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HSV-1-IN-2

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100272

    HSV CMV Infection Cancer
    B220 是一种能抑制 HSV-1HSV-2 和人巨细胞病毒 (CMV) 生长的抗病毒剂。
    B220
  • HY-N1067
    Xanthohumol
    10 篇以上引用文献

    COX Acyltransferase Apoptosis HSV CMV Influenza Virus Infection Cancer
    黄腐酚 Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物,是 DGATCOX-1 和 COX-2 的抑制剂,具有抗肿瘤,抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV),鼻病毒,HSV-1HSV-2 和 巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。
    Xanthohumol
  • HY-N1430
    Oxyresveratrol
    1 篇文献验证

    trans-Oxyresveratrol

    Tyrosinase HSV Autophagy Others
    氧化白藜芦醇 Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) 是一种有效的天然抗氧化剂和自由基清除剂 (对 DPPH 自由基的 IC50 为 28.9 µM)。Oxyresveratrol 是一种有效的非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,对蘑菇酪氨酸酶的 IC50 值为 1.2 µM。Oxyresveratrol 对 HSV-1HSV-2 和水痘带状疱疹病毒 (varicella-zoster virus) 有效,并具有神经保护作用。
    Oxyresveratrol
  • HY-N1067R

    Reference Standards COX Acyltransferase Apoptosis HSV CMV Influenza Virus Infection Cancer
    黄腐酚 (Standard) Xanthohumol (Standard) 是 Xanthohumol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物,是 DGATCOX-1 和 COX-2 的抑制剂,具有抗肿瘤,抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV),鼻病毒,HSV-1HSV-2 和 巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。
    Xanthohumol (Standard)
  • HY-176163

    HSV Infection
    HSV-1-IN-2 (compound 5i) 是一种有效的 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 抑制剂,其EC50 为 1.95 μM。HSV-1-IN-2 抑制细胞凋亡 (apoptosis),提高疱疹脑炎模型小鼠的存活率。
    HSV-1-IN-2
  • HY-149023

    HSV Infection
    HSV-1/HSV-2-IN-2是一种HSV-1HSV-2VV抑制剂,EC50值为6.8、8.9和8.9 µM,并显示出抗病毒活性。
    HSV-1/HSV-2-IN-2
  • HY-174252

    HSV Infection
    HSV-1/HSV-2-IN-3 抑制单纯疱疹病毒 (HSV) 解旋酶-引物酶复合物,阻断病毒基因组复制所需的 DNA 解旋和引物合成步骤。HSV-1/HSV-2-IN-3 在含有 2% FBS 的 gD 免疫荧光细胞分析中对 HSV-2 的 EC50 为 7.0 nM,在含有 10% 人血清的 gD 免疫荧光细胞分析中,其 EC50 为 57.5 nM。HSV-1/HSV-2-IN-3 在 qPCR 复制分析中的 EC50 为 1.1 nM。 HSV-1/HSV-2-IN-3 对人类碳酸酐酶脱靶表现出很强的选择性 (IC50 对 hCA II ≈ 2.9 µM,对 hCA I > 35 µM)。HSV-1/HSV-2-IN-3 可用于抗 HSV 研究。
    HSV-1/HSV-2-IN-3
  • HY-149022

    HSV Orthopoxvirus Infection
    HSV-1/HSV-2-IN-1 (化合物 7d) 是一种 HSV-1HSV-2 抑制剂,对 HSV-1 (KOS),HSV-2 (G),HSV-1 TK- KOS ACVr 和牛痘病毒的 EC50 值分别为 7.6,7.6,4 和 12 μM。
    HSV-1/HSV-2-IN-1
  • HY-N14446

    HSV Infection
    Karalicin 可抑制单纯疱疹病毒 HSV-1、HSV-2、痘苗病毒、脊髓灰质炎病毒 I 型,IC50 (μg/mL) 分别为 0.004、0.008、0.016 和 0.016。
    Karalicin
  • HY-104083

    N-MCT

    DNA/RNA Synthesis HSV Infection Cancer
    North-methanocarbathymidine 是一种强效抗病毒剂。North-methanocarbathymidine 抑制 DNA 合成。North-methanocarbathymidine 对 HSV-1HSV-2KSHV 均表现出强效抗病毒活性。North-methanocarbathymidine 对表达 HSV-tk 的结肠腺癌具有抗癌活性。
    North-methanocarbathymidine
  • HY-P5693

    Bacterial CMV HSV Infection
    HBA(111-142) 是一种抗菌肽,是 α 血红蛋白的 C 端 32-聚体片段。HBA(111-142) 对 ESKAPE 病原体组具有抗菌活性。HBA(111-142) 形成淀粉样原纤维,并具有抗病毒活性。HBA(111-142) 抑制麻疹和疱疹病毒 (HSV-1、HSV-2、HCMV)。
    HBA(111–142)
  • HY-N1430R

    trans-Oxyresveratrol (Standard)

    Reference Standards Tyrosinase HSV Autophagy Others
    氧化白藜芦醇 (Standard) Oxyresveratrol (Standard) 是 Oxyresveratrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) 是一种有效的天然抗氧化剂和自由基清除剂 (对 DPPH 自由基的 IC50 为 28.9 μM)。Oxyresveratrol 是一种有效的非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,对蘑菇酪氨酸酶的 IC50 值为 1.2 μM。Oxyresveratrol 对 HSV-1HSV-2 和水痘带状疱疹病毒 (varicella-zoster virus) 有效,并具有神经保护作用。
    Oxyresveratrol (Standard)
  • HY-170547

    DNA/RNA Synthesis HSV Filovirus Infection
    DNA polymerase-IN-6 (Compound 27) 对 DNA聚合酶 (DNA polymerase) 表现出抑制活性,抑制 HCMVHSV-1HSV-2EBVEC50 分别为 0.33、1.9、0.76 和 0.066 µM。
    DNA polymerase-IN-6
  • HY-120427
    Cosalane
    1 篇文献验证

    NSC 658586

    CCR CXCR HIV HSV Infection Inflammation/Immunology
    Cosalane (NSC 658586) 是一种 CCR7 (IC50 = 2.43 μM) 和 CXCR2 拮抗剂 (IC50 = 0.66 μM)。Cosalane 是一种 HIV 复制抑制剂,具有广泛的抗 HIV-1 分离株、HIV-2、Rauscher 鼠白血病病毒、HSV-1HSV-2 和人类巨细胞病毒活性。Cosalane 可抑制 gp120 与 CD4 的结合。Cosalane 可抑制人类和鼠类 CCR7CCL19CCL21 激动剂的反应。Cosalane 可用于 HIV、减轻异基因造血干细胞移植 (HSCT)中的急性移植物抗宿主病 (aGVHD)。
    Cosalane
  • HY-13637AR

    BW 759 sodium (Standard); 2'-Nor-2'-deoxyguanosINe sodium (Standard)

    Reference Standards CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection Cancer
    更昔洛韦钠 (Standard) Ganciclovir (sodium) (Standard)是 Ganciclovir (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganciclovir (BW 759) sodium 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,
    Ganciclovir sodium (Standard)
  • HY-13637
    Ganciclovir
    最多引用文献
    21 篇文献验证

    BW 759; 2'-Nor-2'-deoxyguanosINe

    CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection Cancer
    更昔洛韦 Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM,可透过大脑屏障。
    Ganciclovir
  • HY-13637A
    Ganciclovir sodium
    最多引用文献
    21 篇文献验证

    BW 759 sodium; 2'-Nor-2'-deoxyguanosINe sodium

    CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection Cancer
    更昔洛韦钠 Ganciclovir (BW 759) sodium 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir sodium 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM,可透过大脑屏障。
    Ganciclovir sodium
  • HY-13637B

    BW-759 hydrate; 2'-Nor-2'-deoxyguanosINe hydrate

    CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection Cancer
    更昔洛韦水合物 Ganciclovir (BW 759) hydrate 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir hydrate 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir hydrate 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir hydrate 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM,可透过大脑屏障。
    Ganciclovir hydrate
  • HY-13637S

    BW 759-d5; 2'-Nor-2'-deoxyguanosINe-d5

    Isotope-Labeled Compounds CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    更昔洛韦 d5 Ganciclovir-d5 是 Ganciclovir 的氘代物。Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC50为 5.2 μM。
    Ganciclovir-d5
  • HY-13637R

    BW 759 (Standard); 2'-Nor-2'-deoxyguanosINe (Standard)

    Reference Standards CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection Cancer
    更昔洛韦 (Standard) Ganciclovir (Standard) 是 Ganciclovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM,可透过大脑屏障。
    Ganciclovir (Standard)
  • HY-U00124

    HSV Infection
    曲金刚胺 Tromantadine,Amantadine 衍生物,具有抗疱疹活性,可抑制单纯疱疹病毒 HSV-1HSV-2 的复制。
    Tromantadine
  • HY-U00124B

    HSV Infection
    盐酸曲金刚胺 Tromantadine hydrochloride,Amantadine 衍生物,具有抗疱疹活性,可抑制单纯疱疹病毒 HSV-1HSV-2 的复制。
    Tromantadine hydrochloride
  • HY-W783223

    HSV Infection
    C-AFG 是一种新型抗疱疹病毒 (HSV) 化合物。C-AFG 对 HSV-1 和 HSV-2 表现出卓越的抑制活性和高选择性。C-AFG 可以用于病毒感染的研究。
    C-AFG
  • HY-U00224

    EBV HSV Infection
    BRL44385 有效且选择性地抑制单纯疱疹病毒 1 型和 2 型 (HSV-1HSV-2),水痘带状疱疹病毒 (VZV) 和 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 复制。
    BRL44385
  • HY-50735

    NSC 382097; FIAC; FOAC

    HSV Infection
    非西他滨 Fiacitabine(NSC 382097; FIAC; FOAC)是选择性HSV DNA复制抑制剂,对HSV1和HSV2的IC50分别为2.5 nM和12.6 nM。
    Fiacitabine
  • HY-118745

    HSV Infection
    A-73209 是一种具有口服活性的强效抗病毒剂,对水痘带状疱疹病毒 (VZV)、单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 和 2 型 (HSV-2) 有效。A-73209 是一种 Oxetanocin 衍生物,可用于抗病毒研究。
    A-73209
  • HY-17422
    Acyclovir
    10 篇以上引用文献

    Aciclovir; AcycloguanosINe

    HSV Apoptosis Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    阿昔洛韦 Acyclovir (Aciclovir) 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir 具有抗疱疹活性,对 HSV-1HSV-2IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
    Acyclovir
  • HY-17422A
    Acyclovir sodium
    10 篇以上引用文献

    Aciclovir sodium; AcycloguanosINe sodium

    HSV Apoptosis Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    阿昔洛韦钠盐 Acyclovir (Aciclovir) sodium 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir sodium 具有抗疱疹活性,对 HSV-1HSV-2IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir sodium 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir sodium 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
    Acyclovir sodium
  • HY-17422D

    Aciclovir hydrochloride; AcycloguanosINe hydrochloride

    HSV Apoptosis Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Acyclovir (Aciclovir) hydrochloride 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir hydrochloride 具有抗疱疹活性,对 HSV-1HSV-2IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir hydrochloride 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir hydrochloride 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
    Acyclovir hydrochloride
  • HY-A0181
    Adenosine monophosphate
    15 篇以上引用文献

    AMP

    Endogenous Metabolite Adenosine Receptor HSV Infection Metabolic Disease
    腺苷酸 Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
    Adenosine monophosphate
  • HY-A0181A

    5'-AMP monohydrate

    Endogenous Metabolite Adenosine Receptor HSV Infection Metabolic Disease
    布拉地新杂质5 Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 对 HSV-1HSV-2 具有显着的抗病毒活性。
    Adenosine 5'-monophosphate monohydrate
  • HY-B0277
    Vidarabine
    5 篇文献验证

    Ara-A; AdenINe ArabINoside; 9-β-D-ArabINofuranosyladenINe

    HSV Nucleoside Antimetabolite/Analog Orthopoxvirus Antibiotic Infection
    阿糖腺苷 Vidarabine (Ara-A) 是核苷类抗生素,分离自链霉菌,能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。Vidarabine 对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 9.3 μg/ml 和 11.3 μg/ml。Vidarabine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。
    Vidarabine
  • HY-131606

    HSV CMV Infection
    Cidofovir diphosphate 是西多福韦的细胞内活性代谢物。Cidofovir diphosphate 是 病毒 DNA 聚合酶 的选择性抑制剂,对 HCMV,HSV-1 和 HSV-2 的 Ki 值分别为 6.6,0.86 和 1.4 μM。
    Cidofovir diphosphate
  • HY-131606B

    Drug Metabolite Infection
    Cidofovir diphosphate tri triethylamine 是西多福韦的细胞内活性代谢物。diphosphate tri triethylamine 是 病毒 DNA 聚合酶 的选择性抑制剂,对 HCMV,HSV-1 和 HSV-2 的 Ki 值分别为 6.6,0.86 和 1.4 μM。
    Cidofovir diphosphate tri(triethylamine)
  • HY-17422R

    Aciclovir (Standard); AcycloguanosINe (Standard)

    Reference Standards HSV Apoptosis Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    阿昔洛韦 (Standard) Acyclovir (Standard) 是 Acyclovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acyclovir (Aciclovir) 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir 具有抗疱疹活性,对 HSV-1HSV-2IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
    Acyclovir (Standard)
  • HY-W291131

    IBT

    HSV Orthopoxvirus Infection
    Isatin-β-thiosemicarbazone 是一种有效的抗痘病毒剂 (anti-poxvirus;包括猴痘病毒、正痘病毒、牛痘病毒等)。Isatin-β-thiosemicarbazone 也是一种有效的单纯疱疹病毒 (HSV) 抑制剂。Isatin-β-thiosemicarbazone 在对 HSV-1 和 HSV-2 都具有抗病毒活性。
    Isatin-β-thiosemicarbazone
  • HY-107739

    VSA 671 sodium; BRL 39123A; BRL 39123D

    HSV Infection
    喷昔洛韦钠 Penciclovir (VSA 671) sodium 是一种有效的选择性抗疱疹病毒 (anti-herpesvirus) 剂,对于 HSV-1(HFEM),HSV-2(MS) 的 EC50 值分别为 0.5, 0.8 µg/ml。Penciclovir sodium 显示抗疱疹病毒活性且无细胞毒性。Penciclovir sodium 可防止小鼠死亡。
    Penciclovir sodium
  • HY-17424
    Penciclovir
    1 篇文献验证

    BRL 39123; VSA 671

    HSV Infection
    喷昔洛韦 Penciclovir (VSA 671) 是一种有效的选择性抗疱疹病毒 (anti-herpesvirus) 剂,对于 HSV-1(HFEM),HSV-2(MS) 的 EC50 值分别为 0.5, 0.8 μg/ml。Penciclovir 显示抗疱疹病毒活性且无细胞毒性。Penciclovir 可防止小鼠死亡。
    Penciclovir
  • HY-B0277R

    Ara-A (Standard); AdenINe ArabINoside (Standard); 9-β-D-ArabINofuranosyladenINe (Standard)

    Reference Standards HSV Nucleoside Antimetabolite/Analog Orthopoxvirus Antibiotic Infection
    阿糖腺苷(Standard) Vidarabine (Standard)是 Vidarabine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vidarabine (Ara-A) 是核苷类抗生素,分离自链霉菌,能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。Vidarabine 对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 9.3 μg/ml 和 11.3 μg/ml。Vidarabine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。
    Vidarabine (Standard)
  • HY-15303
    Pritelivir
    5 篇以上引用文献

    AIC316; BAY 57-1293

    HSV Infection
    普瑞利韦 Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂,在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1HSV-2) 具有活性,对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
    Pritelivir
  • HY-15303R

    HSV Infection
    普瑞利韦 (Standard) Pritelivir (Standard) 是 Pritelivir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂,在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1HSV-2) 具有活性,对 HSV1-2 的 IC50
    Pritelivir (Standard)
  • HY-17424R

    BRL 39123 (Standard); VSA 671 (Standard)

    Reference Standards HSV Infection
    喷昔洛韦(Standard) Penciclovir (Standard)是 Penciclovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Penciclovir (VSA 671) 是一种有效的选择性抗疱疹病毒 (anti-herpesvirus) 剂,对于 HSV-1(HFEM),HSV-2(MS) 的 EC50 值分别为 0.5, 0.8 µg/ml。Penciclovir 显示抗疱疹病毒活性且无细胞毒性。Penciclovir 可防止小鼠死亡。
    Penciclovir (Standard)
  • HY-A0181R

    AMP (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite Adenosine Receptor HSV Infection Metabolic Disease
    腺苷酸 (Standard) Adenosine monophosphate (Standard) 是 Adenosine monophosphate (HY-A0181) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
    Adenosine monophosphate (Standard)
  • HY-15303A
    Pritelivir mesylate
    5 篇以上引用文献

    AIC316 mesylate; BAY 57-1293 mesylate

    HSV Infection
    普瑞利韦甲磺酸盐 Pritelivir mesylate (BAY 57-1293 mesylate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂,在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1HSV-2) 具有活性,对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
    Pritelivir mesylate
  • HY-15303B
    Pritelivir mesylate hydrate
    5 篇以上引用文献

    AIC316 mesylate hydrate; BAY 57-1293 mesylate hydrate

    HSV Infection
    普瑞利韦甲磺酸盐一水合物 Pritelivir mesylate hydrate (BAY 57-1293 mesylate hydrate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂,在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate hydrate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1HSV-2) 具有活性,对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
    Pritelivir mesylate hydrate
  • HY-118122

    FIAU; DRG-0098; NSC 678514

    HSV HBV DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    Fialuridine (FIAU) 是一种核苷类似物,是 HSV-1HSV-2 的抑制剂,Ki 分别为 0.14 μM 和 0.95 μM。Fialuridine 具有抗痘病毒和抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性。Fialuridine 可抑制鸭 HBV DNA 复制,在人肝癌细胞和鸡肝细胞中的 IC50 值分别为 0.075 μM 和 156 μM。
    Fialuridine
  • HY-131606S

    Isotope-Labeled Compounds HSV CMV Infection
    Cidofovir diphosphate-13C313C 标记的 Cidofovir diphosphate (HY-131606)。Cidofovir diphosphate 是西多福韦的细胞内活性代谢物。Cidofovir diphosphate 是病毒 DNA 聚合酶的选择性抑制剂,对 HCMV,HSV-1 和 HSV-2 的 Ki 值分别为 6.6,0.86 和 1.4 μM。
    Cidofovir diphosphate-13C3
  • HY-A0181S1

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Adenosine Receptor HSV Infection Metabolic Disease
    腺苷酸-15N5 Adenosine monophosphate-15N5 dilithium 是 15N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181) 的同位素衍生物。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
    Adenosine monophosphate-15N5 dilithium
  • HY-A0181S2

    AMP-d12 dilithium

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Adenosine Receptor HSV Infection Metabolic Disease
    Adenosine monophosphate-d12 (AMP-d12) dilithium 是氘代标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
    Adenosine monophosphate-d12 dilithium
  • HY-15303S

    AIC316-d4-1; BAY 57-1293-d4-1

    Isotope-Labeled Compounds HSV Infection
    普瑞利韦-d4-1 Pritelivir-d4-1 (AIC316-d4-1) 是氘代标记的 Pritelivir。Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂,在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1HSV-2) 具有活性,对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
    Pritelivir-d4-1

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