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NO and N<sub>2</sub>O emissions

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By Targets:	5-HT Receptor (4) Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (1) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) Amyloid-β (1) Angiotensin Receptor (1) Antibiotic (7) Apoptosis (6) Bacterial (11) Biochemical Assay Reagents (2) Bombesin Receptor (1) Caspase (1) CD73 (1) Checkpoint Kinase (Chk) (1) Cholecystokinin Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (1) CXCR (1) Cytochrome P450 (1) DAPK (1) DNA Stain (2) DNA/RNA Synthesis (1) Dopamine Receptor (1) Endogenous Metabolite (2) Epigenetic Reader Domain (2) ERK (1) FAAH (1) FAP (4) Fatty Acid Synthase (FASN) (2) Fluorescent Dye (13) GABA Receptor (1) Glycosidase (1) HCV (1) HCV Protease (1) HDAC (1) Histamine Receptor (1) Histone Methyltransferase (1) HSP (2) iGluR (2) IMPDH (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Ligands for E3 Ligase (1) mAChR (1) MAGL (1) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (1) Monoamine Oxidase (3) Neurokinin Receptor (1) NF-κB (1) OGA (1) P2Y Receptor (1) p38 MAPK (1) Parasite (5) Phosphodiesterase (PDE) (1) PKC (1) Potassium Channel (5) PSMA (2) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (2) Serotonin Transporter (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Src (1) Topoisomerase (1) TRP Channel (1) Vasopressin Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (34) Cardiovascular Disease (10) Endocrinology (2) Infection (13) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (19)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

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Targets Recommended: Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) P-glycoprotein

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-D1683

NBD-PE 1 篇文献验证	Fluorescent Dye	Others
NBD-PE 是一种有效的脂质荧光探针 (Excitation/Emission: 465/535 nm; Color: Green)。NBD-PE 在膜和细胞生物学方面有广泛的应用。

HY-D1176

Calcium Green 1AM	Fluorescent Dye	Others
Calcium Green 1AM 是一种细胞渗透性的荧光钙离子指示剂 (Excitation 506 nm; Emission 531 nm)。Calcium Green 1AM 可通过细胞内酯酶转化为荧光钙指示剂。

HY-D1691

BODIPY-581/591 NHS ester	Fluorescent Dye	Others
BODIPY-581/591 NHS ester 是一种明亮的红色荧光染料 (excitation: 581 nm; emission: 591 nm)。BODIPY-581/591 NHS ester 可用于标记含胺的生物分子。

HY-RS13999

SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SUB1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS25282

Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sub1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS18793

Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sub1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-P10215

Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2	Parasite	Infection
Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2 (compound 40) 是一种有效的 Plasmodium 蛋白酶 1 (SUB1) 抑制剂。SUB1-IN-1 对间日疟原虫和恶性疟原虫 SUB1 (Pv- 和 PfSUB1) 的 *IC<sub>50sub>* 值分别为 12 nM 和 10 nM。

HY-D1645

DANSYL-X, SE	Fluorescent Dye	Others
DANSYL-X, SE 是一种对环境敏感的疏水性染料 (Excitation 333 nM; Emission 518 nM)。DANSYL-X, SE 可在疏水环境中增加荧光强度。

HY-150145

Cy5-UTP	Biochemical Assay Reagents	Others
Cy5-UTP 是末端脱氧核苷酰转移酶 (TdT) 的底物。Cy5-UTP 可用于对体外转录的 RNA 探针进行标记 (Excitation/Emission: 650/665 nm)。Cy5 标记的 mRNA 会发出橙色的荧光。

HY-157440

AChE/Aβ-IN-3	Amyloid-β Reactive Oxygen Species (ROS) Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE/Aβ-IN-3 (化合物 AM5) 是一种 AChE 和 Amyloid-β 聚集双重抑制剂，其 *IC<sub>50<.sub>* 值分别为 1.29 和 4.93 μM。AChE/Aβ-IN-3 具有抗氧化性，可清除 ROS 并恢复其正常水平。AChE/Aβ-IN-3 可用于神经系统疾病的研究，如阿尔兹海默症。

HY-D1627

CellTracker CM-DiI CM-DiI	Fluorescent Dye	Others
CellTracker CM-DiI (CM-DiI) 是一种亲脂性荧光色素，可用于跟踪淋巴细胞的迁移。CellTracker CM-DiI 可以检测组织切片上标记的细胞 (excitation 553 nm; emission 570 nm)。

HY-157567

FSI-TN42 N42	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)	Metabolic Disease
FSI-TN42 (N42) 是一种选择性、口服活性且不可逆的 ALDH1A1 抑制剂，*IC<sub>50sub>* 为 23 nM。FSI-TN42 对 ALDH1A1 的抑制作用比对 ALDH1A2 (IC<sub>50sub 为 18 μM) 的抑制作用强 800 倍。FSI-TN42 可抑制饮食诱导的肥胖小鼠模型中的体重增加。

HY-101878

Texas Red 4 篇文献验证 Sulforhodamine 101; SR101	Fluorescent Dye	Neurological Disease
磺基罗丹明 101 Texas Red (Sulforhodamine 101) 是一种两性罗丹明红色荧光染料 (excitation/emission: 586/605 nm)。Texas Red 被广泛用于研究神经元形态，并作为星形胶质细胞的细胞类型选择性荧光标记物，在体内和切片制备中都有应用。

HY-114227

Hexidium iodide	DNA Stain	Inflammation/Immunology
Hexidium iodide 是一种荧光核酸染色剂 (excitation/emission ~ 518/600 nm)，可渗透到哺乳动物细胞，并选择性地染色几乎所有革兰氏阳性细菌。Hexidium iodide 经 EDTA 渗透后能与所有细菌的 DNA 结合。

HY-D1630

4-Di-10-ASP	Fluorescent Dye	Others
4-Di-10-ASP 是一种荧光亲脂性示踪剂 (Excitation 485 nm; Emission 620 nm)。4-Di-10-ASP 可以用来对磷脂膜进行特殊染色。

HY-D1169

BDP R6G carboxylic acid	Fluorescent Dye	Others
BDP R6G carboxylic acid 是一种溴化二苯醚染料 (Excitation: 530 nM; Emission: 548 nM)。BDP R6G carboxylic acid 在有活化剂的情况下可以与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键，用于后续的标记反应，如 Steglich 酯化反应。

HY-D1652

Ac-LEHD-AMC	Caspase	Others
Ac-LEHD-AMC 是 caspase-9 的荧光底物 (Excitation: 341 nm; Emission: 441 nm)。Caspase-9 能诱导 Ac-LEHD-AMC 的水解，导致 AMC 荧光基团的释放，其荧光可用于量化 caspase-9 的活性。

HY-D1425

DCVJ 9-(2,2-Dicyanovinyl)julolidine	Fluorescent Dye	Others
DCVJ (9-(2,2-Dicyanovinyl)julolidine) 是一种分子转子和独特的荧光染料，与微管蛋白和肌动蛋白结合，聚合后荧光强度显著增加。DCVJ 还与磷脂双层结合并增加其荧光强度。DCVJ 可以检测肥大细胞脱颗粒的动力学过程 (Absorption/emission=489/505 nm)。

HY-119095

L-741671	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
L-741671 是一种选择性、可渗透脑的神经激肽 (hNKI) 受体 (neurokininl (hNKI) receptor) 拮抗剂，在大鼠、人类和雪貂中的 *K<sub>isub>* 分别为 64 nM、0.03 nM 和 0.7 nM。

HY-N7118R

Clindamycin hydrochloride monohydrate (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
Clindamycin (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Clindamycin (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性

HY-N7118

Clindamycin hydrochloride monohydrate	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。

HY-B1455

Clindamycin 最多引用文献 9 篇文献验证	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection Cancer
克林霉素 Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-N15356

9-Oxooctadecanedioic acid	Bacterial	Infection
9-Oxooctadecanedioic acid 是一种可在 Quercus suber 的软木栓皮素中被发现的 α,ω-二羧酸类脂肪单体。9-Oxooctadecanedioic acid 有助于构成植物细胞壁的疏水屏障结构，可能在抗水、抗微生物渗透等功能中发挥重要作用。

HY-129592

p-Tolylmaleimide	Apoptosis	Cancer
p-Tolylmaleimide (compound 9) 是萘酰亚胺衍生物，对癌细胞具有细胞毒作用。p-Tolylmaleimide 可将人急性髓系白血病细胞 K562 的细胞周期阻滞在 sub-G0/G1 期，并诱导细胞凋亡。

HY-B1455S

Clindamycin-d3 hydrochloride	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection
克林霉素-d₃ Clindamycin-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-B1455R

Clindamycin (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic Parasite	Infection Cancer
克林霉素(Standard) Clindamycin (Standard)是 Clindamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-163774

WDR5-MYC-IN-1	Histone Methyltransferase	Cancer
WDR5-MYC-IN-1 (compound 4o) 是一种有效的 WDR5-MYC 相互作用抑制剂，其 *K<sub>isub>* 值为 1.0 µM。WDR5-MYC-IN-1 表现出抗增殖活性。

HY-B1455S1

Clindamycin-13C,d3	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Parasite	Infection
克林霉素-¹³C,d₃ Clindamycin-¹³C,d<sub>3sub> 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-150048

BK50164	CD73 Apoptosis	Cancer
BK50164 是一种有效的 CD73 抑制剂，*IC<sub>50sub>* 值为 13.089 μM。BK50164 与 CD99 结合 *K<sub>Dsub>* 值为 1.5 μM。BK50164 显示抗增殖活性。BK50164 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 Sub-G1 阶段。

HY-116447

Antitumor agent-159	Mitochondrial Metabolism Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-159 (Compound 13b) 靶向线粒体并下调心磷脂水平。Antitumor agent-159 抑制癌细胞 MDA-MB-231 的增殖，在 sub-G1 期阻滞细胞周期，并诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-159 在 MDA-MB-231 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-149540

CTL-06	Fatty Acid Synthase (FASN)	Cancer
CTL-06 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (*IC<sub>50sub>: 3 μM)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub*-G1/S 期，并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达，下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成，阻断肿瘤细胞的代谢需求，常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。

HY-149541

CTL-12	Fatty Acid Synthase (FASN)	Cancer
CTL-12 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (*IC<sub>50sub>: 2.5 μM)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub*-G1/S 期，并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达，下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成，阻断肿瘤细胞的代谢需求，常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。

HY-146227

DNA topoisomerase II inhibitor 1	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
DNA topoisomerase II inhibitor 1 (compound 8ed) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂。DNA topoisomerase II inhibitor 1 显示出抗增殖活性。DNA topoisomerase II inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在亚 G1 期。

HY-17459S

Clopidogrel-d3 hydrogen sulfate (S)-(+)-Clopidogrel bisulfate-d<sub>3sub>; (S)-(+)-Clopidogrel-d<sub>3sub> hydrogen sulfate	P2Y Receptor Cytochrome P450	Cardiovascular Disease
硫酸氢氯吡格雷-d₃ Clopidogrel-d<sub>3sub> (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子，可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6和 CYP2C19， *IC,sub>50sub>* 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。

HY-W140203

2-(2′-Hydroxyphenyl)benzimidazole	Fluorescent Dye	Others
2-(2′-Hydroxyphenyl)benzimidazole 是研究最广泛的激发态分子内质子转移 (ESIPT) 分子，具有正常和互变异构体发射。2-(2′-Hydroxyphenyl)benzimidazole 作为荧光探针已应用于各种系统中。

HY-158317

SFB-AMD3465	CXCR Biochemical Assay Reagents	Others
SFB-AMD3465 是 AMD3465 (HY-15971A) 衍生物。SFB-AMD3465 用放射性氟修饰后，可用作 CXCR4 的正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。

HY-Y0882

Hydroxylamine hydrochloride	Monoamine Oxidase	Cardiovascular Disease
羟胺盐酸盐 Hydroxylamine hydrochloride 是一种选择性单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，可用于抑制血小板聚集。Hydroxylamine hydrochloride 是好氧氨氧化菌 (例如氨氧化细菌 (AOB)、氨氧化古菌 (AOA) 和完全氨氧化菌 (comammox)) 的氮循环中间体。Hydroxylamine hydrochloride 影响好氧氨氧化菌的 NO 和 N<sub>2sub>O 排放，并抑制亚硝酸盐氧化菌 (NOB) 的活性。

HY-148983

Hydroxylamine	Monoamine Oxidase	Cardiovascular Disease
羟胺 Hydroxylamine是一种选择性单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，可用于抑制血小板聚集。Hydroxylamine是好氧氨氧化菌 (例如氨氧化细菌 (AOB)、氨氧化古菌 (AOA) 和完全氨氧化菌 (comammox)) 的氮循环中间体。Hydroxylamine 影响好氧氨氧化菌的 NO 和 N<sub>2sub>O 排放，并抑制亚硝酸盐氧化菌 (NOB) 的活性。

HY-P1424A

Lei-Dab7 TFA	Potassium Channel	Neurological Disease
Lei-Dab7 TFA 是一种高亲和力、选择性 K<sub??>Casub>2.2 (SK2) 通道阻断剂 (K<sub??>dsub>=3.8 nM) Lei-Dab7 TFA 的选择性超过 200 倍。对于 K<sub??>Casub>2.2 高于 K<sub??>Casub>2.1、K<sub??>Casub>2.3、K<sub??>Casub>3.1、K<sub??>vsub> 和 K<sub??>irsub>2.1。Lei-Dab7 TFA 增加体外大鼠海马切片的 Theta 爆发反应并增加 LTP。

HY-160607

MMA-NODAGA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Others
MMA-NODAGA 是一种螯合剂，用于对含有未配对半胱氨酸的靶向蛋白进行位点特异性标记。MMA-NODAGA 可用于在正电子发射断层扫描 (PET) 中与外泌体和 ⁶⁴Cu 结合成像。

HY-Y0882S1

Hydroxylamine-d3 hydrochloride	Monoamine Oxidase	Cardiovascular Disease
盐酸羟胺-d₃ Hydroxylamine-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Hydroxyamine hydrochloride 的氘代物。 Hydroxylamine hydrochloride 是一种选择性单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，可用于抑制血小板聚集。Hydroxylamine hydrochloride 是好氧氨氧化菌 (例如氨氧化细菌 (AOB)、氨氧化古菌 (AOA) 和完全氨氧化菌 (comammox)) 的氮循环中间体。Hydroxylamine hydrochloride 影响好氧氨氧化菌的 NO 和 N<sub>2sub>O 排放，并抑制亚硝酸盐氧化菌 (NOB) 的活性。

HY-W100209

5Me3F4AP	Potassium Channel	Neurological Disease
5Me3F4AP 是一种有效的钾通道 (potassium channel) 阻断剂，当 pH 值从 6.4 增至 9.1 时，*IC<sub>50sub>* 为 220 μM 至 693 μM。5Me3F4AP 具有穿过血脑屏障的潜力，并有可能应用于正电子发射断层扫描 (PET)。

HY-W110781

Basic Blue 20	DNA Stain	Others
甲基绿 Basic Blue 20 是一种非常方便的发红光 DNA 染料。Basic Blue 20 的激发和发射光谱相对较窄，峰值分别在 633 和 677 nm。Basic Blue 20 还具有非常高的抗光漂白性。

HY-D1067

NIR dye-1	Fluorescent Dye	Others
NIR dye-1 (Compound 1h) 是一种近红外 (NIR) 荧光染料。NIR dye-1 在 NIR 区域具有吸收和发射作用，同时保留了光学可调的羟基。

HY-149766

PB94	HDAC	Neurological Disease
PB94 是选择性 HDAC11 抑制剂 (IC<sub>50sub>=108 nM)。PB94 可被放射性标记为 [11C]-PB94，用于正电子发射断层扫描 (PET)，以及给药活体动物的脑摄取和代谢特性。PB94 改善了小鼠的神经性疼痛，可用于神经系统适应症的研究。

HY-103366

NSC 109555 ditosylate	Checkpoint Kinase (Chk)	Cancer
NSC 109555 ditosylate 是一种高效的、选择性的、ATP 竞争性检查点激酶 2 (Chk2) 抑制剂，其 *IC＜sub＞50＜/sub＞* 为 240 nM。NSC 109555 ditosylate 可用于癌症的研究。

HY-119190

PF-06445974	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
PF-06445974 是一种正电子发射断层扫描 (PET) 化合物，有效作用于 PDE4B，*IC<sub>50sub>* <1 nM。对 PDE4D、PDE4A 和 PDE4C 的 IC<sub>50sub> 值分别为 36、4.7 和 17 nM。PF-06445974 对 PDE4D 具有良好的选择性，出色的脑通透性，在 “冷示踪剂” 研究中能够高水平特异性结合。

HY-152152

JZP-MA-13	MAGL	Neurological Disease
JZP-MA-13 是一种选择性 α/β-水解酶结构域 6 (ABHD6) 抑制剂，*IC<sub>50sub>* 为 392 nM。JZP-MA-13 对 MAGL、ABHD12、FAAH 或其他丝氨酸水解酶没有抑制作用。JZP-MA-13 是一种用于 ABHD6 体内成像的正电子发射断层扫描 (PET) 配体。

HY-117756

Piflufolastat DCFPYL	PSMA	Others Cancer
Piflufolastat (DCFPYL) 可用于制备 piflufolastat F 18 (DCFPyL F-18)。Piflufolastat F-18 (DCFPyL F-18) 是一种 18F 标记的诊断显像剂。Piflufolastat F-18 可用于靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的正电子发射断层扫描 (PET)。

HY-W728451

URB694	FAAH	Cardiovascular Disease Neurological Disease
URB694 是一种氨基甲酸酯 FAAH 抑制剂，不可逆地将 FAAH 活性位点中的亲核催化丝氨酸氨基甲酰化。URB694 具有抗抑郁样活性和心脏保护作用。URB694 可用于制备 ¹¹C-Carbonyl-URB694，用于大脑 FAAH 的体内正电子发射断层扫描 (PET) 成像研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W013049

Docosanoic acid Behenic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis
二十二烷酸 Docosanoic acid (Behenic acid) 是一种长链饱和脂肪酸。Docosanoic acid 可抑制 p53 DNA 结合域的双链 DNA (dsDNA) 结合活性，其 *K<sub>dsub>* 值为 12 nM。Docosanoic acid 物利用度低，可增加人体胆固醇水平。

HY-N15356

9-Oxooctadecanedioic acid	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Quercus suber L. Fagaceae	Bacterial
9-Oxooctadecanedioic acid 是一种可在 Quercus suber 的软木栓皮素中被发现的 α,ω-二羧酸类脂肪单体。9-Oxooctadecanedioic acid 有助于构成植物细胞壁的疏水屏障结构，可能在抗水、抗微生物渗透等功能中发挥重要作用。

HY-148983

Hydroxylamine	Source classification	Monoamine Oxidase
羟胺 Hydroxylamine是一种选择性单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，可用于抑制血小板聚集。Hydroxylamine是好氧氨氧化菌 (例如氨氧化细菌 (AOB)、氨氧化古菌 (AOA) 和完全氨氧化菌 (comammox)) 的氮循环中间体。Hydroxylamine 影响好氧氨氧化菌的 NO 和 N<sub>2sub>O 排放，并抑制亚硝酸盐氧化菌 (NOB) 的活性。

HY-108032

Hydroxyectoin Pyrostatin A; 5-Hydroxyectoine	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	OGA
Hydroxyectoin (Pyrostatin A) 是 GlcNAcase 的竞争性抑制剂，其 *K<sub>isub>* 为 1.7 μM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1455S1

Clindamycin-13C,d3

Clindamycin-¹³C,d<sub>3sub> 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-Y0882S1

Hydroxylamine-d3 hydrochloride

Hydroxylamine-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Hydroxyamine hydrochloride 的氘代物。 Hydroxylamine hydrochloride 是一种选择性单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，可用于抑制血小板聚集。Hydroxylamine hydrochloride 是好氧氨氧化菌 (例如氨氧化细菌 (AOB)、氨氧化古菌 (AOA) 和完全氨氧化菌 (comammox)) 的氮循环中间体。Hydroxylamine hydrochloride 影响好氧氨氧化菌的 NO 和 N<sub>2sub>O 排放，并抑制亚硝酸盐氧化菌 (NOB) 的活性。

HY-B1455S

Clindamycin-d3 hydrochloride

Clindamycin-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-17459S

Clopidogrel-d3 hydrogen sulfate

Clopidogrel-d<sub>3sub> (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子，可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6和 CYP2C19， IC,sub>50sub> 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。

HY-10844S1

Pretomanid-d5
Pretomanid-d<sub>5sub> 是氘代标记的 Pretomanid (HY-10844)。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素，可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。

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Species:	Human (52) Rhesus Macaque (2) Mouse (15) Rat (4) Cynomolgus (4) E.coli (1)
Tag:	His (48) SUMO (1) Tag Free (11) Strep (3) Avi (5) GST (3) Fc (16) Flag (2)
Source:	HEK293 (46) E. coli Cell-free (1) Sf9 insect cells (11) E. coli (20)


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