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Lenalidomide 4'-PEG2-azide

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127

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

6

多肽产品

2

抗体抑制剂

4

同位素标记物

1

抗体

28

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W712534

    Drug Metabolite Metabolic Disease
    N-Acetyl lenalidomideLenalidomide (HY-A0003) 的代谢物,是血浆和尿液中 Lenalidomide 的水解产物。
    N-Acetyl lenalidomide
  • HY-160241

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Lenalidomide-C5-acid 是基于 Lenalidomide 的 E3 连接酶配体-接头结合物 (E3 ligase ligand-linker conjugate),用于招募 CRBN 蛋白。Lenalidomide-C5-acid 可用于合成 PROTAC。
    Lenalidomide-C5-acid
  • HY-132208

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Pomalidomide 4'-PEG2-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。Pomalidomide 4'-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Pomalidomide 4'-PEG2-azide
  • HY-161128

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Lenalidomide 4'-PEG1-amine dihydrochloride 是一种基于 Lenalidomide 的 Cereblon 配体,用于招募 CRBN 蛋白。Lenalidomide 4'-PEG1-amine dihydrochloride 可通过 linker 与蛋白质配体连接,形成 PROTAC。
    Lenalidomide 4'-PEG1-amine dihydrochloride
  • HY-161129

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Lenalidomide 4'-PEG2-amine dihydrochloride 是一种基于 Lenalidomide 的 Cereblon 配体,用于招募 CRBN 蛋白。Lenalidomide 4'-PEG2-amine dihydrochloride 可通过 linker 与蛋白质配体连接,形成 PROTAC。
    Lenalidomide 4'-PEG2-amine	 dihydrochloride
  • HY-161134

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Lenalidomide 4'-PEG2-azide 是一种基于 Lenalidomide 的 Cereblon 配体,用于招募 CRBN 蛋白。Lenalidomide 4'-PEG2-azide 可通过 linker 与蛋白质配体连接,形成 PROTAC。
    Lenalidomide 4'-PEG2-azide
  • HY-161133

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Lenalidomide 4'-PEG1-azide (Compound 4g) 是一种来那度胺衍生的叠氮化物。Lenalidomide 4'-PEG1-azide 包含 cereblon 配体和 linker。Lenalidomide 4'-PEG1-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Lenalidomide 4'-PEG1-azide
  • HY-163647

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Lenalidomide-COCH-PEG2-azido 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Lenalidomide (HY-A0003) 的 cereblon 配体和 linker。Lenalidomide-COCH-PEG2-azido 可用于合成 PROTAC AKR1C3 degrader-1 (HY-163609)。
    Lenalidomide-COCH-PEG2-azido
  • HY-176430

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Lenalidomide-amide-pimelic acid 是一种 E3 连接酶配体-连接子偶联物,其包含基于 Lenalidomide (HY-A0003) 的 CRBN 配体和 Linker (HY-Y1139)。Lenalidomide-amide-pimelic acid 可用于合成 PROTAC MNK1 degrader-1 (HY-176428)。
    Lenalidomide-amide-pimelic acid
  • HY-D2136

    Fluorescent Dye Others
    Cy3-PEG2-Azide 是含有 2 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG2-Azide 含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Cy3-PEG2-Azide
  • HY-161130

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Lenalidomide 4'-PEG3-amine dihydrochloride 是一种基于 Lenalidomide 的 Cereblon 配体,用于招募 CRBN 蛋白。Lenalidomide 4'-PEG3-amine dihydrochloride 可通过 linker 与蛋白质配体连接,形成 PROTAC。
    Lenalidomide 4'-PEG3-amine	 dihydrochloride
  • HY-W1120221

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Others
    Lenalidomide-C3-NH2 是一种 E3 泛素酶配体-连接子偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate),其包含基于 Lenalidomide (HY-A0003) 的 CRBN ligand (HY-43722) 和连接子。Lenalidomide-C3-NH2 可用于合成 PROTAC BET degrader-2 (HY-114228)。
    Lenalidomide-C3-NH2
  • HY-122725A

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Lenalidomide-C5-NH2 hydrochloride 是一种基于 Lenalidomide 的,可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Lenalidomide-C5-NH2 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子,比如 MDM2 的PROTAC 降解剂。
    Lenalidomide-C5-NH2 TFA
  • HY-113931

    PROTAC Linkers ADC Linker Cancer
    Aminooxy-PEG2-azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Aminooxy-PEG2-azide 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminooxy-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Aminooxy-PEG2-azide
  • HY-130982

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Lenalidomide-PEG3-iodine 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Lenalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元的 linker。Lenalidomide-PEG3-iodine 可用于合成一系列 PROTAC 分子,如 SJF620 (HY-133137)。SJF620 是一种 PROTAC BTK 降解剂,DC50 为 7.9 nM。
    Lenalidomide-PEG3-iodine
  • HY-157515

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide 是通过点击化学修饰的、cereblon (CRBN) 抑制剂 Thalidomide (HY-14658)。Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide 含有叠氮基,可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide 可作为 E3 泛素连接酶的配体和 Linker 的偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),用于 PROTACs
    Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide
  • HY-140617A

    Biochemical Assay Reagents Others
    DNP-PEG2-azide 是一种 PEG 衍生物,可用于药物递送等的研究。DNP-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    DNP-PEG2-azide
  • HY-130188

    PROTAC Linkers Cancer
    Benzyl-PEG2-azide 是一种基于PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。Benzyl-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Benzyl-PEG2-azide
  • HY-130578

    PROTAC Linkers Cancer
    m-PEG2-azide 是一种基于PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。m-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    m-PEG2-azide
  • HY-126957
    Biotin-PEG2-azide
    1 篇文献验证

    PROTAC Linkers Cancer
    Biotin-PEG2-azide 是一种基于 PEG 结构的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。Biotin-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Biotin-PEG2-azide
  • HY-W044155

    PROTAC Linkers Cancer
    Azido-PEG2-azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azido-PEG2-azide
  • HY-141092

    PROTAC Linkers Cancer
    Pyrene-PEG2-azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Pyrene-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Pyrene-PEG2-azide
  • HY-W800675

    Biochemical Assay Reagents Others
    AZD-PEG2-azide 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
    AZD-PEG2-azide
  • HY-130160

    PROTAC Linkers Cancer
    Fluorescein-thiourea-PEG2-azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Fluorescein-thiourea-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Fluorescein-thiourea-PEG2-azide
  • HY-137537

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Pomalidomide-PEG2-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate),包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元 PEG 的 linker。Pomalidomide-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Pomalidomide-PEG2-azide
  • HY-140431

    PROTAC Linkers Cancer
    t-Boc-Aminooxy-PEG2-azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。t-Boc-Aminooxy-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    t-Boc-Aminooxy-PEG2-azide
  • HY-140920

    PROTAC Linkers Cancer
    UV Cleavable Biotin-PEG2-Azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。UV Cleavable Biotin-PEG2-Azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    UV Cleavable Biotin-PEG2-Azide
  • HY-132099

    PROTAC Linkers Cancer
    Fmoc-N-amido-PEG2-azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Fmoc-N-amido-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Fmoc-N-amido-PEG2-azide
  • HY-W077589A

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    Lenalidomide-5-aminomethyl 是一种基于 Lenalidomide 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Lenalidomide-5-aminomethyl 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
    Lenalidomide-5-aminomethyl
  • HY-138882A

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    Lenalidomide-4-aminomethyl hydrochloride 是一种基于 Lenalidomide 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Lenalidomide-4-aminomethyl hydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
    Lenalidomide-4-aminomethyl hydrochloride
  • HY-138882

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    Lenalidomide-4-aminomethyl 是一种基于 Lenalidomide 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Lenalidomide-4-aminomethyl 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
    Lenalidomide-4-aminomethyl
  • HY-138881

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    Lenalidomide-6-F 是一种基于 Lenalidomide 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Lenalidomide-6-F 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
    Lenalidomide-6-F
  • HY-W072954

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    Lenalidomide-5-Br 是一种基于 Lenalidomide 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Lenalidomide-5-Br 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
    Lenalidomide-5-Br
  • HY-W077589

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    Lenalidomide-5-aminomethyl hydrochloride 是一种基于 Lenalidomide 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Lenalidomide-5-aminomethyl hydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
    Lenalidomide-5-aminomethyl hydrochloride
  • HY-145461

    5-Hydroxy Lenalidomide

    Drug Metabolite Others
    Hydroxy lenalidomide (5-Hydroxy lenalidomide) 是一种来那度胺的代谢产物,在健康男性受试者中口服来那度胺后,以次要成分形式存在于血浆和排泄物中,占总放射性的比例小于5%。
    Hydroxy lenalidomide
  • HY-157275

    ADC Linker Cancer
    Gly-Gly-Gly-PEG2-azide 是一种 ADC linker,可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。
    Gly-Gly-Gly-PEG2-azide
  • HY-140845

    PROTAC Linkers Cancer
    1,1,1-Trifluoroethyl-PEG2-azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。1,1,1-Trifluoroethyl-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    1,1,1-Trifluoroethyl-PEG2-azide
  • HY-161675

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Lenalidomide-5-bromopentanamide 是 PROTAC ATR degrader-2 (HY-161615) 中的 E3 连接酶配体-连接子偶联物,由 CRBN 配体 Lenalidomide (HY-A0003) 和连接子 5-Bromopentanoyl chloride (HY-43538) 组成。Lenalidomide-5-bromopentanamide 可用于合成 PROTACs。
    Lenalidomide-5-bromopentanamide
  • HY-W190786

    Biochemical Assay Reagents Others
    Bromoacetamido-PEG2-azide 是一种异双功能 PEG 连接体,含有反应性溴乙酰胺和末端叠氮化物。溴乙酰胺基团是一种反应性极强的亲核取代基团。叠氮化物基团可通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 发生反应。
    Bromoacetamido-PEG2-azide
  • HY-A0003BR

    Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Apoptosis Cancer
    来那度胺半水合物 (Standard) Lenalidomide (hemihydrate) (Standard) 是 Lenalidomide (hemihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lenalidomide hemihydrate (CC-5013 hemihydrate) 是 Thalidomide 的衍生物,也是一种具有口服活性免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Lenalidomide hemihydrate (CC-5013 hemihydrate) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN)
    Lenalidomide hemihydrate (Standard)
  • HY-157737A

    PROTAC Linkers ADC Linker Cancer
    GVSKYG-PEG2-azide (hydrochloride) 是一种点击化学试剂,它含有叠氮基团,可以与含有炔基团的分子发生铜催化的叠氮化物-炔环加成反应 (CuAAc) 。含有 DBCO 或 BCN 基团的分子也可能发生应变促进的炔烃叠氮化物环加成 (SPAAC)。
    GVSKYG-PEG2-azide hydrochloride
  • HY-W460227

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    Lenalidomide-4-Br-7-fluoro 是 Lenalidomide 的衍生物,其苄基环上带有氟和溴基团。
    Lenalidomide-4-Br-7-fluoro
  • HY-133144

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    Lenalidomide-OH 是一种用于 E3 泛素连接酶的 cereblon (CRBN) 配体 Lenalidomide 的类似物,用于 CRBN 蛋白的募集。Lenalidomide-OH 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC,如 PROTAC BTK 降解剂 SJF620 (HY-133137)。
    Lenalidomide-OH
  • HY-131318

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    Lenalidomide-I 是一种用于 E3 泛素连接酶的 cereblon (CRBN) 配体 Lenalidomide 的类似物,用于 CRBN 蛋白的募集。Lenalidomide-I 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC,如 PROTAC BET 降解剂 QCA570 (HY-112609)。
    Lenalidomide-I
  • HY-43722

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    Lenalidomide-Br (Compound 41) 是一种用于 E3 泛素连接酶的 cereblon (CRBN) 配体 Lenalidomide 的类似物,用于 CRBN 蛋白的募集。Lenalidomide-Br 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC,如 PROTAC STAT3 降解剂 SD-36 (HY-129602)。
    Lenalidomide-Br
  • HY-157737

    PROTAC Linkers ADC Linker Cancer
    GVSKYG-PEG2-azide (TFA) 是一种点击化学试剂,它含有叠氮基团,可以与含有炔基团的分子发生铜催化的叠氮化物-炔环加成反应 (CuAAc) 。含有 DBCO 或 BCN 基团的分子也可能发生应变促进的炔烃叠氮化物环加成 (SPAAC)。
    GVSKYG-PEG2-azide TFA
  • HY-A0003R

    CC-5013 (Standard)

    Reference Standards Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    来那度胺(Standard) Lenalidomide (Standard)是 Lenalidomide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物,也是一种具有口服活性免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体,可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长,并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。
    Lenalidomide (Standard)
  • HY-132248

    Lenalidomide 5'-amine

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    C5 Lenalidomide (Lenalidomide 5'-amine) (Compound 8a) 是沙利度胺类似物,是 TNF-α 的有效抑制剂 (在 LPS 刺激的人 PBMC 中 IC50 = 100 μM,在全血中 IC50 = 480 nM)。
    C5 Lenalidomide
  • HY-161451

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Lenalidomide nonanedioic acid 是 LHF418 (HY-161450) 的 E3 连接酶配体与连接子的缀合物。Lenalidomide nonanedioic acid 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
    Lenalidomide nonanedioic acid
  • HY-169362

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Lenalidomide-Pip-butyn 是一种基于 Lenalidomide (HY-A0003) 的 E3 连接酶配体-接头结合物 (E3 ligase ligand-linker conjugate),用于 CRBN 蛋白的募集。Lenalidomide-Pip-butyn 可连接到蛋白质配体上形成 PROTAC,如 PROTAC STAT3 降解剂 SD-436 (HY-169360)。
    Lenalidomide-Pip-butyn

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