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EGFR<sup>T790M</sup>

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103

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

6

多肽产品

6

抗体抑制剂

6

天然产物

13

重组蛋白

9

同位素标记物

13

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-130622
    LT052
    1 篇文献验证

    Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology
    LT052 是一种高选择性 BET BD1 抑制剂,其 IC50 为 87.7 nM。LT052 表现出纳摩尔级别的 BRD4 BD1 的抑制活性,选择性是 BRD4 BD2 的 138 倍 (IC50=12.130 μM)。LT052 具有抗炎活性,可用于急性痛风性关节炎研究。
    LT052
  • HY-121900

    PPAR Metabolic Disease Endocrinology
    LT175 是一种双重 PPARα/γ 配体,是口服有效 PPARγ 的部分激动剂 (hPPARα:EC50=0.22 μM; mPPARα:EC50=0.26 μM; hPPARγ:EC50=0.48 μM)。LT175 与 PPARγ 相互作用并影响辅助调节因子环 AMP 反应元件结合蛋白结合蛋白和核辅助抑制因子 1 (NCoR1) 的募集。LT175 在“二苯口袋”的疏水区域中与 PPARγ 相互作用。LT175 具有强大的胰岛素增敏作用和降低的脂肪生成特性。
    LT175
  • HY-162378

    HDAC Inflammation/Immunology
    LT-630 是一种 HDAC6 抑制剂。LT-630 通过减小氧化应激损伤来缓解肝损伤。
    LT-630
  • HY-174311

    Glycosidase Neurological Disease
    GT-02216 可以与 GCase 进行变构结合并增强其活性。GT-02216 可增强原代人成纤维细胞中 GCase 的活性。GT-02216 可减少突变型 GBA1 成纤维细胞中 Tau 的积累。GT-02216 可保护大鼠模型中受 Tau 寡聚体攻击的海马原代神经元。
    GT-02216
  • HY-173466

    G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    LT-188A 是一种高效的 TGR5 激动剂,EC50 值为 23 μM。LT-188A 可降低巨噬细胞中炎性介质的水平。
    LT-188A
  • HY-P11099

    Transferrin Receptor Cancer
    Cys-LT7 是 LT7 肽的 Cys 修饰类似物。LT7 (HAIYPRH) 是一种转铁蛋白受体 (TfR) 归巢肽,其与转铁蛋白受体 (TfR) 的结合位点与转铁蛋白 (Tf) 的结合位点不同。Cys-LT7 可用于构建靶向转铁蛋白受体 (TfR) 的药物递送系统。
    Cys-LT7
  • HY-155594

    FLT3 Cancer
    LT-540-717 (compound 32) 是一种有效的 FLT3 抑制剂 (IC50=0.62 nM),具有抗增殖活性。LT-540-717 还抑制几种获得性 FLT3 突变:FLT3 (ITD, D835V)、FLT3 (ITD, F691L)、FLT3 (D835Y) 和 FLT3 (D835V)。LT-540-717 有潜力成为抗 AML 剂。
    LT-540-717
  • HY-139619

    FLT3 Cancer
    LT-850-166 是一种有效的 FLT3 抑制剂,具有克服多种 FLT3 突变的能力。
    LT-850-166
  • HY-107559

    Histamine Receptor Neurological Disease
    GT-2016 是一种有效的、选择性的可穿过血脑屏障的组胺 H3 受体拮抗剂,Ki 为 43.8 nM。GT-2016 对 H1 和 H2 受体具有选择性,并对组胺甲基转移酶无活性。
    GT-2016
  • HY-P991310

    lt3015; lt-3000

    LPL Receptor Neurological Disease Cancer
    Lpathomab (LT3015; LT-3000) 是一种靶向 LPA 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。Lpathomab 降低 SKOV3 细胞中 IL-8 和 IL-6 细胞因子的释放,并阻断 LPA 触发的肿瘤细胞迁移。Lpathomab 在 Matrigel 栓和 CNV 模型中减少新生血管形成。Lpathomab 在 CCI 小鼠模型中可抑制脑损伤。Lpathomab 可用于脑损伤、卵巢癌、糖尿病性神经病变和脊髓损伤的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
    Lpathomab
  • HY-158432

    Histone Demethylase PROTACs Cancer
    GT-653 是赖氨酸特异性脱甲基酶 5B (KDM5B) 的 PROTAC 降解剂。GT-653 泛素蛋白酶依赖地降解 KDM5B (10 μM 时降解率为 68.35%),上调 H3K4me3 水平,并激活前列腺癌细胞 22RV1 中的 I 型干扰素信号通路。(Pink: KDM5B ligand (HY-158433); Black: Linker (HY-W004896); Blue: E3 ligase ligand (HY-103596))
    GT-653
  • HY-139699

    LCB18-055

    Beta-lactamase Infection
    GT-055 (LCB18-055) 是一种新型的广谱β-lactamase抑制剂。
    GT-055
  • HY-163761

    CCR Others
    LT166 是 CC 化学趋化因子受体1 (CCR1) 的荧光配体,KD 为 1.90 μM。
    LT166
  • HY-108260

    gt-56-252

    Ferroptosis Cardiovascular Disease
    地夫立群 Deferitrin (GT-56-252) 是一种去铁硫素 (DFT) 类似物,是一种具有口服活性的三叉戟铁螯合剂。Deferitrin 用于输血引起的慢性铁超负荷。Deferitrin 有用于严重的 β 地中海贫血的潜力。
    Deferitrin
  • HY-139698

    LCB10-0200

    Antibiotic Bacterial Infection
    GT-1 (LCB10-0200) 是一种新型的头孢菌素,对临床分离的 P. aeruginosa, Klebsiella oxytoca, Proteus spp., Serratia marcescens, 和 Enterobacter aerogenes 有效。
    GT-1
  • HY-114381

    EAAT Neurological Disease
    GT 949 是一种选择性的兴奋性氨基酸转运蛋白-2 (EAAT2) 阳性变构调节剂,EC50 为 0.26 nM。
    GT 949
  • HY-164768

    Integrin Cancer
    LT25 (compound 17) 是 α5β1 整合素的激动剂,EC50 值为 9.9 nM。
    LT25
  • HY-106993B

    gt-2331 (enantiomer)

    Histamine Receptor Neurological Disease
    Cipralisant (GT-2331) enantiomer 是 Cipralisant (HY-106993) 的对映异构体,Cipralisant 是一种具有口服活性的、有效的、选择性的、高亲和力的 histamine H3 receptor 拮抗剂 (rat Ki=0.47 nM)。
    Cipralisant (enantiomer)
  • HY-P99318

    lt 1009; Anti-Human S1P Recombinant Antibody

    LPL Receptor Cancer
    Sonepcizumab (LT 1009) 是一种完全人源的抗 S1P 单克隆抗体。Sonepcizumab 具有用于转移性肾细胞癌 (mRCC) 研究的潜力。
    Sonepcizumab
  • HY-106993A

    gt-2331 maleate

    Histamine Receptor Neurological Disease
    Cipralisant (GT-2331) (maleate) 在体内是一种具有口服活性、低毒、有效、选择性、高亲和力的 histamine H3 receptor 的拮抗剂,在体外是 histamine H3 receptor 的激动剂,对于 histamine H3 receptor,其 pKi 为 9.9,对大鼠 histamine H3 receptorKi为 0.47 nM。Cipralisant (maleate) 有研究注意缺陷多动障碍的潜力。
    Cipralisant maleate
  • HY-106993

    gt-2331

    Histamine Receptor Neurological Disease Endocrinology
    Cipralisant (GT-2331) 在体内是一种具有口服活性、低毒、有效、选择性、高亲和力的 histamine H3 receptor 的拮抗剂,在体外是 histamine H3 receptor 的激动剂,对于histamine H3 receptor,其 pKi为 9.9,对大鼠 histamine H3 receptorKi为 0.47 nM。Cipralisant 有研究注意缺陷多动障碍的潜力。
    Cipralisant
  • HY-N15836

    Biochemical Assay Reagents Others
    GT3 Sphingosine (d18:1) 是一种神经节苷脂。
    GT3 Sphingosine (d18:1)
  • HY-123984

    NF-κB Metabolic Disease
    LTβR-IN-1 是一种有效的、选择性淋巴毒素 β 受体 (LTβR) 抑制剂。LTβR-IN-1 选择性抑制依赖于 TNF12A 的 p52 的核易位,不影响 TNF-α 受体介导的 p65 的核易位。LTβR-IN-1 抑制受 TWEAK 或 Anti-LTβR 刺激的 p52 核易位,IC50 分别为 17 μM。LTβR-IN-1 以配体非依赖性方式调节 NF-kB 信号通路。
    LTβR-IN-1
  • HY-132828

    lt3001; DHDMIQK(KAP)

    P-selectin Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Odatroltide (LT3001; DHDMIQK(KAP))是一种 P-选择素 (P-selectin) 抑制剂。Odatroltide 是一种肽分子,由三肽 Pro-Ala-Lys (PAK) 和 (S)-6,7-二羟基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸结构域组成。Odatroltide 可以恢复脑血流、清除自由基并抑制白细胞迁移。Odatroltide 具有溶栓和抗血栓活性。
    Odatroltide
  • HY-P99459
    Baminercept
    1 篇文献验证

    BG 9924; TT-47

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    贝奈西普 Baminercept (BG 9924) 是一种抗淋巴毒素 β 受体 (LTβR) IgG 融合蛋白 (LTβR-Ig)。Baminercept 可选择性结合 LTβR 的配体 LTα/β 异三聚体及 LIGHT,阻断 LTβR 信号通路,抑制 CXCL13 等趋化因子表达。Baminercept 能够调节外周血 B 细胞和 T 细胞亚群,减少 IFN 诱导基因的转录,从而抑制淋巴组织中高内皮微静脉和网状结构的形成,影响免疫细胞迁移。Baminercept 可用于原发性干燥综合征 (pSS)、类风湿关节炎 (RA) 等自身免疫性疾病的研究。
    Baminercept
  • HY-124191

    PPI-668 hydrochloride

    HCV Infection
    拉维达韦二盐酸盐 Ravidasvir hydrochloride (PPI-668 hydrochloride) 是一种全基因型丙型肝炎病毒 (HCV) NS5A 蛋白抑制剂。Ravidasvir hydrochloride 抑制 HCV 复制,对 HCV gt-1a、gt-1b 和 gt-3a 复制子的 EC50 分别为 0.12、0.01 和 1.14 nM。Ravidasvir hydrochloride 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。
    Ravidasvir hydrochloride
  • HY-131905S

    Isotope-Labeled Compounds HCV Protease HCV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    BMS-986144 是第三代泛基因型 NS3/4A 蛋白酶抑制剂。BMS-986144 抑制 GT-1a,GT-1b,GT-2a,GT-3a,1a R155X,1b D168V 复制子的 EC50 值分别为 2.3,0.7,1.0,12,8.0,5.8 nM。BMS-986144 具有研究 HCV 感染的潜力。
    BMS-986144
  • HY-101663

    MK-8408

    HCV Infection
    Ruzasvir (MK-8408) 是一种口服有效的基因型 HCV 非结构蛋白 5A (NS5A) 抑制剂,可抑制 NS5A 突变体 GT1a、GT1a L31V、GT1a Y93H、GT2b、GT3a 和 GT4a 的复制,EC90 范围为 0.003 至 0.067 nM。Ruzasvir 在恒河猴中表现出良好的药代动力学特征。
    Ruzasvir
  • HY-P0162

    HCV Infection
    HCV-IN-4 是一种有效、可口服的 HCV NS5A 抑制剂,可抑制 GT1a,GT2b,GT3a,GT1a Y93H 和 GT1a L31V 的增殖,EC90 值分别为 3 pM,0.3 nM,0.01 nM,0.5 nM 和 0.02 nM。
    HCV-IN-4
  • HY-151619

    Epoxide Hydrolase Inflammation/Immunology
    sEH inhibitor-12 (compound 34) 是 sEH 的抑制剂,IC50 值为 0.7 μM。sEH inhibitor-12 抑制 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 介导的白三烯 (LT) 合成,IC50 值为 2.9 μM。sEH inhibitor-12 可用于炎症的研究。
    sEH inhibitor-12
  • HY-146126

    HCV Protease Infection
    NS5A-IN-4 (Compound 1.12) 是一种具有口服活性的泛基因型丙型肝炎病毒 (HCV) NS5A抑制剂,对 gT1bgT1agT2agT3a, gT4agT5aIC50 分别为 1.2、2296、4.6、362、10.3 和 693 pM。
    NS5A-IN-4
  • HY-15298C

    MK-5172 sodium salt

    HCV HCV Protease SARS-CoV Infection
    格佐匹韦钠盐 Grazoprevir sodium salt (MK-5172 sodium salt) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂,作用于 gt1b,gt1a,gt2a,gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM,0.01 nM,0.08 nM,0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir sodium salt 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
    Grazoprevir sodium salt
  • HY-15298B
    Grazoprevir hydrate
    25 篇以上引用文献

    MK-5172 hydrate

    HCV HCV Protease SARS-CoV Infection
    阿那匹韦 Grazoprevir hydrate (MK-5172 hydrate) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂,作用于 gt1b,gt1a,gt2a,gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM,0.01 nM,0.08 nM,0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir hydrate 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
    Grazoprevir hydrate
  • HY-15298
    Grazoprevir
    25 篇以上引用文献

    MK-5172

    HCV Protease HCV SARS-CoV Infection
    格拉瑞韦 Grazoprevir (MK-5172) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂,作用于 gt1b,gt1a,gt2a,gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM,0.01 nM,0.08 nM,0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
    Grazoprevir
  • HY-15298A
    Grazoprevir potassium salt
    25 篇以上引用文献

    MK-5172 potassium salt

    HCV HCV Protease SARS-CoV Infection
    MK 5172 钾盐 Grazoprevir potassium salt (MK-5172 potassium salt) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂,作用于 gt1b,gt1a,gt2a,gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM,0.01 nM,0.08 nM,0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir potassium salt 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
    Grazoprevir potassium salt
  • HY-172428

    HCV Infection
    Encofosbuvir 是 HCV NS5B 聚合酶 (HCV NS5B polymerase) 的抑制剂,可抑制 GT1b、GT2a 和 GT3a,EC50 为 102.4,82.51 和 46.91 nM。Encofosbuvir 可抑制 HCV 复制,可用于哺乳动物丙型肝炎的研究。
    Encofosbuvir
  • HY-15745A
    PSI-7409 tetrasodium
    5 篇以上引用文献

    HCV Infection
    PSI-7409 tetrasodium 是一种 sofosbuvir (PSI-7977) 的 5'-三磷酸活性代谢物,能够抑制 HCV NS5B polymerases,对 GT 1b_Con1,GT 2a_JFH1,GT 3a 和 GT 4a NS5B 聚合酶的 IC50 值分别为 1.6,2.8,0.7 和 2.6 μM。
    PSI-7409 tetrasodium
  • HY-147763

    HCV Infection
    HCV-IN-39 (Compound 18a) 是一种有效的 hepatitis C virus (HCV) 核苷抑制剂,对 GT1a、GT1b 和 GT1b CES1 复制子的 EC50 分别为 0.644、0.952 和 0.154 μM。
    HCV-IN-39
  • HY-147764

    HCV Infection
    HCV-IN-39 (Compound 18a) 是一种有效的、具有口服活性的 hepatitis C virus (HCV) 核苷抑制剂,对 GT1a、GT1b 和 GT1b CES1 复制子的 EC50 分别为 0.259、0.434 和 0.069 μM。
    HCV-IN-40
  • HY-153396

    Ceramidase Cancer
    Acid Ceramidase-IN-2 (compound 1) 是一种酸性神经酰胺酶 (ceramidase) 抑制剂,具有潜在的抗增殖和细胞抑制活性。此外,人酸性神经酰胺酶在前列腺癌细胞中过表达,说明 Acid Ceramidase-IN-2 有潜在的抗肿瘤作用。据研究,Acid Ceramidase-IN-2 的水解能够被 3 种 α-酮酰胺:GT85、GT98 和 GT99 在体外抑制。
    Acid Ceramidase-IN-2
  • HY-115981

    HCV Protease Infection
    NS5A-IN-2 (Compound 33) 是一种有效的 NS5A 抑制剂。NS5A-IN-2 对 HCV 基因型 1b 具有极高的效力,提高了对基因型 3a (GT 3a) 的活性和良好的代谢稳定性。
    NS5A-IN-2
  • HY-123571

    Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    CP-199330 是一种强效且口服有效的半胱氨酰 LT1 受体 (cysteinyl LT1 receptor) 拮抗剂。
    CP-199330
  • HY-111087

    HCV Protease Infection Inflammation/Immunology
    AZD-7295 是 HCV NS5A 蛋白的抑制剂,其对GT-1b 复制子的EC50 值为 7 nM。
    AZD-7295
  • HY-12731

    HCV Infection
    GSK2236805 是一种有效的丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus) 抑制剂,对于 HCV 基因型 1a (gt1a) 和 gt1b 的 pEC50 值分别为 10.4、11.1[1]
    GSK2236805
  • HY-W714151

    Gg4cer; Asialoganglioside gm1; Asialo gm1, Gangliotetraosylceramide; Asialo ganglioside gm1a [...]; Ganglio-n-tetraosylceramide; Asialo gm1 ganglioside; Asialoganglioside gt1b

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    神经节苷脂GA1 Ganglioside ga1 (Gg4cer; Asialoganglioside gm1; Asialo gm1, Gangliotetraosylceramide; Asialo ganglioside gm1a [...]; Ganglio-n-tetraosylceramide; Asialo gm1 ganglioside; Asialoganglioside gt1b) 是一种酯类产品。
    Ganglioside ga1
  • HY-158433

    Ligands for Target Protein for PROTAC Histone Demethylase Cancer
    KDM5B ligand 2 是靶蛋白 KDM5B 的配体。KDM5B ligand 2 可用于合成 KDM5B PROTAC 降解剂 GT-653 (HY-158432)。
    KDM5B ligand 2
  • HY-15602D

    GS-5885 (diacetone)

    HCV Infection
    雷迪帕韦双丙酮 Ledipasvir diacetone (GS-5885 diacetone) 是 Ledipasvir 的活性活性分子成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂,能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性,EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。
    Ledipasvir (diacetone)
  • HY-15602A
    Ledipasvir (acetone)
    30 篇以上引用文献

    GS-5885 (acetone)

    HCV Infection
    雷迪帕韦单丙酮 Ledipasvir acetone (GS-5885 acetone) 是 Ledipasvir 的活性活性分子成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂,能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性,EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。
    Ledipasvir (acetone)
  • HY-115982

    HCV Protease Infection
    NS5A-IN-3 (Compound 15) 是一种有效的 NS5A 抑制剂。NS5A-IN-3 对 HCV 基因型 1b 具有极高的效力,提高了对基因型 3a (GT 3a) 的活性和良好的代谢稳定性。NS5A-IN-3 对基因型 1b 表现出比 daclatasvir 更高的耐药屏障。
    NS5A-IN-3
  • HY-101634

    HCV Infection
    ABT-072 是一种具有口服活性的强效非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂 (HCV GT1a EC50=1 nM; HCV GT1b EC50=0.3 nM)。
    ABT-072

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