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PIP3

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By Targets:	Akt (2) Apoptosis (4) Biochemical Assay Reagents (2) Btk (1) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Derivative (2) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (2) Fluorescent Dye (1) PI3K (9) PKC (1) PSMA (2) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (2) TGF-β Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (12) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-103224

PIT-1	PI3K	Cancer
PIT-1 是一种选择性的 *PIP3* (3, 4, 5-三磷酸磷脂酰肌醇) 的拮抗剂。PIT-1 通过抑制 PIP3 依赖的 PI3K / Akt 信号传导从而抑制癌细胞存活并诱导其凋亡。PIT-1 在体内也具有抗肿瘤活性。

HY-165099

C-8 Ceramide-1-phosphate	Apoptosis PI3K DNA/RNA Synthesis	Metabolic Disease
C-8-神经酰胺-1-磷酸 C-8 Ceramide-1-phosphate 是一种细胞凋亡 (apoptosis) 抑制剂和细胞存活诱导剂，可以刺激 DNA 合成 (DNA synthesis) 和细胞分裂。C-8 Ceramide-1-phosphate 能够抑制酸性鞘磷脂酶 (SMase) 并刺激 PI3-K，进而产生 PIP3，PIP3 也能抑制酸性 SMase。C-8 Ceramide-1-phosphate 和神经酰胺可以通过激酶和磷酸酶活性在细胞内相互转化，两者的平衡对细胞和组织稳态至关重要。

HY-175086

PtdIns-(3,4,5)-P3-fluorescein triethylammonium DOPI-3,4,5-P3-fluorescein triethylammonium; PI(3,4,5)P3-fluorescein triethylammonium; PIP3[3',4',5']-fluorescein triethylammonium	Fluorescent Dye	Others
PtdIns-(3,4,5)-P3 是一个第二信使。PtdIns-(3,4,5)-P3-fluorescein triethylammonium 是一种荧光探针，可检测任何与 inositol-(3,4,5)-triphosphate phospholipid 具有高亲和力结合相互作用的蛋白。

HY-175089

PtdIns-(3,4,5)-P3 (1,2-dioctanoyl) sodium DOPI-3,4,5-P3 sodium; PIP3[3',4',5'](8:0/8:0) sodium; PI(3,4,5)P3 (8:0/8:0) sodium	Drug Derivative	Others
PtdIns-(3,4,5)-P3 (1,2-dioctanoyl) (DOPI-3,4,5-P3) sodium 是磷脂酰肌醇的类似物。

HY-N15978

*18:1-12:0 Biotin PIP3* tetrasodium**	Biochemical Assay Reagents	Others
18:1-12:0 Biotin PIP3 tetrasodium 是一种生物素化的脂质。

HY-W127317

Inositol 1,3,4,5-tetraphosphate	Biochemical Assay Reagents	Others
Inositol 1,3,4,5-tetraphosphate 是 PIP3 (phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate) 的头基。

HY-180884

BTK-IN-46	Btk	Cancer
BTK-IN-46 (compound 24) 是一种可逆的共价 BTK 抑制剂。BTK-IN-46 共价标记肌醇磷酸 (PIP3) 结合位点中的赖氨酸，从而阻断 PH 结构域介导的 BTK 膜募集和激活。

HY-179543

PtdIns-(3,4,5)-P3-(1-stearoyl, 2-arachidonoyl) sodium	Others	Others
PtdIns-(3,4,5)-P3-(1-stearoyl, 2-arachidonoyl) sodium 是磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸 (PIP3) 的特定分子形式。PIP3 是酪氨酸激酶通路的核心脂质信使，通过招募效应蛋白调控细胞增殖、存活与代谢，其异常与癌症相关。PtdIns-(3,4,5)-P3-(1-stearoyl, 2-arachidonoyl) sodium 可用于研究脂质信号传导。

HY-103224R

PIT-1 (Standard)	Reference Standards PI3K	Cancer
PIT-1 (Standard)是 PIT-1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PIT-1 是一种选择性的 *PIP3* (3, 4, 5-三磷酸磷脂酰肌醇) 的拮抗剂。PIT-1 通过抑制 PIP3 依赖的 PI3K / Akt 信号传导从而抑制癌细胞存活并诱导其凋亡。PIT-1 在体内也具有抗肿瘤活性。

HY-E70855

PKCζ Recombinant Human Active Protein Kinase	PKC	Cancer
PKCζ 是非典型 PKC 亚家族的成员，广泛参与细胞功能的调节。PKCζ 的主要激活途径依赖于磷脂酰肌醇 (PI)-3,4,5-三磷酸 (PIP(3))，而 PIP(3) 主要由 PI-3 激酶产生。PKCζ Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 PKCζ 蛋白，可用于研究 PKCζ 相关功能。

HY-148971A

PtdIns-(345)-P3 (12-dipalmitoyl) (sodium) Phosphatidylinositol tris-3,4,5-phosphate, 1,2-dipalmitoyl sodium	Others	Others
PtdIns-(345)-P3 (12-dipalmitoyl) sodium (Phosphatidylinositol tris-3,4,5-phosphate, 1,2-dipalmitoyl sodium) 是 3, 4, 5-三磷酸磷脂酰肌醇 (PIP3) 类似物。PtdIns-(345)-P3 (12-dipalmitoyl) sodium 可掺入脂质体中，模拟与体内条件非常相似的膜磷脂背景。

HY-106006

RV-1729	PI3K	Others Inflammation/Immunology
RV-1729 是一种磷脂酰肌醇 3 激酶 δ 亚型 (phosphatidylinositol 3-kinase-δ, PI3Kδ) 的抑制剂。RV-1729 通过磷脂酰肌醇 3,4,5-三磷酸 (PIP3) 的释放来确定对 PI3K 亚型的抑制作用 (IC₅₀=12 nM)，显示出对 PI3Kδ 相对于 PI3Kγ 有两倍的选择性，并且对 PI3Kα 有 16 倍的选择性。RV-1729 通过抑制 PI3Kδ 来调节免疫和炎症反应。RV-1729 可用于对哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-124348

DM-PIT-1 3,5-Dimethyl PIT-1	PI3K Apoptosis	Cancer
DM-PIT-1 是一种 PIP3/PH 相互作用 (phosphatidylinositol-3,4,5-triphosphate/Pleckstrin) 抑制剂。DM-PIT-1 降低 P-Akt、P-GSK-3-β、P-p70S6K、P-S6、P-4E-BP1 的表达。DM-PIT-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和显示出抗癌活性。DM-PIT-1 具有研究卵巢癌的潜力。

HY-101562

Inavolisib 5 篇文献验证 GDC-0077; RG6114	PI3K Apoptosis	Cancer
Inavolisib (GDC-0077) 是一种有效的，具有口服活性的选择性 PI3Kα 抑制剂 (IC₅₀=0.038 nM)。Inavolisib 通过与 PI3K 的 ATP 结合位点结合而发挥其活性，从而抑制了 PIP2 到 PIP3 的磷酸化。与野生型 PI3Kα 相比，Inavolisib 对突变体的选择性更高。Inavolisib 可用于 PIK3CA 突变、HR⁺、HER^2- 乳腺癌的研究。

HY-A0183

Phosphatidylserine 1 篇文献验证 Phospholipids, phosphatidylserines; Serine glycerophosphatides	Akt TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
Phosphatidylserine (Phospholipids) 是一种保守的抗炎和免疫抑制信号。Phosphatidylserine 参与膜易位和蛋白激酶C的激活，通过与 PIP3 的相互作用参与 Akt 信号传导。Phosphatidylserine 的局部暴露可以与补体和其他蛋白质相互作用，在突触细化的发育关键时期促进小胶质细胞吞噬。Phosphatidylserine 在胞外可以促进血液凝固，并作为“吃掉我”信号来清除凋亡细胞。 Phosphatidylserine 可以通过诱导 TGF-β 分泌来抑制组织中的炎症，抑制免疫反应。

HY-101562R

Inavolisib (Standard)	PI3K Reference Standards Apoptosis	Cancer
Inavolisib (Standard) 是 Inavolisib (HY-101562) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Inavolisib (GDC-0077) 是一种有效的，具有口服活性的选择性 PI3Kα 抑制剂 (IC₅₀=0.038 nM)。Inavolisib 通过与 PI3K 的 ATP 结合位点结合而发挥其活性，从而抑制了 PIP2 到 PIP3 的磷酸化。与野生型 PI3Kα 相比，Inavolisib 对突变体的选择性更高

HY-171558

PI3K-IN-56	PI3K Akt	Cancer
PI3K-IN-56 (Compound 1) 是一种具有口服活性、强效、选择性的不可逆磷酸肌苷激酶 (PI3K) 抑制剂。PI3K-IN-56 不可逆地阻断磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸 (PIP3) 的产生和下游 AKT 信号通路。PI3K-IN-56 有望用于 PI3Kα 驱动的癌症的研究，如乳腺癌和卵巢癌。

HY-124535

TGX-115	PI3K	Metabolic Disease
TGX-115 是一种 p110β/p110δ 选择性的 PI3-K 抑制剂。TGX-115 阻断 p110β 介导的由溶血磷脂酸 (LPA) 诱导的 L6 肌管细胞中 Akt 磷酸化，降低 3T3-L1 脂肪细胞中胰岛素刺激的 PI(3,4)P2 和 *PIP3* 水平。TGX-115 可用于糖尿病研究。

HY-W1114864

*(S)-Deoxy-thalidomide-Pip-3-hydroxypropanoic acid*	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S)-Deoxy-thalidomide-Pip-3-hydroxypropanoic acid 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 CRBN 的配体和 linker，可用于合成 PROTAC。

HY-W1114864A

*(S)-Deoxy-thalidomide-Pip-3-hydroxypropanoic acid hydrochloride*	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S)-Deoxy-thalidomide-Pip-3-hydroxypropanoic acid hydrochloride 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 CRBN 的配体和 linker，可用于合成 PROTAC。

HY-172366

BQ0413	PSMA	Cancer
BQ0413 对 PSMA 具有良好的亲和力，K_D 为 89 pM。BQ0413 表现出良好的摄取和内化特性，在 PC3-pip 细胞中的内化率为 44%。BQ0413 用 99mTc 标记后可用作肿瘤显像剂。

HY-163683

EB-PSMA-617	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
EB-PSMA-617 是 PSMA-617 (HY-117410) 的改良形式，通过与埃文斯蓝 (EB) 结合以延长其循环半衰期来增强药代动力学特性，以提高前列腺肿瘤摄取和放射效果。在使用 PC3-PIP 负荷的小鼠进行的临床前研究中，EB-PSMA-617 表现出延长的血液半衰期、PSMA 阳性肿瘤的积累增加，并以较低的放射活性成功消灭肿瘤。

HY-148965A

PtdIns-(3)-P1 (1,2-dipalmitoyl) ammonium DPPI-3-P ammonium; PIP[3'](16:0/16:0) ammonium; PI(3)P (16:0/16:0) ammonium	Drug Derivative Reactive Oxygen Species (ROS)	Others
PtdIns-(3)-P1 (1,2-dipalmitoyl) (Compound 7) ammonium 是一种磷脂酰肌醇 3-磷酸衍生物。磷脂酰肌醇 3-磷酸可以与人类 EEA1 的 FYVE 结构域结合，并在细胞信号转导和膜运输中充当第二信使。磷脂酰肌醇 3-磷酸可以通过调节中性粒细胞氧化酶复合物刺激 ROS 形成。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-165099

C-8 Ceramide-1-phosphate	Biochemical Assay Reagents
C-8-神经酰胺-1-磷酸 C-8 Ceramide-1-phosphate 是一种细胞凋亡 (apoptosis) 抑制剂和细胞存活诱导剂，可以刺激 DNA 合成 (DNA synthesis) 和细胞分裂。C-8 Ceramide-1-phosphate 能够抑制酸性鞘磷脂酶 (SMase) 并刺激 PI3-K，进而产生 PIP3，PIP3 也能抑制酸性 SMase。C-8 Ceramide-1-phosphate 和神经酰胺可以通过激酶和磷酸酶活性在细胞内相互转化，两者的平衡对细胞和组织稳态至关重要。

C-8 Ceramide-1-phosphate

Biochemical Assay Reagents

C-8-神经酰胺-1-磷酸 C-8 Ceramide-1-phosphate 是一种细胞凋亡 (apoptosis) 抑制剂和细胞存活诱导剂，可以刺激 DNA 合成 (DNA synthesis) 和细胞分裂。C-8 Ceramide-1-phosphate 能够抑制酸性鞘磷脂酶 (SMase) 并刺激 PI3-K，进而产生 PIP3，PIP3 也能抑制酸性 SMase。C-8 Ceramide-1-phosphate 和神经酰胺可以通过激酶和磷酸酶活性在细胞内相互转化，两者的平衡对细胞和组织稳态至关重要。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-A0183

Phosphatidylserine 1 篇文献验证 Phospholipids, phosphatidylserines; Serine glycerophosphatides	Animals Source classification	Akt TGF-β Receptor
Phosphatidylserine (Phospholipids) 是一种保守的抗炎和免疫抑制信号。Phosphatidylserine 参与膜易位和蛋白激酶C的激活，通过与 PIP3 的相互作用参与 Akt 信号传导。Phosphatidylserine 的局部暴露可以与补体和其他蛋白质相互作用，在突触细化的发育关键时期促进小胶质细胞吞噬。Phosphatidylserine 在胞外可以促进血液凝固，并作为“吃掉我”信号来清除凋亡细胞。 Phosphatidylserine 可以通过诱导 TGF-β 分泌来抑制组织中的炎症，抑制免疫反应。

HY-N15978

*18:1-12:0 Biotin PIP3* tetrasodium**	Lipid	Biochemical Assay Reagents
18:1-12:0 Biotin PIP3 tetrasodium 是一种生物素化的脂质。

HY-W127317

Inositol 1,3,4,5-tetraphosphate	Microorganisms Source classification	Biochemical Assay Reagents
Inositol 1,3,4,5-tetraphosphate 是 PIP3 (phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate) 的头基。

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