶 (5mC) 的氧化形式。5-Hydroxymethylcytosine 由 5mC 在涉及三种 5mC 氧化酶、10-11 易位 TET1、TET2 和 TET3 的酶促途径中产生。5mC 转化为 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是导致 DNA 去甲基化途径的第一步。5-Hydroxymethylcytosine 与基因转录相关，经常用作研究哺乳动物发育动态 DNA 甲基化转化的标记。5-Hydroxymethylcytosine 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)、神经退行性疾病 (Alzheimer's disease, Parkinson's disease) 和血液恶性肿瘤 (acute myeloid leukemia, myelodysplastic syndromes)。

HY-146033

HPV18-IN-1	HPV	Cancer
HPV18-IN-1 (Compound H1) 是一种有效的 HPV18 抑制剂。HPV18-IN-1 可防止宫颈癌细胞过早细胞增殖和异常增殖。HPV18-IN-1 抑制 E7-Rb-E2F 细胞通路和 DNA 甲基化。HPV18-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-E70582

E.coli tRNA adenosine deaminase	Adenosine Deaminase	Others
E.coli tRNA adenosine deaminase 来源于大肠杆菌，是一种腺嘌呤脱氨酶，可对单链 RNA (ssRNA，主要是 tRNA 内的环区) 或双链 RNA (dsRNA) 的腺嘌呤脱氨，对 DNA 无脱氨活性。E.coli tRNA adenosine deaminase 是腺嘌呤脱氨酶经蛋白改造的突变体，可对 ssDNA 的腺嘌呤高效脱氨，可应用于腺嘌呤碱基编辑器 (ABE) 及 RNA m6A 甲基化测序等。

HY-P10828

MAPI	Virus Protease	Infection Inflammation/Immunology
MAPI 是一种多肽不可逆 3C 半胱氨酸蛋白酶 (SV3CP) 抑制剂。MAPI 通过将其 C 端迈克尔受体延伸物共价结合到 SV3CP Cys 139 的活性位点硫醇来抑制 SV3CP。MAPI 有望用于诺如病毒感染的研究。

HY-170379

HDAC-IN-84	HDAC Apoptosis	Cancer
HDAC-IN-84 (compound 4a) 是一种强效的 HDAC 抑制剂，HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 和 HDAC11 的 IC₅₀ 值分别为 0.0045, 0.015, 0.013, 0.038, 5.8 和 26 μM。HDAC-IN-84 能有效抑制白血病细胞的增殖而不引起毒性。

HY-124131

DS-437 1 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Inflammation/Immunology Cancer
DS-437 是双重蛋白精氨酸甲基转移酶 PRMT5/7 抑制剂，对两者的 IC₅₀ 均为 6 μM。与其他 29 种人类蛋白质，DNA 和 RNA 甲基转移酶相比，DS-437 对 PRMT5 和 PRMT7 具有选择性。DS-437是 SAM 竞争性抑制剂。DS-437 还抑制 DNMT3A 和 DNMT3B，IC₅₀ 分别为 52 和 62 μM。DS-437 抑制 FOXP3 的甲基化。

HY-W018324S

5-Hydroxymethylcytosine-13C,d2 5hmC-¹³C,d₂	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
5-Hydroxymethylcytosine-¹³C,d₂ 是 ¹³C 和氘代标记的 5-Hydroxymethylcytosine (HY-W018324) 的同位素衍生物。5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是哺乳动物 DNA 中 5-甲基胞嘧啶 (5mC) 的氧化形式。5-Hydroxymethylcytosine 由 5mC 在涉及三种 5mC 氧化酶、10-11 易位 TET1、TET2 和 TET3 的酶促途径中产生。5mC 转化为 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是导致 DNA 去甲基化途径的第一步。5-Hydroxymethylcytosine 与基因转录相关，经常用作研究哺乳动物发育动态 DNA 甲基化转化的标记。5-Hydroxymethylcytosine 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)、神经退行性疾病 (Alzheimer's disease, Parkinson's disease) 和血液恶性肿瘤 (acute myeloid leukemia, myelodysplastic syndromes)。

HY-144433

DNMT3A-IN-1 1 篇文献验证	DNA Methyltransferase	Infection
DNMT3A-IN-1 (compound 1) 是一种有效的选择性 DNMT3A 抑制剂。 DNMT3A-IN-1 显示出针对 DNMT3A 的抑制剂活性，K_I 值范围为 9.16-18.85 μM (AdoMet) 和 11.37-23.34 μM (poly dI-dC)。DNMT3A-IN-1 可诱导急性髓系白血病 (AML) 细胞系的细胞凋亡 (Apoptosis)^[1]^[2]。

HY-B0710

Betaine 4 篇文献验证 Trimethylglycine; carboxy-N,N,N-trimethylmethanaminium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
甜菜碱 Betaine (Trimethylglycine) 是许多食物中发现的天然化合物，也是一种可维持正常 DNA 甲基化模式的活性甲基供体。Betaine 广泛存在于植物，动物，微生物和丰富的膳食来源中，包括海鲜，菠菜和麦麸。Betaine 也可作为渗透物，通过防止脱水和渗透失活来维持禽类的细胞水和离子平衡，从而提高禽类对热应激的能力。它有助于维持保护性渗透活性，特别是在热应激的鸟类中。Betaine 可以促进各种肠道微生物抵抗渗透变化，从而改善微生物发酵活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L203

甲基化化合物库

311 compounds

甲基化是一种表观遗传修饰机制，甲基化涉及向 DNA、组蛋白等分子添加甲基基团，可在不改变 DNA 序列的情况下改变基因表达。这一过程由 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases, DNMTs) 和组蛋白甲基转移酶 (histone methyltransferases, HMTs) 等酶催化，并可被去甲基化酶逆转。甲基化与去甲基化的平衡对于维持细胞功能和基因组稳定性至关重要。甲基化异常调节可能导致包括癌症、神经系统疾病和发展异常在内的多种疾病。深入理解甲基化代谢的分子机制对于开发与甲基化失调相关疾病的治疗策略至关重要。

MCE 收录了靶向甲基化酶/去甲基化酶的 311 个小分子化合物，该库对于研究甲基化代谢途径、探索其在疾病中的作用机制具有重要价值。

HY-L005

表观遗传化合物库

1,696 compounds

表观遗传学是指在不改变基因序列的情况下细胞表型发生变化的一种现象。许多类型的表观遗传过程已经被确认——包括 DNA 甲基化、组蛋白结构的改变和小的非编码 microRNAs 的基因调控等。在不改变 DNA、蛋白、RNA 序列的情况下，通过对其结构的修饰而改变其功能或调控机制，也揭示了细胞分化，胚胎学，基因表达调控，衰老，癌症及其他疾病复杂性。

MCE 表观遗传化合物库收录了 1,696 个表观遗传相关的产品，可以用于表观遗传学及相关疾病研究。

HY-L024

组蛋白修饰化合物库

814 compounds

组蛋白修饰是对组蛋白的一种共价翻译后修饰 (PTM) 过程，包括甲基化、磷酸化、乙酰化、泛素化、类泛素化等。一般来说，组蛋白修饰是在特定酶的催化下进行的，酶主要作用于组蛋白 N 末端氨基酸，包括赖氨酸、精氨酸、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸等。组蛋白的翻译后修饰可以通过改变染色质结构或招募组蛋白修饰剂来影响基因表达。组蛋白修饰在不同的生物学过程中发挥作用，如转录激活/失活、染色体装配和 DNA 损伤/修复等。组蛋白修饰失调会导致多种疾病的发生，包括肿瘤、自身免疫性疾病等。

MCE 收录了 814 种生物活性化合物，主要靶向表观遗传识别蛋白结构域、HDAC、组蛋白乙酰转移酶、组蛋白去甲基化酶、组蛋白甲基转移酶、Sirtuin 等，是组蛋白修饰研究和药物筛选的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1603

BODIPY FL-EDA

Fluorescent Dyes/Probes

BODIPY FL-EDA 是一种广泛用于核苷酸定量分析的荧光染料。BODIPY FL-EDA 是脂肪族胺类似物，可以与醛和酮相结合。BODIPY FL-EDA 可用于检测修饰的和正常的脱氧核苷酸，可通过毛细管电泳激光诱导荧光检测法 (CE-LIF) 确定 DNA 损伤和基因组的 DNA 甲基化，同时也可以定量检测细胞内 ATP 含量，激发波长为 500 nm，发射波长 510 nm。

HY-114346A

BODIPY FL EDA free base	Dyes
ODIPY FL EDA free base 是胺类、绿色荧光探针。ODIPY FL EDA free base 的 R-NH2 可以与醛或酮偶联，生成可逆的席夫碱产物。使用还原剂如硼氢化钠或氰硼氢化钠转化为稳定的胺衍生物。ODIPY FL EDA free base 可用于检测被修饰或正常的脱氧核苷酸，并展示 DNA 损伤和基因组 DNA 甲基化。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1108A

Astressin 2B TFA	CFTR	Others
Astressin 2B TFA 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂，对 CRF2 和 CRF1的 IC₅₀ 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B TFA 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。

HY-P1108

Astressin 2B	CFTR	Others
Astressin 2B 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂，对 CRF2 和 CRF1的 IC₅₀ 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。

HY-P3066

SKF 100398 d(CH2)5Tyr(Et)VAVP	Vasopressin Receptor	Metabolic Disease
SKF 100398 (d(CH2)5Tyr(Et)VAVP) 是一种精氨酸加压素 (AVP) 类似物，能作为外源性和内源性 AVP 抗利尿作用的特异性拮抗剂。

HY-P10272

Rusfertide PTG-300	Ferroportin	Others
Rusfertide 是天然铁调素的肽模拟物，靶向并降解 ferroportin，降低血清铁和转铁蛋白饱和度，从而调节红细胞的产生。Rusfertide 可改善真性红细胞增多症、β-地中海贫血和遗传性血色素沉着症。

HY-A0248A

Polymyxin B1 1 篇文献验证	Bacterial	Infection
多粘菌素 B1 Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽，衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。

HY-P10828

MAPI	Virus Protease	Infection Inflammation/Immunology
MAPI 是一种多肽不可逆 3C 半胱氨酸蛋白酶 (SV3CP) 抑制剂。MAPI 通过将其 C 端迈克尔受体延伸物共价结合到 SV3CP Cys 139 的活性位点硫醇来抑制 SV3CP。MAPI 有望用于诺如病毒感染的研究。

HY-P4756

*N-(2-Carbamoyl-ethyl)-Val-Leu-anilide*	Peptides	Others
N-(2-Carbamoyl-ethyl)-Val-Leu-anilide 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

HY-P2592

Ro 23-7014	Cholecystokinin Receptor	Others
Ro 23-7014 是一种食欲抑制剂。Ro 23-7014 是胆囊收缩素 (CCK-7) 的类似物。

HY-P4521

*Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt*	MMP	Others
Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt 是 MMP12 底物，可用于检测 MMP12 酶活性。

HY-125628

Kahalalide A	Endogenous Metabolite	Infection
Kahalalide A是一种抗分枝分杆菌的化合物，具有抗微生物活性。Kahalalide A的来源为海洋软体动物 Elysia rufescens。Kahalalide A在天然产物研究中受到广泛关注，因其潜在的药用价值。

HY-P10563

Noraramtide BHV-1100	CD38	Cancer
Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞，同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W012078

*5-Methyl-2'-deoxycytidine* 3 篇文献验证 5-Methyldeoxycytidine	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	DNA Methyltransferase Endogenous Metabolite
5-Methyl-2'-deoxycytidine (5mdC) 是 DNA 甲基转移酶 (如哺乳动物 5-C-MTase) 的内源性底物，依赖于 DNA 茎环结构形成而结合 DNA。5-Methyl-2'-deoxycytidine 通过作为甲基化标记引导 DNA 从头甲基化，在单链 DNA 中通过顺式作用激活相邻 CpG 位点的甲基化。5-Methyl-2'-deoxycytidine 通过招募甲基转移酶至特定染色质区域，调控 DNA 甲基化模式，影响染色质凝聚状态及基因表达，在植物细胞中其分布与细胞增殖、分化阶段相关。5-Methyl-2'-deoxycytidine 在增殖细胞中甲基化水平较低，在分化细胞中较高。

HY-N0739

Betaine chloride 4 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Beta vulgaris Linn. Plants Disease Research Fields Chenopodiaceae	Endogenous Metabolite
盐酸甜菜碱 Betaine chloride 是许多食物中发现的天然化合物，也是一种可维持正常 DNA 甲基化模式的活性甲基供体。

HY-W008091

5-Methylcytosine 2 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
5-甲基胞嘧啶 5-Methylcytosine 是一种在原核生物和真核生物中充分表征的 DNA 修饰。5-Methylcytosine 在 DNA 的 CpG 二核苷酸上形成对称甲基化，在 RNA 中稳定 tRNA/rRNA 结构并影响 mRNA 翻译。5-Methylcytosine 可通过氧化生成 5hmC、5fC 和 5caC。5-Methylcytosine 可用于表观遗传学、发育生物学，以及结直肠癌、肝细胞癌等疾病研究。

HY-W008091R

5-Methylcytosine (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
5-甲基胞嘧啶 (Standard) 5-Methylcytosine (Standard) 是 5-Methylcytosine (HY-W008091) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Methylcytosine 是一种在原核生物和真核生物中充分表征的 DNA 修饰。5-Methylcytosine 在 DNA 的 CpG 二核苷酸上形成对称甲基化，在 RNA 中稳定 tRNA/rRNA 结构并影响 mRNA 翻译。5-Methylcytosine 可通过氧化生成 5hmC、5fC 和 5caC。5-Methylcytosine 可用于表观遗传学、发育生物学，以及结直肠癌、肝细胞癌等疾病研究。

HY-W018324

5-Hydroxymethylcytosine 5hmC	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是哺乳动物 DNA 中 5-甲基胞嘧啶 (5mC) 的氧化形式。5-Hydroxymethylcytosine 由 5mC 在涉及三种 5mC 氧化酶、10-11 易位 TET1、TET2 和 TET3 的酶促途径中产生。5mC 转化为 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是导致 DNA 去甲基化途径的第一步。5-Hydroxymethylcytosine 与基因转录相关，经常用作研究哺乳动物发育动态 DNA 甲基化转化的标记。5-Hydroxymethylcytosine 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)、神经退行性疾病 (Alzheimer's disease, Parkinson's disease) 和血液恶性肿瘤 (acute myeloid leukemia, myelodysplastic syndromes)。

HY-B0710

Betaine 4 篇文献验证 Trimethylglycine; carboxy-N,N,N-trimethylmethanaminium	Structural Classification Natural Products Microorganisms other families Animals Classification of Application Fields Disease markers Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
甜菜碱 Betaine (Trimethylglycine) 是许多食物中发现的天然化合物，也是一种可维持正常 DNA 甲基化模式的活性甲基供体。Betaine 广泛存在于植物，动物，微生物和丰富的膳食来源中，包括海鲜，菠菜和麦麸。Betaine 也可作为渗透物，通过防止脱水和渗透失活来维持禽类的细胞水和离子平衡，从而提高禽类对热应激的能力。它有助于维持保护性渗透活性，特别是在热应激的鸟类中。Betaine 可以促进各种肠道微生物抵抗渗透变化，从而改善微生物发酵活性。

HY-B0710R

Betaine (Standard) Trimethylglycine (Standard); carboxy-N,N,N-trimethylmethanaminium (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms other families Animals Disease markers Plants Endogenous metabolite Cancer	Endogenous Metabolite
甜菜碱 (标准品) Betaine (Standard)是Betaine的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Betaine (Trimethylglycine) 是许多食物中发现的天然化合物，也是一种可维持正常 DNA 甲基化模式的活性甲基供体。Betaine 广泛存在于植物，动物，微生物和丰富的膳食来源中，包括海鲜，菠菜和麦麸。Betaine 也可作为渗透物，通过防止脱水和渗透失活来维持禽类的细胞水和离子平衡，从而提高禽类对热应激的能力。它有助于维持保护性渗透活性，特别是在热应激的鸟类中。Betaine 可以促进各种肠道微生物抵抗渗透变化，从而改善微生物发酵活性。

HY-W242821

Methyl 3,4-dimethoxycinnamate	Structural Classification Simple Phenylpropanols Leguminosae Source classification Amburana cearensis (Allemão) A.C.Sm. Phenylpropanoids Plants	Fungal
3,4-二甲氧基肉桂酸甲酯 Methyl 3,4-dimethoxycinnamate 是黑孢子萌发的抑制剂。Methyl 3,4-dimethoxycinnamate 还抑制 Hep3B 细胞中的整体 DNA 甲基化。

HY-W012078R

*5-Methyl-2'-deoxycytidine (Standard)*	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	DNA Methyltransferase Endogenous Metabolite
5-Methyl-2'-deoxycytidine (Standard) 是 5-Methyl-2'-deoxycytidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N0739R

Betaine chloride (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Beta vulgaris Linn. Plants Chenopodiaceae	Reference Standards Endogenous Metabolite
盐酸甜菜碱 (Standard) Betaine (chloride) (Standard)是 Betaine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Betaine hydrochloride 是许多食物中发现的天然化合物，也是一种可维持正常 DNA 甲基化模式的活性甲基供体。

HY-A0248A

Polymyxin B1 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial
多粘菌素 B1 Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽，衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W008091S

5-Methylcytosine-d4

5-Methylcytosine-d₄ 是 5-Methylcytosine (HY-W008091) 的氘代物。5-Methylcytosine 是一种在原核生物和真核生物中充分表征的 DNA 修饰。5-Methylcytosine 在 DNA 的 CpG 二核苷酸上形成对称甲基化，在 RNA 中稳定 tRNA/rRNA 结构并影响 mRNA 翻译。5-Methylcytosine 可通过氧化生成 5hmC、5fC 和 5caC。5-Methylcytosine 可用于表观遗传学、发育生物学，以及结直肠癌、肝细胞癌等疾病研究。

HY-B0710S

Betaine-13C3

Betaine-13C3(Trimethylglycine-13C3; Carboxy-N,N,N-trimethylmethanaminium-13C3) 是 ¹³C 标记的 Betaine (HY-B0710)。Betaine (Trimethylglycine) 是许多食物中发现的天然化合物，也是一种可维持正常 DNA 甲基化模式的活性甲基供体。Betaine 广泛存在于植物，动物，微生物和丰富的膳食来源中，包括海鲜，菠菜和麦麸。Betaine 也可作为渗透物，通过防止脱水和渗透失活来维持禽类的细胞水和离子平衡，从而提高禽类对热应激的能力。它有助于维持保护性渗透活性，特别是在热应激的鸟类中。Betaine 可以促进各种肠道微生物抵抗渗透变化，从而改善微生物发酵活性。

HY-113352S

7-Methylguanine-d3
7-Methylguanine-d₃ 是 7-Methylguanine 的氘代物。 7-Methylguanine是DNA甲基化的代谢产物。它可以通过甲基化试剂产生，并用作蛋白质-DNA相互作用的探针和DNA测序方法的关键组分。

HY-W653970

5-Azacytidine-15N4
5-Azacytidine-¹⁵N₄ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5-Azacytidine。5-Azacytidine (Azacitidine; 5-AzaC; Ladakamycin) 是胞苷核苷类似物，特异型抑制 DNA 甲基化。5-Azacytidine 与 DNA 结合共价捕获 DNA甲基转移酶 (DNA methyltransferases)，有益于逆转表观遗传变化。5-Azacytidine 诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-13599S

Cladribine-d4

Cladribine-d₄ (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-d₄) 是氘代标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis) 的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性，可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。

HY-13599S2

Cladribine-15N

Cladribine-¹⁵N (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-¹⁵N) 是 ¹⁵N 标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis) 的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性，可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。

HY-13599S1

Cladribine-13C5,15N2

Cladribine-¹³C₅,¹⁵N₂ (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-¹³C₅,¹⁵N₂) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis) 的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性，可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。

HY-W018324S

5-Hydroxymethylcytosine-13C,d2

5-Hydroxymethylcytosine-¹³C,d₂ 是 ¹³C 和氘代标记的 5-Hydroxymethylcytosine (HY-W018324) 的同位素衍生物。5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是哺乳动物 DNA 中 5-甲基胞嘧啶 (5mC) 的氧化形式。5-Hydroxymethylcytosine 由 5mC 在涉及三种 5mC 氧化酶、10-11 易位 TET1、TET2 和 TET3 的酶促途径中产生。5mC 转化为 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是导致 DNA 去甲基化途径的第一步。5-Hydroxymethylcytosine 与基因转录相关，经常用作研究哺乳动物发育动态 DNA 甲基化转化的标记。5-Hydroxymethylcytosine 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)、神经退行性疾病 (Alzheimer's disease, Parkinson's disease) 和血液恶性肿瘤 (acute myeloid leukemia, myelodysplastic syndromes)。

Cat. No.	Product Name		Classification