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By Targets:	5-HT Receptor (8) AAK1 (3) Amino acid Transporter (1) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apolipoprotein (4) Apoptosis (2) Bacterial (3) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (1) CETP (1) Complement System (1) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Cytochrome P450 (1) DNA Alkylator/Crosslinker (2) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Derivative (2) Drug-Linker Conjugates for ADC (6) EGFR (2) Epigenetic Reader Domain (2) Estrogen Receptor/ERR (3) Fluorescent Dye (1) GPR139 (1) HBV (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (3) Kinesin (2) LDLR (2) Liposome (3) Lipoxygenase (1) LPL Receptor (3) MEK (1) Microtubule/Tubulin (1) MMP (1) mRNA (1) mTOR (1) Mucin (2) PAI-1 (1) Parasite (1) PD-1/PD-L1 (1) Phospholipase (26) PROTAC-Linker Conjugates for PAC (3) PROTACs (1) Pyroptosis (1) Reference Standards (3) SARS-CoV (1) SGLT (1) Small Interfering RNA (siRNA) (5) STING (1) Topoisomerase (3) TREM receptor (1) Tryptophan Hydroxylase (4) Virus Protease (1) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (25) Cardiovascular Disease (23) Infection (6) Inflammation/Immunology (24) Metabolic Disease (13) Neurological Disease (33)
Click Chemistry:	炔烃 (2) ADC合成 (1) 二苯并环辛炔 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (5) 小干扰RNA套装（小鼠） (2) mRNA (1) 小干扰RNA套装（人源） (2) siRNA drugs (1) 阳离子脂质 (2) 白细胞介素 (1)

103

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LP-471756	GPR139	Neurological Disease
LP-471756 是一种有效的 GPR139 拮抗剂，IC₅₀ 值为 640 nM。LP-471756 抑制 LP-360924 刺激的 cAMP 产生。

LP-935509 1 篇文献验证	AAK1 Cyclin G-associated Kinase (GAK) SARS-CoV	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
LP-935509 是一种口服有效的、选择性的、ATP 竞争性的和可透过血脑屏障的一种接头蛋白-2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 3.3 nM，K_i 为 0.9 nM。LP-935509 也是 BIKE 的有效抑制剂 (IC₅₀=14 nM) 和 GAK 的中度抑制剂 (IC₅₀=320 nM)。LP-935509 具有镇痛活性。LP-935509 可用于神经性疼痛和 SARS-CoV-2 的研究。

LP-184	Drug Derivative DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
LP-184 (compound 6)，一种酰基氟乙烯类似物，能够抑制肿瘤生长。LP-184 在卵巢、结肠、前列腺和胰腺细胞系中具有有效的抗癌活性，来自专利 WO2007019308A2。

LPA Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
LPA Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 LPA (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

LP-65	MEK mTOR	Cancer
LP-65 是一种双功能的 MEK 抑制剂 (IC₅₀=83.2 nM) 和 mTOR 抑制剂 (IC₅₀=40.5 nM)。LP-65 能阻断 MEK 和 mTOR 信号通路，并抑制肿瘤细胞的增殖和迁移。LP-65 有望用于癌症的研究。

LP-03	Bacterial	Infection
LP-03 是一种对耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有选择性活性的抗菌剂，其 MIC 为 6.2 μM。LP-03 对生物膜形成有抑制作用，但无法有效清除已形成的生物膜。LP-03 可增强膜通透性，破坏 MRSA 细胞的膜结构，不引起显著膜去极化。LP-03 无溶血毒性，显示低哺乳动物细胞毒性。可用于研究 MRSA 感染。

LP-6	Drug-Linker Conjugates for ADC Kinesin	Cancer
LP-6 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugate for ADC)，可用于 ADC 的合成。LP-6 由 Eg5 抑制剂和连接子组成。

LP-284	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
LP-284 是一种有效的 DNA 烷化剂，能杀死实体瘤。LP-284 可用于 DNA 修复受损的血癌，如套细胞淋巴瘤 (MCL) 的研究。

LP-661438	DNA/RNA Synthesis	Inflammation/Immunology
LP-661438 (Compound 10) 是一种具有口服活性的 DCK 抑制剂 (IC₅₀=1.7 nM)。LP-661438 在 T 细胞和体内抑制脱氧胞苷激酶。

LP-6 TFA	Drug-Linker Conjugates for ADC Kinesin	Cancer
LP-6 TFA 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugate for ADC)，可用于 ADC 的合成。LP-6 TFA 由 Eg5 抑制剂和连接子组成。

Lp(a)-IN-5	Apolipoprotein	Cardiovascular Disease
Lp(a)-IN-5 (Compound A) 是一种具有口服活性的脂蛋白 (a) (Lp(a)) 抑制剂。Lp(a)-IN-5 抑制 Apo(a) 和 ApoB 蛋白的组装，IC₅₀ 值为 0.41 nM。Lp(a)-IN-5 有望用于血浆 Lp(a) 水平升高相关疾病的研究，如心血管疾病。

Lp(a)-IN-5 hydrochloride	Apolipoprotein	Cardiovascular Disease
Lp(a)-IN-5 (Compound A) hydrochloride 是一种具有口服活性的脂蛋白 (a) (Lp(a)) 抑制剂。Lp(a)-IN-5 hydrochloride 抑制 Apo(a) 和 ApoB 蛋白的组装，IC₅₀ 值为 0.41 nM。Lp(a)-IN-5 hydrochloride 有望用于血浆 Lp(a) 水平升高相关疾病的研究，如心血管疾病。

LP-922056	Wnt	Others
LP-922056 是一种具有口服活性，强效的 Notum Pectinacetylesterase 抑制剂，在人和小鼠细胞测定中的 EC₅₀ 分别为 21 nM，55 nM。LP-922056 显着增加小鼠和大鼠股骨中轴的骨皮质厚度。

LP-922761 1 篇文献验证	AAK1	Neurological Disease
LP-922761 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 AAK1 抑制剂，在酶和细胞分析中 IC₅₀ 分别为 4.8 nM 和 7.6 nM。LP-922761 还抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE)，IC₅₀ 为 24 nM。LP-922761 对细胞 GAK，阿片类活性分子，肾上腺素 α2 或 GABAa 受体无明显活性。

LP-922761 hydrate	AAK1	Neurological Disease
LP-922761 hydrate 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 AAK1 抑制剂，在酶和细胞分析中 IC₅₀ 分别为 4.8 nM 和 7.6 nM。LP-922761 hydrate 还抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE)，IC₅₀ 为 24 nM。LP-922761 hydrate 对细胞 GAK，阿片类活性分子，肾上腺素 α2 或 GABAa 受体无明显活性。

LP293-p	Liposome	Neurological Disease
LP293-p 是一种具有活化酯基团的脂质，可用于合成 ATXN2 RNAi。LP293-p 可用于增强中枢神经系统 (CNS) 靶向。

LP-261	Microtubule/Tubulin	Cancer
LP-261 是一种有效的具有口服活性的抗有丝分裂剂 (antimitotic agent)，对体外微管蛋白聚合有抑制作用，其 EC₅₀ 为 3.2 μM。LP-261 在体内可抑制人非小细胞肺癌 (NCI-H522) 的生长，可用于癌症研究。

Lp(a)-IN-8	LPL Receptor	Cardiovascular Disease
Lp(a)-IN-8 (compound 15) 是一种 Lp(a) 抑制剂。Lp(a) 是动脉粥样硬化性心血管疾病 (ASCVD) 的一个致病危险因素。

LP-533401 5 篇文献验证	Tryptophan Hydroxylase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
LP-533401是调节肠道内5-羟色胺产生的色氨酸羟化酶1抑制剂。

LP-20 hydrochloride	5-HT Receptor	Others
LP-20 hydrochloride充当 5-HT7 受体的配体。

LP44 hydrochloride	5-HT Receptor	Others
LP44 (hydrochloride) 是一种选择性 5-HT7 激动剂, 其 Ki 值为0.22 nM。LP44 (hydrochloride) 通过脑室内注射以剂量依赖性方式诱导低温效应。LP44 (hydrochloride) 通过腹腔给药不会引起显着的低温反应。

LP-533401 hydrochloride 5 篇文献验证	Tryptophan Hydroxylase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
LP-533401 hydrochloride 是色氨酸羟化酶 1 (tryptophan hydroxylase 1) 抑制剂，可以调节肠道中血清素的产生。

LP238-p	Others	Others
LP238-p 是一种脂质分子。

Lp(a)-IN-6	Others	Cardiovascular Disease
Lp(a)-IN-6 (Compound 6) 是一种脂蛋白 (a) (Lp(a)) 抑制剂，IC₅₀ 值 <0.314 nM。Lp(a)-IN-6 可用于心血管疾病 (CVD) 的研究。

LP-403812	Amino acid Transporter	Neurological Disease
LP-403812 是一种高亲和力的脯氨酸转运蛋白 (PROT) 抑制剂，对 hPROT 产生剂量依赖性抑制 (IC₅₀=0.11 μM；K_i=0.12 μM)，还以相同的效价抑制小鼠脑突触体 mPROT 的活性 (IC₅₀=0.23 μM)。LP-403812 可用于对 PROT 在大脑中的功能的研究。

Lp-PLA2-IN-17	Phospholipase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Lp-PLA2-IN-17 (Compound 39) 是 Lp-PLA₂ 抑制剂。Lp-PLA2-IN-17 可以用于研究涉及到氧化的脂质在 Lp-PLA₂ 的参与下水解成为两个炎症特性物质这一过程的病症。

Telotristat LP-778902	Tryptophan Hydroxylase	Neurological Disease Cancer
Telotristat (LP-778902) 是一种有效的色氨酸羟化酶 (tryptophan hydroxylase) 抑制剂，在体内的 IC₅₀ 值为0.028 μM。

Lp(a)-IN-7	Apolipoprotein	Cardiovascular Disease
Lp(a)-IN-7 (example 1) 是一种脂蛋白 (a) (Lp(a)) 形成抑制剂，在含有载脂蛋白 B (apoB) 和载脂蛋白 (a) 的条件培养基中，IC₅₀ 为 2.51 nM。Lp(a)-IN-7 可用于心血管疾病的研究。

Lp-PLA2-IN-3	Phospholipase	Cardiovascular Disease
Lp-PLA2-IN-3 是一种有效的、口服的脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 抑制剂，对重组人 Lp-PLA2 (Lp-PLA2) 的IC₅₀ 为14 nM。

Lp-PLA2-IN-13	Phospholipase	Neurological Disease
Lp-PLA2-IN-13 (compound 15) 是一种有效的 Lp-PLA2 抑制剂。Lp-PLA2-IN-13具有研究神经退行性疾病相关疾病的潜力。

Lp-PLA2-IN-4	Phospholipase	Neurological Disease Metabolic Disease
Lp-PLA2-IN-4 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的有效抑制剂。Lp-PLA2 以前称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-4 具有研究与 Lp-PLA2 活性相关的疾病的潜力，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病 (信息摘自专利 WO2021228159A1，化合物 38)。

Lp-PLA2-IN-5	Phospholipase	Neurological Disease Metabolic Disease
Lp-PLA2-IN-5 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的有效抑制剂。Lp-PLA2 以前称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-5 具有研究与 Lp-PLA2 活性相关的疾病的潜力，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病 (信息摘自专利 WO2021228159A1，化合物 35)。

Lp-PLA2-IN-2	Phospholipase	Inflammation/Immunology
Lp-PLA2-IN-2 是一种有效的，选择性的脂蛋白相关的磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 抑制剂，抑制人重组 Lp-PLA2 的 IC₅₀ 为 120 nM。

Lp-PLA2-IN-11	Phospholipase	Neurological Disease Metabolic Disease
Lp-PLA2-IN-11 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的有效抑制剂。Lp-PLA2 以前称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-11 具有研究与 Lp-PLA2 活性相关的疾病的潜力，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病 (信息摘自专利 WO2014114249A1，化合物 E145)。

Lp-PLA2-IN-1	Phospholipase	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Lp-PLA2-IN-1 是一种有效的脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 抑制剂。Lp-PLA2-IN-1 具有用于动脉粥样硬化，阿尔茨海默氏病研究的潜力。

LP99	Epigenetic Reader Domain	Inflammation/Immunology
LP99，表观遗传探针，是一种有效的选择性的 BRD7 和 BRD9 溴脱氧核糖的抑制剂，对 BRD9 的 K_d 为 99 nM。LP99 破坏 BRD7 和 BRD9 与细胞染色质的结合。

LP23	PD-1/PD-L1	Cancer
LP23 是非芳基甲胺的 PD-1/PD-L1抑制剂 (IC₅₀: 16.7 nM)，具有抗肿瘤活性。LP23 可恢复 HepG2/Jurkat T 细胞中免疫细胞功能，促进 HepG2 细胞死亡。LP23 在 B16-F10 肿瘤模型中具有体内活性 (30 mg/kg 时 TGI=88.6%)。

LP-130	Virus Protease	Others
LP-130 是一种基于他汀的抑制剂，是一种对所有测试的逆转录病毒蛋白酶均具有纳摩尔级抑制活性的通用抑制剂，通过与不同逆转录病毒蛋白酶结合的晶体结构研究，表明其能适应不同的活性位点区域而实现抑制作用。

Lp-PLA2-IN-12	Phospholipase	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Lp-PLA2-IN-12 (compound 19) 是一种 Lp-PLA2 抑制剂。Lp-PLA2-IN-12 可用于研究神经退行性相关疾病，如阿尔茨海默病 (AD)、青光眼、年龄相关的黄斑变性 (AMD)，或者动脉粥样硬化等心血管疾病。

Lp-PLA2-IN-6	Phospholipase	Neurological Disease
Lp-PLA2-IN-6 (compound 18) 是一种四环嘧啶酮化合物，一种有效的 Lp-PLA2 抑制剂，对 rhLp-PLA2 的 pIC₅₀ 为 10.0。Lp-PLA2-IN-6 具有神经退行性疾病研究的潜力。

Lp-PLA2-IN-9	Phospholipase	Neurological Disease
Lp-PLA2-IN-9 (compound 17) 是一种四环嘧啶酮化合物，一种有效的 Lp-PLA2 抑制剂，对 rhLp-PLA2 的 pIC₅₀ 为 10.1。Lp-PLA2-IN-9 具有神经退行性疾病研究的潜力。

LP10	HBV	Infection
LP10是一种非唑类CYP51抑制剂，具有抑制Trypanosoma cruzi感染的活性。LP10的处理阻止了14α-去甲基化步骤，导致寄生虫细胞膜破坏，最终引发重要临床相关的阿米巴虫阶段的死亡。

LP 12 hydrochloride hydrate	5-HT Receptor	Neurological Disease
LP 12 hydrochloride hydrate 是一种有效的选择性 5-HT7 受体激动剂，K_i 为 0.13 nM。LP 12 hydrochloride hydrate 对 5-HT7 的选择性优于 D2、5-HT1A 和 5-HT2A 受体 (K_i 值分别为 224 nM、60.9 nM 和 >1000 nM)。

LP-211 2 篇文献验证	5-HT Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
LP-211 是一种选择性的，可透过血脑屏障的 5-HT₇ 受体激动剂，K_i 值为 0.58 nM，选择性高于 5-HT_1A 受体 (K_i，188 nM) 和 D₂ 受体 (K_i，142 nM)。

LP 12 hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
LP 12 hydrochloride (compound 21) 是一种有效的选择性 5-HT7 受体激动剂，K_i 为 0.13 nM。LP 12 hydrochloride 对 5-HT7 的选择性优于 D2、5-HT1A 和 5-HT2A 受体 (K_i 值分别为 224 nM、60.9 nM 和 >1000 nM)。

Lp-PLA2-IN-10	Phospholipase	Neurological Disease Metabolic Disease
Lp-PLA2-IN-10 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的有效抑制剂。Lp-PLA2 以前称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-10 具有研究神经退行性相关疾病，如阿尔茨海默病(AD)、青光眼、年龄相关的黄斑变性 (AMD)，或者包括动脉粥样硬化等心血管疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2022001881A1，化合物 4)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-164919

Calotatug ginistinag XMT-2056	Fluorescent Dye
Calotatug ginistinag (XMT-2056) 是一种靶向 HER2 的抗体偶联药物 (Antibody-Drug Conjugates)，通过 linker (XMT-1519 conjugate-1, HY-148067) 与 STING 激动剂 (STING agonist-20, HY-148068) 组成的有效载荷相连，具有潜在的免疫激活和抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-46760

LP01	Biochemical Assay Reagents
LP01 (Example 13) 是一种阳离子脂质，用于向细胞和组织输送生物活性制剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3400

LP17 3 篇文献验证 LQVTDSGLYRCVIYHPP	Peptides	Neurological Disease
LP17 (LQVTDSGLYRCVIYHPP) 是一种可穿透大脑屏障的髓系细胞表达的触发受体 1 (TREM-1) 抑制肽。LP17 显著减轻缺血诱导的梗死和神经元损伤。LP17 可进入大脑，阻断 TREM-1。

HY-P3400A

LP17 TFA 3 篇文献验证 LQVTDSGLYRCVIYHPP TFA	Peptides	Neurological Disease
LP17 (LQVTDSGLYRCVIYHPP) TFA 是一种髓系细胞表达的触发受体 1 (TREM-1) 抑制肽。LP17 TFA 显著减轻缺血诱导的梗死和神经元损伤。LP17 TFA 可进入大脑，阻断 TREM-1。

HY-P10938

LP17 (human)	TREM receptor	Inflammation/Immunology Cancer
LP17 (human) 是一种TREM1 拮抗肽，具有抗炎和抗癌作用。

HY-P3496

Pep19-2.5 1 篇文献验证	Pyroptosis	Inflammation/Immunology
Pep19-2.5 是一种合成的抗毒素肽，能够阻断细胞内内毒素信号级联。Pep19-2.5 抑制跨膜和胞质模式识别受体 (PRRs) 介导的脂肽 (LP) 和脂多糖 (LPS) 信号通路。该信号级联与炎症和细胞焦亡 (pyroptosis) 有关。

HY-P3460A

TDSRCVIGLYHPPLQVY TFA 1 篇文献验证	Peptides	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
TDSRCVIGLYHPPLQVY TFA 是一种乱序对照肽。TDSRCVIGLYHPPLQVY TFA 是一种与 LP17 (HY-P3400) 含有相同氨基酸但序列顺序不同的多肽。

HY-120757

LP-130	Virus Protease	Others
LP-130 是一种基于他汀的抑制剂，是一种对所有测试的逆转录病毒蛋白酶均具有纳摩尔级抑制活性的通用抑制剂，通过与不同逆转录病毒蛋白酶结合的晶体结构研究，表明其能适应不同的活性位点区域而实现抑制作用。

HY-P3460

TDSRCVIGLYHPPLQVY	Peptides	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
TDSRCVIGLYHPPLQVY 是一种乱序对照肽。TDSRCVIGLYHPPLQVY 是一种与 LP17 (HY-P3400) 含有相同氨基酸但序列顺序不同的多肽。

HY-P11453

R9H6	Biochemical Assay Reagents	Cancer
R9H6 是含有九个精氨酸肽与六个组氨酸的肽。含有 R9H6 的 LP(R9H6)m nanocomplex 在 mRNA 递送方面展现出高的效率。R9H6 可用于未分化型甲状腺癌研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990016

Temtokibart ARGX-112; LEO-138559; LP-0145	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Temtokibart 是人源化、靶向 IL22RA1 的 IgG1_λ2抗体。Temtokibart 可用于中度至重度特应性皮炎 (AD) 研究。

HY-P99965

Crovalimab SKY59; RO7112689; RG-6107	Complement System	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
可伐利单抗 Crovalimab (SKY59; RO7112689) 是一种以 pH 依赖性方式抗 C5 的人源化抗体，在 pH 7.4 和 5.8 时的 KD 分别为 15.2nM 和 16.8 μM。Crovalimab 以高亲和力结合人 FcRn (KD: 17 μM; pH 6.0)。Crovalimab 可以阻断 C5 转化酶对 C5 的切割并抑制 C5 变体 (p.Arg885His) 的活性。Crovalimab 在所有三种补体途径、经典途径 (CP)、凝集素途径 (LP) 和旁路途径 (AP) 中显着抑制 C5b-9 的形成。Crovalimab 具有用于阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH) 和补体介导的疾病研究的潜力。

Species:	Human (4) Mouse (3)
Tag:	His (5) Tag Free (2) Myc (2)
Source:	HEK293 (2) CHO (1) Sf9 insect cells (1) E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701477

	AMSH-LP Protein, Human STAMBPL1; AMSH-like protease; AMSH-LP; STAM-binding protein-like 1	Human	E. coli
	AMSH-LP 蛋白 AMSH-LP 是一种锌金属蛋白酶，可选择性裂解“Lys-63”连接的多聚泛素链，并充当 TORC1 信号通路的正调节因子。它特异性去泛素化 SESN2，破坏其与 GATOR2 复合物的相互作用，并抑制 SESN2 介导的 TORC1 调节。AMSH-LP Protein, Human 是重组的 AMSH-LP 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P7045

	IL-7 Protein, Human 4 篇文献验证 rHuIL-7; LP-1; pre-B cell factor	Human	E. coli
	白介素-7 蛋白 IL-7 Protein, Human是一种造血细胞因子，促进造血干细胞移植后 T 细胞免疫重建。

HY-P7082

	IL-7 Protein, Mouse (CHO, His) rMuIL-7; LP-1; pre-B cell factor	Mouse	CHO
	白介素-7 蛋白 IL-7 Protein, Mouse (CHO, His) 由来自骨髓和胸腺细胞产生，在 B 细胞淋巴细胞生成和 T 细胞稳态中起关键作用。

HY-P76376

	GPR37 Protein, Human (HEK293, His) Prosaposin receptor GPR37; ETBR-LP-1; PAELR; GPR37	Human	HEK293
	GPR37 蛋白 GPR37 蛋白是 prosaposin 的一种受体，在配体结合后发生内吞作用，启动 ERK 磷酸化级联反应。它与 PRKN、STUB1 和 HSP70 形成复合物，在内质网应激期间 STUB1 关联性增加。STUB1 促进 HSP70 从 PRKN 解离，促进 PRKN 介导的 GPR37 泛素化。GPR37 还与 PACRG 相互作用，表明其细胞功能中存在复杂的调节网络。GPR37 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 GPR37 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P701459

	AMSH-LP Protein, Human (His) STAMBP; STAM-binding protein; Associated molecule with the SH3 domain of STAM; Endosome-associated ubiquitin isopeptidase	Human	E. coli
	AMSHLP 蛋白 AMSHLP 是一种锌金属蛋白酶，可选择性裂解“Lys-63”连接的多聚泛素链，并充当 TORC1 信号通路的正调节因子。它特异性去泛素化 SESN2，破坏其与 GATOR2 复合物的相互作用，并抑制 SESN2 介导的 TORC1 调节。AMSH-LP Protein, Human (His) 是重组的 AMSHLP 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P700567

	PLA2G7 Protein, Mouse (sf9, His, Myc) PLA2G7; phospholipase A2, group VII (platelet-activating factor acetylhydrolase, plasma); platelet-activating factor acetylhydrolase; LDL PLA2; PAFAH; LDL-PLA(2); gVIIA-PLA2; PAF 2-acylhydrolase; PAF acetylhydrolase; group-VIIA phospholipase A2; LDL-associated phospholipase A2; lipoprotein-associated phospholipase A2; 1-alkyl-2-acetylglycerophosphocholine esterase; 2-acetyl-1-alkylglycerophosphocholine esterase; PAFAD; LP-PLA2; LDL-PLA2	Mouse	Sf9 insect cells
	PLA2G7 蛋白 PLA2G7 蛋白是一种脂蛋白相关的钙非依赖性磷脂酶 A2，在炎症和氧化应激反应期间的磷脂分解代谢中发挥关键作用。它作用于脂质-水界面，水解sn-2位脂肪酰基的酯键，特别是短链脂肪酰基。PLA2G7 Protein, Mouse (sf9, His, Myc) 是重组的 PLA2G7 蛋白，由 sf9 insect cells 表达，带有 C-Myc, N-10*His 标签。

HY-P700568

	PLA2G7 Protein, Mouse (HEK293, His, Myc) PLA2G7; phospholipase A2, group VII (platelet-activating factor acetylhydrolase, plasma); platelet-activating factor acetylhydrolase; LDL PLA2; PAFAH; LDL-PLA(2); gVIIA-PLA2; PAF 2-acylhydrolase; PAF acetylhydrolase; group-VIIA phospholipase A2; LDL-associated phospholipase A2; lipoprotein-associated phospholipase A2; 1-alkyl-2-acetylglycerophosphocholine esterase; 2-acetyl-1-alkylglycerophosphocholine esterase; PAFAD; LP-PLA2; LDL-PLA2;	Mouse	HEK293
	PLA2G7 蛋白 PLA2G7 蛋白是一种脂蛋白相关的钙非依赖性磷脂酶 A2，在炎症和氧化应激反应期间的磷脂分解代谢中发挥关键作用。它作用于脂质-水界面，水解sn-2位脂肪酰基的酯键，特别是短链脂肪酰基。PLA2G7 Protein, Mouse (HEK293, His, Myc) 是重组的 PLA2G7 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Myc, N-10*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-145588S

Povorcitinib-d6
Povorcitinib-d₆ (INCB54707-d₆) 是氘标记的 Povorcitinib (HY-145588)。Povorcitinib (INCB54707) 是一种有效的选择性 JAK1 抑制剂，有效减少脓肿和炎性结节。Povorcitinib 可用于研究皮肤红斑狼疮 (CLE) 和扁平苔藓 (LP)。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P84010

	LPA Antibody (YA3707) LP; AK38; APOA; LPA	IHC-P, ICC/IF, ELISA	Human
	LPA Antibody (YA3707) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 LPA 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P82987

	ApoA Antibody (YA2732) LPA; Apolipoprotein(a; Apo(a); LP(a)	WB	Human
	ApoA Antibody (YA2732) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 ApoA 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P84527

	PLA2G7 Antibody (YA4224) PAFAD; PAFAH; LP-PLA2; LDL-PLA2	IHC-P, ICC/IF, ELISA	Human
	PLA2G7 Antibody (YA4224) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 PLA2G7 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P83206

	GPR37 Antibody (YA2951) GPR37; Probable G-protein coupled receptor 37; Endothelin B receptor-like protein 1; ETBR-LP-1; Parkin-associated endothelin receptor-like receptor; PAELR	WB	Rat
	GPR37 Antibody (YA2951) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 GPR37 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P85037

	ApoA Antibody (YA4729) LPA; Apolipoprotein; a; Apo; a; LP; a;	WB, IHC-P, ICC/IF, ELISA	Human
	ApoA Antibody (YA4729) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 ApoA 的单克隆抗体。

HY-P81860

	Presenilin 2 Antibody (YA1605) AD3LP; AD5; E5-1; STM-2	WB, IP	Human, Mouse, Rat
	Presenilin 2 Antibody (YA1605) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Presenilin 2 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P88650

	EIF4E2 Antibody (YA8334) 4E-LP; 4EHP; EIF4EL3; IF4e	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse
	EIF4E2 Antibody (YA8334) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 EIF4E2 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P88752

	NT5DC1 Antibody (YA8436) C6orf200; LP2642; NT5C2L1	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human
	NT5DC1 Antibody (YA8436) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 NT5DC1 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P82133

	Phospho-Presenilin 2 (Ser330) Antibody (YA1878) AD3LP; AD5; E5-1; STM-2	WB	Human, Mouse, Rat
	Phospho-Presenilin 2 (Ser330) Antibody (YA1878) 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 Presenilin 2 (Ser330) 的 IgG 单克隆抗体。

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-163099

P5(PEG24)-VC-PAB-Exatecan		炔烃
P5(PEG24)-VC-PAB-Exatecan (LP5) 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，由 P5(PEG24)-VC-PAB 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子 (ADC)。P5(PEG24)-VC-PAB-Exatecan 可用于肿瘤的研究。

HY-147363

DIBAC-GGFG-NH2CH2-Dxd		二苯并环辛炔 ADC合成
DIBAC-GGFG-NH2CH2-Dxd (compound LP4) 是一种喜树碱衍生物，也是 Camptothecin (HY-16560) 的衍生物，是蛋白质-活性分子偶联物的连接载体。Dxd (HY-13631D) 可用作抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。DIBAC-GGFG-NH2CH2-Dxd 是一种点击化学试剂。它包含一个 DBCO 基团，该基团可以与含有叠氮基团的分子发生应变促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-173625

P5(PEG12)-VC-PAB-Exatecan		炔烃
P5(PEG12)-VC-PAB-Exatecan (LP3) 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，由 P5(PEG24)-VC-PAB 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子 (ADC)。P5(PEG12)-VC-PAB-Exatecan 可用于肿瘤的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-46760

LP01		阳离子脂质
LP01 (Example 13) 是一种阳离子脂质，用于向细胞和组织输送生物活性制剂。

HY-153492A

Olpasiran sodium AMG 890 sodium; ARC-LPA sodium		小干扰RNA siRNA drugs
Olpasiran sodium (AMG 890, ARC-LPA) 是一种 N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc) 偶联的肝细胞靶向 siRNA。Olpasiran sodium 可直接抑制肝细胞中 LPA 信使 RNA 的翻译，并有效降低载脂蛋白 Lp (a) 的浓度。Olpasiran sodium 可用于心血管疾病的相关研究，如动脉粥样硬化。

HY-RS07745

LPA Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
LPA Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 LPA (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS19778

Hapln1 Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Hapln1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hapln1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS12680

SEPSECS Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
SEPSECS Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SEPSECS (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS21218

Vangl2 Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Vangl2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Vangl2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-160581

OH-C-Chol		阳离子脂质
OH-C-Chol 是一种阳离子脂质体，可作为 siRNA 递送载体。OH-C-Chol (LP-C) 和 OH-NC-Chol (LP-NC)/siRNA 复合物 (脂质复合物) 分别表现出比 NP-C 和 NP-NC/siRNA 复合物 (纳米复合物) 更大的基因沉默效应。

HY-174606

Human IL34 mRNA		mRNA 白细胞介素
Human IL34 mRNA 编码人类白细胞介素 34 (IL34) 蛋白，这是一种通过集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 促进单核细胞和巨噬细胞分化和活力的细胞因子。

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