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PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8
" in MCE Product Catalog:
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-P10242
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TGF-beta/Smad
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Others
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Myostatin inhibitory peptide 7 是含有 23 个氨基酸的肽,源自小鼠肌肉生长抑制素前结构域的 21 至 43 个氨基酸。Myostatin inhibitory peptide 7 抑制肌肉生长抑制素 (myostatin),Kd 为 29.7 nM。Myostatin inhibitory peptide 7 可用于肌肉萎缩症的研究。
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HY-P1083
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Dynamin
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Neurological Disease
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Dynamin inhibitory peptide 竞争性地阻止了动力蛋白 (dynamin) 与两性纤维蛋白的结合,从而防止了内吞作用。Dynamin inhibitory peptide 阻断多巴胺 D3 对 GABAA 受体的作用。
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HY-P1369
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Dynamin
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Neurological Disease
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DynaMin inhibitory peptide, myristoylated 是一种 DynaMin 抑制剂,可干扰两性霉素 (amphiphysin) 与动力蛋白 (dynamin) 的结合。DynaMin inhibitory peptide, myristoylated 是肽的膜渗透形式,可防止细胞内吞。
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HY-P10476
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TGF-beta/Smad
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Others
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Myostatin inhibitory peptide 2 (compd 2) 是一种肌肉生长抑制素抑制剂,其 Kd 为 35.9 nM。Myostatin inhibitory peptide 2 可用于肌萎缩性疾病的研究。
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HY-P0215
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CaMK
Autophagy
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Neurological Disease
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Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated 是Autocamtide-2-related inhibitory peptide 烷基化修饰后的形式。 Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂,其IC50 值为 40 nM。
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HY-P3579
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HY-P10242A
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TGF-beta/Smad
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Others
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Myostatin inhibitory peptide 7 TFA 是含有 23 个氨基酸的肽,源自小鼠肌肉生长抑制素前结构域的 21 至 43 个氨基酸。Myostatin inhibitory peptide 7 TFA 抑制肌肉生长抑制素 (myostatin),Kd 为 29.7 nM。Myostatin inhibitory peptide 7 TFA 可用于肌肉萎缩症的研究。
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HY-P10106
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PAK
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Cancer
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TAT-PAK18 inhibitory peptide 是一种膜渗透性 PAK 抑制肽。TAT-PAK18 inhibitory peptide 可减少 F-肌动蛋白簇并阻断 Shank3 敲低的作用。
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HY-P10950
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HY-P1083A
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Dynamin
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Neurological Disease
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Dynamin inhibitory peptide TFA 竞争性地阻止了动力蛋白 (dynamin) 与两性纤维蛋白的结合,从而防止了内吞作用。Dynamin inhibitory peptide TFA 阻断多巴胺 D3 对 GABAA 受体的作用。
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HY-P10383A
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NO Synthase
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Infection
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SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1(HY-P10383) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 4.4 nM),抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。
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HY-P1369A
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Dynamin
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Neurological Disease
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DynaMin inhibitory peptide, myristoylated TFA 是一种 DynaMin 抑制剂,可干扰两性霉素 (amphiphysin) 与动力蛋白 (dynamin) 的结合。DynaMin inhibitory peptide, myristoylated TFA 是肽的膜渗透形式,可防止细胞内吞。
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HY-P10476A
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TGF-beta/Smad
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Others
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Myostatin inhibitory peptide 2 (compd 2) TFA 是一种肌肉生长抑制素抑制剂,其 Kd 为 35.9 nM。Myostatin inhibitory peptide 2 TFA 可用于肌萎缩性疾病的研究。
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HY-P0215A
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CaMK
Autophagy
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Neurological Disease
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Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated TFA 是Autocamtide-2-related inhibitory peptide 烷基化修饰后的形式。 Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂,其IC50 值为 40 nM。
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HY-P10384A
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NO Synthase
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Infection
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SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 (HY-P10384) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 TFA 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 21 nM),抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 TFA 具有抗还原性和氧化稳定性。
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HY-114437
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Z-D-Phe-Phe-Gly-OH; FIP; Virus Replication inhibitory peptide
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Influenza Virus
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Infection
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Fusion Inhibitory Peptide (Z-D-Phe-Phe-Gly-OH, FIP, Virus Replication Inhibitory Peptide) 是一种有效的病毒复制抑制剂,通过抑制病毒糖蛋白的膜融合活性。
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HY-P10950A
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PD-1/PD-L1
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Inflammation/Immunology
Cancer
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PD-L1 inhibitory peptide TFA 是一种抑制剂肽,靶向程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1)。PD-L1 inhibitory peptide TFA 结合 PD-L1,解除免疫抑制,恢复 T 细胞的抗肿瘤活性。PD-L1 inhibitory peptide TFA 有望用于肿瘤的研究。
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HY-P10383
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NO Synthase
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Infection
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SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 4.4 nM),抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。
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HY-P10385A
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NO Synthase
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Infection
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SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 (HY-P10385) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 TFA 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 7 nM),抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。
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HY-P2157
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Ras
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Cancer
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Ras Inhibitory Peptide (VPPPVPPRRR) 是 Ras 的抑制剂,具有抗肿瘤活性。
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HY-P10384
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NO Synthase
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Infection
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SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 (Compound CP2) 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 21 nM),抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 具有抗还原性和氧化稳定性。
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HY-P3580
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HY-P3577
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Insulin Receptor
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Metabolic Disease
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[Tyr0] Gastric Inhibitory Peptide (23-42), human,一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP),是一种弱的胃酸分泌抑制剂,也可以刺激胰岛素分泌。[Tyr0] Gastric Inhibitory Peptide (23-42), human 可用于糖尿病、肥胖症研究。
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HY-P10816
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Ac-(DLeu)LLLRVK-Amba
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Bacterial
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Infection
Cancer
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PACE4 Inhibitory peptide C23 (Compound C23; Ac-(DLeu)LLLRVK-Amba)),一种有效的拟肽抑制剂,是一种 PACE4 抑制剂。PACE4 Inhibitory peptide C23 对 PCa 细胞系有抗增殖作用 (Ki = 5 nM;对 DU145 和 LNCaP 的 IC50 值分别为 25 μM 和 40 μM)。PACE4 Inhibitory peptide C23 在 LNCaP 异种移植小鼠体内也能抑制肿瘤生长。
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HY-P3580A
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HY-P10811
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XIP
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Na+/Ca2+ Exchanger
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Neurological Disease
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Na+-Ca2+ Exchanger inhibitory peptide (XIP) 是一种 Na+-Ca2+ 交换抑制剂,Ki 为 200 nM。Na+-Ca2+ Exchanger inhibitory peptide 以非竞争性方式抑制肌膜囊泡的 Na+ 依赖性 Ca2+ 吸收和 Na+ 依赖性 Ca2+ 流出。
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HY-P0214
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HY-P0214A
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HY-P10826
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PD-1/PD-L1
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Cancer
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PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8 is 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用,促进 CD8+ 和 CD4+ T 细胞活化,增加 IFN-γ 分泌。PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
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HY-P10385
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NO Synthase
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Infection
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SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 (Compound CP3) 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 7 nM),抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。
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HY-P3731
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CDK
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Cancer
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Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide II (Tat-LDL) 是一种 CDK2 抑制剂,能以剂量依赖的方式杀死 U2OS 骨肉瘤细胞。
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HY-P3730
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CDK
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Cancer
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Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide I (Tat-LFG) 是一种 CDK2 抑制剂,能以剂量依赖的方式杀死 U2OS 骨肉瘤细胞。
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HY-P10071
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Calmodulin Kinase IINtide; CaM-KIIN; CaM-KIINβ
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CaMK
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Others
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CaMKII inhibitory peptide KIIN 是 CaMKII 的有效抑制剂。
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HY-103545
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Gastric inhibitory peptide (1-39) (porcine)
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Insulin Receptor
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Metabolic Disease
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GIP (1-39) (Gastric inhibitory peptide (1-39) (porcine)) 是一种促胰岛素肽,可刺激大鼠胰岛分泌胰岛素。100 nM 的 GIP(1-39) 能显著增加胞内 Ca2+ 浓度 ([Ca2+]i),并能增强胞外分泌。
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HY-P3584
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(Pro3) Gastric inhibitory peptide, human
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Insulin Receptor
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Metabolic Disease
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(Pro3) GIP, human ((Pro3) Gastric Inhibitory Peptide, human) 是一种有效、稳定和特异性的人 GIP 受体完全激动剂。(Pro3) GIP, human 对人 GIPR 具有高结合亲和力,Ki/ Kd 值为 0.90 nM。(Pro3) GIP, human可用于肥胖相关糖尿病的研究。
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HY-P1847
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NF-κB
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Cancer
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IKKγ NBD 抑制肽是一种高度特异性的 NF-κB 抑制剂。IKKγ NBD 抑制肽通过阻断 IKKγ/NEMO 结合域 (NBD) 与 IKKα 和 IKKβ 之间的相互作用,而阻断 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活。IKKγ NBD 抑制肽可显著降低炎症、改善脑缺血所致的神经功能缺损。
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HY-P1847A
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NF-κB
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Inflammation/Immunology
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IKKγ NBD 抑制肽 TFA 是一种高度特异性的 NF-κB 抑制剂。IKKγ NBD 抑制肽 TFA 通过阻断 IKKγ/NEMO 结合域 (NBD) 与 IKKα 和 IKKβ 之间的相互作用,而阻断 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活。IKKγ NBD 抑制肽 TFA 可显著降低炎症、改善脑缺血所致的神经功能缺损。
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HY-P5525
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Autocamtide-3 Derived inhibitory peptide
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CaMK
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Others
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AC3-I, myristoylated 是一种有生物活性的肽。(这是 Autocamtide-3 衍生抑制肽 (AC3-I) 的肉豆蔻酰化形式,是钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 的高度特异性抑制剂,具有抗蛋白水解作用。 AC3-I 衍生自 Autocamtide-3(CaMKII 的底物),其中 Thr-9 磷酸化位点被 Ala 取代。)
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HY-P5038
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c(GRGDSP)
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Integrin
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Cancer
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Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) (c(GRGDSP)) 是一种含有 RGD 抑制肽。Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) 是一种合成的 α 5 β 1整联蛋白配体,可竞争性抑制 invasin (Inv) 与 Caco-2 细胞上表达的 α 5 β 1整联蛋白的结合。
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HY-P1138
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FSVYWAQADR
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Gap Junction Protein
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Others
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Scrambled 10Panx (FSVYWAQADR) 是一种针对 Pannexin-1 (Panx1) 半通道的特异性抑制肽 10Panx 的随机序列变体。Scrambled 10Panx 通过作为对照肽,来确定其他实验条件或肽是否通过特定的分子机制发挥作用。Scrambled 10Panx 可用于神经生物学和细胞生物学的研究。
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HY-P4874
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HY-P11037
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HIV
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Infection
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soVIRIP 是一种病毒抑制肽,其对 HIV-1 的 IC50 为 1.2 μM。soVIRIP 可与 HIV-1 GP41 融合肽结合,抑制病毒融合并进入宿主细胞。soVIRIP 具有广谱抗 HIV-1 活性,并且在斑马鱼模型中无毒性。soVIRIP 可用于病毒感染研究。
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HY-P1115
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Akt
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Others
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AKTide-2T 是一个优良的体外 AKT 底物,可竞争性抑制组蛋白 H2B 磷酸化,其 Ki 值为 12 nM。AKTide-2T 模拟 Akt 的最佳磷酸化序列,是一种抑制肽,是 S22 位置中缺失了 Thr 的野生型AKTide。
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HY-P1115A
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Akt
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Others
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AKTide-2T TFA 是一个优良的体外 AKT 底物,可竞争性抑制组蛋白 H2B 磷酸化,其 Ki 值为 12 nM。AKTide-2T TFA 模拟 Akt 的最佳磷酸化序列,是一种抑制肽,是 S22 位置中缺失了野生型 AKTide。
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HY-P11003
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HY-P0276
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HY-P0276A
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HY-P3584A
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(Pro3) Gastric inhibitory peptide, human TFA
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Insulin Receptor
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Metabolic Disease
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(Pro3) GIP, human TFA 是一种有效、稳定且特异性的人 GIP 受体 (hGIPR) 完全激动剂。(Pro3) GIP, human TFA 对人 GIPR 具有高结合亲和力,Ki/ Kd 值为 0.90 nM。(Pro3) GIP, human TFA 可用于肥胖相关糖尿病的研究。
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HY-P1391
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iGluR
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Others
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ZIP(Scrambled) 是一种杂乱肽,可用作 zeta 抑制肽 (ZIP) 的阴性对照。
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HY-E70421
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HY-P1391A
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PKC
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Others
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ZIP(Scrambled) TFA 是一种杂乱肽,可用作 zeta 抑制肽 (ZIP) 的阴性对照。
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HY-121610
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HY-P10952
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HY-P10634
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HY-P10959A
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HY-P10959
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HY-P4420
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HY-P3395
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HY-P10791
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HY-P1725
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HY-P5737
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Bacterial
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Infection
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ASP-1 是一种具有活性的强抗葡萄球菌肽,对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的最低抑制浓度 (mic) 为 2 μg/mL - 64 μg/mL。
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HY-P11309
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HY-P0322
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HY-P4810
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T140
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CXCR
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Infection
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Polyphemusin II-Derived Peptide (T140) 是 CXCR4 的抑制剂,显示对 HIV-1 进入有高抑制活动,以及对抗CXCR4 单克隆抗体 (12G5) 与 CXCR4结合的抑制剂作用。
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HY-125341
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HY-P5483
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Bacterial
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Others
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Retro-indolicidin 是一种有生物活性的肽。(吲哚西丁反向肽 (Rev4) 是基于吲哚西丁序列的 13 个氨基酸残基肽。 Indolicidin 是 cathelicidin 蛋白家族的成员,是一种从牛中性粒细胞的细胞质颗粒中分离出来的 13 个氨基酸残基的阳离子抗菌肽酰胺。合成肽 Rev4 已被证明具有强大的体外抗菌和蛋白酶抑制活性。)
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HY-P0322A
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HY-W008876
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HY-P10591
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HY-P11237
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HY-P10391
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HY-P11271
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HY-P1753
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HIV
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Infection
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VIR-165 是一种病毒抑制肽 (VIRIP) 的修饰形式,它结合 gp41 亚单位的融合肽并阻止其进入靶膜。VIRIP 抑制多种人类免疫缺陷病毒1型 (HIV-1) 菌株。
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HY-P0142
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HY-P0142A
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HY-W012479
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HY-P11270
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HY-165272
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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Antibiotic SF-2132 是一种可在 Nocardiopsis sp. 中被发现的多肽类抗生素,表现出对具有 β-内酰胺类抗生素耐药性菌株 (如 Pseudomonas 和 Escherichia) 的抑制活性。
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HY-P11271A
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HY-N14666
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HY-P5183
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HY-P1602
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Bacterial
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Infection
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Apidaecin IB 是一种昆虫抗菌肽,抑制大肠杆菌 (E. coli ML35, O18K1H7 and ATCC 25922) 三种菌株的最小浓度均为 8 μM。
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HY-112862
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HY-P3985
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HY-P10440
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CDK
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Neurological Disease
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Cdk5i peptide 是一种 CDK5 抑制肽,对 Cdk5/p25 具有高结合亲和力 (Kd 为 0.17 μM),可阻断 CDK5 与 p25 的相互作用,降低 CDK5/p25 的激酶活性。Cdk5i peptide 可用于神经退行性疾病的研究。
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HY-E70397A
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DPP-IV, Porcine Kidney
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Dipeptidyl Peptidase
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Metabolic Disease
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Dipeptidyl Peptidase IV, Porcine Kidney (DPP-IV, Porcine Kidney) 是一种具有多种生理功能的丝氨酸氨基肽酶。Dipeptidyl Peptidase IV, Porcine Kidney 可水解抑胃肽 (GIP) 和胰高血糖素样肽 1 (GLP-1),它们是肠胰岛轴中最重要的胰岛素释放激素 (肠促胰岛素)。
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HY-P5107
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LMWP
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VEGFR
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Cancer
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Low molecular weight protamine 是一种具有血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制活性的细胞穿透肽。Low molecular weight protamine 可抑制肿瘤生长,用于癌症的研究。
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HY-P5286
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HY-W009118
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HY-P3429
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PKC
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Cardiovascular Disease
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SAMβA 与细胞渗透性肽 TAT47-57 结合。SAMβA 是一种 Mfn1-βIIPKC 结合选择性拮抗剂。SAMβA 是 mitofusin 1-βIIPKC 关联的选择性抑制剂,可改善大鼠心力衰竭。
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-P10242
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TGF-beta/Smad
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Others
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Myostatin inhibitory peptide 7 是含有 23 个氨基酸的肽,源自小鼠肌肉生长抑制素前结构域的 21 至 43 个氨基酸。Myostatin inhibitory peptide 7 抑制肌肉生长抑制素 (myostatin),Kd 为 29.7 nM。Myostatin inhibitory peptide 7 可用于肌肉萎缩症的研究。
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HY-P1083
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Dynamin
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Neurological Disease
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Dynamin inhibitory peptide 竞争性地阻止了动力蛋白 (dynamin) 与两性纤维蛋白的结合,从而防止了内吞作用。Dynamin inhibitory peptide 阻断多巴胺 D3 对 GABAA 受体的作用。
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HY-P1369
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Dynamin
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Neurological Disease
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DynaMin inhibitory peptide, myristoylated 是一种 DynaMin 抑制剂,可干扰两性霉素 (amphiphysin) 与动力蛋白 (dynamin) 的结合。DynaMin inhibitory peptide, myristoylated 是肽的膜渗透形式,可防止细胞内吞。
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HY-P10476
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TGF-beta/Smad
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Others
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Myostatin inhibitory peptide 2 (compd 2) 是一种肌肉生长抑制素抑制剂,其 Kd 为 35.9 nM。Myostatin inhibitory peptide 2 可用于肌萎缩性疾病的研究。
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HY-P0215
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CaMK
Autophagy
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Neurological Disease
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Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated 是Autocamtide-2-related inhibitory peptide 烷基化修饰后的形式。 Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂,其IC50 值为 40 nM。
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HY-P3579
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HY-P10242A
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TGF-beta/Smad
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Others
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Myostatin inhibitory peptide 7 TFA 是含有 23 个氨基酸的肽,源自小鼠肌肉生长抑制素前结构域的 21 至 43 个氨基酸。Myostatin inhibitory peptide 7 TFA 抑制肌肉生长抑制素 (myostatin),Kd 为 29.7 nM。Myostatin inhibitory peptide 7 TFA 可用于肌肉萎缩症的研究。
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HY-P10106
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PAK
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Cancer
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TAT-PAK18 inhibitory peptide 是一种膜渗透性 PAK 抑制肽。TAT-PAK18 inhibitory peptide 可减少 F-肌动蛋白簇并阻断 Shank3 敲低的作用。
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HY-P10950
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HY-P1083A
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Dynamin
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Neurological Disease
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Dynamin inhibitory peptide TFA 竞争性地阻止了动力蛋白 (dynamin) 与两性纤维蛋白的结合,从而防止了内吞作用。Dynamin inhibitory peptide TFA 阻断多巴胺 D3 对 GABAA 受体的作用。
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HY-P10383A
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NO Synthase
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Infection
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SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1(HY-P10383) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 4.4 nM),抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。
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HY-P1369A
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Dynamin
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Neurological Disease
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DynaMin inhibitory peptide, myristoylated TFA 是一种 DynaMin 抑制剂,可干扰两性霉素 (amphiphysin) 与动力蛋白 (dynamin) 的结合。DynaMin inhibitory peptide, myristoylated TFA 是肽的膜渗透形式,可防止细胞内吞。
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HY-P10476A
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TGF-beta/Smad
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Others
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Myostatin inhibitory peptide 2 (compd 2) TFA 是一种肌肉生长抑制素抑制剂,其 Kd 为 35.9 nM。Myostatin inhibitory peptide 2 TFA 可用于肌萎缩性疾病的研究。
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HY-P0215A
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CaMK
Autophagy
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Neurological Disease
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Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated TFA 是Autocamtide-2-related inhibitory peptide 烷基化修饰后的形式。 Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂,其IC50 值为 40 nM。
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HY-P10384A
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NO Synthase
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Infection
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SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 (HY-P10384) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 TFA 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 21 nM),抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 TFA 具有抗还原性和氧化稳定性。
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HY-114437
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Z-D-Phe-Phe-Gly-OH; FIP; Virus Replication inhibitory peptide
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Influenza Virus
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Infection
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Fusion Inhibitory Peptide (Z-D-Phe-Phe-Gly-OH, FIP, Virus Replication Inhibitory Peptide) 是一种有效的病毒复制抑制剂,通过抑制病毒糖蛋白的膜融合活性。
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HY-P10950A
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PD-1/PD-L1
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Inflammation/Immunology
Cancer
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PD-L1 inhibitory peptide TFA 是一种抑制剂肽,靶向程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1)。PD-L1 inhibitory peptide TFA 结合 PD-L1,解除免疫抑制,恢复 T 细胞的抗肿瘤活性。PD-L1 inhibitory peptide TFA 有望用于肿瘤的研究。
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HY-P10383
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NO Synthase
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Infection
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SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 4.4 nM),抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。
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HY-P10385A
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NO Synthase
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Infection
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SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 (HY-P10385) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 TFA 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 7 nM),抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。
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HY-P10089
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HY-P2157
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Ras
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Cancer
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Ras Inhibitory Peptide (VPPPVPPRRR) 是 Ras 的抑制剂,具有抗肿瘤活性。
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HY-P10384
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NO Synthase
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Infection
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SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 (Compound CP2) 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 21 nM),抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 具有抗还原性和氧化稳定性。
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HY-P3580
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HY-P3577
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Insulin Receptor
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Metabolic Disease
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[Tyr0] Gastric Inhibitory Peptide (23-42), human,一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP),是一种弱的胃酸分泌抑制剂,也可以刺激胰岛素分泌。[Tyr0] Gastric Inhibitory Peptide (23-42), human 可用于糖尿病、肥胖症研究。
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HY-P10816
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Ac-(DLeu)LLLRVK-Amba
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Bacterial
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Infection
Cancer
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PACE4 Inhibitory peptide C23 (Compound C23; Ac-(DLeu)LLLRVK-Amba)),一种有效的拟肽抑制剂,是一种 PACE4 抑制剂。PACE4 Inhibitory peptide C23 对 PCa 细胞系有抗增殖作用 (Ki = 5 nM;对 DU145 和 LNCaP 的 IC50 值分别为 25 μM 和 40 μM)。PACE4 Inhibitory peptide C23 在 LNCaP 异种移植小鼠体内也能抑制肿瘤生长。
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HY-P3580A
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HY-P10811
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XIP
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Na+/Ca2+ Exchanger
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Neurological Disease
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Na+-Ca2+ Exchanger inhibitory peptide (XIP) 是一种 Na+-Ca2+ 交换抑制剂,Ki 为 200 nM。Na+-Ca2+ Exchanger inhibitory peptide 以非竞争性方式抑制肌膜囊泡的 Na+ 依赖性 Ca2+ 吸收和 Na+ 依赖性 Ca2+ 流出。
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HY-P0214
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HY-P0214A
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HY-P10826
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PD-1/PD-L1
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Cancer
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PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8 is 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用,促进 CD8+ 和 CD4+ T 细胞活化,增加 IFN-γ 分泌。PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
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HY-P10385
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NO Synthase
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Infection
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SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 (Compound CP3) 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 7 nM),抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。
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HY-P3730
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CDK
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Cancer
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Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide I (Tat-LFG) 是一种 CDK2 抑制剂,能以剂量依赖的方式杀死 U2OS 骨肉瘤细胞。
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HY-P10071
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Calmodulin Kinase IINtide; CaM-KIIN; CaM-KIINβ
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CaMK
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Others
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CaMKII inhibitory peptide KIIN 是 CaMKII 的有效抑制剂。
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HY-103545
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Gastric inhibitory peptide (1-39) (porcine)
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Insulin Receptor
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Metabolic Disease
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GIP (1-39) (Gastric inhibitory peptide (1-39) (porcine)) 是一种促胰岛素肽,可刺激大鼠胰岛分泌胰岛素。100 nM 的 GIP(1-39) 能显著增加胞内 Ca2+ 浓度 ([Ca2+]i),并能增强胞外分泌。
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HY-P10086
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Human TREM-1(213-221)
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Peptides
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Inflammation/Immunology
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TREM-1 inhibitory peptide GF9 (Human TREM-1(213-221)) 是一种不依赖配体的 TREM-1 抑制性九肽 GF9,可以减轻类风湿性关节炎 (RA) 引起的过度炎症。
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HY-P3584
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(Pro3) Gastric inhibitory peptide, human
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Insulin Receptor
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Metabolic Disease
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(Pro3) GIP, human ((Pro3) Gastric Inhibitory Peptide, human) 是一种有效、稳定和特异性的人 GIP 受体完全激动剂。(Pro3) GIP, human 对人 GIPR 具有高结合亲和力,Ki/ Kd 值为 0.90 nM。(Pro3) GIP, human可用于肥胖相关糖尿病的研究。
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HY-P1847
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NF-κB
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Cancer
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IKKγ NBD 抑制肽是一种高度特异性的 NF-κB 抑制剂。IKKγ NBD 抑制肽通过阻断 IKKγ/NEMO 结合域 (NBD) 与 IKKα 和 IKKβ 之间的相互作用,而阻断 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活。IKKγ NBD 抑制肽可显著降低炎症、改善脑缺血所致的神经功能缺损。
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HY-P1847A
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NF-κB
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Inflammation/Immunology
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IKKγ NBD 抑制肽 TFA 是一种高度特异性的 NF-κB 抑制剂。IKKγ NBD 抑制肽 TFA 通过阻断 IKKγ/NEMO 结合域 (NBD) 与 IKKα 和 IKKβ 之间的相互作用,而阻断 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活。IKKγ NBD 抑制肽 TFA 可显著降低炎症、改善脑缺血所致的神经功能缺损。
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HY-P5525
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Autocamtide-3 Derived inhibitory peptide
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CaMK
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Others
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AC3-I, myristoylated 是一种有生物活性的肽。(这是 Autocamtide-3 衍生抑制肽 (AC3-I) 的肉豆蔻酰化形式,是钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 的高度特异性抑制剂,具有抗蛋白水解作用。 AC3-I 衍生自 Autocamtide-3(CaMKII 的底物),其中 Thr-9 磷酸化位点被 Ala 取代。)
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HY-P5038
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c(GRGDSP)
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Integrin
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Cancer
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Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) (c(GRGDSP)) 是一种含有 RGD 抑制肽。Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) 是一种合成的 α 5 β 1整联蛋白配体,可竞争性抑制 invasin (Inv) 与 Caco-2 细胞上表达的 α 5 β 1整联蛋白的结合。
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HY-P1138
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FSVYWAQADR
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Gap Junction Protein
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Others
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Scrambled 10Panx (FSVYWAQADR) 是一种针对 Pannexin-1 (Panx1) 半通道的特异性抑制肽 10Panx 的随机序列变体。Scrambled 10Panx 通过作为对照肽,来确定其他实验条件或肽是否通过特定的分子机制发挥作用。Scrambled 10Panx 可用于神经生物学和细胞生物学的研究。
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HY-P4874
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HY-P11037
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HIV
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Infection
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soVIRIP 是一种病毒抑制肽,其对 HIV-1 的 IC50 为 1.2 μM。soVIRIP 可与 HIV-1 GP41 融合肽结合,抑制病毒融合并进入宿主细胞。soVIRIP 具有广谱抗 HIV-1 活性,并且在斑马鱼模型中无毒性。soVIRIP 可用于病毒感染研究。
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HY-P1115
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Akt
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Others
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AKTide-2T 是一个优良的体外 AKT 底物,可竞争性抑制组蛋白 H2B 磷酸化,其 Ki 值为 12 nM。AKTide-2T 模拟 Akt 的最佳磷酸化序列,是一种抑制肽,是 S22 位置中缺失了 Thr 的野生型AKTide。
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HY-P1115A
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Akt
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Others
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AKTide-2T TFA 是一个优良的体外 AKT 底物,可竞争性抑制组蛋白 H2B 磷酸化,其 Ki 值为 12 nM。AKTide-2T TFA 模拟 Akt 的最佳磷酸化序列,是一种抑制肽,是 S22 位置中缺失了野生型 AKTide。
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HY-P11003
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HY-P3400
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LQVTDSGLYRCVIYHPP
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Peptides
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Neurological Disease
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LP17 (LQVTDSGLYRCVIYHPP) 是一种可穿透大脑屏障的髓系细胞表达的触发受体 1 (TREM-1) 抑制肽。LP17 显著减轻缺血诱导的梗死和神经元损伤。LP17 可进入大脑,阻断 TREM-1。
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HY-P3400A
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LQVTDSGLYRCVIYHPP TFA
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Peptides
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Neurological Disease
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LP17 (LQVTDSGLYRCVIYHPP) TFA 是一种髓系细胞表达的触发受体 1 (TREM-1) 抑制肽。LP17 TFA 显著减轻缺血诱导的梗死和神经元损伤。LP17 TFA 可进入大脑,阻断 TREM-1。
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HY-P0276
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HY-P0276A
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HY-P3584A
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(Pro3) Gastric inhibitory peptide, human TFA
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Insulin Receptor
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Metabolic Disease
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(Pro3) GIP, human TFA 是一种有效、稳定且特异性的人 GIP 受体 (hGIPR) 完全激动剂。(Pro3) GIP, human TFA 对人 GIPR 具有高结合亲和力,Ki/ Kd 值为 0.90 nM。(Pro3) GIP, human TFA 可用于肥胖相关糖尿病的研究。
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HY-P1391
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iGluR
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Others
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ZIP(Scrambled) 是一种杂乱肽,可用作 zeta 抑制肽 (ZIP) 的阴性对照。
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HY-P1391A
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PKC
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Others
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ZIP(Scrambled) TFA 是一种杂乱肽,可用作 zeta 抑制肽 (ZIP) 的阴性对照。
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HY-P5035
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c(GRGESP)
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Peptides
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Others
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Cyclo(Gly-Arg-Gly-Glu-Ser-Pro) (c(GRGESP)) 是一种多肽,可作为抑制肽 cyclo-GRGDSP 的对照肽。
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HY-P10952
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HY-P10634
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HY-P10959A
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HY-P10959
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HY-P4420
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HY-P3395
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HY-P4859
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HY-P10791
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HY-P1725
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HY-P5737
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Bacterial
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Infection
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ASP-1 是一种具有活性的强抗葡萄球菌肽,对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的最低抑制浓度 (mic) 为 2 μg/mL - 64 μg/mL。
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HY-P11309
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HY-P10676
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HY-P0322
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HY-P4810
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T140
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CXCR
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Infection
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Polyphemusin II-Derived Peptide (T140) 是 CXCR4 的抑制剂,显示对 HIV-1 进入有高抑制活动,以及对抗CXCR4 单克隆抗体 (12G5) 与 CXCR4结合的抑制剂作用。
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HY-P4182
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HY-P5427
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Peptides
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Others
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EAC3I 是一种有生物活性的肽。(autocamtide-3 衍生的抑制肽 (EAC3I) 序列 (KKALHRQEAVDAL) 模拟 CaMKII 调节域的自抑制区域(残基 278-290),并通过竞争性结合催化位点发挥作用。)
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HY-P5483
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Bacterial
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Others
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Retro-indolicidin 是一种有生物活性的肽。(吲哚西丁反向肽 (Rev4) 是基于吲哚西丁序列的 13 个氨基酸残基肽。 Indolicidin 是 cathelicidin 蛋白家族的成员,是一种从牛中性粒细胞的细胞质颗粒中分离出来的 13 个氨基酸残基的阳离子抗菌肽酰胺。合成肽 Rev4 已被证明具有强大的体外抗菌和蛋白酶抑制活性。)
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HY-P0322A
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HY-W008876
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HY-P10591
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HY-P11237
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HY-P10391
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HY-P11271
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HY-P1753
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HIV
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Infection
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VIR-165 是一种病毒抑制肽 (VIRIP) 的修饰形式,它结合 gp41 亚单位的融合肽并阻止其进入靶膜。VIRIP 抑制多种人类免疫缺陷病毒1型 (HIV-1) 菌株。
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HY-P0142
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HY-P0142A
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HY-P5521
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HY-P11270
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HY-P11271A
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HY-P5183
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HY-P3985
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HY-P10440
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CDK
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Neurological Disease
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Cdk5i peptide 是一种 CDK5 抑制肽,对 Cdk5/p25 具有高结合亲和力 (Kd 为 0.17 μM),可阻断 CDK5 与 p25 的相互作用,降低 CDK5/p25 的激酶活性。Cdk5i peptide 可用于神经退行性疾病的研究。
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HY-P5107
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LMWP
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VEGFR
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Cancer
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Low molecular weight protamine 是一种具有血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制活性的细胞穿透肽。Low molecular weight protamine 可抑制肿瘤生长,用于癌症的研究。
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HY-P5286
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HY-W009118
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HY-P3429
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PKC
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Cardiovascular Disease
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SAMβA 与细胞渗透性肽 TAT47-57 结合。SAMβA 是一种 Mfn1-βIIPKC 结合选择性拮抗剂。SAMβA 是 mitofusin 1-βIIPKC 关联的选择性抑制剂,可改善大鼠心力衰竭。
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Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-P10950
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炔烃
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PD-L1 inhibitory peptide 是一种抑制剂肽,靶向程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1)。PD-L1 inhibitory peptide 结合 PD-L1,解除免疫抑制,恢复 T 细胞的抗肿瘤活性。PD-L1 inhibitory peptide 有望用于肿瘤的研究。
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