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IL-6 and IL-8

" in MCE Product Catalog:

45

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

4

多肽产品

5

抗体抑制剂

13

天然产物

3

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N6927
    Isoforskolin

    Coleonol B

    		 TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology
    异佛司可林 Isoforskolin 是原产于中国的 C. forskohlii 的主要活性成分。在人单核白细胞中，Isoforskolin 减少了脂多糖 (LPS) 诱导的细胞因子如 TNF-α，IL-1β，IL-6 和 IL-8 的分泌。Isoforskolin 可作为抗炎剂，有潜力用于莱姆关节炎的研究。
    Isoforskolin
  • HY-N0314
    Pectolinarin
    2 篇文献验证

    		 Interleukin Related Prostaglandin Receptor Apoptosis Inflammation/Immunology
    柳穿鱼叶苷 Pectolinarin 具有抗炎活性。Pectolinarin 抑制 IL-6 和 IL-8 分泌以及 PGE2 和 NO 产生。Pectolinarin 可通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制细胞增殖和炎症反应并诱导凋亡 (apoptosis)。
    Pectolinarin
  • HY-P990008
    Atrosab
    1 篇文献验证

    		 TNF Receptor Apoptosis Inflammation/Immunology
    Atrosab 是一种人源化 IgG1 拮抗性抗 TNFR1 抗体。Atrosab 抑制 TNF 介导的细胞凋亡 (Apoptosis) 以及 IL-6 和 IL-8 的产生。Atrosab 可以减轻神经功能缺陷。Atrosab 可用于炎症性疾病的研究。建议同种型对照是 Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
    Atrosab
  • HY-P3412
    MMI-0100

    		MAPKAPK2 (MK2) Inflammation/Immunology
    MMI-0100 是一种细胞渗透性肽抑制剂，抑制丝裂原活化蛋白激酶活化蛋白激酶 II (MK2)。MMI-0100 在体内外减少内膜增生。MMI-0100 抑制 IL-6 表达而不影响 IL-8 表达。MMI-0100 抑制纤维化过程，例如静脉移植疾病。
    MMI-0100
  • HY-P99165
    Teprotumumab
    1 篇文献验证

    		 IGF-1R TSH Receptor Endocrinology
    替妥木单抗 Teprotumumab 是一种阻断 IGF-1 受体 (IGF-1R) 的人单克隆抗体。Teprotumumab 与 IGF-1R 的细胞外 α-亚基结构域配体结合。Teprotumumab 抑制纤维细胞中的 TSH 和 IGF-1 作用。Teprotumumab 可降低 TSH 依赖性 IL-6 和 IL-8 的表达和 Akt 的磷酸化。Teprotumumab 可用于甲状腺相关眼病的研究。
    Teprotumumab
  • HY-159069
    Zymosan (ZM), 95%

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    酵母多糖 (ZM), 95% Zymosan (ZM), 95% 是一种 β-1,3-葡聚糖多糖，可用作功能性食品（膳食纤维）、吞噬刺激剂和免疫增强剂。Zymosan (ZM), 95% 可提高溶酶体酶的分泌水平，上调单核细胞白三烯的产生，并增强促炎细胞因子 IL6 和 TNFα、MCP-1、CXCL1、IL8 和 MMP9 的释放。
    Zymosan (ZM), 95%
  • HY-147506
    NOD2 antagonist 1

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NOD2 antagonist 1 (compound 32) 是一种有效且具有选择性的 NOD2 拮抗剂，IC50 为 5.23 μM。NOD2 antagonist 1 可在 THP-1 细胞中抑制 Muramyl dipeptide (MDP) 诱导的 IL-8 分泌，也在 PBMCs 细胞中抑制 MDP 诱导的 IL-6、IL-10 和 TNF-α 的水平升高。
    NOD2 antagonist 1
  • HY-N6927R
    Isoforskolin (Standard)

    Coleonol B (Standard)

    		 Reference Standards TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology
    异佛司可林 (Standard) Isoforskolin (Standard) 是 Isoforskolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoforskolin 是原产于中国的 C. forskohlii 的主要活性成分。在人单核白细胞中，Isoforskolin 减少了脂多糖 (LPS) 诱导的细胞因子如 TNF-α，IL-1β，IL-6 和 IL-8 的分泌。Isoforskolin 可作为抗炎剂，有潜力用于莱姆关节炎的研究。
    Isoforskolin (Standard)
  • HY-N0314R
    Pectolinarin (Standard)

    		Reference Standards Interleukin Related Prostaglandin Receptor Apoptosis Inflammation/Immunology
    柳穿鱼叶苷 (Standard) Pectolinarin (Standard) 是 Pectolinarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pectolinarin 具有抗炎活性。Pectolinarin 抑制 IL-6 和 IL-8 分泌以及 PGE2 和 NO 产生。Pectolinarin 可通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制细胞增殖和炎症反应并诱导凋亡 (apoptosis)。
    Pectolinarin (Standard)
  • HY-P991310
    Lpathomab

    LT3015; LT-3000

    		 LPL Receptor Neurological Disease Cancer
    Lpathomab (LT3015; LT-3000) 是一种靶向 LPA 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。Lpathomab 降低 SKOV3 细胞中 IL-8 和 IL-6 细胞因子的释放，并阻断 LPA 触发的肿瘤细胞迁移。Lpathomab 在 Matrigel 栓和 CNV 模型中减少新生血管形成。Lpathomab 在 CCI 小鼠模型中可抑制脑损伤。Lpathomab 可用于脑损伤、卵巢癌、糖尿病性神经病变和脊髓损伤的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
    Lpathomab
  • HY-131688
    2-Chlorohexadecanoic acid

    		PARP Caspase Inflammation/Immunology
    2-氯十六烷酸 2-Chlorohexadecanoic acid 是一种炎症脂质介质，干扰蛋白质棕榈酰化，诱导内质网应激标记物，降低内质网 ATP 含量，激活 IL-6 和 IL-8 的转录和分泌。2-Chlorohexadecanoic acid 破坏线粒体膜电位，诱导前蛋白酶-3 和 PARP 裂解。2-Chlorohexadecanoic acid 可透过血脑屏障 (BBB)，损害人脑内皮细胞系 hCMEC/D3 的内质网和线粒体功能。
    2-Chlorohexadecanoic acid
  • HY-173180
    5-LOX-IN-8

    		Lipoxygenase Interleukin Related TNF Receptor IFNAR Inflammation/Immunology
    5-LOX-IN-8 是一种具有抗炎活性的 5-LOX 抑制剂。5-LOX-IN-8 可抑制巨噬细胞中的 IL-6、IL-1β、TNF-α 和 IFN-γ，并降低 SW480 细胞中的 IL-8 分泌。5-LOX-IN-8 可降低 DSS 结肠炎模型中的疾病活动指数。5-LOX-IN-8 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    5-LOX-IN-8
  • HY-N7652
    Terminolic acid

    		Bacterial Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology Cancer
    积雪草苷B苷元 Terminolic acid 是一种五环三萜糖苷和抗菌 (antibacterial) 剂。Terminolic acid 可从Combretum racemosum 中分离得到。Terminolic acid 通过与 IL-1β 和 IL-6 受体活性位点结合来抑制促炎细胞因子。Terminolic acid 减少 IL-8。Terminolic acid 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和粪肠球菌具有抗菌活性，最低抑菌浓度 (MIC) 范围为 64 至 256 μg/mL。Terminolic acid 用于结肠癌研究。
    Terminolic acid
  • HY-N2736
    3′,4′,7-Trihydroxyflavone

    		Beta-lactamase COX Interleukin Related Bacterial JNK ERK p38 MAPK STAT Apoptosis NO Synthase Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Lactate Dehydrogenase Reactive Oxygen Species (ROS) SOD Akt Caspase Bcl-2 Family Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    3′,4′,7-Trihydroxyflavone 是一种具有口服活性的 OXA-48 (IC50 = 1.89 μM)/COX-1 (IC50 = 36.37 μM) 抑制剂。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 有抗氧化和抗炎作用，抑制炎症因子 (如 IL-6, IL-8, 和 TNF-α 的释放)。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 抑制 H2O2 诱导的神经元细胞凋亡 (apoptosis) 和 ROS 积累，并通过抑制 JNK-STAT1 通路发挥抗神经炎症作用。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 对耐多药革兰氏阴性肠道细菌 (bacteria) 具有抗菌和抗生素修饰活性。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 通过 NFATc1 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成。 3′,4′,7-Trihydroxyflavone 激活 CREB-BDNF 轴，恢复 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆缺陷。
    3′,4′,7-Trihydroxyflavone
  • HY-P5836
    Citrullinated LL-37 1cit

    		Interleukin Related Bacterial Enterovirus Inflammation/Immunology
    Citrullinated LL-37 1cit 是一种瓜氨酸化的 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 1cit 不改变 LL-37 对人鼻病毒 (human rhinovirus) 的抗病毒作用。Citrullinated LL-37 1cit 对 S. aureus 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Citrullinated LL-37 1cit 可引起 RV1B 诱导的 IL-8、CCL5 和 IL-6 mRNA 水平的降低。
    Citrullinated LL-37 1cit
  • HY-124613
    Pyrazinib

    		Interleukin Related Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Pyrazinib 是一种新型的食管腺癌（oac）放射耐药血管生成和代谢抑制剂，可显著抑制 oac 放射耐药细胞 Il-6、Il-4、Il-8 和 Il-13 细胞因子的分泌。Pyrazinib 抑制斑马鱼血管发育。
    Pyrazinib
  • HY-114592
    M199

    		Toll-like Receptor (TLR) Interleukin Related TNF Receptor Inflammation/Immunology
    M199 是一种有效的 TLR3/TLR9 信号抑制剂。M199 在人 PBMCs 诱导 IL-6、IL-8 和 TNFα 分泌。M199 可用作免疫反应的选择性诱导剂。
    M199
  • HY-P5837
    Citrullinated LL-37 2cit

    		Interleukin Related Enterovirus Inflammation/Immunology
    Citrullinated LL-37 2cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 2cit 在 10 μg/mL 时降低 LL-37 对 HRV 的活性，降低 LL-37 的抑菌作用。Citrullinated LL-37 2cit 引起 RV1B 诱导的 IL-8、CCL5 和 IL-6 mRNA 水平的降低。Citrullinated LL-37 2cit 显示降低 HRV 诱导的 CCL5 分泌的能力中度下降。
    Citrullinated LL-37 2cit
  • HY-123789
    T5342126
    1 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    T5342126 是一种 Toll 样受体 4 (TLR4) 拮抗剂。它可减少 RAW 264.7 细胞中 LPS 诱导的一氧化氮 (NO) 生成 (IC50=27.8 μM)，并降低分离的人全血中 LPS 诱导的 IL-8、TNF-α 和 IL-6 生成 (IC50s=110.5、315.6 和 318.4 μM)。T5342126 (82 mg/kg) 可减少乙醇依赖性小鼠的乙醇摄入量和杏仁核中央核中钙离子结合衔接分子 1 (Iba1)（小胶质细胞活化标志物）的丰度。
    T5342126
  • HY-W722277A
    LCC-12 formate

    		Interleukin Related NADH Dehydrogenase TNF Receptor JAK STAT IRAK Inflammation/Immunology
    LCC-12 (formate) 是一种铜 (II) 螯合剂，是双胍类药物二甲双胍 (HY-B0627) 的衍生物。LCC-12 (formate) 可降低其过氧化氢依赖性的 NADH 氧化为 NAD+ 的活性。LCC-12 (formate) 可降低原代人细胞因子激活的单核细胞衍生巨噬细胞 (MDM) 中的 IL-1β、IL-2、IL-6、IL-8 和 TNF-α 水平，以及 JAK2、STAT2 和 IL-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 水平。LCC-12 (formate) 可减少 CD80+ 和 CD86+ 细胞因子激活的 MDM 数量。 LCC-12 LCC-12 (formate) 可提高由 LPS 或盲肠结扎和穿刺引起的败血症小鼠模型的存活率。
    LCC-12 formate
  • HY-N2572
    Nepetin

    6-Methoxyluteolin

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    泽兰黄酮 Nepetin (6-Methoxyluteolin) 是从 Eupatorium ballotaefolium HBK 分离的天然类黄酮，具有有效的抗炎活性。Nepetin 在 ARPE-19 细胞中抑制 IL-6，IL-8 和 MCP-1 分泌，IC50 值分别为 4.43 μM、3.42 μM 和 4.17 μM。
    Nepetin
  • HY-128423AS
    Tylvalosin-d9

    Acetylisovaleryltylo​sin-d9

    		 Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Antibiotic NF-κB Bacterial Others
    酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素-d9 Tylvalosin-d9 (Acetylisovaleryltylo?sin-d9) 是氘代标记的 Tylvalosin (HY-128423A)。Tylvalosin 是第三代大环内酯类药物，具有抗炎作用。Tylvalosin 可降低小鼠急性肺损伤模型中 IL-8、IL-6、IL-1β、PGE2、TNF-α 和 NO 的水平，并减少炎症细胞的募集和活化。
    Tylvalosin-d9
  • HY-N2572R
    Nepetin (Standard)

    6-Methoxyluteolin (Standard)

    		 Reference Standards Interleukin Related Inflammation/Immunology
    泽兰黄酮 (Standard) Nepetin (Standard) 是 Nepetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nepetin (6-Methoxyluteolin) 是从 Eupatorium ballotaefolium HBK 分离的天然类黄酮，具有有效的抗炎活性。Nepetin 在 ARPE-19 细胞中抑制 IL-6，IL-8 和 MCP-1 分泌，IC50 值分别为 4.43 μM、3.42 μM 和 4.17 μM。
    Nepetin (Standard)
  • HY-P10854
    TAT-N15

    		NF-κB Interleukin Related STAT Akt Neurological Disease Inflammation/Immunology
    TAT-N15 是 p55PIK 抑制剂，具有显著的抗炎活性和神经保护作用。TAT-N15 能显著抑制 IL-6、IL-8、Akt 和 NF-κB 通路的激活并抑制磷酸化 STAT3 和 NF-κB 的蛋白质表达。TAT-N15 可通过抑制 Akt、STAT3 和 NF-κB 通路的激活用于急性结膜炎、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和中风的研究。
    TAT-N15
  • HY-120269
    CAY10512

    		NF-κB TNF Receptor Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    CAY10512 是一种 NF-κB 抑制剂。CAY10512 可抑制脑脊液和细胞外液中 NF-κB 敏感的促炎性 miRNA (miRNA-9、miRNA-125b、miRNA-146a、miRNA-155) 的上调。CAY10512 显著减少促炎性细胞因子 (例如 TNF-α、MCP-1、IL-8、IL-6) 的释放。CAY10512 可用于神经炎症、胰岛移植和 microRNA 调控的研究。
    CAY10512
  • HY-B0506
    Nadifloxacin
    1 篇文献验证

    OPC7251

    		 Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology
    那氟沙星 Nadifloxacin (OPC7251) 是一种广谱喹诺酮类抗生素 (antibiotic)。Nadifloxacin 抑制细菌 DNA 旋转酶和拓扑异构酶 IV 干扰 DNA 复制，同时能抑制促炎细胞因子 (如 IL-1α、IL-6、IL-8) 的产生。Nadifloxacin 对痤疮丙酸杆菌、金黄色葡萄球菌等多种致病菌有抗菌活性。Nadifloxacin 具有抗炎活性。Nadifloxacin 可用于寻常痤疮、毛囊炎、脓疱疮等皮肤感染研究。
    Nadifloxacin
  • HY-W251428
    Phosphatidylglycerols (egg) sodium salt

    Egg PG

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    磷脂酰甘油 Phosphatidylglycerols（PG）是一种靶向 TLR4 辅助蛋白 CD14/MD-2 复合体的选择性抑制剂，通过竞争性结合抑制 LPS 或病毒（如 RSV）介导的炎症信号通路。Phosphatidylglycerols 直接结合病毒颗粒阻断感染，抑制 COX-2 表达并减少炎症因子 (IL-6，IL-8) 释放，通过调节线粒体膜磷脂重塑改善氧化应激。Phosphatidylglycerols 可通过口服或吸入途径发挥作用，可用于慢性炎症性疾病（如动脉粥样硬化）及呼吸道病毒感染（如 RSV）的研究。
    Phosphatidylglycerols (egg) sodium salt
  • HY-110133
    JTE-607
    3 篇文献验证

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    甲氧番荔枝碱 JTE-607 是一种高选择性的炎性细胞因子合成抑制剂，可保护小鼠免受内毒素休克。JTE-607 作用于 LPS 刺激的人 PBMC，抑制 TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8 和 IL-10 的 IC50 分别为 11、5.9、8.8、7.3 和 9.1 nM。断裂和聚腺苷酸化特异因子 3 (CPSF3) 是 JTE-607的靶蛋白。
    JTE-607
  • HY-110133A
    JTE-607 free base

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    JTE-607 free base 是一种高选择性的炎性细胞因子合成抑制剂，可保护小鼠免受内毒素休克。JTE-607 free base 作用于 LPS 刺激的人 PBMC，抑制 TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8 和 IL-10 的 IC50 分别为 11、5.9、8.8、7.3 和 9.1 nM。断裂和聚腺苷酸化特异因子 3 (CPSF3) 是 JTE-607 free base的靶蛋白。
    JTE-607 free base
  • HY-P99555
    Tomaralimab

    OPN-305

    		 Toll-like Receptor (TLR) MyD88 NOD-like Receptor (NLR) Tau Protein Interleukin Related Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    托拉利单抗 Tomaralimab (OPN-305) 是一种人源化的抗-TLR2 (anti-TLR2) IgG4 单克隆抗体。Tomaralimab 抑制 TLR2、MyD88、NLRP3、减少促炎细胞因子 (IL-1β、IL-6、IL-8) 生成。Tomaralimab 减少 tau 病理。Tomaralimab 改善认知、特发性皮炎。Tomaralimab 对胰腺导管腺癌具有抗癌作用。Tomaralimab 可用于骨髓增生异常综合征 (MDS)、特发性皮炎、胰腺导管腺癌、阿尔茨海默症及心肌缺血/再灌注损伤的研究。
    Tomaralimab
  • HY-B0506R
    Nadifloxacin (Standard)

    OPC7251 (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology
    那氟沙星 (Standard) Nadifloxacin (Standard) 是 Nadifloxacin (HY-B0506) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nadifloxacin (OPC7251) 是一种广谱喹诺酮类抗生素 (antibiotic)。Nadifloxacin 抑制细菌 DNA 旋转酶和拓扑异构酶 IV 干扰 DNA 复制，同时能抑制促炎细胞因子 (如 IL-1α、IL-6、IL-8) 的产生。Nadifloxacin 对痤疮丙酸杆菌、金黄色葡萄球菌等多种致病菌有抗菌活性。Nadifloxacin 具有抗炎活性。Nadifloxacin 可用于寻常痤疮、毛囊炎、脓疱疮等皮肤感染研究。
    Nadifloxacin (Standard)
  • HY-B0506S1
    Nadifloxacin-d5

    OPC7251-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology
    Nadifloxacin-d5 (OPC7251-d5) 是氘代标记的 Nadifloxacin (HY-B0506)。 Nadifloxacin (OPC7251) 是一种广谱喹诺酮类抗生素 (antibiotic)。Nadifloxacin 抑制细菌 DNA 旋转酶和拓扑异构酶 IV 干扰 DNA 复制，同时能抑制促炎细胞因子 (如 IL-1α、IL-6、IL-8) 的产生。Nadifloxacin 对痤疮丙酸杆菌、金黄色葡萄球菌等多种致病菌有抗菌活性。Nadifloxacin 具有抗炎活性。Nadifloxacin 可用于寻常痤疮、毛囊炎、脓疱疮等皮肤感染研究。
    Nadifloxacin-d5
  • HY-N0853
    Alisol A
    5 篇文献验证

    		 AMPK Acetyl-CoA Carboxylase PPAR MMP Interleukin Related Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    泽泻醇A Alisol A 是一种口服活性的原萜烷型四环三萜类化合物。Alisol A 可从泽泻 (Alisma orientale) 根茎中提取。Alisol A 激活 AMPK/ACC/SREBP-1c、SIRT1、PPARα，抑制 MMP-2/-9、减少炎症细胞因子表达 (IL-1β、IL-6、IL-8)。Alisol A 对乳腺癌、结直肠癌具有抗肿瘤活性。Alisol A 具有抗肥胖、抗动脉粥样硬化活性。Alisol A 可用于乙型肝炎、乳腺癌、结直肠癌、动脉粥样硬化、肥胖的研究。
    Alisol A
  • HY-178053
    AHR agonist 10

    		Aryl Hydrocarbon Receptor Cytochrome P450 Inflammation/Immunology
    AHR agonist 10 是一种强效的 AHR 激动剂 (EC50 = 2.01 nM)。AHR agonist 10 能够提高关键 AHR 下游通路靶基因的转录水平，包括 CYP1A1 和 CYP1B1。AHR agonist 10 能够下调 CD36 和 IL-18 的表达水平，并且对正常细胞显示出较低的细胞毒性 (> 40 μM )。AHR agonist 10 可以抑制 CCL5、CCL20、IL-6、IL-8、S100A9、TLR4、TNF-α 和 TNFR1 的表达，表明 AHR agonist 10 通过 AHR 依赖性信号通路有效调节炎症反应。AHR agonist 10 可用于银屑病研究 [1]。
    AHR agonist 10
  • HY-P99390
    Tepoditamab

    MCLA 117

    		 CD3 Interleukin Related IFNAR TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Tepoditamab (MCLA-117) 是一种全长人源 IgG1 双特异性单克隆抗体，可与髓系细胞的 CLEC12A 和细胞毒性 T 细胞的 CD3 结合。其中，CLEC12A 是一种髓系分化抗原。Tepoditamab 可杀伤 AML 白血病母细胞和 AML 白血病干细胞，并诱导 T 细胞介导的 AML 细胞增殖裂解。Tepoditamab 可诱导 T 细胞扩增高达 30 倍。Tepoditamab 可分别在人全血和外周血单个核细胞 (PBMC) 中引起中度至重度细胞因子 (IFNγ、IL-6、IL-8、IL-10 和 TNFα) 和 IFNγ 的释放。 Tepoditamab 可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。
    Tepoditamab
  • HY-131688R
    2-Chlorohexadecanoic acid (Standard)

    		PARP Caspase Reference Standards Inflammation/Immunology
    2-氯十六烷酸 (Standard) 2-Chlorohexadecanoic acid (Standard)是 2-Chlorohexadecanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Chlorohexadecanoic acid 是一种炎症脂质介质，干扰蛋白质棕榈酰化，诱导内质网应激标记物，降低内质网 ATP 含量，激活 IL-6 和 IL-8 的转录和分泌。2-Chlorohexadecanoic acid 破坏线粒体膜电位，诱导前蛋白酶-3 和 PARP 裂解。2-Chlorohexadecanoic acid
    2-Chlorohexadecanoic acid (Standard)
  • HY-12875
    BQU57

    		Ras Cancer
    BQU57 是一种选择性靶向 RalA/RalB 小 GTP 酶的抑制剂，对 RalB-GDP 的结合效力 Kd=7.7 μM。BQU57 可阻断其与效应蛋白 (如 SEC5、EXO84) 的相互作用，抑制肿瘤细胞迁移、侵袭及非贴壁生长。BQU57 下调 NF-κB 信号通路，减少炎症因子 (IL-6、IL-8) 和基质金属蛋白酶 (MMP-13) 的表达，同时通过调控 Bcl-2/Bax 平衡抑制细胞凋亡。BQU57 还通过抑制 Ral/NF-κB 通路保护细胞外基质，可用于退行性疾病的研究。BQU57 在三阴性乳腺癌 (TNBC) 模型中表现出显著的抗肿瘤活性，可抑制原位肿瘤生长及肺转移，增强紫杉醇的化疗敏感性。
    BQU57
  • HY-N0853R
    Alisol A (Standard)

    		Reference Standards AMPK Acetyl-CoA Carboxylase PPAR MMP Interleukin Related Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    泽泻醇A (Standard) Alisol A (Standard) 是 Alisol A (HY-N0853) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alisol A 是一种口服活性的原萜烷型四环三萜类化合物。Alisol A 可从泽泻 (Alisma orientale) 根茎中提取。Alisol A 激活 AMPK/ACC/SREBP-1c、SIRT1、PPARα，抑制 MMP-2/-9、减少炎症细胞因子表达 (IL-1β、IL-6、IL-8)。Alisol A 对乳腺癌、结直肠癌具有抗肿瘤活性。Alisol A 具有抗肥胖、抗动脉粥样硬化活性。Alisol A 可用于乙型肝炎、乳腺癌、结直肠癌、动脉粥样硬化、肥胖的研究。
    Alisol A (Standard)
  • HY-N1353
    Rhamnocitrin
    2 篇文献验证

    		 p38 MAPK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    鼠李柠檬素 Rhamnocitrin 是靶向 STIM-1、NFATc3 及 MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂，可清除 DPPH (IC50=28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE) ，进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症因子表达，同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路，抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6、IL-8)、黏附分子 (如 ICAM-1、VCAM-1) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。
    Rhamnocitrin
  • HY-N1353R
    Rhamnocitrin (Standard)

    		Reference Standards Others p38 MAPK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    鼠李柠檬素 (Standard) Rhamnocitrin (Standard) 是 Rhamnocitrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhamnocitrin 是靶向 STIM-1、NFATc3 及 MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂，可清除 DPPH (IC50=28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE) ，进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症因子表达，同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路，抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6、IL-8)、黏附分子 (如 ICAM-1、VCAM-1) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。
    Rhamnocitrin (Standard)
  • HY-175655
    BChE/p38-α MAPK-IN-1

    		p38 MAPK Cholinesterase (ChE) Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    BChE/p38-α MAPK-IN-1 是一种选择性的双重抑制剂，针对 hBChE (IC50 = 772 nM) 和 p38α MAPK (IC50 = 191 nM)。BChE/p38-α MAPK-IN-1 可减少细胞中促炎性细胞因子 (IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α) 的产生。BChE/p38-α MAPK-IN-1 能够改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的认知障碍，同时缓解 LPS (HY-D1056) 诱导的空间学习障碍，并在小鼠中发挥抗神经炎症作用。BChE/p38-α MAPK-IN-1 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    BChE/p38-α MAPK-IN-1
  • HY-113509
    Lipoxin A4
    1 篇文献验证

    LXA4

    		 Interleukin Related Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    脂氧素 A4 Lipoxin A4 (LXA4) 是一种内源性脂氧合酶衍生的类二十烷酸调节剂，具有强大的抗炎和促消炎双重特性。Lipoxin A4 抑制与 ERK1/2 和 NF-kB 通路相关的人表皮角质形成细胞 (NHEK) 的增殖以及炎性细胞因子/趋化因子(如IL-6，IL-8等)的产生。Lipoxin A4 抑制血清淀粉样蛋白 A (SAA) 介导的 IL-8 释放，IC50 值为 25.74 nM。
    Lipoxin A4
  • HY-113509S
    Lipoxin A4-d5

    LXA4-d5

    		 Interleukin Related Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    脂氧素 A4-d5 Lipoxin A4-d5 是 Lipoxin A4 的氘代物。Lipoxin A4 (LXA4) 是一种内源性脂氧合酶衍生的类二十烷酸调节剂，具有强大的抗炎和促消炎双重特性。Lipoxin A4 抑制与 ERK1/2 和 NF-kB 通路相关的人表皮角质形成细胞 (NHEK) 的增殖以及炎性细胞因子/趋化因子(如IL-6，IL-8等)的产生。Lipoxin A4 抑制血清淀粉样蛋白 A (SAA) 介导的 IL-8 释放，IC50 值为 25.74 nM。
    Lipoxin A4-d5
  • HY-17028A
    (Rac)-Besifloxacin hydrochloride

    		Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Infection Inflammation/Immunology
    (Rac)-Besifloxacin Hydrochloride 是第四代氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)。(Rac)-Besifloxacin Hydrochloride 是一种 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 抑制剂。(Rac)-Besifloxacin Hydrochloride 具有广谱抗菌活性，可有效对抗革兰氏阴性和革兰氏阳性需氧和厌氧菌株并降低耐药发生率。(Rac)-Besifloxacin Hydrochloride 具有抗炎活性。Besifloxacin Hydrochloride 可用于细菌性结膜炎的研究。
    (Rac)-Besifloxacin hydrochloride
  • HY-17028
    Besifloxacin Hydrochloride

    		Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Infection Inflammation/Immunology
    盐酸贝西沙星 Besifloxacin Hydrochloride 是第四代氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)。Besifloxacin Hydrochloride 是一种 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 抑制剂。Besifloxacin Hydrochloride 具有广谱抗菌活性，可有效对抗革兰氏阴性和革兰氏阳性需氧和厌氧菌株并降低耐药发生率。Besifloxacin Hydrochloride 具有抗炎活性。Besifloxacin Hydrochloride 可用于细菌性结膜炎的研究。
    Besifloxacin Hydrochloride

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