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PLK2

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

1

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3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N8692
    Dihydrobaicalein

    		Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    DiHydrobaicalein 是一种 PLK1 抑制剂，IC50 为 6.3 μM。DiHydrobaicalein 还抑制 VRK2 和 PLK2。DiHydrobaicalein 是一种可以从黄芩中分离得到的天然产物。
    Dihydrobaicalein
  • HY-15161
    Ro3280
    4 篇文献验证

    		 Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    Ro3280 是一种有效的，高度选择性的 PLK1 抑制剂，IC50 和 Kd 值分别为 3 nM 和 0.09 nM，对 PLK2 和 PLK3 几乎没作用。
    Ro3280
  • HY-108597
    TC-S 7005
    4 篇文献验证

    		 Polo-like Kinase (PLK) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    TC-S 7005 是一种 Polo-like kinases (Plks) 抑制剂，对 Plk2、Plk3、Plk1 的 IC50 值分别为 4 nM、24 nM、214 nM。
    TC-S 7005
  • HY-180896
    8012–3246

    		Polo-like Kinase (PLK) GSK-3 Cancer
    8012-3246 是一种选择性 PLK2 抑制剂，其 IC50 值为 774.5 nM。8012-3246 可抑制 GSK3β 的磷酸化。8012-3246 对结直肠癌具有显著的抗癌活性。
    8012–3246
  • HY-15158
    SBE13 Hydrochloride

    		Polo-like Kinase (PLK) Autophagy Apoptosis Cancer
    SBE13 Hydrochloride 是一种有效的，选择性的 Plk1 抑制剂，IC50 值为 200 pM，对 Plk2 (IC50>66 μM) 或 Plk3 (IC50=875 nM) 的作用较弱。
    SBE13 Hydrochloride
  • HY-RS10714
    PLK2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Polo-like Kinase (PLK) Others
    PLK2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PLK2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PLK2 Human Pre-designed siRNA Set A
    PLK2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS10715
    Plk2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Polo-like Kinase (PLK) Others
    Plk2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Plk2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Plk2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Plk2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS10716
    Plk2 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Polo-like Kinase (PLK) Others
    Plk2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Plk2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Plk2 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Plk2 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-180895
    Y207–5465

    		Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    Y207–5465 是一种强效且高选择性的 PLK2 抑制剂，其 IC50 值为 584.3 nM。Y207–5465 在 HT-29 和 HCT-116 中仅显示出有限的抗癌活性。Y207–5465 可用于抗癌研究。
    Y207–5465
  • HY-15158A
    SBE13

    		Polo-like Kinase (PLK) Autophagy Cancer
    SBE13 是一种有效的，选择性的 Plk1 抑制剂，IC50 值为 200 pM，对 Plk2 (IC50>66 μM) 或 Plk3 (IC50=875 nM) 的作用较弱。
    SBE13
  • HY-114302
    CCB02
    1 篇文献验证

    		 Microtubule/Tubulin Cancer
    CCB02 是一种选择性的 CPAP-tubulin 相互作用抑制剂，能够与 tubulin 结合，竞争 β-tubulin 的 CPAP 结合位点，IC50 值为 689 nM，具有高效抗肿瘤活性。CCB02 对其他的蛋白没有抑制作用，包括与细胞周期、中心体相关蛋白，同时对 Aurora A，Plk1，Plk2，CDK2 和 CHK1 的磷酸化状态无作用。
    CCB02
  • HY-100789
    ON1231320
    2 篇文献验证

    		 Apoptosis Polo-like Kinase (PLK) Mitosis Cancer
    ON1231320 是一种高度特异性的 polo 样激酶 2 (PLK2) 抑制剂，IC50 为 0.31 μM。ON1231320 在有丝分裂 G2/M 期阻断肿瘤细胞周期进程，导致细胞凋亡。ON1231320 是一种芳基磺酰基吡啶并嘧啶酮，具有抗肿瘤活性。
    ON1231320
  • HY-115589
    YLT-11

    		Polo-like Kinase (PLK) Apoptosis Cancer
    YLT-11 是一种有效的选择性和具有口服活性的 PLK4 抑制剂，对 PLK1、PLK2、PLK3、PLK4的 Kd 值分别为 >10000、653、>10000、5.2 nM。YLT-11 显示出抗增殖活性。YLT-11 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 细胞周期停滞在 G2/M 期。YLT-11 具有抗癌活性。
    YLT-11
  • HY-12137
    Volasertib
    最多引用文献
    33 篇文献验证

    BI 6727

    		 Polo-like Kinase (PLK) Apoptosis Cancer
    伏拉塞替 Volasertib (BI 6727) 是一种具有口服活性的、高效的、ATP 竞争性的 Polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂，IC50 为 0.87 nM。Volasertib 抑制 PLK2 和 PLK3，IC50 分别为 5 和 56 nM。Volasertib 诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。Volasertib 是一种二氢蝶呤酮衍生物，在多种癌症模型中显示出显着的抗肿瘤活性。
    Volasertib
  • HY-12137A
    Volasertib trihydrochloride
    最多引用文献
    33 篇文献验证

    BI 6727 trihydrochloride

    		 Polo-like Kinase (PLK) Apoptosis Cancer
    伏拉塞替三盐酸盐 Volasertib (BI 6727) trihydrochloride 是一种具有口服活性的、高效的、ATP 竞争性的 Polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂，IC50 为 0.87 nM。Volasertib trihydrochloride 抑制 PLK2 和 PLK3，IC50 分别为 5 和 56 nM。Volasertib trihydrochloride 诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。Volasertib trihydrochloride 是一种二氢蝶呤酮衍生物，在多种癌症模型中显示出显着的抗肿瘤活性。
    Volasertib trihydrochloride
  • HY-181051
    PLK1-IN-16

    		Polo-like Kinase (PLK) Apoptosis Cancer
    PLK1-IN-16 是一种选择性 polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂，其 IC50 为 0.25 nM。PLK1-IN-16 对 PLK2 和 PLK3 的抑制活性较低，可诱导 G2 期细胞周期阻滞，诱导凋亡 (apoptosis)，并对肿瘤细胞表现出抗增殖活性。PLK1-IN-16 在模拟胃酸环境条件下具有稳定性，且对 CYP 450 的抑制作用可接受。PLK1-IN-16 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC)、乳腺癌及白血病的研究。
    PLK1-IN-16
  • HY-15160
    TAK-960
    2 篇文献验证

    		 Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    TAK-960 是一种有效的，可口服的，选择性的 polo-like kinase 1 (PLK1) 抑制剂，IC50 为 0.8 nM。TAK-960 对 PLK2 和 PLK3 也有抑制作用，IC50 分别为 16.9 和 50.2 nM。TAK-960 抑制多种肿瘤细胞系的增殖，对多种肿瘤异种移植具有显著的疗效。
    TAK-960
  • HY-15160A
    TAK-960 hydrochloride

    		Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    TAK-960 hydrochloride是一种有效的，可口服的，选择性的 polo-like kinase 1 (PLK1) 抑制剂，IC50 为 0.8 nM。TAK-960 hydrochloride 对 PLK2 和 PLK3 也有抑制作用，IC50 分别为 16.9 和 50.2 nM。TAK-960 hydrochloride 抑制多种肿瘤细胞系的增殖，对多种肿瘤异种移植具有显著的疗效。
    TAK-960 hydrochloride
  • HY-15160B
    TAK-960 dihydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    TAK-960 dihydrochloride 是一种有效的，可口服的，选择性的 polo-like kinase 1 (PLK1) 抑制剂，IC50 为 0.8 nM。TAK-960 dihydrochloride 对 PLK2 和 PLK3 也有抑制作用，IC50 分别为 16.9 和 50.2 nM。TAK-960 dihydrochloride 抑制多种肿瘤细胞系的增殖，对多种肿瘤异种移植具有显著的疗效。
    TAK-960 dihydrochloride
  • HY-100789R
    ON1231320 (Standard)

    		Apoptosis Polo-like Kinase (PLK) Mitosis Reference Standards Cancer
    ON1231320 (Standard) 是 ON1231320 (HY-100789) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ON1231320 是一种高度特异性的 polo 样激酶 2 (PLK2) 抑制剂，IC50 为 0.31 μM。ON1231320 在有丝分裂 G2/M 期阻断肿瘤细胞周期进程，导致细胞凋亡。ON1231320 是一种芳基磺酰基吡啶并嘧啶酮，具有抗肿瘤活性。
    ON1231320 (Standard)
  • HY-12137R
    Volasertib (Standard)

    		Polo-like Kinase (PLK) Apoptosis Reference Standards Cancer
    伏拉塞替 (标准品) Volasertib (Standard） 是 Volasertib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Volasertib (BI 6727) 是一种具有口服活性的、高效的、ATP 竞争性的 Polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂，IC50 为 0.87 nM。Volasertib 抑制 PLK2 和 PLK3，IC50 分别为 5 和 56 nM。Volasertib 诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。Volasertib 是一种二氢蝶呤酮衍生物，在多种癌症模型中显示出显着的抗肿瘤活性。
    Volasertib (Standard)
  • HY-15160C
    TAK-960 monohydrochloride

    		Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    TAK-960 monohydrochloride 是一种有效的，可口服的，选择性的 polo-like kinase 1 (PLK1) 抑制剂，IC50 为 0.8 nM。TAK-960 monohydrochloride 对 PLK2 和 PLK3 也有抑制作用，IC50 分别为 16.9 和 50.2 nM。TAK-960 monohydrochloride 抑制多种肿瘤细胞系的增殖，对多种肿瘤异种移植具有显著的疗效。
    TAK-960 monohydrochloride
  • HY-172364
    PLK1-IN-12

    		Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    PLK1-IN-12 是一种高选择性、具有口服活性的 PLK1 抑制剂，IC50 为 20 nM。PLK1-IN-12 对 PLK1 的选择性高于 PLK2 (IC50: >10000 nM) 和 PLK3 (IC50: 3953 nM)。PLK1-IN-12 在广泛的细胞系中表现出抗癌效力。PLK1-IN-12 能够用于抗白血病研究。
    PLK1-IN-12
  • HY-176734
    CZL-S092

    		Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    CZL-S092 (Compound 34b) 是一种 PLK4 抑制剂，对其他 PLK4 家族成员 (PLK1、PLK2 和 PLK3) 具有极高的选择性，其 IC50 为 0.9 nM。CZL-S092 在体外表现出抗神经母细胞瘤活性 (IMR-32, IC50 = 1.143 μM)。CZL-S092 可抑制细胞迁移，阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CZL-S092 可用于神经母细胞瘤等多种癌症研究。
    CZL-S092
  • HY-173212
    PLK1-IN-13

    		Polo-like Kinase (PLK) c-Myc Apoptosis Cancer
    PLK1-IN-13 是一种选择性和口服活性的 PLK1 抑制剂 (IC50: 0.27 nM)。PLK1-IN-13 还抑制 PLK2 (IC50: 12.72 nM) 和 PLK3 (IC50: 4.12 nM)。PLK1-IN-13将细胞停滞在 G2 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并下调增殖相关致癌基因 c-MYC 的转录。PLK1-IN-13 抑制肿瘤生长，可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    PLK1-IN-13
  • HY-123702
    CAP-53194

    		Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    CAP-53194是一种选择性Plk1抑制剂，具有潜在的抗癌活性。CAP-53194通过分子对接的高通量虚拟筛选方法被识别，显示出对Plk1的100倍选择性，优于Plk2-4及其他细胞周期激酶。CAP-53194能够有效利用Plk1与其他Ser/Thr激酶的结合位点之间的细微差别，从而增强其抑制效果。CAP-53194满足Lipinski化合物类似物标准，并通过了其它ADMET过滤器，表明其良好的化合物可性。CAP-53194属于一种新的潜在Plk1抑制剂类，适用于后续的化合物开发和测试。
    CAP-53194

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