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EMT

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By Targets:	Adrenergic Receptor (9) Akt (7) Antibiotic (4) Apoptosis (27) Aurora Kinase (1) Autophagy (4) Bacterial (4) Bcl-2 Family (5) Bcr-Abl (1) Biochemical Assay Reagents (1) c-Fms (1) c-Myc (2) Cadherin (5) Calcium Channel (2) Caspase (3) CCR (1) CDK (5) Collagen (1) COX (2) CRM1 (1) CXCR (1) Cytochrome P450 (4) Discoidin Domain Receptor (1) DNA/RNA Synthesis (3) Drug Derivative (2) Drug Intermediate (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) EGFR (3) ERK (10) FAK (3) Ferlin Family (1) Ferroptosis (2) FGFR (3) FLT3 (2) Fungal (1) GLUT (1) GSK-3 (1) HDAC (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Hippo (MST) (1) Histone Demethylase (3) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Integrin (3) Isotope-Labeled Compounds (4) JAK (1) JNK (4) MAP4K (1) MEK (1) MicroRNA (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (1) Mitosis (3) MMP (4) mTOR (5) Myosin (2) NF-κB (3) Notch (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) p38 MAPK (3) p97 (1) PDGFR (3) Phosphatase (3) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (5) Potassium Channel (2) Proteasome (2) Raf (1) RAR/RXR (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (6) Reference Standards (6) SHP2 (1) Small Interfering RNA (siRNA) (4) Src (1) STAT (3) TAM Receptor (1) TGF-beta/Smad (7) TGF-β Receptor (5) TrxR (1) VEGFR (4) Wnt (4) β-catenin (3)
By Research Areas:	Cancer (83) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (2) Infection (5) Inflammation/Immunology (21) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (4)
Click Chemistry:	叠氮化物 (2)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 尿苷 (1) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (2) 核苷类似物 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-128859

EMT inhibitor-2	Cytochrome P450	Metabolic Disease
EMT inhibitor-2 (Compound 1) 抑制由免疫细胞释放的物质如 IL-1β 和 TGF-β 诱导的上皮-间质转化 (EMT)。EMT inhibitor-2 抑制CYP3A4 睾酮和 CYP2C9，IC₅₀ 分别为 49.72 和 5.54 μM。

HY-101275

EMT inhibitor-1 2 篇文献验证	Hippo (MST) TGF-beta/Smad Wnt	Cancer
EMT inhibitor-1 是 Hippo，TGF-β 和 Wnt 信号通路的抑制剂，并拥有抗肿瘤活性。

HY-W587701

Methacycline 2 篇文献验证	Bacterial Antibiotic
Methacycline 是一种四环素抗生素，可以抑制细菌蛋白质的合成。Methacycline 是一种有效的上皮-间质转化 (*EMT) 抑制剂。Methacycline 在体外可阻断 EMT*，体内抑制纤维发生，不会直接影响 TGF-β1 Smad 信号传导。Methacycline 是一种抗菌剂，具有用于肺纤维化研究的潜力。

HY-144256

CHD1Li 6.11	DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
CHD1Li 6.11 是一种强效且具有口服活性的染色质域解旋酶 DNA 结合蛋白 1 样蛋白 (CHD1L) (致癌基因) 抑制剂，对于 cat-CHD1L 的 IC₅₀ 值为 3.3 μM。CHD1Li 6.11 能够抑制肿瘤类器官中上皮间质转化 (EMT)，诱导间质上皮转化 (EMT 的逆转)，并促进细胞凋亡 (apoptosis)。CHD1Li 6.11 可用于癌症研究，如结直肠癌。

HY-B0449

Methacycline hydrochloride 2 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection
盐酸美他环素 Methacycline hydrochloride 是一种四环素抗生素，可以抑制细菌蛋白质的合成。Methacycline hydrochloride 是一种有效的上皮-间质转化 (*EMT) 抑制剂。Methacycline hydrochloride 在体外可阻断 EMT*，体内抑制纤维发生，不会直接影响 TGF-β1 Smad 信号传导。Methacycline hydrochloride 是一种抗菌剂，具有用于肺纤维化研究的潜力。

HY-170929

EMT inhibitor-3	Bcl-2 Family Cytochrome P450 Apoptosis Caspase	Cancer
EMT inhibitor-3 (compound 11i) 是一种上皮-间质转化 (EMT) 抑制剂。EMT inhibitor-3 抑制神经母细胞瘤 SK-N-SH 细胞的 IC₅₀ 值为 2.5 μM。EMT inhibitor-3 抑制 SK-N-SH 细胞的增殖、迁移和侵袭。EMT inhibitor-3 通过增加 Bax/Bcl-2 蛋白表达比例，促进细胞色素 (Cytochrome C( HY-125857)) 从线粒体释放，并激活 caspase 9 和 caspase 3，从而诱导线粒体介导的内源性肿瘤细胞凋亡 (Apoptosis)。EMT inhibitor-3 可用于癌症研究。

HY-RS13074

SLC22A3 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
SLC22A3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SLC22A3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

SLC22A3 Human Pre-designed siRNA Set A SLC22A3 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS06980

Itk Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Itk Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Itk (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Itk Mouse Pre-designed siRNA Set A Itk Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS06979

ITK Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
ITK Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ITK (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

ITK Human Pre-designed siRNA Set A ITK Human Pre-designed siRNA Set A

HY-152085

Anticancer agent 94	Drug Derivative	Cancer
Anticancer agent 94 是一种 4-羟基香豆素衍生物。Anticancer agent 94 可通过调节上皮间质转化 (EMT) 效应子的表达来抑制肺癌细胞的侵袭和迁移。

HY-152084

Anticancer agent 93	Drug Derivative	Cancer
Anticancer agent 93 是一种 4-羟基香豆素衍生物。Anticancer agent 93 可通过调节上皮间质转化 (EMT) 效应子的表达来抑制肺癌细胞的侵袭和迁移。

HY-B0449R

Methacycline hydrochloride (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection
盐酸美他环素 (Standard) Methacycline (hydrochloride) (Standard) 是 Methacycline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methacycline hydrochloride 是一种四环素抗生素，可以抑制细菌蛋白质的合成。Methacycline hydrochloride 是一种有效的上皮-间质转化 (*EMT) 抑制剂。Methacycline hydrochloride 在体外可阻断 EMT*，体内抑制纤维发生，不会直接影响 TGF-β1 Smad 信号传导。Methacycline hydrochloride 是一种抗菌剂，具有用于肺纤维化研究的潜力。

HY-113680

KY1022	Apoptosis Ras β-catenin Wnt	Cancer
KY1022 是一种小分子，通过靶向 Wnt/β-catenin 通路来破坏 Ras 的稳定性。 KY1022 可以抑制细胞 EMT、转移和凋亡。 KY1022 可用于转移性结直肠癌的研究。

HY-153910

AGPS-IN-1	Others	Cancer
AGPS-IN-1 (Compound 2i) 是一种有效的 AGPS 结合剂。AGPS-IN-1 降低醚脂水平和细胞迁移率。AGPS-IN-1 抑制前列腺 PC-3 和乳腺癌 MDA-MB-231 癌细胞中的上皮间质转化 (EMT)。

HY-151904

AXL-IN-13	TAM Receptor FLT3 PDGFR	Cancer
AXL-IN-13 是一种有效的、具有口服活性的 AXL 抑制剂 (IC₅₀: 1.6 nM，K_d : 0.26 nM)。AXL-IN-13 逆转 TGF-β1 诱导的上皮间质转化 (EMT)，并抑制癌细胞迁移和侵袭。

HY-N16399

Black tea extract	Reactive Oxygen Species (ROS) Cadherin	Cancer
Black tea extract 是红茶的提取物。Black tea extract 可防止无机砷 (iAs) 诱导的 ROS 生成，抑制 HaCaT 细胞的失控增殖、上皮间质转化 (EMT) 和转移。Black tea extract 具有抗纤维化活性。Black tea extract 可用于皮肤癌研究。

HY-12564

Phthalazinone pyrazole	Aurora Kinase Apoptosis Mitosis	Cancer
Phthalazinone pyrazole 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Aurora-A 激酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.031 μM。Phthalazinone pyrazole 可以阻止有丝分裂并随后通过增殖细胞的凋亡抑制肿瘤生长。Phthalazinone pyrazole 抑制人胚胎干细胞向肝细胞样细胞 (HLC) 分化过程中的上皮间质转化 (EMT)。

HY-122552

Chrysotobibenzyl	Integrin	Cancer
Chrysotobibenzyl 可以从石斛兰的茎中分离出来。Chrysotobibenzyl 通过抑制 Cav-1、整合素 β1、β3, αν 和抑制 EMT 来抑制肺癌细胞 (H460 和 H292) 迁移、侵袭、丝状伪足形成以及抑制。Chrysotobibenzyl 还可使顺铂 (Cisplatin (HY-17394)) 介导的肺癌细胞死亡变得敏感。

HY-170786

IRX5010 IRX4647F	RAR/RXR	Cancer
IRX5010 (IRX4647F) 是 IRX4647 的类似物，是一种高选择性 RARγ nuclear receptor 激动剂。IRX5010 抑制 EMT-6 三阴性乳腺癌的生长。

HY-162904

BPU17	Mitochondrial Metabolism	Cardiovascular Disease
BPU17 结合 PHB1，通过影响 PHB1-PHB2 的相互作用导致线粒体功能出现轻微缺陷。这种损害抑制了 SRF/CArG-box 依赖的转录，导致视网膜色素上皮细胞 (RPEs) 的上皮-间质转化 (*EMT*) 被抑制。BPU17 在体内展现出抗纤维化活性。BPU17 有望用于研究抗新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 试剂。

HY-151802

CPUL1	TrxR	Cancer
CPUL1 是一种 TrxR 抑制剂，对 A549 细胞显示出增殖抑制和抗转移活性。CPUL1 通过抑制 TrxR1 酶活性来诱导 ROS 介导的 ERK/JNK 信号传导从而影响上皮-间质转化 (EMT)。CPUL1 与 α-Lipoic Acid (HY-N0492) 或 Dithiodipropionic acid (HY-W014395) 联合使用效果更好。

HY-N2199

Sotetsuflavone	Apoptosis Autophagy	Cancer
苏铁双黄酮 Sotetsuflavone 是一种黄酮类化合物，可以从 Cycas revolute 中分离出来。Sotetsuflavone 通过逆转 EMT 抑制 A549 细胞的迁移和侵袭，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Sotetsuflavone 抑制 A549 细胞中 HIF-1α、VEGF、血管抑制素、MMP-9 和 MMP-13 的表达。Sotetsuflavone 还可以保护小鼠免受克罗恩病 (CD) 样结肠炎的侵害。Sotetsuflavone 可用于 NSCLC 研究。

HY-18766

EW-7195	TGF-β Receptor p38 MAPK	Cancer
EW-7195 是一种有效的、选择性 ALK5 (TGFβR1) 抑制剂，IC₅₀ 为 4.83 nM。EW-7195 对 ALK5 的选择性是 p38α 的 300 多倍。EW-7195 能有效抑制 TGF-β1 诱导的 Smad 信号转导、上皮间质转化 (EMT) 和乳腺癌向肺转移。

HY-151429

Antitumor agent-77	Apoptosis Ferroptosis Bcl-2 Family COX	Cancer
Antitumor agent-77 具有抗肿瘤活性，能抑制癌细胞的生长和迁移。Antitumor agent-77 通过抑制 GPx-4 和升高 COX2 引发铁死亡 (ferroptosis)。Antitumor agent-77 还能激活肿瘤细胞固有凋亡通路 (Bax-Bcl-2-caspase-3)，阻碍肿瘤细胞上皮间质转化 (EMT) 过程。

HY-151428

Antitumor agent-78	Ferroptosis Apoptosis Bcl-2 Family COX	Cancer
Antitumor agent-78 具有抗肿瘤活性，能抑制癌细胞的生长和迁移。Antitumor agent-78 通过抑制 GPx-4 和升高 COX2 引发铁下垂 (ferroptosis)。Antitumor agent-78 还能激活肿瘤细胞固有凋亡通路 (Bax-Bcl-2-caspase-3)，阻碍肿瘤细胞上皮间质转化 (EMT) 过程。

HY-W005379

DGM	TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology
3-(环丙基甲氧基)-4-(二氟甲氧基)苯甲酸 DGM 是 TGF-β1/Smad 信号通路抑制剂，具有显著的抗纤维化作用。DGM 抑制肺泡上皮细胞的上皮-间质转化 (EMT) 过程，并通过减轻肺部炎症、改善肺功能及减少细胞外基质 (ECM) 重塑，在体内减缓肺纤维化的发展。DGM 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 和 EMT 相关疾病的研究。

HY-138657

NCGC00378430 2 篇文献验证	Phosphatase	Cancer
NCGC00378430 是一种有效的 SIX1/EYA2 相互作用抑制剂。NCGC00378430 部分逆转 SIX1 过表达介导的转录和代谢谱，并逆转 SIX1 诱导的 TGF-β 信号传导和上皮-间质转化 (EMT)。NCGC00378430 在小鼠模型中抑制 SIX1 介导的乳腺癌转移。

HY-103038

ML327 4 篇文献验证	c-Myc Autophagy	Cancer
ML327 是 MYC 的阻断剂，也可以去阻遏 E-钙粘蛋白转录和逆转上皮-间质转化 (EMT)。

HY-N7972

19-Oxocinobufotalin	Others	Cancer
19-Oxocinobufotalin能够抑制 EMT (上皮间质转化) 并削弱 PC3 细胞的迁移和侵袭潜能。

HY-122965

Batatasin III	FAK Akt	Cancer
山药素Ⅲ Batatasin III 是一种芪类化合物，通过抑制上皮间质转化 (*EMT) 和FAK-AKT* 信号来抑制癌症迁移和侵袭。Batatasin III 具有抗癌活性。

HY-N7215

Jatrophone	β-catenin Wnt	Cancer
Jatrophone 是一种具有抗癌活性的二萜，能够从 Jatropha isabelli 中分离得到。Jatrophone 可干扰 Wnt/β-catenin 通路，来抑制三阴乳腺癌细胞的增殖和上皮-间充质转化 (EMT)。

HY-P10971

Nef-M1	CXCR Apoptosis VEGFR GSK-3 Cadherin Caspase	Cancer
Nef-M1 (Nef-Motif-1) 是一种靶向 CXCR4 的拮抗型多肽和凋亡 (apoptosis) 诱导剂，来源于 HIV 中 nef 基因编码的肉豆蔻酰化蛋白。Nef-M1 可抑制肿瘤血管生成和上皮-间质转化 (EMT)。Nef-M1 通过增加癌细胞中 caspase-3 的水平，激活凋亡通路。Nef-M1 同时抑制 VEGF-A、p-GSK-3β 和波形蛋白，增强 E-钙粘蛋白，从而抑制血管生成和 EMT 过程。Nef-M1 可用于结直肠癌和乳腺癌的研究。

HY-176194

Antifibrotic agent 1	Collagen c-Fms PDGFR Src	Inflammation/Immunology
Antifibrotic agent 1 是一种口服有效的抗特发性肺纤维化 (IPF) 药物。Antifibrotic agent 1 可有效减弱 IPF 相关过程，包括 TGF-β 诱导的 EMT 和 FMT 过程，以及促纤维化的 M2 极化。Antifibrotic agent 1 选择性抑制 CSF-1R、PDGFR-α 和 Src 家族激酶 (SFKs)，同时不影响 VEGFR、FGFR 和 Abl，以最大限度地减少脱靶毒性。Antifibrotic agent 1 在 Bleomycin (BLM) (HY-108345) 诱导的肺纤维化小鼠模型中具有强效的抗纤维化活性。

HY-176834

3-Deoxy-3-fluoro-D-fructose	GLUT	Cancer
3-Deoxy-3-fluoro-D-fructose (Compound 12) 是一种 2,5-Anhydro-D-mannitol 衍生物。3-Deoxy-3-fluoro-D-fructose 是一种用于己糖转运蛋白 5 (GLUT5) 的选择性探针。3-Deoxy-3-fluoro-D-fructose 可抑制 GLUT5 对 14C 标记的 D-果糖的转运，在 EMT-6 和 MCF-7 细胞中的 IC₅₀ 分别为 1.16 µM 和 2.37 µM。3-Deoxy-3-fluoro-D-fructose 可用于癌症的正电子发射断层扫描 (PET) 成像。

HY-164360

αVβ8-IN-1	Integrin	Inflammation/Immunology Cancer
αVβ8-IN-1 是一种 αVβ8 整合素抑制剂。αVβ8-IN-1 对 EMT6、CT26、KPC、TKCC-10 等肿瘤具有生长抑制活性。αVβ8-IN-1 可用于特发性肺纤维化 (IPF)、非特异性间质性肺炎 (NSIP) 和肿瘤的研究。

HY-171281

Human microRNA 200c MIR200C	MicroRNA	Cancer
Human microRNA 200c (MIR200C) 是一种核苷酸小内源性非编码 RNA，是一种杰出的肿瘤抑制因子。人类 microRNA 200c 是研究最多的 miRNA 之一，在发育、干细胞、增殖、上皮-间质转化 (EMT)、治疗耐药性和转移方面。

HY-170964

HPH-15	DNA/RNA Synthesis TGF-β Receptor	Cancer
HPH-15 是一种抗细胞迁移化合物，通过与 hnRNP U 结合或抑制 TGF-β 来发挥抑制细胞迁移的作用。同时，HPH-15 还可抑制上皮到间充质转化 (EMT)。HPH-15 有望用于抗肿瘤转移、抗纤维化领域的研究。

HY-124178

(R)-Levrazoxane (R)-ICRF 186	Drug Intermediate	Metabolic Disease
(R)-Levrazoxane ((R)-ICRF 186) 在肝脏和肾脏中被二氢嘧啶酰胺水解酶 (DPHase) 酶催化水解为开环中间体。(R)-Levrazoxane 对 EMT6 小鼠乳腺肿瘤细胞的放射增敏效果优于 Dexrazoxane (HY-B0581)。(R)-Levrazoxane 有望用于肝病和肾脏相关疾病的研究。

HY-N10335

Harringtonolide 1 篇文献验证	FAK	Inflammation/Immunology Cancer
Harringtonolide 是一种有效的 RACK1 抑制剂，在 A375 细胞中 IC₅₀=39.66 μM。Harringtonolide 通过影响 FAK 和 RACK1 的相互作用来抑制上皮-间充质转化 (EMT) 过程和细胞增殖。Harringtonolide 具有抑制植物生长、抗病毒、抗炎、抗增殖活性。

HY-N0267

Hypaconitine 2 篇文献验证	NF-κB Potassium Channel Calcium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
次乌头碱 Hypaconitine 抑制 KCNH2 电流，IC₅₀ 为 8.1 nM，并表现出心脏毒性。Hypaconitine 通过抑制 NF-κB 核转位来抑制 TGF-β1 诱导的 A549 细胞上皮间质转化(EMT)。Hypaconitine 可以用作神经肌肉阻滞剂。Hypaconitine 具有口服活性。

HY-B1037

Salbutamol 5 篇以上引用文献 Albuterol; AH-3365	Adrenergic Receptor ERK	Inflammation/Immunology Cancer
沙丁胺醇 Salbutamol (Albuterol) 是一种具有口服活性的短效的 β2 肾上腺素受体激动剂。Salbutamol 通过 β2-AR/ERK/EMT 通路促进胃癌细胞的肿瘤发生。Salbutamol 可松弛支气管平滑肌，能够用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病引发的支气管痉挛。

HY-176861

Hakin-1	E1/E2/E3 Enzyme Cadherin	Cancer
Hakin-1 是一种 E3 泛素连接酶 Hakai 抑制剂。Hakin-1 可阻断 Hakai 介导的总体泛素化及 E-钙黏蛋白的特异性泛素化，并抑制上皮间质转化 (EMT) 进程。Hakan-1 可抑制肿瘤进展和癌症转移。Hakin-1 可用于研究结直肠癌等癌症。

HY-B0436

Salbutamol hemisulfate 5 篇以上引用文献 Albuterol hemisulfate; AH-3365 hemisulfate	Adrenergic Receptor ERK	Inflammation/Immunology Cancer
硫酸沙丁胺醇 Salbutamol (Albuterol) hemisulfate 是一种具有口服活性的短效的 β2 肾上腺素受体激动剂。Salbutamol hemisulfate 通过 β2-AR/ERK/EMT 通路促进胃癌细胞的肿瘤发生。Salbutamol hemisulfate 可松弛支气管平滑肌，能够用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病引发的支气管痉挛。

HY-B1037B

Salbutamol adipate Albuterol adipate; AH-3365 adipate	Adrenergic Receptor ERK	Inflammation/Immunology Cancer
沙丁胺醇己二酸盐 Salbutamol (Albuterol) adipate 是一种具有口服活性的短效的 β2 肾上腺素受体激动剂。Salbutamol adipate 通过 β2-AR/ERK/EMT 通路促进胃癌细胞的肿瘤发生。Salbutamol adipate 可松弛支气管平滑肌，能够用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病引发的支气管痉挛。

HY-151976

STAT3-IN-15 1 篇文献验证	STAT	Inflammation/Immunology
STAT3-IN-15 是一种有效的，具有口服活性的 STAT3 抑制剂，可对抗特发性肺纤维化 (IPF)。STAT3-IN-15 抑制 STAT3 磷酸化。STAT3-IN-15 还抑制 TGF-β1 诱导的上皮细胞迁移和变形，抑制上皮间质转化 (EMT)。

HY-B1037R

Salbutamol (Standard) Albuterol (Standard); AH-3365 (Standard)	Reference Standards Adrenergic Receptor ERK	Inflammation/Immunology Cancer
沙丁胺醇 (标准品) Salbutamol (Standard) 是 Salbutamol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Salbutamol (Albuterol) 是一种具有口服活性的短效的 β2 肾上腺素受体激动剂。Salbutamol 通过 β2-AR/ERK/EMT 通路促进胃癌细胞的肿瘤发生。Salbutamol 用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 引发的支气管痉挛。

HY-N0267R

Hypaconitine (Standard)	Reference Standards NF-κB Potassium Channel Calcium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
次乌头碱 (Standard) Hypaconitine (Standard) 是 Hypaconitine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hypaconitine 抑制 KCNH2 电流，IC₅₀ 为 8.1 nM，并表现出心脏毒性。Hypaconitine 通过抑制 NF-κB 核转位来抑制 TGF-β1 诱导的 A549 细胞上皮间质转化(EMT)。Hypaconitine 可以用作神经肌肉阻滞剂。Hypaconitine 具有口服活性。

HY-N13944

Argyrin F	Apoptosis	Cancer
原囊菌素 F Argyrin F 是一种具有抗肿瘤活性的环肽。Argyrin F 通过部分诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和上皮-间质转化 (EMT) 来抑制细胞增殖、迁移、侵袭和菌落形成。Argyrin F 稳定 p27^kip、上调 p21^waf1/cip1 并消耗 COX2。Argyrin F 可用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。

HY-147768

PI3K/AKT-IN-2	PI3K Akt Microtubule/Tubulin MMP Apoptosis	Cancer
PI3K/AKT-IN-2 (Compound 12c) 是一种 PI3K 和 AKT 抑制剂。PI3K/AKT-IN-2 阻断上皮-间质转化 (EMT)，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PI3K/AKT-IN-2 抑制微管蛋白 (tubulin) 的聚合。

HY-170813

P162-0948	CDK TGF-beta/Smad	Infection
P162-0948 是一种选择性 CDK8 抑制剂，IC₅₀ 值为 50.4 nM。P162-0948 可降低 A549 人肺泡上皮细胞系的细胞迁移和 EMT 相关蛋白的表达。P162-0948 降低 Smad 的磷酸化，这表明 TGF-β/Smad 信号通路被破坏。P162-0948 有望用于肺纤维化的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10971

Nef-M1	CXCR Apoptosis VEGFR GSK-3 Cadherin Caspase	Cancer
Nef-M1 (Nef-Motif-1) 是一种靶向 CXCR4 的拮抗型多肽和凋亡 (apoptosis) 诱导剂，来源于 HIV 中 nef 基因编码的肉豆蔻酰化蛋白。Nef-M1 可抑制肿瘤血管生成和上皮-间质转化 (EMT)。Nef-M1 通过增加癌细胞中 caspase-3 的水平，激活凋亡通路。Nef-M1 同时抑制 VEGF-A、p-GSK-3β 和波形蛋白，增强 E-钙粘蛋白，从而抑制血管生成和 EMT 过程。Nef-M1 可用于结直肠癌和乳腺癌的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99589

Sotevtamab 16B5; AB-16B5	Apoptosis	Cancer
索泰妥单抗 Sotevtamab (16B5) 是一种抗 clusterin 单克隆抗体 (mAb)。Sotevtamab 是上皮间充质转化的抑制剂。Sotevtamab 可用于癌症研究。

HY-P991481

S-531011	CCR	Cancer
S-531011 是一种靶向 CCR8 的人类 IgG1 单克隆抗体。S-531011 在 CT26.WT 和 EMT6 荷瘤小鼠肿瘤模型中减少肿瘤浸润 CCR8 + Tregs 并具有抗肿瘤活性。S-531011 可用于癌症免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N7972

19-Oxocinobufotalin	Structural Classification Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	Others
19-Oxocinobufotalin能够抑制 EMT (上皮间质转化) 并削弱 PC3 细胞的迁移和侵袭潜能。

HY-122965

Batatasin III	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	FAK Akt
山药素Ⅲ Batatasin III 是一种芪类化合物，通过抑制上皮间质转化 (*EMT) 和FAK-AKT* 信号来抑制癌症迁移和侵袭。Batatasin III 具有抗癌活性。

HY-N10335

Harringtonolide 1 篇文献验证	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Cephalotaxus harringtonia Plants Cephalotaxaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	FAK
Harringtonolide 是一种有效的 RACK1 抑制剂，在 A375 细胞中 IC₅₀=39.66 μM。Harringtonolide 通过影响 FAK 和 RACK1 的相互作用来抑制上皮-间充质转化 (EMT) 过程和细胞增殖。Harringtonolide 具有抑制植物生长、抗病毒、抗炎、抗增殖活性。

HY-N0267

Hypaconitine 2 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Other Alkaloids Ranunculaceae Source classification Aconitum carmichaeli Debx. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB Potassium Channel Calcium Channel
次乌头碱 Hypaconitine 抑制 KCNH2 电流，IC₅₀ 为 8.1 nM，并表现出心脏毒性。Hypaconitine 通过抑制 NF-κB 核转位来抑制 TGF-β1 诱导的 A549 细胞上皮间质转化(EMT)。Hypaconitine 可以用作神经肌肉阻滞剂。Hypaconitine 具有口服活性。

HY-N16399

Black tea extract	Structural Classification Natural Products Source classification Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Theaceae	Reactive Oxygen Species (ROS) Cadherin
Black tea extract 是红茶的提取物。Black tea extract 可防止无机砷 (iAs) 诱导的 ROS 生成，抑制 HaCaT 细胞的失控增殖、上皮间质转化 (EMT) 和转移。Black tea extract 具有抗纤维化活性。Black tea extract 可用于皮肤癌研究。

HY-122552

Chrysotobibenzyl	Structural Classification Natural Products Orchidaceae Source classification Plants Dendrobium pulchellum Roxb. et Lindl. :Lindl.	Integrin
Chrysotobibenzyl 可以从石斛兰的茎中分离出来。Chrysotobibenzyl 通过抑制 Cav-1、整合素 β1、β3, αν 和抑制 EMT 来抑制肺癌细胞 (H460 和 H292) 迁移、侵袭、丝状伪足形成以及抑制。Chrysotobibenzyl 还可使顺铂 (Cisplatin (HY-17394)) 介导的肺癌细胞死亡变得敏感。

HY-N2199

Sotetsuflavone	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Selaginellaceae Plants Biflavones Disease Research Fields Selaginella tamariscina (P. Beauv.) Spring Cancer	Apoptosis Autophagy
苏铁双黄酮 Sotetsuflavone 是一种黄酮类化合物，可以从 Cycas revolute 中分离出来。Sotetsuflavone 通过逆转 EMT 抑制 A549 细胞的迁移和侵袭，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Sotetsuflavone 抑制 A549 细胞中 HIF-1α、VEGF、血管抑制素、MMP-9 和 MMP-13 的表达。Sotetsuflavone 还可以保护小鼠免受克罗恩病 (CD) 样结肠炎的侵害。Sotetsuflavone 可用于 NSCLC 研究。

HY-N7215

Jatrophone	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification Diterpenoids	β-catenin Wnt
Jatrophone 是一种具有抗癌活性的二萜，能够从 Jatropha isabelli 中分离得到。Jatrophone 可干扰 Wnt/β-catenin 通路，来抑制三阴乳腺癌细胞的增殖和上皮-间充质转化 (EMT)。

HY-N0267R

Hypaconitine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Ranunculaceae Source classification Aconitum carmichaeli Debx. Plants	Reference Standards NF-κB Potassium Channel Calcium Channel
次乌头碱 (Standard) Hypaconitine (Standard) 是 Hypaconitine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hypaconitine 抑制 KCNH2 电流，IC₅₀ 为 8.1 nM，并表现出心脏毒性。Hypaconitine 通过抑制 NF-κB 核转位来抑制 TGF-β1 诱导的 A549 细胞上皮间质转化(EMT)。Hypaconitine 可以用作神经肌肉阻滞剂。Hypaconitine 具有口服活性。

HY-N13944

Argyrin F	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Apoptosis
原囊菌素 F Argyrin F 是一种具有抗肿瘤活性的环肽。Argyrin F 通过部分诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和上皮-间质转化 (EMT) 来抑制细胞增殖、迁移、侵袭和菌落形成。Argyrin F 稳定 p27^kip、上调 p21^waf1/cip1 并消耗 COX2。Argyrin F 可用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。

HY-111431

p-Cresyl sulfate 5 篇文献验证 p-Tolyl sulfate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	JNK p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS)
对甲基硫酸 p-Cresyl sulfate (p-Tolyl sulfate) 是一种尿毒症毒素，可导致肾脏损伤和功能障碍。p-Cresyl sulfate 具有抗增殖活性。p-Cresyl sulfate 增加 HIF-1α 和 VHL 的蛋白表达，降低 HIF-2α 的蛋白表达。p-Cresyl sulfate 诱导上皮-间质转化 (EMT)。p-Cresyl sulfate 激活 JNK 和 p38 MAPK 信号通路。

HY-N15267

Ovalitenone	Structural Classification Natural Products Millettia peguensis Ali Leguminosae Source classification Plants	FAK Akt mTOR
Ovalitenone 是一种可从植物 Millettia peguensis 中分离得到的一种黄酮类化合物。Ovalitenone 对肺癌 H460 和 A549 细胞没有细胞毒性作用，但显著抑制了非锚定依赖性生长、类似 CSC 的表型、集落形成以及癌细胞迁移和侵袭的能力。Ovalitenone 能够显著降低 N-钙黏蛋白、snail 和 slug 的水平，同时增加 E-钙黏蛋白，抑制 EMT 途径。Ovalitenone 还抑制了焦附激酶 (FAK)、ATP 依赖性酪氨酸激酶 (AKT)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 (mTOR) 和细胞分裂周期 42 (Cdc42) 的调控信号通路。

HY-111431AR

p-Cresyl sulfate potassium (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Source classification Endogenous metabolite	JNK p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS)
对甲基硫酸钾 (Standard) p-Cresyl sulfate (potassium) (Standard）是 p-Cresyl sulfate (potassium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。p-Cresyl sulfate (p-Tolyl sulfate) potassium 是一种尿毒症毒素，可导致肾脏损伤和功能障碍。p-Cresyl sulfate potassium 具有抗增殖活性。p-Cresyl sulfate potassium 增加 HIF-1α 和 VHL 的蛋白表达，降低 HIF-2α 的蛋白表达。p-Cresyl sulfate potassium 诱导上皮-间质转化 (EMT)。p-Cresyl sulfate potassium 激活 JNK 和 p38 MAPK 信号通路。

HY-N0837

Veratramine 1 篇文献验证 NSC17821; NSC23880	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	PI3K Akt mTOR Autophagy Apoptosis
黎芦碱 Veratramine (NSC17821; NSC23880) 是一种口服有效的 PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制剂及 SIGMAR1 调节剂。Veratramine 诱导肿瘤细胞自噬性凋亡 (autophagy)，阻滞细胞周期于 G0/G1 期，并抑制上皮-间质转化 (EMT) 相关蛋白减少肿瘤迁移。Veratramine 通过抑制 SIGMAR1 与 NMDAR 结合及 NMDAR Ser896 位点磷酸化，减轻神经病变模型中脊髓和坐骨神经病理损伤。Veratramine 具有抗肿瘤增殖、诱导凋亡 (apoptosis、抑制炎症及神经保护活性，可用于肝癌、骨肉瘤等癌症及糖尿病周围神经病变的研究。

HY-N13009

MO-2097	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Morus alba L. Plants Moraceae	Raf HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase ERK MEK Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Caspase
MO-2097 是一种 RAF-1/HIF-1α 抑制剂。MO-2097 诱导 RAF-1 不稳定，导致 EMT 相关转录因子和间质标记物减少。MO-2097 在低氧及模拟低氧条件下通过 hnRNPA2B1 介导抑制 HIF-1α 蛋白表达。MO-2097 诱导线粒体 ROS 产生，从而导致细胞凋亡 (apoptosis)。MO-2097 通过抑制 RAF/MEK/ERK 信号通路，有效抑制结直肠癌转移。MO-2097 在人结直肠癌 HCT116 细胞异种移植小鼠模型中可抑制肿瘤生长。MO-2097 可用于结直肠癌研究。

HY-N0837R

Veratramine (Standard) NSC17821 (Standard); NSC23880 (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification other families Source classification Plants	Reference Standards PI3K Akt mTOR Autophagy Apoptosis
黎芦碱 (Standard) Veratramine (NSC17821; NSC23880) (Standard) 是 Veratramine (HY-N0837) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Veratramine (NSC17821; NSC23880) 是一种口服有效的 PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制剂及 SIGMAR1 调节剂。Veratramine 诱导肿瘤细胞自噬性凋亡 (autophagy)，阻滞细胞周期于 G0/G1 期，并抑制上皮-间质转化 (EMT) 相关蛋白减少肿瘤迁移。Veratramine 通过抑制 SIGMAR1 与 NMDAR 结合及 NMDAR Ser896 位点磷酸化，减轻神经病变模型中脊髓和坐骨神经病理损伤。Veratramine 具有抗肿瘤增殖、诱导凋亡 (apoptosis、抑制炎症及神经保护活性，可用于肝癌、骨肉瘤等癌症及糖尿病周围神经病变的研究。

HY-N6896R

Isoviolanthin (Standard)	Structural Classification Flavonoids other families Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards TGF-beta/Smad PI3K Akt mTOR MMP Histone Demethylase
异佛来心苷 (Standard) Isoviolanthin (Standard) 是 Isoviolanthin (HY-N6896) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoviolanthin 是一种黄酮类糖苷。Isoviolanthin 可从 Dendrobium officinale 中提取。Isoviolanthin 对 KDM6B、CHAC2、ESCO2 和 IPO4 具有强的结合亲和力。Isoviolanthin 可降低 MMP-2 和 MMP-9。Isoviolanthin 可抑制 TGF-β/Smad 和 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。Isoviolanthin 可增加 Fhl3 的表达。Isoviolanthin 具有细胞保护作用。Isoviolanthin 对肝细胞癌具有抗癌活性。

HY-N6896

Isoviolanthin 1 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	TGF-beta/Smad PI3K Akt mTOR MMP Histone Demethylase
异佛来心苷 Isoviolanthin 是一种黄酮类糖苷。Isoviolanthin 可从 Dendrobium officinale 中提取。Isoviolanthin 对 KDM6B、CHAC2、ESCO2 和 IPO4 具有强的结合亲和力。Isoviolanthin 可降低 MMP-2 和 MMP-9。Isoviolanthin 可抑制 TGF-β/Smad 和 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。Isoviolanthin 可增加 Fhl3 的表达。Isoviolanthin 具有细胞保护作用。Isoviolanthin 对肝细胞癌具有抗癌活性。

Species:	Human (3) Mouse (1)
Tag:	His (2) GST (3)
Source:	HEK293 (1) Sf9 insect cells (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74795

	ITK Protein, Mouse (sf9, His-GST) Tyrosine-protein kinase ITK/TSK; IL-2-inducible T-cell kinase; ITK; EMT; LYK	Mouse	Sf9 insect cells
	ITK 蛋白 ITK 蛋白是一种酪氨酸激酶，通过控制常规 T 细胞和非常规 NKT 细胞的发育、功能和分化，在指导适应性免疫反应中发挥着至关重要的作用。T细胞受体（TCR）被抗原呈递细胞（APC）激活后，ITK被募集至细胞膜并被LCK磷酸化，从而使其完全激活。ITK Protein, Mouse (sf9, His-GST) 是重组的 ITK 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。

HY-P70885

	FAM3C Protein, Human (HEK293, His) Protein FAM3C; Interleukin-Like EMT Inducer; FAM3C; ILEI	Human	HEK293
	FAM3C 蛋白 FAM3C 蛋白成为不同细胞过程的潜在贡献者，在视网膜层压形成中发挥作用，强调其参与视网膜发育。此外，FAM3C还参与促进上皮间质转化（EMT），表明其对细胞分化和组织重塑的潜在影响。FAM3C Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 FAM3C 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P74796

	ITK Protein, Human (sf9, GST) Tyrosine-protein kinase ITK/TSK; IL-2-inducible T-cell kinase; ITK; EMT; LYK	Human	Sf9 insect cells
	ITK 蛋白 ITK蛋白是一种重要的酪氨酸激酶，通过影响T细胞和NKT细胞的发育和功能来调节适应性免疫反应。T 细胞受体 (TCR) 激活后，ITK 会经历 LCK 介导的磷酸化，从而导致其激活。ITK Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 ITK 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P702731

	ITK Protein, Human (620a.a, sf9, GST) ITK; IL2-inducible T-cell kinase; tyrosine-protein kinase ITK/TSK; EMT; LYK; PSCTK2; kinase EMT; T-cell-specific kinase; tyrosine-protein kinase LYK; IL-2-inducible T cell kinase; IL-2-inducible T-cell kinase; homolog of mouse T-cell itk/tsk; interleukin-2-inducible T cell kinase; interleukin-2-inducible T-cell kinase; MGC126257; MGC126258	Human	Sf9 insect cells
	ITK 蛋白 ITK蛋白是一种重要的酪氨酸激酶，通过影响T细胞和NKT细胞的发育和功能来调节适应性免疫反应。T 细胞受体 (TCR) 激活后，ITK 会经历 LCK 介导的磷酸化，从而导致其激活。ITK Protein, Human (620a.a, sf9, GST) 是重组的 ITK 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 GST 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1037S

Salbutamol-d3
Salbutamol-d₃ (Albuterol-d₃) 是 Salbutamol (HY-B1037) 的氘代物。Salbutamol (Albuterol) 是一种具有口服活性的短效的 β2 肾上腺素受体激动剂。Salbutamol 通过 β2-AR/ERK/EMT 通路促进胃癌细胞的肿瘤发生。Salbutamol 可松弛支气管平滑肌，能够用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病引发的支气管痉挛。

HY-B1037S3

Salbutamol-d9 acetate
Salbutamol-d₉ (Albuterol-d₉) acetate 是 Salbutamol (HY-B1037) 的氘代物。Salbutamol (Albuterol) 是一种具有口服活性的短效的 β2 肾上腺素受体激动剂。Salbutamol 通过 β2-AR/ERK/EMT 通路促进胃癌细胞的肿瘤发生。Salbutamol 可松弛支气管平滑肌，能够用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病引发的支气管痉挛。

HY-B1037S2

Salbutamol-d9
Salbutamol-d₉ (Albuterol-d₉) 是 Salbutamol (HY-B1037) 的氘代物。Salbutamol (Albuterol) 是一种具有口服活性的短效的 β2 肾上腺素受体激动剂。Salbutamol 通过 β2-AR/ERK/EMT 通路促进胃癌细胞的肿瘤发生。Salbutamol 可松弛支气管平滑肌，能够用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病引发的支气管痉挛。

HY-W707640

Salbutamol-d4
Salbutamol-d₄ (Albuterol-d₄; AH-3365-d₄) 是 Salbutamol (HY-B1037) 的氘代物。Salbutamol (Albuterol) 是一种具有口服活性的短效的 β2 肾上腺素受体激动剂。Salbutamol 通过 β2-AR/ERK/EMT 通路促进胃癌细胞的肿瘤发生。Salbutamol 用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 引发的支气管痉挛。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83601

	ITK Antibody (YA3346) ITK; EMT; LYK; Tyrosine-protein kinase ITK/TSK; Interleukin-2-inducible T-cell kinase; IL-2-inducible T-cell kinase; Kinase EMT; T-cell-specific kinase; Tyrosine-protein kinase Lyk	WB, IHC-P, FC	Human
	ITK Antibody (YA3346) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 ITK 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P85135

	ITK Antibody (YA4827) ITK; EMT; LYK; Tyrosine-protein kinase ITK/TSK; Interleukin-2-inducible T-cell kinase; IL-2-inducible T-cell kinase; Kinase EMT; T-cell-specific kinase; Tyrosine-protein kinase Lyk	WB, ICC/IF, FC, ELISA	Human
	ITK Antibody (YA4827) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 ITK 的单克隆抗体。

HY-P83085

	SLC22A3 Antibody (YA2830) SLC22A3; EMTH; OCT3; Solute carrier family 22 member 3; Extraneuronal monoamine transporter; EMT; Organic cation transporter 3	WB, IHC-P, FC	Human
	SLC22A3 Antibody (YA2830) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 SLC22A3 的 IgG 单克隆抗体。

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宿主
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应用
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分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-154253

5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 5-AmdU; α-Azidothymidine		叠氮化物
5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 对 EMT6 肿瘤细胞具有放射增敏作用。5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 已成功用于DNA的代谢标记和活细胞的荧光成像。

HY-159112

AW01178		叠氮化物
AW01178 是一种 I 类 HDAC 抑制剂。AW01178 诱导 E-cadherin mRNA 和蛋白水平上调，抑制乳腺癌细胞上皮-间充质转化。

Cat. No.	Product Name		Classification