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HCN Channel

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By Targets:	HCN Channel (17) Potassium Channel (4) 5-HT Receptor (1) Drug Metabolite (4) Endogenous Metabolite (1) Isotope-Labeled Compounds (1) PKA (1) Reference Standards (1) Serotonin Transporter (1)
By Research Areas:	Cancer (3) Cardiovascular Disease (10) Endocrinology (3) Inflammation/Immunology (1) Neurological Disease (11)

抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended: HCN Channel Chloride Channel Calcium Channel CRAC Channel Piezo Channel TRP Channel Sodium Channel Potassium Channel

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-161092A

KIO-301 chloride hydrochloride	HCN Channel Potassium Channel	Neurological Disease
KIO-301 chloride hydrochloride 是一种偶氮苯光开关化合物，可在暴露于可见光期间阻断电压门控离子通道，包括超极化激活的环核苷酸门控 (*HCN) 和电压门控钾通道 (voltage-gated potassium channels*)。

HY-13422

Zatebradine hydrochloride 2 篇文献验证 UL-FS-49; UL-FS-49CL	HCN Channel	Cardiovascular Disease
盐酸扎替雷定 Zatebradine (UL-FS-49 (free base)) 是一种高效的 **HCN Channel 抑制剂，其 IC₅₀** 值为 1.96 µM。Zatebradine 会阻止通过人类 HCN1，HCN2，HCN3 和 HCN4 通道的缓慢内向电流，其 IC₅₀ 值分别为 1.83 µM，2.21 µM，1.90 µM 和 1.88 µM。

HY-13422A

Zatebradine 2 篇文献验证 UL-FS-49 free base; UL-FS-49CL free base	HCN Channel	Cardiovascular Disease
扎替雷定 Zatebradine (UL-FS-49 (free base); UL-FS-49CL (free base)) 是一种高效的 **HCN Channel 抑制剂，其 IC₅₀** 值为 1.96 µM。Zatebradine 会阻止通过人类 HCN1，HCN2，HCN3 和 HCN4 通道的缓慢内向电流，其 IC₅₀ 值分别为 1.83 µM，2.21 µM，1.90 µM 和 1.88 µM。 .

HY-108574

CP 339818 hydrochloride	Potassium Channel HCN Channel	Neurological Disease
CP 339818 hydrochloride 是一种非肽类 Kv1.3 channel (IC₅₀ = 200 nM) 和 Kv1.4 channel 阻断剂。CP 339818 hydrochloride 抑制 **HCN channel*，对HCN1 和 HCN4 的 IC₅₀* 分别为 18.9 μM 和 43.4 μM (高浓度 Cl^- 下)。CP 339818 hydrochloride 对 Kv1.1、Kv1.2、Kv1.5、Kv1.6、Kv3.1-4 和 Kv4.2 通道的阻断作用明显较弱。CP 339818 hydrochloride 选择性阻断 Kv1.3，从而抑制人 T 细胞的活化过程。CP 339818 hydrochloride 可用于研究 HCN 和 Kv 通道的生理功能。

HY-W052508

Norquetiapine 1 篇文献验证 N-Desalkylquetiapine	Drug Metabolite 5-HT Receptor HCN Channel Serotonin Transporter	Neurological Disease
脱烷基喹硫平 Norquetiapine (N-Desalkylauetiapine) 是 Quetiapine (HY-14544) 的代谢物，是一种选择性 HCN1 通道抑制剂，IC₅₀ 为 13.9 μM。Norquetiapine 选择性地抑制去甲肾上腺素再摄取，是 5-HT_1A (K_i = 45 nM) 受体的部分激动剂，并作为前突触 α2 (K_i = 237 nM)、5-HT_2C (K_i = 107 nM) 和 5-HT₇ (K_i = 76 nM) 受体的拮抗剂。Norquetiapine 以状态依赖的方式阻断人体心脏钠通道 Nav1.5。Norquetiapine 在 LPS (HY-D1056) 注射的 C57BL/6 小鼠中显示出部分抗炎作用。Norquetiapine 可用于抑郁症和炎症研究。

HY-161092

KIO-301 chloride	HCN Channel Potassium Channel	Neurological Disease
KIO-301 chloride 是一种偶氮苯光开关化合物，可在暴露于可见光期间阻断电压门控离子通道，包括超极化激活的环核苷酸门控 (*HCN) 和电压门控钾通道 (voltage-gated potassium channels*)。

HY-13422R

Zatebradine hydrochloride (Standard)	HCN Channel	Cardiovascular Disease
盐酸扎替雷定 (Standard) Zatebradine (hydrochloride) (Standard）是 Zatebradine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zatebradine (UL-FS-49 (free base)) 是一种高效的 **HCN Channel 抑制剂，其 IC₅₀** 值为 1.96 μM。Zatebradine 会阻止通过人类 HCN1，HCN2，HCN3 和 HCN4 通道的缓慢内向电流，其 IC₅₀ 值分别为 1.83 μM，2.21 μM，1.90 μM 和 1.88 μM。

HY-114540

CP-339818	Potassium Channel HCN Channel	Neurological Disease
CP-339818 是一种非肽类 Kv1.3 channel (IC₅₀ = 200 nM) 和 Kv1.4 channel 阻断剂。CP 339818 抑制 **HCN channel*，对HCN1 和 HCN4 的 IC₅₀* 分别为 18.9 μM 和 43.4 μM (高浓度 Cl^- 下)。CP-339818 对 Kv1.1、Kv1.2、Kv1.5、Kv1.6、Kv3.1-4 和 Kv4.2 通道的阻断作用明显较弱。CP-339818 选择性阻断 Kv1.3，从而抑制人 T 细胞的活化过程。CP-339818 可用于研究 HCN 和 Kv 通道的生理功能。

HY-160209

KIO-301	HCN Channel	Cardiovascular Disease
KIO-301 是一种光开关HCN通道阻滞剂，可作为玻璃体“光开关”分子，重新激活视网膜色素变性。

HY-18940

Cilobradine Cilo	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Cilobradine (Cilo)是一种HCN通道阻滞剂，具有降低心率的活性。Cilobradine能够阻断人类HCN1、HCN2、HCN3和HCN4通道的慢内向电流。Cilobradine在小鼠窦房结细胞中对内源性If的阻断效率略高（IC50值为0.62μM）。Cilobradine可以使心率剂量依赖性地从600降至200 bpm，ED50值为1.2 mg/kg。Cilobradine在大于5 mg/kg时会诱发心律失常，其特征表现为T波与P波之间的周期性波动。

HY-163455

pan-HCN-IN-1	HCN Channel	Neurological Disease
pan-HCN-IN-1 (Compound J&J12e) 是 HCN1 离子通道的抑制剂，IC₅₀ 为 58 nM。pan-HCN-IN-1 降低了大鼠离体脑切片中的电压暂降响应，提高了兴奋性突触后点位 (EPSP) 累加。

HY-101346

ZD7288 最多引用文献 9 篇文献验证 ICI D7288	HCN Channel	Neurological Disease
ZD7288 (ICI D7288) 是一种有选择性的超极化激活的环核苷酸门控 (*HCN*) 通道阻断剂。

HY-131281

Ivabradine impurity 1	Drug Metabolite	Others
Ivabradine impurity 1 是Ivabradine 的一个杂质。 Ivabradine是具有口服活性的，超极化激活的环核苷酸门控离子通道 (HCN) 通道阻滞剂。

HY-18940A

Cilobradine hydrochloride DK-AH 269	HCN Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
西洛雷定盐酸盐 Cilobradine hydrochloride 是一种 *HCN* 通道阻断剂。Cilobradine hydrochloride 诱导心脏起搏电流，产生抗抑郁效应。

HY-131282

Ivabradine impurity 2	Drug Metabolite	Others
伊伐布雷定杂质19 Ivabradine impurity 2 是 Ivabradine 的一个杂质。 Ivabradine是具有口服活性的，超极化激活的环核苷酸门控离子通道 (HCN) 通道阻滞剂。

HY-131283

8-Demethyl Ivabradine	Drug Metabolite	Endocrinology
8-Demethyl Ivabradine 是Ivabradine 的一个代谢物。 Ivabradine是具有口服活性的，超极化激活的环核苷酸门控离子通道 (HCN) 通道阻滞剂。

HY-172550

MS7710	HCN Channel	Neurological Disease
MS7710 是一种具有脑渗透性的超极化激活的环核苷酸门控 (*HCN) 通道抑制剂。MS7710 通过抑制 HCN* 通道降低 I_h 电流，降低腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺神经元的活性。MS7710 可有效改善慢性社会挫败应激 (CSDS) 小鼠模型的社会互动缺陷和奖励相关认知灵活性。MS7710 有望用于抑郁症的研究。

HY-N6789

KT5720 3 篇文献验证	PKA	Neurological Disease Cancer
KT5720 是一种能透过细胞的、强效的、特异性的、可逆的以及 ATP 竞争性的 PKA 抑制剂 (IC₅₀=3.3 μM)。KT5720 能有效逆转 MDR1 介导的多药耐药性。KT5720 还可通过减弱超极化激活环核苷酸门控阳离子 (HCN) 通道活性和减少细胞内 Ca2⁺ 浓度来降低背根神经节 (DRG) 神经元的兴奋性。KT5720 可用于血液恶性肿瘤以及 HCN 和 DRG 神经元相关疾病的研究。

HY-B0162

Ivabradine	HCN Channel	Cardiovascular Disease
伊伐布雷定 Ivabradine 是一种有效且具有口服活性的 HCN (超极化激活的环核苷酸门控) 通道阻滞剂，可抑制心脏起搏器电流 (If)。Ivabradine 以剂量依赖性降低心率而不改变血压。Ivabradine 具有抗惊厥、抗缺血和抗心绞痛活性。

HY-B0162A

Ivabradine hydrochloride 2 篇文献验证	HCN Channel	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
盐酸伊伐布雷定 Ivabradine hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的HCN (超极化激活的环核苷酸门控) 通道阻滞剂，可抑制心脏起搏器电流 (If)。Ivabradine hydrochloride 以剂量依赖性降低心率而不改变血压。Ivabradine hydrochloride 具有抗惊厥、抗缺血和抗心绞痛活性。

HY-B0162S

Ivabradine-d6	HCN Channel	Cardiovascular Disease
伊伐布雷定-d₆ Ivabradine-d₆ 是 Ivabradine 的氘代物。 Ivabradine 是一种有效且具有口服活性的 HCN (超极化激活的环核苷酸门控) 通道阻滞剂，可抑制心脏起搏器电流 (If)。Ivabradine 以剂量依赖性降低心率而不改变血压。Ivabradine 具有抗惊厥、抗缺血和抗心绞痛活性。

HY-B0162AR

Ivabradine hydrochloride (Standard)	Reference Standards HCN Channel	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
盐酸伊伐布雷定(Standard) Ivabradine (hydrochloride) (Standard)是 Ivabradine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ivabradine hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的HCN (超极化激活的环核苷酸门控) 通道阻滞剂，可抑制心脏起搏器电流 (If)。Ivabradine hydrochloride 以剂量依赖性降低心率而不改变血压。Ivabradine hydrochloride 具有抗惊厥、抗缺血和抗心绞痛活性。

HY-W052508S

Norquetiapine-d8 N-Desalkylquetiapine-d₈	Isotope-Labeled Compounds	Others Neurological Disease Inflammation/Immunology
脱烷基喹硫平-d₈ Norquetiapine-d8 (N-Desalkylquetiapine-d8) 是 Norquetiapine 的氘代物。 Norquetiapine (N-Desalkylauetiapine) 是 Quetiapine (HY-14544) 的代谢物，是一种选择性 HCN1 通道抑制剂，IC₅₀ 为 13.9 μM。Norquetiapine 选择性地抑制去甲肾上腺素再摄取，是 5-HT_1A (K_i = 45 nM) 受体的部分激动剂，并作为前突触 α2 (K_i = 237 nM)、5-HT_2C (K_i = 107 nM) 和 5-HT₇ (K_i = 76 nM) 受体的拮抗剂。Norquetiapine 以状态依赖的方式阻断人体心脏钠通道 Nav1.5。Norquetiapine 在 LPS (HY-D1056) 注射的 C57BL/6 小鼠中显示出部分抗炎作用。Norquetiapine 可用于抑郁症和炎症研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W052508S

Norquetiapine-d8
Norquetiapine-d8 (N-Desalkylquetiapine-d8) 是 Norquetiapine 的氘代物。 Norquetiapine (N-Desalkylauetiapine) 是 Quetiapine (HY-14544) 的代谢物，是一种选择性 HCN1 通道抑制剂，IC₅₀ 为 13.9 μM。Norquetiapine 选择性地抑制去甲肾上腺素再摄取，是 5-HT_1A (K_i = 45 nM) 受体的部分激动剂，并作为前突触 α2 (K_i = 237 nM)、5-HT_2C (K_i = 107 nM) 和 5-HT₇ (K_i = 76 nM) 受体的拮抗剂。Norquetiapine 以状态依赖的方式阻断人体心脏钠通道 Nav1.5。Norquetiapine 在 LPS (HY-D1056) 注射的 C57BL/6 小鼠中显示出部分抗炎作用。Norquetiapine 可用于抑郁症和炎症研究。

Norquetiapine-d8

Norquetiapine-d8 (N-Desalkylquetiapine-d8) 是 Norquetiapine 的氘代物。 Norquetiapine (N-Desalkylauetiapine) 是 Quetiapine (HY-14544) 的代谢物，是一种选择性 HCN1 通道抑制剂，IC₅₀ 为 13.9 μM。Norquetiapine 选择性地抑制去甲肾上腺素再摄取，是 5-HT_1A (K_i = 45 nM) 受体的部分激动剂，并作为前突触 α2 (K_i = 237 nM)、5-HT_2C (K_i = 107 nM) 和 5-HT₇ (K_i = 76 nM) 受体的拮抗剂。Norquetiapine 以状态依赖的方式阻断人体心脏钠通道 Nav1.5。Norquetiapine 在 LPS (HY-D1056) 注射的 C57BL/6 小鼠中显示出部分抗炎作用。Norquetiapine 可用于抑郁症和炎症研究。

HY-B0162S

Ivabradine-d6
Ivabradine-d₆ 是 Ivabradine 的氘代物。 Ivabradine 是一种有效且具有口服活性的 HCN (超极化激活的环核苷酸门控) 通道阻滞剂，可抑制心脏起搏器电流 (If)。Ivabradine 以剂量依赖性降低心率而不改变血压。Ivabradine 具有抗惊厥、抗缺血和抗心绞痛活性。

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