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By Targets:	Adenylate Cyclase (1) Aminopeptidase (3) Angiotensin Receptor (1) Antibiotic (2) Apelin Receptor (APJ) (1) Apoptosis (3) Arrestin (2) Bacterial (2) Bcl-2 Family (3) Beta-secretase (1) Biochemical Assay Reagents (1) Caspase (1) CCR (1) Complement System (4) CRFR (1) CXCR (2) Cyclophilin (1) ERK (1) HCV (1) HIV Protease (1) MHC (1) MMP (6) Neurokinin Receptor (2) Neuropeptide B/W Receptor (1) Neurotensin Receptor (1) Opioid Receptor (2) Oxytocin Receptor (1) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (2) PI3K (3) Potassium Channel (1) Reference Standards (1) SARS-CoV (6) TGF-beta/Smad (3) Vasopressin Receptor (3) Virus Protease (2)
By Research Areas:	Cancer (13) Cardiovascular Disease (5) Endocrinology (3) Infection (9) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (11)

By Targets:

Adenylate Cyclase (1)

Aminopeptidase (3)

Angiotensin Receptor (1)

Antibiotic (2)

Apelin Receptor (APJ) (1)

Apoptosis (3)

Arrestin (2)

Bacterial (2)

Bcl-2 Family (3)

Beta-secretase (1)

Biochemical Assay Reagents (1)

Caspase (1)

CCR (1)

Complement System (4)

CRFR (1)

CXCR (2)

Cyclophilin (1)

ERK (1)

HCV (1)

HIV Protease (1)

MHC (1)

MMP (6)

Neurokinin Receptor (2)

Neuropeptide B/W Receptor (1)

Neurotensin Receptor (1)

Opioid Receptor (2)

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PI3K (3)

Potassium Channel (1)

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SARS-CoV (6)

TGF-beta/Smad (3)

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Virus Protease (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P11303

PADRE peptide	MHC	Infection
PADRE peptide 是一种通用肽表位。PADRE peptide 与特定 T 细胞上的泛 HLA-DR 受体结合。PADRE peptide 可插入棘状毛发发育不良相关多瘤病毒 (TSPyV) 病毒蛋白1 (VP1) 或仓鼠多瘤病毒 (HaPyV) 衍生的 VP1中以构建嵌合病毒样颗粒 (VLPs)，从而激活树突状细胞和 T 细胞并诱导强烈的免疫应答。PADRE peptide 可用于疫苗研发。

HY-106178

PMX-53 5 篇文献验证 3D53	Complement System	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
PMX-53 (3D53) 是一种合成肽，也是一种有效的，具有口服活性的补体 C5a 受体 (CD88) 拮抗剂，IC₅₀ 为 20 nM。PMX-53 还是一种低亲和力的 MrgX2 激动剂，可刺激 MrgX2 介导的肥大细胞脱颗粒。PMX-53 特异性结合 C5aR1，不结合第二个 C5aR (C5L2) 和 C3aR。PMX-53 具有抗炎，抗癌和抗动脉粥样硬化作用。

HY-101580

Paliroden SR 57667	Others	Neurological Disease
Paliroden 是一种可口服的，神经营养的非肽类化合物，能够激活内源性神经营养素因子的合成，用于阿尔兹海默症和帕金森症的研究。

HY-160239

HFI-437	Aminopeptidase	Neurological Disease
HFI-437 是一种有效的非肽类胰岛素调节氨肽酶 (IRAP) 抑制剂，K_i 为 20 nM。HFI-437 是一种认知增强剂。

HY-W338079

Ac-Asp-Glu-Val-Asp-pNA	Caspase	Others
Ac-Asp-Glu-Val-Asp-pNA 是 caspase-3/7 的肽底物。

HY-168378

D-Val-Leu-Lys-pNA	Biochemical Assay Reagents	Others
D-Val-Leu-Lys-pNA (S-2251) 是广泛用于生化研究的纤溶酶特异性肽底物。

HY-U00188

A81988 Abbott81988	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
A81988 是一种有效的竞争性的非肽类的血管紧张素 AT₁ 受体拮抗剂。

HY-P0077

Merotocin	Oxytocin Receptor	Endocrinology
Merotocin 是一种选择性、短效的肽类催产素 (oxytocin) 受体激动剂。Merotocin 可用于支持泌乳。

HY-151197

HIV protease-IN-1	HIV Protease	Infection
HIV protease-IN-1 (compound 1·succinate) 是一种有效的 HIV 蛋白酶 (HIV protease) 非肽抑制剂，可用于艾滋病的研究。

HY-123270

RP23618	CCR	Infection Inflammation/Immunology
:RP23618 是一种非肽类 RANTES 拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 3 μM。RP23618 抑制 RANTES 诱导的 THP-1 细胞趋化。

HY-A0279A

Pristinamycin IA 1 篇文献验证 Mikamycin B; Mikamycin IA	Bacterial Antibiotic	Infection
普那霉素IA Pristinamycin IA (Mikamycin B) 是一种环肽大环内酯抗生素。Pristinamycin IA 是 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 的底物，并抑制 P-糖蛋白功能。Pristinamycin IA 对 StaphyloEoccus 和 Srreptococcus 具有抗菌活性。

HY-143216

Ensitrelvir 10 篇以上引用文献 S-217622	SARS-CoV Virus Protease	Infection
Ensitrelvir（S-217622）是第一个具有口服活性的，非共价的、非肽 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂 (IC₅₀=13 nM)。

HY-143216A

Ensitrelvir fumarate 10 篇以上引用文献 S-217622 fumarate	SARS-CoV Virus Protease	Infection
Ensitrelvir (S-217622) fumarate 是第一个具有口服活性的，非共价的、非肽 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂 (IC₅₀=13 nM)。

HY-137322

THX-B	Neurotensin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
THX-B 是一种有效的、非多肽类型的 p75^NTR (神经营养蛋白受体 p75) 拮抗剂。THX-B 可用于糖尿病、肾病、神经退行性和炎症性疾病的研究。

HY-18006

NKP608 1 篇文献验证	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
NKP608为非肽类4-氨基哌啶衍生物，是神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂，IC50为2.6 nM。

HY-100866

F1324	Bcl-2 Family	Cancer
F1324 是一种有效、高亲和力的 BCL6 多肽抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM。F1324 结合 BCL6 的动力学 t_1/2 为 441 s ，对 BCL6 PPI 具有很强的抑制作用。

HY-100866B

F1324 acetate	Bcl-2 Family	Cancer
F1324 acetate 是一种有效、高亲和力的 BCL6 多肽抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM。F1324 acetate 结合 BCL6 动力学 t_1/2 为 441 s, 对 BCL6 PPI 具有很强的抑制作用。

HY-108624

CYM 50769	Neuropeptide B/W Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
CYM 50769是神经肽 B/W 受体 1 (NPBWR1) 的非肽选择性拮抗剂。CYM 50769 可抑制 NPW-23 诱导的 ATDC5 细胞增殖。CYM 50769 可用于研究软骨内骨形成。

HY-P1107A

Antisauvagine-30 TFA 2 篇文献验证 aSvg-30 TFA	CRFR	Neurological Disease
Antisauvagine-30 TFA (aSvg-30 TFA) 是有效的、高度选择性的、竞争性的 CRF₂ 受体的多肽拮抗剂。Antisauvagine-30 TFA 对 mCRFR2β 和 CRFR1 的 K_d 值分别为1.4 nM 和150 nM。

HY-A0279AR

Pristinamycin IA (Standard) Mikamycin B (Standard); Mikamycin IA (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection
普那霉素IA (Standard) Pristinamycin IA (Standard)是 Pristinamycin IA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pristinamycin IA (Mikamycin B) 是一种环肽大环内酯抗生素。Pristinamycin IA 是 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 的底物，并抑制 P-糖蛋白功能。Pristinamycin IA 对 StaphyloEoccus 和 Srreptococcus 具有抗菌活性。

HY-P1810

c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-Agm	Vasopressin Receptor	Neurological Disease
c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-Agm 是一种有效选择性的、短效肽的 V₂ 受体 (V₂R) 激动剂，对 hV₂R 和rV₂R EC₅₀ 值分别为 0.25 和 0.05 nM。

HY-100866A

F1324 TFA	Bcl-2 Family	Cancer
F1324 TFA 是一种有效、高亲和力的 BCL6 多肽抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM。F1324 TFA 结合 BCL6 动力学 t_1/2 为 441 s, 对 BCL6 PPI 具有很强的抑制作用。

HY-P0118

Disitertide 最多引用文献 15 篇文献验证 P144	TGF-beta/Smad PI3K Apoptosis	Cancer
Disitertide (P144) 是转化生长因子 TGFβ1 的多肽抑制剂，特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide (P144) 也是PI3K 的抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。

HY-P0118A

Disitertide TFA P144 TFA	TGF-beta/Smad PI3K Apoptosis	Cancer
Disitertide (P144) TFA 是转化生长因子 TGFβ1 的多肽抑制剂，特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide TFA 也是PI3K 的抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。

HY-P0118B

Disitertide diammonium 最多引用文献 15 篇文献验证 P144 diammonium	TGF-beta/Smad PI3K Apoptosis	Cancer
Disitertide (P144) diammonium 是转化生长因子 TGFβ1 的多肽抑制剂，特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide diammonium 也是PI3K 的抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。

HY-P1809

Velmupressin c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-d-Arg-NEt2	Vasopressin Receptor	Metabolic Disease
Velmupressin (c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-d-Arg-NEt2) 是一种有效选择性的、短效肽的 V₂ 受体 (V₂R) 激动剂，对 hV₂R 和 rV₂R 的 EC₅₀ 值分别为 0.07 和 0.02 nM。

HY-P1809A

Velmupressin acetate c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-d-Arg-NEt2 acetate	Vasopressin Receptor	Metabolic Disease
Velmupressin (c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-d-Arg-NEt2) acetate 是一种有效选择性的、短效肽的 V₂ 受体 (V₂R) 激动剂，对 hV₂R 和 rV₂R 的 EC₅₀ 值分别为 0.07 和 0.02 nM。

HY-108579

UCL 1684 dibromide	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
UCL 1684 (dibromide) 是一种小电导钙活化钾 (SK) 通道阻滞剂。由于有效的心房选择性抑制 I_Na，UCL 1684 (dibromide) 在预防房颤发展方面是有效的。UCL 1684 (dibromide) 导致心房选择性 ERP 延长，继发于极化后耐药的诱导。

HY-P1717

AMY-101 4 篇文献验证 Cp40	Complement System SARS-CoV	Inflammation/Immunology
AMY-101 (Cp40) 是补体 C3 的肽类抑制剂 (K_D = 0.5 nM)，可抑制非人类灵长类动物自然发生的牙周炎。AMY-101 (Cp40) 在 COVID-19 重症肺炎合并全身超炎症模型中具有良好的抗炎活性。

HY-P1717B

AMY-101 acetate 4 篇文献验证 Cp40 acetate	Complement System SARS-CoV	Inflammation/Immunology
AMY-101 acetate (Cp40 acetate) 是补体 C3 的肽类抑制剂 (K_D = 0.5 nM)，可抑制非人类灵长类动物自然发生的牙周炎。AMY-101 acetate (Cp40 acetate) 在 COVID-19 重症肺炎合并全身超炎症模型中具有良好的抗炎活性。

HY-106154

DTS-201	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Aminopeptidase	Cancer
DTS-201 (CPI-0004) 是一种 Doxorubicin (HY-15142A) 的肽前药。DTS-201 包括四肽部分，在肿瘤环境中被内肽酶水解产生代谢物，继而进入细胞后转化为活性 Doxorubicin。DTS-201 在前列腺癌、乳腺癌和肺癌的肿瘤异种移植模型中显示出抗肿瘤疗效。

HY-18694

CGS 27023A	MMP	Inflammation/Immunology
CGS 27023A 是一种非肽类、具有口服活性的 MMP 抑制剂，对 MMP-3、MMP-1、MMP-2 和 MMP-9 的 K_i 值分别为 43、33、20 和 8 nM。CGS 27023A 对溶基质素诱导的兔软骨降解模型有抑制作用。CGS 27023A 可用于关节炎的研究。

HY-P1717A

AMY-101 TFA 4 篇文献验证 Cp40 TFA	Complement System SARS-CoV	Inflammation/Immunology
AMY-101 TFA (Cp40 TFA) 是补体 C3 的肽类抑制剂 (K_D = 0.5 nM)，可抑制非人类灵长类动物自然发生的牙周炎。AMY-101 TFA (Cp40 TFA) 在 COVID-19 重症肺炎合并全身超炎症模型中具有良好的抗炎活性。

HY-33009

AS057278	Others	Neurological Disease
AS057278 是一种有效、具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性的 D-氨基酸氧化酶 (DAAO) 非肽抑制剂，IC₅₀ 为 0.91 μM，EC₅₀ 为 2.2-3.95 μM。AS057278 可使苯环已哌啶 (PCP) 诱导的小鼠前脉冲抑制恢复正常。AS057278 可用于精神分裂症的研究。

HY-P10759

DTS-201 sodium	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Aminopeptidase	Cancer
DTS-201 sodium (CPI-0004Na) 是一种 Doxorubicin (HY-15142A) 的肽前药。DTS-201 包括四肽部分，在肿瘤环境中被内肽酶水解产生代谢物，继而进入细胞后转化为活性 Doxorubicin。DTS-201 在前列腺癌、乳腺癌和肺癌的肿瘤异种移植模型中显示出抗肿瘤疗效。

HY-12168

Tanomastat BAY 12-9566	MMP	Cancer
Tanomastat (BAY 12-9566) 是一种口服生物有效的含锌羧基的非肽联苯基质金属蛋白酶 (MMPs) 抑制剂。抑制MMP-2、MMP-3、MMP-9、MMP-13 的 K_i 值分别为 11、143、301 和 1470 nM。Tanomastat 在几种实验性肿瘤模型中具有抗侵袭和抗转移活性。

HY-133036

APJ receptor agonist 1	Apelin Receptor (APJ)	Cardiovascular Disease
APJ receptor agonist 1 是一种联苯酸衍生物，是一种有效的 APJ 受体 (APJ-R) 激动剂 (EC₅₀s 为 0.093 和 0.12 nM，分别适用于人和大鼠的 APJ-R)。APJ receptor agonist 1 在体外表现出对 apelin-13 的效力，apelin-13 是 APJ 受体的内源性肽配体。APJ receptor agonist 1 具有研究心力衰竭的潜力。

HY-10472

LY2811376 10 篇以上引用文献	Beta-secretase	Neurological Disease
LY2811376 是一种可口服的，非肽段的 β-secretase (BACE1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 239 nM-249 nM，能够降低 Aβ 蛋白的分泌，EC₅₀ 值为 300 nM。

HY-18694A

CGS 27023A free base	MMP	Inflammation/Immunology
CGS 27023A free base 是一种非肽类、具有口服活性的 MMP 抑制剂，对 MMP-3、MMP-1、MMP-2 和 MMP-9 的 K_i 值分别为 43、33、20 和 8 nM。CGS 27023A free base 对溶基质素诱导的兔软骨降解模型有抑制作用。CGS 27023A free base 可用于关节炎的研究。

HY-106982

Ezlopitant CJ-11,974	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Ezlopitant (CJ-11,974) 是一种选择性，非肽神经激肽-1 (NK-1) 受体拮抗剂。Ezlopitant 通过作用于中枢神经系统中的 NK1 受体，抑制雪貂中 Cisplatin (HY-17394) 引起的急性和迟发性呕吐反应。Ezlopitant 具有用于疼痛、化疗引起的呕吐和肠易激综合征研究的潜力。

HY-130176

UFP-512	Opioid Receptor ERK Adenylate Cyclase	Neurological Disease
UFP-512是一种选择性且有效的 σ-阿片受体 (DOP receptor) 多肽激动剂，具有抗抑郁和抗焦虑的效果。UFP-512 在抑制腺苷酸酰化酶和激活 Erk1/2 方面表现出强效的激动特性。UFP-512 能够促进 DOP receptors 在 Ser³⁶³ 位点的磷酸化，同时对 cAMP 途径的去敏感化程度较低。UFP-512 有望用于情绪障碍的研究。

HY-12168B

(Rac)-Tanomastat (Rac)-BAY 12-9566	MMP	Cancer
Rac)-Tanomastat ((Rac)-BAY 12-9566) 是 Tanomastat 的外消旋体。Tanomastat (BAY 12-9566) 是一种口服生物有效的含锌羧基的非肽联苯基质金属蛋白酶 (MMPs) 抑制剂。抑制MMP-2、MMP-3、MMP-9、MMP-13 的 K_i 值分别为 11、143、301 和 1470 nM。Tanomastat 在几种实验性肿瘤模型中具有抗侵袭和抗转移活性。

HY-P1682

Balixafortide 1 篇文献验证 POL6326	CXCR Arrestin	Cancer
Balixafortide (POL6326) 是一种有效的，选择性的，耐受性好的肽类 CXCR4 拮抗剂，其 IC₅₀ 小于 10 nM。Balixafortide 对 CXCR4 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide 以 IC₅₀ < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂，并具有抗癌作用。

HY-174320

SARS-CoV-2-IN-112	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-112 (Compound 6f) 是一种具有口服活性的非肽类 SARS-CoV-2 main protease 抑制剂，IC₅₀ 为 6.48 μM。SARS-CoV-2-IN-11 具有强效抗病毒活性，且对 WI-38 细胞具有低细胞毒性 (IC₅₀：53.81 μM)。SARS-CoV-2-IN-112 可用于冠状病毒 COVID-19 研究。

HY-33009R

AS057278 (Standard)	Others	Neurological Disease
AS057278 (Standard) 是 AS057278 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AS057278 是一种有效、具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性的 D-氨基酸氧化酶 (DAAO) 非肽抑制剂，IC₅₀ 为 0.91 μM，EC₅₀ 为 2.2-3.95 μM。AS057278 可使苯环已哌啶 (PCP) 诱导的小鼠前脉冲抑制恢复正常。AS057278 可用于精神分裂症的研究^[1]

HY-P1682A

Balixafortide TFA 1 篇文献验证 POL6326 TFA	CXCR Arrestin	Cancer
Balixafortide TFA (POL6326 TFA) 是一种有效的，选择性的，耐受性好的肽类 CXCR4 拮抗剂，其 IC₅₀ 小于 10 nM。Balixafortide TFA 对 CXCR4 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide TFA 以 IC₅₀ < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide TFA 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂，并具有抗癌作用。

HY-114091

PF-00356231 hydrochloride 1 篇文献验证	MMP	Inflammation/Immunology
PF-00356231 hydrochloride 是一种非肽、非锌螯合的基质金属蛋白酶 MMP-12 的配体和抑制剂 (IC₅₀=1.4 μM)。它对 MMP-12 具有特异性并形成 PF-00356231/MMP-12 复合体。PF-00356231 hydrochloride 对 MMP-13、MMP-8、MMP-9、MMP-3 有抑制作用，IC₅₀ 分别为 0.00065、1.7、0.98、0.39 μM。

HY-114091A

PF-00356231	MMP	Inflammation/Immunology
PF-00356231 hydrochloride 是一种非肽、非锌螯合的基质金属蛋白酶 MMP-12 的配体和抑制剂 (IC₅₀=1.4 μM)。它对 MMP-12 具有特异性并形成 PF-00356231/MMP-12 复合体。PF-00356231 hydrochloride 对 MMP-13、MMP-8、MMP-9、MMP-3 有抑制作用，IC₅₀ 分别为 0.00065、1.7、0.98、0.39 μM。

HY-125182

SMCypI C31	Cyclophilin HCV	Infection
SMCypIC31 是一种非肽类 cyclophilin 抑制剂，具有有效的肽基-脯氨酰顺/反异构酶 (PPIase) 抑制活性 (IC₅₀ 为 0.1 µM)。SMCypI C31 显示出泛基因型抗 HCV 活性，对基因型 1a，1b，2a，3a 和 5a HCV-SGRs 和嵌合基因型 2a/4a HCV-SGRs 的 EC₅₀ 范围为 1.20-7.76 μM。SMCypI C31 破坏亲环蛋白 A-NS5A 相互作用。

HY-101317A

TAN-67 SB-205607	Opioid Receptor	Metabolic Disease
TAN-67 (SB-205607) 是一种非肽类 delta-阿片受体激动剂，在糖尿病和非糖尿病小鼠中均表现出显著的抗伤害活性。TAN-67 可显著减少乙酸引起的腹部收缩，且呈剂量依赖性，与非糖尿病小鼠相比，其对糖尿病小鼠的作用明显更强。TAN-67 的抗伤害特性主要通过激活 delta 1-阿片受体介导，如施用选择性 delta 1-阿片受体拮抗剂后观察到的明显拮抗作用所示。

Cat. No.	Product Name

HY-L0083V

Protein Mimetics Library	8,960 compounds
A set of 8,960 compounds targeting alpha-helix and beta-turn domains.

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area