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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
Results for "

EMT-6 cells

" in MCE Product Catalog:

6

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

1

点击化学

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-154253

    5-AmdU; α-Azidothymidine

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 对 EMT6 肿瘤细胞具有放射增敏作用。5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 已成功用于DNA的代谢标记和活细胞的荧光成像。
    5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine
  • HY-P990242

    Galectin TNF Receptor IFNAR Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 是一种抗小鼠 Galectin-9 IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 通过增强 IFN-γTNF-αIL-6 的分泌来促进炎症反应。Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 可以增加 CD8 T 细胞和 Treg 频率。Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 通过增加 CD4+ 和 CD8+ T 细胞浸润来缩短移植物存活时间。Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 可用于研究炎症疾病、癌症和异种移植,如缺血再灌注、结肠癌、乳腺癌和白血病。
    Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1)
  • HY-176834

    GLUT Cancer
    3-Deoxy-3-fluoro-D-fructose (Compound 12) 是一种 2,5-Anhydro-D-mannitol 衍生物。3-Deoxy-3-fluoro-D-fructose 是一种用于己糖转运蛋白 5 (GLUT5) 的选择性探针。3-Deoxy-3-fluoro-D-fructose 可抑制 GLUT5 对 14C 标记的 D-果糖的转运,在 EMT-6 和 MCF-7 细胞中的 IC50 分别为 1.16 µM 和 2.37 µM。3-Deoxy-3-fluoro-D-fructose 可用于癌症的正电子发射断层扫描 (PET) 成像。
    3-Deoxy-3-fluoro-D-fructose
  • HY-124178

    (R)-ICRF 186

    Drug Intermediate Metabolic Disease
    (R)-Levrazoxane ((R)-ICRF 186) 在肝脏和肾脏中被二氢嘧啶酰胺水解酶 (DPHase) 酶催化水解为开环中间体。(R)-Levrazoxane 对 EMT6 小鼠乳腺肿瘤细胞的放射增敏效果优于 Dexrazoxane (HY-B0581)。(R)-Levrazoxane 有望用于肝病和肾脏相关疾病的研究。
    (R)-Levrazoxane
  • HY-116156

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    SR-4554 是一种用于肿瘤缺氧无创检测的分子探针。SR-4554 在缺氧细胞内发生酶促单电子还原反应。SR-4554 通过 19F MRS 技术可测定四种常用小鼠肿瘤 (EMT6、SCCVII、KILT 和 RIF-I) 的 19F 滞留指数。SR-4554 可用于通过 19F 磁共振波谱 (19F MRS) 进行肿瘤缺氧检测。
    SR-4554
  • HY-150609

    SHP2 Phosphatase CDK Cancer
    SHP2/CDK4-IN-1 (compound 10) 是一种口服有效的 SHP2CDK4 双抑制剂,IC50 分别为 4.3 和 18.2 nM。SHP2/CDK4-IN-1 能有效诱导 G0/G1 阻滞,抑制 TNBC 细胞增殖。SHP2/CDK4-IN-1 在 EMT6 同基因小鼠模型中显示出显著的抗肿瘤作用。SHP2/CDK4-IN-1 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    SHP2/CDK4-IN-1

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