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GTP/GDP

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抑制剂 & 激动剂

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点击化学

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-E70031
    GDP-mannose pyrophosphorylase (ManC)

    GDP-MP; GDPMP; GMPase

    		 Endogenous Metabolite Others
    GDP-甘露糖焦磷酸化酶（ManC） GDP-mannose pyrophosphorylase (ManC) (GDP-MP) 是一种细胞质蛋白，可催化 GDP-甘露糖的形成。GDP-mannose pyrophosphorylase (ManC) 是糖缀合物中甘露糖残基的前体，使用甘露糖 1-磷酸和 GTP 作为底物。
    GDP-mannose pyrophosphorylase (ManC)
  • HY-N7389A
    GDP-D-mannose disodium

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    GDP-D-甘露糖钠盐 GDP-D-mannose disodium 包含 GDP-α-D-mannose (HY-N7389B) 和 GDP-β-D-mannose。GDP-α-D-mannose 是甘露糖基转移酶的供体底物，是 GDP-β-L-fucose 的前体。GDP-α-D-mannose 对 GTP 具有竞争性抑制作用 (Ki 为 14.7 μM)，对 mannose-1-P 具有非竞争性抑制作用 (Ki 为 115 μM)。
    GDP-D-mannose disodium
  • HY-138616S1
    dGTP-d14 dilithium

    2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate-d14 dilithium

    		 Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection Cancer
    dGTP-d14 (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate-d14) dilithium 是氘代标记的 dGTP (HY-138616)。dGTP (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate) 是一种鸟苷核苷酸，可用于脱氧核糖核酸的合成。鸟苷核苷酸 (GDP, GTP, dGDP, dGTP) 对 8-O-GDP (8-O-GDP)、8-O-dGTP、8-O-GTP 和 8-O-dGTP 的氧化损伤高度敏感。
    dGTP-d14 dilithium
  • HY-N7389B
    GDP-α-D-mannose disodium

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    GDP-α-D-甘露糖 GDP-α-D-mannose disodium 是甘露糖基转移酶的供体底物，是 GDP-β-L-fucose 的前体。GDP-α-D-mannose disodium 对 GTP 具有竞争性抑制作用 (Ki 为 14.7 μM)，对 mannose-1-P 具有非竞争性抑制作用 (Ki 为 115 μM)。
    GDP-α-D-mannose disodium
  • HY-138616S3
    dGTP-13C10 dilithium

    2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate-13C10 dilithium

    		 Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection Cancer
    dGTP-13C10 (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate-13C10) dilithium 是 13C 标记的 dGTP (HY-138616)。dGTP (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate) 是一种鸟苷核苷酸，可用于脱氧核糖核酸的合成。鸟苷核苷酸 (GDP, GTP, dGDP, dGTP) 对 8-O-GDP (8-O-GDP)、8-O-dGTP、8-O-GTP 和 8-O-dGTP 的氧化损伤高度敏感。
    dGTP-13C10 dilithium
  • HY-138188
    KRA-533
    1 篇文献验证

    		 Ras Cancer
    KRA-533 是一种有效的 KRAS 激动剂。KRA-533 与 KRAS 蛋白中的 GTP/GDP binding pocket 结合，防止 GTP 切割，导致 GTP 结合 KRAS 的组成性活性积累，触发癌细胞中凋亡和自噬细胞死亡途径。
    KRA-533
  • HY-13868
    SCH-53870

    		Ras Cancer
    SCH-53870 是一种 Ras 激活抑制剂，通过与 Ras-GDP 复合物结合，使得 Ras 蛋白保持在非活性的 GDP 结合状态，阻止其转变为活性的 GTP 结合状态。SCH-53870 通过阻止 Ras 蛋白的激活，来影响细胞信号传导和细胞增殖。SCH-53870 可用于癌症领域的研究。
    SCH-53870
  • HY-137615
    Sp-GDPαS

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Sp-GDPαS 是 GDP 结合蛋白的调节剂。Sp-GDPαS 比 GTP 的代谢稳定性更高。
    Sp-GDPαS
  • HY-137615A
    Sp-GDPαS trisodium

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Sp-GDPαS trisodium 是 GDP 结合蛋白的调节剂。Sp-GDPαS trisodium 比 GTP 的代谢稳定性更高。
    Sp-GDPαS trisodium
  • HY-138616S
    dGTP-15N5 dilithium

    2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate-155

    		Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection Cancer
    dGTP-15N5 (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate-15N5) dilithium 是 15N 标记的 dGTP (HY-138616)。dGTP (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate) 是一种鸟苷核苷酸，可用于脱氧核糖核酸的合成。鸟苷核苷酸 (GDP, GTP, dGDP, dGTP) 对 8-O-GDP (8-O-GDP)、8-O-dGTP、8-O-GTP 和 8-O-dGTP 的氧化损伤高度敏感。
    dGTP-15N5 dilithium
  • HY-138616S4
    dGTP-13C10,15N5 dilithium

    2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate-13C10,15N5 dilithium

    		 Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection Cancer
    dGTP-13C10,15N5 (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate-13C10,15N5) dilithium 是 13C 和 15N 标记的 dGTP (HY-138616)。dGTP (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate) 是一种鸟苷核苷酸，可用于脱氧核糖核酸的合成。鸟苷核苷酸 (GDP, GTP, dGDP, dGTP) 对 8-O-GDP (8-O-GDP)、8-O-dGTP、8-O-GTP 和 8-O-dGTP 的氧化损伤高度敏感。
    dGTP-13C10,15N5 dilithium
  • HY-138616S2
    dGTP-15N5,d14 dilithium

    2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate-15N5,d14 dilithium

    		 Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection Cancer
    dGTP-15N5,d14 (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate-15N5,d14) dilithium 是氘代和 15N 标记的 dGTP (HY-138616)。dGTP (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate) 是一种鸟苷核苷酸，可用于脱氧核糖核酸的合成。鸟苷核苷酸 (GDP, GTP, dGDP, dGTP) 对 8-O-GDP (8-O-GDP)、8-O-dGTP、8-O-GTP 和 8-O-dGTP 的氧化损伤高度敏感。
    dGTP-15N5,d14 dilithium
  • HY-P5072
    GRP (14-27) (human, porcine, canine)

    		Bombesin Receptor Metabolic Disease
    GRP (14-27) (human, porcine, canine) 是一种铃蟾肽受体配体。GTP 和 GDP 抑制 GRP (14-27) 的特异性结合，而 GMP 则没有影响。
    GRP (14-27) (human, porcine, canine)
  • HY-173632
    AMG410

    		Ras Cancer
    AMG410 是一种非共价选择性泛 KRAS 抑制剂，对 KRAS G12D、KRAS G12V 和 KRAS G13D 的 IC50 值为 1-4 nM。AMG410 对 HRAS 和 NRAS 的选择性均高于 100 倍。AMG410 是一种 GTP (开启) 和 GDP (关闭) 状态的双抑制剂 (GDP 状态的 Kd 值为 1 nM；GTP 状态的 Kd 值为 22 nM）。AMG410 能够以不依赖循环状态的方式阻断 KRAS 信号传导，并抑制野生型 KRAS 扩增的肿瘤细胞增殖。AMG410 可用于结直肠癌、胰腺癌和肺癌的研究。
    AMG410
  • HY-173632A
    AMG410 diTFA

    		Ras Cancer
    AMG410 diTFA 是一种非共价选择性泛 KRAS 抑制剂，对 KRAS G12D、KRAS G12V 和 KRAS G13D 的 IC50 值为 1-4 nM。AMG410 diTFA 对 HRAS 和 NRAS 的选择性均高于 100 倍。AMG410 diTFA 是一种 GTP (开启) 和 GDP (关闭) 状态的双抑制剂 (GDP 状态的 Kd 值为 1 nM；GTP 状态的 Kd 值为 22 nM）。AMG410 diTFA 能够以不依赖循环状态的方式阻断 KRAS 信号传导，并抑制野生型 KRAS 扩增的肿瘤细胞增殖。AMG410 diTFA 可用于结直肠癌、胰腺癌和肺癌的研究。
    AMG410 diTFA
  • HY-18165
    XL541

    		LPL Receptor Cancer
    XL541 是一种强效、选择性的 S1P1 拮抗剂。XL541 抑制 GDP-GTP 交换。XL541 可引起肿瘤表面明显出血。XL541 与 Paclitaxel (HY-B0015) 协同作用，对乳腺癌和肺癌表现出抗肿瘤活性。
    XL541
  • HY-18674
    K-Ras-IN-1

    		Ras Cancer
    K-Ras-IN-1 是 K-Ras 的抑制剂，通过占据 son of sevenless (Sos) 的结合位点，阻止 Sos 与 K-Ras 相互作用，抑制 Sos 催化的 GDP 到 GTP 的交换过程。K-Ras-IN-1 有望用于胰腺癌，结肠癌和肺癌的研究。
    K-Ras-IN-1
  • HY-145022
    KRAS G12C inhibitor 25

    		Ras Cancer
    KRAS G12C inhibitor 25 是 KRAS G12C 抑制剂。KRAS G12C inhibitor 25 抑制 KRAS-G12C 突变体的 SOS1 辅助的 GDP/GTP 交换活性 (IC50=0.48 nM)。详细信息请参加专利 WO2021216770A1 compound 3。
    KRAS G12C inhibitor 25
  • HY-176170
    SOS1-IN-19

    		SOS1 Cancer
    SOS1-IN-19 (Compound 10i) 是一种强效的 SOS1 (Son of Sevenless 1) 抑制剂，IC50 值为 165.2 nM。SOS1-IN-19 能通过阻止 KRAS 信号通路中的 GDP/GTP 交换来抑制 KRAS 的激活。SOS1-IN-19 有望用于 KRAS 驱动的癌症 (例如非小细胞肺癌和结肠癌) 的研究。
    SOS1-IN-19
  • HY-13963
    ZCL278
    3 篇文献验证

    		 Ras Dengue Virus VSV Arenavirus Infection Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    ZCL278 是一种具有选择性的 Cdc42 抑制剂，在荧光滴定实验中的 Kd 值为 6.4 μM，在表面等离子体共振 (SPR) 测量中的 Kd 值为 11.4 μM。ZCL278 能够破坏 Cdc42 与 ITSN 的相互作用，同时也能抑制 GTP 与 GDP 的结合。ZCL278 对多种有包膜的病毒具有抑制作用，但对非有包膜的病毒无效。ZCL278 可用于砷神经毒性及 HER2 阳性胃癌 (GC) 的研究。
    ZCL278
  • HY-136379
    CID44216842
    2 篇文献验证

    Cdc42-IN-1

    		 Ras Cancer
    CID44216842 (Cdc42-IN-1) 是一种有效的选择性 Cdc42 抑制剂。在 GTP 结合测定中，CID44216842 对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的 EC50 分别为 1.0 和 1.2 μM。在 GDP 结合测定中，CID44216842 对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的 EC50 分别为 0.3 和 0.5 μM。可用作分子探针。
    CID44216842
  • HY-13963S
    ZCL278-13C

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Infection Cancer
    ZCL278-13C 是 13C 标记的 ZCL278 (HY-13963). ZCL278 是一种具有选择性的 Cdc42 抑制剂，在荧光滴定实验中的 Kd 值为 6.4 μM，在表面等离子体共振 (SPR) 测量中的 Kd 值为 11.4 μM。ZCL278 能够破坏 Cdc42 与 ITSN 的相互作用，同时也能抑制 GTP 与 GDP 的结合。ZCL278 对多种有包膜的病毒具有抑制作用，但对非有包膜的病毒无效。ZCL278 可用于砷神经毒性及 HER2 阳性胃癌 (GC) 的研究。
    ZCL278-13C
  • HY-175326
    SOS1-IN-21

    		SOS1 Cancer
    SOS1-IN-21 是一种口服有效的 son of Sevenless 1 (SOS1) 抑制剂，其 IC50 值为 15 nM。SOS1 是一种鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEF)，通过促进 GDP 到 GTP 的转换来激活 KRAS。SOS1-IN-21 具有强大的抗增殖活性，对 NCI-H358 细胞的 IC50 值为 16 nM，对 Mia Paca-2 细胞为 17 nM。SOS1-IN-21 在 Mia Paca-2 肿瘤移植模型中表现出显著的抗肿瘤活性。SOS1-IN-21 可用于研究 KRAS 突变肿瘤，如胰腺癌。
    SOS1-IN-21
  • HY-173047
    KRASG12C IN-15

    		Ras ERK Cancer
    KRASG12C IN-15 (Compound 21) 是口服有效的 KRASG12C 抑制剂，可抑制 SOS1 介导的 GDP/GTP 交换，IC50 为 19 nM。KRASG12C IN-15 可抑制 ERK 磷酸化，IC50 为 0.051 μM。KRASG12C IN-15 可抑制 KRASG12C 突变的 MIA PaCa-2 活力，IC50 为 0.023 μM。KRASG12C IN-15 在 MIA PaCa-2 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    KRASG12C IN-15
  • HY-159852
    BBO-10203

    		PI3K Ras Akt Cancer
    BBO-10203 是一种强效的 PI3Kα 和 KRASG12C 抑制剂，选择性地并与 RAS 结合域中的 Cys242 共价结合，抑制 KRASG12C 的 GTP 结合状态和 GDP 结合状态，其 IC50 为 0.031 nM，EC50 为 0.02 nM。BBO-10203 扰乱了 RAS 各异构体与 PI3Kα 之间的相互作用，导致 RAS 介导的 PI3Kα 激活被抑制，并降低 pERK 表达，细胞增殖，诱导 G1 期阻滞和凋亡 (apoptosis)。BBO-10203 可用于 乳腺癌、结直肠癌 和 非小细胞肺癌 的研究。
    BBO-10203
  • HY-176785S
    MCB-294

    		Ras Apoptosis p38 MAPK Caspase TNF Receptor Cancer
    MCB-294 是一种双态泛 KRAS 抑制剂，对KRAS 的选择性高于 NRAS 和 HRAS。MCB-294能够结合活性 (GTP 结合) 和非活性 (GDP 结合) 形式的 KRAS，其 Kd 值约为 1 pM 和 10 nM。MCB-294 广泛抑制表达 G12D、G12C、G12V、G12S、G13D 和野生型 KRAS 的 hTERT-HPNE 细胞的生长，IC50 值约 700 nM。MCB-294在 KRAS 突变肿瘤中诱导不可逆的凋亡 (apoptosis)。MCB-294 有效抑制 KRASG12C 耐药癌细胞，重塑肿瘤免疫微环境。MCB-294 可用于胰腺癌、结直肠癌和肺癌的研究。
    MCB-294
  • HY-175529
    KRASG12D-IN-7

    		Ras ERK Apoptosis Cancer
    KRASG12D-IN-7 是一种具有选择性的 KRASG12D 抑制剂。KRASG12D-IN-7 对 KRASG12D 在 GDP 和 GTP 结合状态下均显示出强结合活性，Kd 值分别为 1.12 nM 和 1.86 nM。KRASG12D-IN-7 抑制携带 KRASG12D 的 AsPC-1 细胞增殖，IC50 值为 10 nM，并抑制 MAPK 信号传导。KRASG12D-IN-7 在 AsPC-1 细胞中诱导 G0/G1 期阻滞和凋亡 (apoptosis)，并强烈抑制其集落形成。KRASG12D-IN-7 可用于研究携带 KRASG12D 突变的癌症，特别是胰腺导管腺癌 (PDAC)。
    KRASG12D-IN-7
  • HY-110174
    NAB2

    		α-synuclein Neurological Disease
    NAB2 是一种神经元保护剂，靶向小 GTP 酶 Rab1a。NAB2 选择性地与 Rab1a 的 GDP 结合形式结合，通过增加 Rab1a 表达而保护多种细胞类型免受 α-synuclein 毒性。Rab1a 调节 ER 到高尔基体的运输，介导 E3 泛素连接酶 Rsp5/Nedd4 的内体转运事件。NAB2 以 Nedd4 依赖的方式刺激相关蛋白泛素化，并挽救了与早发性帕金森病相关的 α-synuclein 相关运输缺陷。
    NAB2
  • HY-137618
    Sp-dGTPαS

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Sp-dGTPαS 是 GTP 的一种硫代膦酸酯类似物。Sp-dGTPαS 比 GTP 的代谢稳定性更高。
    Sp-dGTPαS
  • HY-113066A
    Guanosine 5'-diphosphate disodium salt
    2 篇文献验证

    GDP disodium salt

    		 Endogenous Metabolite Potassium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    鸟苷-5’-二磷酸二钠盐 Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一种嘌呤核苷二磷酸，通过核酸外切酶的作用和核苷对鸟嘌呤的磷酸化作用相互转化为鸟嘌呤。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可激活 adenosine 5'-triphosphate 敏感的 K+ 通道，并用于研究GTP酶的动力学和特性，如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin] 相互作用并调节 IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。
    Guanosine 5'-diphosphate disodium salt
  • HY-12875
    BQU57

    		Ras Cancer
    BQU57 是一种选择性靶向 RalA/RalB 小 GTP 酶的抑制剂，对 RalB-GDP 的结合效力 Kd=7.7 μM。BQU57 可阻断其与效应蛋白 (如 SEC5、EXO84) 的相互作用，抑制肿瘤细胞迁移、侵袭及非贴壁生长。BQU57 下调 NF-κB 信号通路，减少炎症因子 (IL-6、IL-8) 和基质金属蛋白酶 (MMP-13) 的表达，同时通过调控 Bcl-2/Bax 平衡抑制细胞凋亡。BQU57 还通过抑制 Ral/NF-κB 通路保护细胞外基质，可用于退行性疾病的研究。BQU57 在三阴性乳腺癌 (TNBC) 模型中表现出显著的抗肿瘤活性，可抑制原位肿瘤生长及肺转移，增强紫杉醇的化疗敏感性。
    BQU57
  • HY-113066AR
    Guanosine 5'-diphosphate disodium salt (Standard)

    		Hepcidin Endogenous Metabolite Potassium Channel Reference Standards Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    鸟苷-5’-二磷酸二钠盐 (标准品) Guanosine 5'-diphosphate (disodium salt) (Standard） 是 Guanosine 5'-diphosphate (disodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一种嘌呤核苷二磷酸，通过核酸外切酶的作用和核苷对鸟嘌呤的磷酸化作用相互转化为鸟嘌呤。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可激活 adenosine 5'-triphosphate 敏感的 K+ 通道，并用于研究GTP酶的动力学和特性，如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin] 相互作用并调节 IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。
    Guanosine 5'-diphosphate disodium salt (Standard)
  • HY-134885
    RMC-0331
    1 篇文献验证

    RM-023

    		 SHP2 SOS1 Ras Cancer
    RMC-0331 (RM-023) 是一种高效、选择性和口服生物利用度 SOS1 抑制剂。RMC-0331 是一种体内工具化合物，通过破坏 RAS-SOS1 相互作用阻断 RAS 激活。
    RMC-0331
  • HY-135864
    KRAS inhibitor-6

    		Ras Cancer
    KRAS inhibitor-6 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，详细信息请参见专利 WO2017087528A1，compound A。
    KRAS inhibitor-6
  • HY-135865
    KRAS inhibitor-7

    		Ras Cancer
    KRAS inhibitor-7 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，详细信息请参见专利 WO2017087528A1，compound B。
    KRAS inhibitor-7
  • HY-135866
    KRAS inhibitor-8

    		Ras Cancer
    KRAS inhibitor-8是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，详细信息请参见专利 WO2017087528A1，compound C。
    KRAS inhibitor-8
  • HY-N0097R
    Guanosine (Standard)

    DL-Guanosine (Standard); Vernine (Standard)

    		 Reference Standards HSV Endogenous Metabolite Infection
    鸟嘌呤核苷 (标准品) Guanosine (Standard) 是 Guanosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guanosine (DL-Guanosine) is a purine nucleoside comprising guanine attached to a ribose (ribofuranose) ring via a β-N9-glycosidic bond. Guanosine possesses anti-HSV activity.
    Guanosine (Standard)

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