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Gefitinib-d<sub>8</sub>

" in MCE Product Catalog:

100

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

3

荧光染料

7

生化试剂

7

多肽产品

2

MCE 试剂盒

2

抗体抑制剂

7

天然产物

33

重组蛋白

16

同位素标记物

36

抗体

1

点击化学

7

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-50895S
    Gefitinib-d8

    ZD1839-d<sub>8sub>

    		 EGFR Autophagy Cancer
    吉非替尼 d8 Gefitinib-d<sub>8sub> 是Gefitinib 的氘代物。Gefitinib 是一种有效的 (EGFR) 抑制剂，在 NR6wtEGFR 细胞中 IC<sub>50sub> 值为 2-37 nM。
    Gefitinib-d8
  • HY-100663
    Gefitinib impurity 2

    		EGFR Others Cancer
    吉非替尼杂质1 Gefitinib impurity 2 是 Gefitinib 的杂质。Gefitinib (HY-50895) 是一种有效的，具有口服活性的选择性EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC<sub>50sub> 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC<sub>50sub> 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。
    Gefitinib impurity 2
  • HY-100064
    O-Desmethyl gefitinib

    		EGFR Cancer
    O-去甲基吉非替尼杂质8 O-Desmethyl gefitinib 是 Gefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。O-Desmethyl gefitinib 的形成依赖于 CYP2D6 活性。在亚细胞试验中，O-Desmethyl gefitinib 抑制 EGFR，IC<sub>50sub> 为 36 nM。
    O-Desmethyl gefitinib
  • HY-148871
    Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinib chloride

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinib chloride 是一种 ADC 活性分子-连接子偶联物 (drug-linker conjugates for ADC)。Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinib chloride 由 Gefitinib (HY-50895) (一种 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂) 和 ADC linker Mc-Val-Cit-PAB 组成。
    Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinib chloride
  • HY-50895S1
    Gefitinib-d6

    ZD1839-d<sub>6sub>

    		 EGFR Autophagy Cancer
    吉非替尼-d6 Gefitinib-d<sub>6sub> 是 Gefitinib 的氘代物。Gefitinib (ZD1839) 是一种有效，选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC<sub>50sub> 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC<sub>50sub> 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。
    Gefitinib-d6
  • HY-111673
    8-CPT-Cyclic AMP sodium

    8-CPT-camp sodium; 8-(p-Chlorophenylthio)-camp sodium

    		 PKA Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    8-CPT-Cyclic AMP (8-CPT-cAMP) sodium 是环 AMP 依赖性蛋白激酶的选择性激活剂。 8-CPT-Cyclic AMP sodium 也是环 GMP 特异性磷酸二酯酶 (PDE VA) 的有效抑制剂，IC<sub>50sub> 为 0.9 μM。 8-CPT-Cyclic AMP sodium 还抑制 PDE III 和 PDE IV，IC<sub>50sub> 分别为 24 和 25 μM。8-CPT-Cyclic AMP sodium 对 Epac 具有非常高的亲和力，是一种有效的 Epac 活化剂。
    8-CPT-Cyclic AMP sodium
  • HY-100064R
    O-Desmethyl gefitinib (Standard)

    		Reference Standards EGFR Cancer
    O-去甲基吉非替尼杂质8 (Standard) O-Desmethyl gefitinib (Standard)是 O-Desmethyl gefitinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。O-Desmethyl gefitinib 是 Gefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。O-Desmethyl gefitinib 的形成依赖于 CYP2D6 活性。在亚细胞试验中，O-Desmethyl gefitinib 抑制 EGFR，IC<sub>50sub> 为 36 nM。
    O-Desmethyl gefitinib (Standard)
  • HY-100636A
    Gefitinib N-oxide hydrochloride

    		EGFR Cancer
    Gefitinib N-oxide hydrochloride 是 Gefitinib 的 N-oxide 衍生物。Gefitinib 是一种有效的 (EGFR) 抑制剂，在 NR6wtEGFR 细胞中 IC<sub>50sub> 值为 2-37 nM。
    Gefitinib N-oxide hydrochloride
  • HY-100636
    Gefitinib N-oxide

    		EGFR Cancer
    Gefitinib N-oxide 是 Gefitinib 的 N-oxide 衍生物。Gefitinib 是一种有效的 (EGFR) 抑制剂，在 NR6wtEGFR 细胞中 IC<sub>50sub> 值为 2-37 nM。
    Gefitinib N-oxide
  • HY-50895AR
    Gefitinib hydrochloride (Standard)

    		EGFR Cancer
    盐酸吉非替尼 (Standard) Gefitinib (hydrochloride) (Standard) 是 Gefitinib (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gefitinib hydrochloride (ZD1839 hydrochloride) 是一种有效，选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC<sub>50sub> 为 33 nM。Gefitinib hydrochloride 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC<sub>50<
    Gefitinib hydrochloride (Standard)
  • HY-50895S2
    Gefitinib-d3

    		Isotope-Labeled Compounds EGFR Autophagy Cancer
    吉非替尼 d3 Gefitinib-d<sub>3sub> 是 Gefitinib 的氘代物。Gefitinib (ZD1839) 是一种有效，选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC<sub>50sub> 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC<sub>50sub> 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。
    Gefitinib-d3
  • HY-100064S1
    O-Desmethyl gefitinib-d6

    		Isotope-Labeled Compounds EGFR Cancer
    O-去甲基吉非替尼杂质8-d6 O-Desmethyl gefitinib-d<sub>6sub> 是 O-Desmethyl gefitinib 的氘代物。O-Desmethyl gefitinib 是 Gefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。O-Desmethyl gefitinib 的形成依赖于 CYP2D6 活性。在亚细胞试验中，O-Desmethyl gefitinib 抑制 EGFR，IC<sub>50sub> 为 36 nM。
    O-Desmethyl gefitinib-d6
  • HY-100064S
    O-Desmethyl gefitinib-d8

    		EGFR Cancer
    O-去甲基吉非替尼杂质8-d8 O-Desmethyl gefitinib-d<sub>8sub> 是 O-Desmethyl gefitinib 的氘代物。O-Desmethyl gefitinib 是 Gefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。O-Desmethyl gefitinib 的形成依赖于 CYP2D6 活性。在亚细胞试验中，O-Desmethyl gefitinib 抑制 EGFR，IC<sub>50sub> 为 36 nM。
    O-Desmethyl gefitinib-d8
  • HY-133779
    Gefitinib impurity 5

    		Drug Metabolite Others Cancer
    吉非替尼杂质5 Gefitinib impurity 5 是 Gefitinib 的杂质。Gefitinib 是一种有效的，具有口服活性的选择性EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC<sub>50sub> 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC<sub>50sub> 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。
    Gefitinib impurity 5
  • HY-131257
    Gefitinib impurity 1

    		Drug Metabolite Others Cancer
    Gefitinib impurity 1 是 Gefitinib 的杂质。Gefitinib 是一种有效的，具有口服活性的选择性EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC<sub>50sub> 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC<sub>50sub> 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。
    Gefitinib impurity 1
  • HY-133779R
    Gefitinib impurity 5 (Standard)

    		Drug Metabolite Reference Standards Others Cancer
    吉非替尼杂质5 (Standard) Gefitinib impurity 5 (Standard)是 Gefitinib impurity 5 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gefitinib impurity 5 是 Gefitinib 的杂质。Gefitinib 是一种有效的，具有口服活性的选择性EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC<sub>50sub> 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC<sub>50sub> 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。
    Gefitinib impurity 5 (Standard)
  • HY-50895A
    Gefitinib hydrochloride
    最多引用文献
    173 篇文献验证

    ZD-1839 hydrochloride

    		 EGFR Cancer
    盐酸吉非替尼 Gefitinib hydrochloride (ZD1839 hydrochloride) 是一种有效，选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC<sub>50sub> 为 33 nM。Gefitinib hydrochloride 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC<sub>50sub> 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib hydrochloride 还可诱导细胞自噬 (autophagy)，并具有抗肿瘤活性。
    Gefitinib hydrochloride
  • HY-50895R
    Gefitinib (Standard)

    ZD1839 (Standard)

    		 Reference Standards EGFR Autophagy Apoptosis Cancer
    吉非替尼 (标准品) Gefitinib (Standard) 是 Gefitinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Gefitinib (ZD1839) 是一种有效，选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC<sub>50sub> 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC<sub>50sub> 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，可用于癌症相关的研究，如肺癌和乳腺癌。
    Gefitinib (Standard)
  • HY-50895G
    Gefitinib

    ZD1839

    		 EGFR Autophagy Apoptosis Cancer
    吉非替尼 Gefitinib (ZD1839) (GMP) 是 GMP 级别的 Gefitinib (HY-50895)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Gefitinib 是一种有效，选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。
    Gefitinib
  • HY-50895
    Gefitinib
    最多引用文献
    173 篇文献验证

    ZD1839

    		 EGFR Autophagy Apoptosis Cancer
    吉非替尼 Gefitinib (ZD1839) 是一种有效，选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC<sub>50sub> 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC<sub>50sub> 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，可用于癌症相关的研究，如肺癌和乳腺癌。
    Gefitinib
  • HY-50895B
    Gefitinib dihydrochloride

    ZD 1839 dihydrochloride

    		 EGFR Autophagy Apoptosis Cancer
    吉非替尼二盐酸盐 Gefitinib dihydrochloride (ZD 1839 dihydrochloride) 是一种有效，选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC<sub>50sub> 为 33 nM。Gefitinib dihydrochloride 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC<sub>50sub> 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib dihydrochloride还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，可用于癌症相关的研究，如肺癌和乳腺癌。
    Gefitinib dihydrochloride
  • HY-79511
    FAAH-IN-2
    1 篇文献验证

    O-Desmorpholinopropyl Gefitinib

    		 FAAH Autophagy Others
    FAAH-IN-2 (O-Desmorpholinopropyl Gefitinib) 是 FAAH 抑制剂。FAAH-IN-2 是 Gefitinib (HY-50895) 的代谢物。
    FAAH-IN-2
  • HY-128893
    MC-Sq-Cit-PAB-Gefitinib

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MC-Sq-Cit-PAB-Gefitinib 是抗体偶联活性分子的一部分，由 EGFR 抑制剂 Gefitinib 和 ADC linker MC-Sq-Cit-PAB 连接而成。
    MC-Sq-Cit-PAB-Gefitinib
  • HY-114615
    AMP-Deoxynojirimycin

    amp-DNM

    		 Glycosidase Glucosylceramide Synthase (GCS) Neurological Disease
    AMP-Deoxynojirimycin (AMP-DNM) 是一种有效的神经酰胺葡萄糖基转移酶 (ceramide glucosyltransferase) 和 GCase 2 抑制剂。AMP-Deoxynojirimycin 也是一种 GlcCer 生物合成抑制剂。
    AMP-Deoxynojirimycin
  • HY-P991344
    AMP-224

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    AMP-224 是一种靶向 PD-L2 的融合蛋白。AMP-224 可特异性地与 PD-1 T 细胞 (长期刺激/耗竭的 T 细胞) 结合。AMP-224 可用于结直肠癌和实体肿瘤的研究。
    AMP-224
  • HY-131088
    N3-PEG8-Phe-Lys-PABC-Gefitinib

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    N3-PEG8-Phe-Lys-PABC-Gefitinib 是由抗癌活性分子Gefitinib (口服活性的抑制剂) 和可降解ADC linker N3-PEG8-Phe-Lys-PABC 组成的。N3-PEG8-Phe-Lys-PABC-Gefitinib 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    N3-PEG8-Phe-Lys-PABC-Gefitinib
  • HY-134332
    8-pCPT-5'-AMP

    8-(4-Chlorophenylthio)-5'-amp

    		 PKA PKG Others
    8-pCPT-5'-AMP 是 5'-AMP 的类似物和 PKA, PKG 和 Epac (cAMP 激活的交换蛋白) 的亲脂性激活剂。
    8-pCPT-5'-AMP
  • HY-134245
    7-Deazaadenosine 5'-phosphate

    Tubercidin 5'-phosphate; 7-Deaza-amp

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    7-Deazaadenosine 5'-phosphate (Tubercidin 5'-phosphate; 7-Deaza-AMP) 是一种与 5′-腺苷酸单磷酸相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂。7-Deazaadenosine 5'-phosphate 作为一种核苷酸衍生物，能通过影响细胞内的信号传导途径来调节细胞功能，尤其是在涉及 AMP 的信号传导中。
    7-Deazaadenosine 5'-phosphate
  • HY-131763
    2'-O-MB-cAMP sodium

    2'-O-Monobutyryl cyclic amp sodium

    		 Drug Intermediate Others
    布拉地新杂质1 2'-O-MB-cAMP (2'-O-Monobutyryl cyclic AM) sodium 是 Cyclic AMP 的活性前体。
    2'-O-MB-cAMP sodium
  • HY-131773
    2-Cl-5'-AMP

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    2-Cl-5'-AMP 是一种 5'-AMP 类似物，可用于受体定位研究。
    2-Cl-5'-AMP
  • HY-B1511S
    Cyclic AMP-13C5

    Cyclic adenosine monophosphate-13C<sub>5sub>; Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate-13C<sub>5sub>; camp-13C<sub>5sub>

    		 Isotope-Labeled Compounds Others
    Cyclic AMP-13C<sub>5sub> 是氘代标记的 Cyclic AMP。
    Cyclic AMP-13C5
  • HY-117543
    Ethonafide

    amp-53; 6-Ethoxyazonafide

    		 Topoisomerase Cancer
    Ethonafide (AMP-53)是 Amonafide 的含蒽衍生物，属于 Azonafide 系列抗癌药物。Ethonafide (AMP-53) 通过稳定酶- DNA复合物抑制拓扑异构酶II活性，包括拓扑异构酶 IIα 和 β 。
    Ethonafide
  • HY-19310
    AMP-579

    		Adenosine Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    AMP-579 是一种腺苷受体激动剂，主要靶向腺苷 A1 和 A2<sub>Asub> 受体 (对大鼠大脑和脂肪细胞的 A1 受体的 K<sub>isub> 为 1.7 和 4.5 nM，对大鼠大脑 A2<sub>Asub> 受体的 K<sub>isub> 为 56 nM)。AMP-579 通过激活 A1 受体来抑制脂肪分解、恢复胰岛素依赖的葡萄糖转运，并降低心率，而通过激活 A2<sub>Asub> 受体来刺激血管舒张，特别是在冠状动脉中起到明显作用 (对猪冠状动脉环 IC<sub>50sub> 为 0.3 μM)。AMP 579 在心脏保护和急性心肌梗死领域具有应用潜力。
    AMP-579
  • HY-P3417
    Amp1EP9

    		Bacterial Infection
    Amp1EP9 是一种抗菌肽。Amp1EP9 是开发有效且无毒的抗菌活性分子的强大工具。Amp1EP9具有研究多重耐药细菌感染的潜力。
    Amp1EP9
  • HY-106723
    AMP-PCP

    		HSP Cancer
    AMP-PCP 是一种 ATP 类似物，可以以 K<sub>dsub> 值 为 3.8 μM 来结合到 Hsp90 的 N 末端结构域。AMP-PCP 结合有利于 Hsp90 活性同型二聚体的形成。
    AMP-PCP
  • HY-164556A
    3′-Deoxy-5′-AMP sodium

    		DNA/RNA Synthesis Others
    3′-Deoxy-5′-AMP sodium 可用于能量代谢、信息传递等多种生理过程的研究。
    3′-Deoxy-5′-AMP sodium
  • HY-120993
    1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate sodium

    1,N6-Etheno-amp sodium; 1,N6-ε-amp sodium

    		 Fluorescent Dye Others
    1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate (1,N6-Etheno-AMP) sodium 是 adenosine 5'-monophosphate (AMP) 的一个荧光类似物。1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate sodium 是涉及 adenosine 5'-monophosphate 系统的强大探针，可在低浓度下检测。1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate sodium 的激发波长相对较长 (250-300 nm) ，而发射波长为 415 nm。
    1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate sodium
  • HY-103064
    2-Methylthio-AMP sodium

    		P2Y Receptor Cardiovascular Disease
    2-Methylthio-AMP sodium 是一种选择性和直接的 P2Y<sub>12sub> 拮抗剂。2-Methylthio-AMP sodium 是 ADP 依赖性血小板聚集的抑制剂
    2-Methylthio-AMP sodium
  • HY-W802013
    DOTA-4AMP

    		Biochemical Assay Reagents Others
    DOTA-4AMP是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
    DOTA-4AMP
  • HY-130777
    AMP-PNP

    Adenylyl imidodiphosphate

    		 Drug Derivative Metabolic Disease
    AMP-PNP (Adenylyl imidodiphosphate) 是一种非水解的 ATP 类似物。AMP-PNP 能够竞争性结合 ATP 结合位点，但不会被酶水解，从而在研究 ATP 依赖的过程中提供了稳定的实验条件。AMP-PNP 还可用于酶活性、激酶调控、DNA/RNA 代谢、离子通道功能以及蛋白质复合物组装等研究。
    AMP-PNP
  • HY-12326
    c-di-AMP

    Cyclic diadenylate; Cyclic-di-amp

    		 STING Bacterial Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    环二腺苷酸 c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是 STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应。
    c-di-AMP
  • HY-106723A
    AMP-PCP disodium
    1 篇文献验证

    		 HSP Cancer
    AMP-PCP disodium 是一种 ATP 类似物，可以以 K<sub>dsub> 值 为 3.8 μM 来结合到 Hsp90 的 N 末端结构域。AMP-PCP disodium 结合有利于 Hsp90 活性同型二聚体的形成。
    AMP-PCP disodium
  • HY-15073
    Becampanel

    amp 397

    		 iGluR Neurological Disease
    Becampanel (AMP397) 是有效的 AMPA 拮抗剂，也是一种抗癫痫药。
    Becampanel
  • HY-123921
    Gefitinib-based PROTAC 3
    3 篇文献验证

    		 PROTACs EGFR Cancer
    Gefitinib-based PROTAC 3，通过 linker 将 EGFR 结合元件与 von Hippel-Lindau 配体结合，作用于 HCC827 (外显子 19 缺失) 和 H3255 (L858R 突变) 细胞，诱导 EGFR 降解，DC<sub>50sub> 分别为 11.7 nM 和 22.3 nM。
    Gefitinib-based PROTAC 3
  • HY-12326A
    c-di-AMP disodium
    5 篇以上引用文献

    Cyclic diadenylate disodium; Cyclic-di-amp disodium

    		 STING Bacterial Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    环二腺苷酸(联胺)钠盐 c-di-AMP (Cyclic diadenylate) sodium 是 STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP sodium 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP sodium 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应
    c-di-AMP disodium
  • HY-12326B
    c-di-AMP diammonium
    5 篇以上引用文献

    Cyclic diadenylate diammonium; Cyclic-di-amp diammonium

    		 STING Bacterial Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    环二腺苷酸(联胺) c-di-AMP diammonium 是 STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP diammonium 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP diammonium 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP diammonium 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应。
    c-di-AMP diammonium
  • HY-137721
    Cyclic tri-AMP

    		Endonuclease Infection
    Cyclic tri-AMP 是基于环状寡核苷酸的抗噬菌体信号系统 (CBASS) 的一部分，在针对病毒感染的免疫反应中充当第二信使。Cyclic tri-AMP 与 DNA 核酸内切酶 NucC 结合并激活该酶，导致细胞死亡并发挥抗病毒活性。
    Cyclic tri-AMP
  • HY-131844
    6-Bnz-5'-AMP

    N6-Benzoyladenosine-5'-O-monophosphate

    		 Endogenous Metabolite Others
    6-Bnz-5'-AMP 是 adenosine-5'-O-monophosphate 的亲脂类似物，也是 N6-Benzoyl-cAMP 的潜在代谢物。6-Bnz-5'-AMP 在烟草和大豆组织培养检测中表现出一些细胞分裂素活性。
    6-Bnz-5'-AMP
  • HY-B1511A
    Cyclic AMP sodium
    15 篇以上引用文献

    Cyclic adenosine monophosphate sodium; Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate sodium; camp sodium; Cyclic amp sodium

    		 Biochemical Assay Reagents Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Cyclic AMP (Cyclic adenosine monophosphate) sodium 是三磷酸腺苷的衍生物，是一种细胞内信号分子，负责指导细胞对细胞外信号的反应。Cyclic AMP sodium 是许多生物过程中重要的第二信使。
    Cyclic AMP sodium
  • HY-W654041
    Adenosine monophosphate-13C5

    amp-13C<sub>5sub>

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Others
    腺苷酸-13C5 Adenosine monophosphate-13C<sub>5sub> (AMP-13C<sub>5sub>) 是 13C 标记的 Adenosine monophosphate。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
    Adenosine monophosphate-13C5

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