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Hyperpolarization-activated

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抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-119102
    BPU-11

    		HCN Channel Inflammation/Immunology
    BPU-11 是一种 hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated (HCN) C-linker pocket (CLP) HCN4 CLP 配体。BPU-11 可用于先天性免疫疾病的研究。
    BPU-11
  • HY-101346
    ZD7288
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    ICI D7288

    		 HCN Channel Neurological Disease
    ZD7288 (ICI D7288) 是一种有选择性的超极化激活的环核苷酸门控 (HCN) 通道阻断剂。
    ZD7288
  • HY-161092A
    KIO-301 chloride hydrochloride

    		HCN Channel Potassium Channel Neurological Disease
    KIO-301 chloride hydrochloride 是一种偶氮苯光开关化合物，可在暴露于可见光期间阻断电压门控离子通道，包括超极化激活的环核苷酸门控 (HCN) 和电压门控钾通道 (voltage-gated potassium channels)。
    KIO-301 chloride hydrochloride
  • HY-B0162A
    Ivabradine hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 HCN Channel Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    盐酸伊伐布雷定 Ivabradine hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的HCN (超极化激活的环核苷酸门控) 通道阻滞剂，可抑制心脏起搏器电流 (If)。Ivabradine hydrochloride 以剂量依赖性降低心率而不改变血压。Ivabradine hydrochloride 具有抗惊厥、抗缺血和抗心绞痛活性。
    Ivabradine hydrochloride
  • HY-163455
    pan-HCN-IN-1

    		HCN Channel Neurological Disease
    pan-HCN-IN-1 (Compound J&J12e) 是 HCN1 离子通道的抑制剂，IC50 为 58 nM。pan-HCN-IN-1 降低了大鼠离体脑切片中的电压暂降响应，提高了兴奋性突触后点位 (EPSP) 累加。
    pan-HCN-IN-1
  • HY-131281
    Ivabradine impurity 1

    		Drug Metabolite Others
    Ivabradine impurity 1 是Ivabradine 的一个杂质。 Ivabradine是具有口服活性的，超极化激活的环核苷酸门控离子通道 (HCN) 通道阻滞剂。
    Ivabradine impurity 1
  • HY-131282
    Ivabradine impurity 2

    		Drug Metabolite Others
    伊伐布雷定杂质19 Ivabradine impurity 2 是 Ivabradine 的一个杂质。 Ivabradine是具有口服活性的，超极化激活的环核苷酸门控离子通道 (HCN) 通道阻滞剂。
    Ivabradine impurity 2
  • HY-131283
    8-Demethyl Ivabradine

    		Drug Metabolite Endocrinology
    8-Demethyl Ivabradine 是Ivabradine 的一个代谢物。 Ivabradine是具有口服活性的，超极化激活的环核苷酸门控离子通道 (HCN) 通道阻滞剂。
    8-Demethyl Ivabradine
  • HY-B0162
    Ivabradine

    		HCN Channel Cardiovascular Disease
    伊伐布雷定 Ivabradine 是一种有效且具有口服活性的 HCN (超极化激活的环核苷酸门控) 通道阻滞剂，可抑制心脏起搏器电流 (If)。Ivabradine 以剂量依赖性降低心率而不改变血压。Ivabradine 具有抗惊厥、抗缺血和抗心绞痛活性。
    Ivabradine
  • HY-B0162S
    Ivabradine-d6

    		HCN Channel Cardiovascular Disease
    伊伐布雷定-d6 Ivabradine-d6 是 Ivabradine 的氘代物。 Ivabradine 是一种有效且具有口服活性的 HCN (超极化激活的环核苷酸门控) 通道阻滞剂，可抑制心脏起搏器电流 (If)。Ivabradine 以剂量依赖性降低心率而不改变血压。Ivabradine 具有抗惊厥、抗缺血和抗心绞痛活性。
    Ivabradine-d6
  • HY-B0162AR
    Ivabradine hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards HCN Channel Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    盐酸伊伐布雷定(Standard) Ivabradine (hydrochloride) (Standard)是 Ivabradine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ivabradine hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的HCN (超极化激活的环核苷酸门控) 通道阻滞剂，可抑制心脏起搏器电流 (If)。Ivabradine hydrochloride 以剂量依赖性降低心率而不改变血压。Ivabradine hydrochloride 具有抗惊厥、抗缺血和抗心绞痛活性。
    Ivabradine hydrochloride (Standard)
  • HY-13422
    Zatebradine hydrochloride
    2 篇文献验证

    UL-FS-49; UL-FS-49CL

    		 HCN Channel Cardiovascular Disease
    盐酸扎替雷定 Zatebradine (UL-FS-49 (free base)) 是一种高效的 HCN Channel 抑制剂，其 IC50 值为 1.96 µM。Zatebradine 会阻止通过人类 HCN1，HCN2，HCN3 和 HCN4 通道的缓慢内向电流，其 IC50 值分别为 1.83 µM，2.21 µM，1.90 µM 和 1.88 µM。
    Zatebradine hydrochloride
  • HY-172550
    MS7710

    		HCN Channel Neurological Disease
    MS7710 是一种具有脑渗透性的超极化激活的环核苷酸门控 (HCN) 通道抑制剂。MS7710 通过抑制 HCN 通道降低 Ih 电流，降低腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺神经元的活性。MS7710 可有效改善慢性社会挫败应激 (CSDS) 小鼠模型的社会互动缺陷和奖励相关认知灵活性。MS7710 有望用于抑郁症的研究。
    MS7710
  • HY-13422A
    Zatebradine
    2 篇文献验证

    UL-FS-49 free base; UL-FS-49CL free base

    		 HCN Channel Cardiovascular Disease
    扎替雷定 Zatebradine (UL-FS-49 (free base); UL-FS-49CL (free base)) 是一种高效的 HCN Channel 抑制剂，其 IC50 值为 1.96 µM。Zatebradine 会阻止通过人类 HCN1，HCN2，HCN3 和 HCN4 通道的缓慢内向电流，其 IC50 值分别为 1.83 µM，2.21 µM，1.90 µM 和 1.88 µM。 .
    Zatebradine
  • HY-13422R
    Zatebradine hydrochloride (Standard)

    		HCN Channel Cardiovascular Disease
    盐酸扎替雷定 (Standard) Zatebradine (hydrochloride) (Standard） 是 Zatebradine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zatebradine (UL-FS-49 (free base)) 是一种高效的 HCN Channel 抑制剂，其 IC50 值为 1.96 μM。Zatebradine 会阻止通过人类 HCN1，HCN2，HCN3 和 HCN4 通道的缓慢内向电流，其 IC50 值分别为 1.83 μM，2.21 μM，1.90 μM 和 1.88 μM。
    Zatebradine hydrochloride (Standard)
  • HY-N6789
    KT5720
    3 篇文献验证

    		 PKA Neurological Disease Cancer
    KT5720 是一种能透过细胞的、强效的、特异性的、可逆的以及 ATP 竞争性的 PKA 抑制剂 (IC50=3.3 μM)。KT5720 能有效逆转 MDR1 介导的多药耐药性。KT5720 还可通过减弱超极化激活环核苷酸门控阳离子 (HCN) 通道活性和减少细胞内 Ca2+ 浓度来降低背根神经节 (DRG) 神经元的兴奋性。KT5720 可用于血液恶性肿瘤以及 HCN 和 DRG 神经元相关疾病的研究。
    KT5720
  • HY-114540
    CP-339818

    		Potassium Channel HCN Channel Neurological Disease
    CP-339818 是一种非肽类 Kv1.3 channel (IC50 = 200 nM) 和 Kv1.4 channel 阻断剂。CP 339818 抑制 HCN channel，对HCN1 和 HCN4 的 IC50 分别为 18.9 μM 和 43.4 μM (高浓度 Cl- 下)。CP-339818 对 Kv1.1、Kv1.2、Kv1.5、Kv1.6、Kv3.1-4 和 Kv4.2 通道的阻断作用明显较弱。CP-339818 选择性阻断 Kv1.3，从而抑制人 T 细胞的活化过程。CP-339818 可用于研究 HCN 和 Kv 通道的生理功能。
    CP-339818
  • HY-18600A
    Azimilide dihydrochloride
    2 篇文献验证

    NE-10064 dihydrochloride

    		 Potassium Channel Calcium Channel Sodium Channel Cardiovascular Disease
    盐酸阿齐利特 Azimilide (NE-10064) dihydrochloride 是一种 III 类抗心律失常药物，其作用机制为阻断心脏钾通道。Azimilide dihydrochloride 是 IKs (IC50 = 2.6 μM (2 mM [K⁺]ₑ)) 和 IKr (IC50 = 1 μM (4 mM [K⁺])) 的双重阻断剂。Azimilide dihydrochloride 在 0.1 Hz 和 1 Hz 时分别阻断 HERG 通道，IC50 分别为 1.4 μM 和 5.2 μM。Azimilide dihydrochloride 还能抑制 L 型钙电流 (ICa) (IC50 = 17.8 μM) 和钠电流 (INa) (IC50 = 19 μM)。Azimilide dihydrochloride 可用于心房颤动和心室颤动的研究。
    Azimilide dihydrochloride
  • HY-18600
    Azimilide
    2 篇文献验证

    NE-10064

    		 Potassium Channel Calcium Channel Sodium Channel Cardiovascular Disease
    阿齐利特 Azimilide (NE-10064) 是一种 III 类抗心律失常药物，其作用机制为阻断心脏钾通道。Azimilide 是 IKs (IC50 = 2.6 μM (2 mM [K⁺]ₑ)) 和 IKr (IC50 = 1 μM (4 mM [K⁺])) 的双重阻断剂。Azimilide 在 0.1 Hz 和 1 Hz 时分别阻断 HERG 通道，IC50 分别为 1.4 μM 和 5.2 μM。Azimilide 还能抑制 L 型钙电流 (ICa) (IC50 = 17.8 μM) 和钠电流 (INa) (IC50 = 19 μM)。Azimilide 可用于心房颤动和心室颤动的研究。
    Azimilide

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