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By Targets:	5-HT Receptor (2) Adrenergic Receptor (11) Antibiotic (1) Apelin Receptor (APJ) (1) Apoptosis (3) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Autophagy (7) Bacterial (1) BCRP (1) Calcium Channel (10) Cannabinoid Receptor (2) CGRP Receptor (2) Cholinesterase (ChE) (4) Cytochrome P450 (1) Dopamine Receptor (6) Dopamine β-hydroxylase (1) Drug Derivative (4) Drug Metabolite (2) Endogenous Metabolite (2) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (3) Ferroptosis (2) GABA Receptor (2) Glycoprotein VI (1) Histamine Receptor (2) HIV (5) IFNAR (1) iGluR (3) IKK (1) Influenza Virus (2) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (7) LPL Receptor (2) mAChR (7) MEK (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitosis (1) MyD88 (1) nAChR (1) Neurokinin Receptor (2) Neuropeptide FF Receptor (1) Neuropeptide Y Receptor (2) NF-κB (2) NO Synthase (1) Opioid Receptor (11) P-glycoprotein (1) P2X Receptor (3) p38 MAPK (1) Phosphodiesterase (PDE) (7) PKA (1) Potassium Channel (3) Progesterone Receptor (1) Reference Standards (8) Sodium Channel (10) Src (1) TNF Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (1) TRP Channel (1) Wnt (1) Xanthine Oxidase (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (11) Cardiovascular Disease (26) Endocrinology (6) Infection (4) Inflammation/Immunology (17) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (56)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0954

Oxyphencyclimine hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
盐酸奥西克利平 Oxyphencyclimine 盐酸盐是一种新的叔胺，有效作用于外围副交感神经系统，有效抑制胃液分泌。

HY-12882

Ifenprodil 5 篇以上引用文献 NP-120; RC-61-91	iGluR Adrenergic Receptor Potassium Channel Calcium Channel Influenza Virus	Infection Neurological Disease
艾芬地尔 Ifenprodil (NP-120) 是一种脑血管扩张剂，是一种非竞争性 NMDA 受体拮抗剂。Ifenprodil 对 NR1A/NR2B 受体的亲和力较高 (IC₅₀=0.34 μM)，比对 NR1A/NR2A 受体的亲和力高出 400 多倍 (IC₅₀=146 μM)。Ifenprodil 是一种 α1 肾上腺素受体 (α1 adrenergic receptor) 拮抗剂。Ifenprodil 抑制 GIRK (Kir3)，通过基础 GIRK 活性减少内向电流。Ifenprodil 对甲型 H1N1 流感病毒株具有可靠的抑制作用 (EC₅₀ 为 6.6 µM)。Ifenprodil 具有神经保护、抗惊厥和抗伤害作用。Ifenprodil 可用于脑血管疾病和外周动脉闭塞性疾病的研究。

HY-12882A

Ifenprodil tartrate 5 篇以上引用文献 NP-120 tartrate; RC-61-91 tartrate	iGluR Adrenergic Receptor Potassium Channel Calcium Channel Influenza Virus	Infection Neurological Disease
酒石酸艾芬地尔 Ifenprodil (NP-120) tartrate 是一种脑血管扩张剂，是一种非竞争性 NMDA 受体拮抗剂。Ifenprodil tartrate 对 NR1A/NR2B 受体的亲和力较高 (IC₅₀=0.34 μM)，比对 NR1A/NR2A 受体的亲和力高出 400 多倍 (IC₅₀=146 μM)。Ifenprodil tartrate 是一种 α1 肾上腺素受体 (α1 adrenergic receptor) 拮抗剂。Ifenprodil tartrate 抑制 GIRK (Kir3)，通过基础 GIRK 活性减少内向电流。Ifenprodil tartrate 对甲型 H1N1 流感病毒株具有可靠的抑制作用 (EC₅₀ 为 6.6 µM)。Ifenprodil tartrate 具有神经保护、抗惊厥和抗伤害作用。Ifenprodil tartrate 可用于脑血管疾病和外周动脉闭塞性疾病的研究。

HY-19057

Vatinoxan MK-467; L-659066	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Vatinoxan (MK-467) 是一种 α2-肾上腺素受体 (alpha 2-adrenergic receptor) 拮抗剂。Vatinoxan 的外周选择性决定它在血脑屏障的穿透性有限，因此在中枢神经系统中的浓度较低。Vatinoxan 通过与 α2-肾上腺素受体 (alpha 2-adrenergic receptor) 结合来拮抗这些受体，从而减少或防止由 α2-肾上腺素受体激动剂引起的心血管效应。Vatinoxan 可用于心血管效应，镇静和镇痛的研究。

HY-123497

R116031	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
R116031 是一种选择性神经激肽-1 (NK-1) 受体拮抗剂，对人 NK-1 受体的 K_i 为 0.45 nM。R116031 可抑制 Substance P (HY-P0201) 诱导的外周效应 (豚鼠的皮肤反应和血浆渗出) 和中枢效应 (沙鼠的捶打行为)。³H 标记的 R116031 可显著蓄积于在沙鼠模型的纹状体、嗅结节、嗅球和蓝斑核。R116031 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 配体进行 PET 成像。

HY-169844

D-19050	Drug Derivative	Neurological Disease
D-19050 是 Triaminopyridine 的衍生物，是一种具有中枢和外周作用的镇痛剂。

HY-101480

Xylamidine	5-HT Receptor	Neurological Disease
Xylamidine是一种外周5-HT受体拮抗剂，用于研究5-羟色氨酸（5-HTP）和芬氟拉明可能的周围食欲抑制作用。在1小时的食物摄取测试中，xylamidine减弱了5-HT和5-HTP诱导的食物摄入减少，但对芬氟拉明无影响，表明5-HTP的食欲抑制作用部分是通过外周5-HT受体介导的。微观结构分析显示，5-HTP和芬氟拉明诱导了食物摄入速率下降和进食批次大小减少。xylamidine反转了5-HTP对食物摄入速率的影响，并自身诱导了轻微的进食批次大小增加，因此，5-HTP的外周作用似乎是减缓食物摄入速率。观察到xylamidine对芬氟拉明诱导的进食变化没有影响。结果表明，基于5-HTP的外周作用，5-HTP和芬氟拉明的食欲抑制效果有区别。5-HTP的外周作用与之前报道的5-HT诱导的进食批次大小和持续时间减少不同。讨论了这种5-HT和5-HTP外周作用差异可能的机制。

HY-119605

DAA-1097	GABA Receptor	Neurological Disease
DAA-1097 是一种口服活性选择性外周苯二氮卓受体 (PBR) 激动剂。DAA-1097 具有抗焦虑作用。

HY-122281

JTE 7-31	Cannabinoid Receptor	Others
JTE 7-31 可选择性作用于外周大麻素受体，最小化中枢神经系统的副作用。它们表现出强大的免疫调节、抗炎和抗过敏特性，以及对肾炎的抑制作用。

HY-N15338

Phyllalbine	Others	Neurological Disease
Phyllalbine 是一种可在 Convolvulus subhirsutus 根部被发现的生物碱类化合物，具有中枢和外周拟交感神经作用，有望用于神经疾病的研究。

HY-B0954R

Oxyphencyclimine hydrochloride (Standard)	mAChR	Neurological Disease
盐酸奥西克利平 (标准品) Oxyphencyclimine (hydrochloride) (Standard) 是 Oxyphencyclimine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxyphencyclimine 盐酸盐是一种新的叔胺，有效作用于外围副交感神经系统，有效抑制胃液分泌。

HY-N6857

Armepavine	NF-κB	Inflammation/Immunology
亚美罂粟碱 Armepavine 是一种来自 Nelumbo nucifera 的活性化合物，不仅对人外周血单核细胞具有抗炎作用，且对 T 淋巴细胞和狼疮肾炎小鼠也具有免疫抑制作用。Armepavine 抑制 TNF-α 诱导的 MAPK 和 NF-κB 信号级联反应。

HY-17609

Difelikefalin 1 篇文献验证 CR-845; FE-202845	Opioid Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Difelikefalin (CR-845) 是选择性的 κ 阿片受体 (KOR) 激动剂。Difelikefalin 具有抗炎作用，并在慢性肾脏病等疾病中具有调节瘙痒的潜力。

HY-N0746

Oxysophocarpine 5 篇文献验证	Others	Cancer
氧卡地平 Oxysophocarpine 是一种提取自 Sophora alopecuroides的生物碱。Oxysophocarpine 对中枢神经系统和周围神经系统具有神经保护作用和抗伤害感受作用。Oxysophocarpine 抑制口腔鳞状细胞癌?(OSCC) 的生长和转移。

HY-119291

RA642	Phosphodiesterase (PDE)	Others
RA642 是一种具有血管舒张和升高血压作用的化合物，具有在麻醉动物中升高动脉血压，增强脑血流，降低脑血管阻力和外周阻力，对平滑肌有罂粟碱样松弛作用的活性。

HY-B0358

Flunarizine 5 篇以上引用文献	Calcium Channel Sodium Channel Dopamine Receptor	Neurological Disease
Flunarizine 是一种有效的 Na⁺/Ca²⁺ (T 型) 通道双重阻滞剂。Flunarizine 是 D₂ 多巴胺受体拮抗剂。Flunarizine 具有抗惊厥和抗偏头痛活性，以及外周血管扩张作用。

HY-B0358A

Flunarizine dihydrochloride 5 篇以上引用文献	Calcium Channel Sodium Channel Dopamine Receptor	Neurological Disease
盐酸氟桂利嗪 Flunarizine dihydrochloride 是一种有效的 Na⁺/Ca²⁺ (T 型) 通道双重阻滞剂。Flunarizine dihydrochloride 是 D₂ 多巴胺受体拮抗剂。Flunarizine dihydrochloride 具有抗惊厥和抗偏头痛活性，以及外周血管扩张作用。

HY-122365

Inositol nicotinate Inositol niacinate; Hexanicit	Drug Derivative	Cardiovascular Disease
肌醇烟酸酯 Inositol nicotinate (Hexanicit) 有血管扩张效果，可用于外周动脉疾病研究，且具有口服有效性。Inositol nicotinate 对联苯酯诱导的小鼠高甘油三酯血症无明显改善作用。

HY-124268

4'-Chlorodiazepam 2 篇文献验证 Ro 5-4864	Drug Derivative GABA Receptor	Neurological Disease
4'-氯地西泮 4'-Chlorodiazepam (Ro 5-4864) 是 Diazepam 的苯二氮平衍生物和外周苯二氮卓受体激动剂。4'-Chlorodiazepam 还是一种有效的线粒体转位蛋白 18 kDa (TSPO) 配体，具有神经保护作用。

HY-17609C

Difelikefalin acetate CR-845 acetate; FE-202845 acetate	Opioid Receptor	Neurological Disease
Difelikefalin (CR-845; FE-202845) acetate 是选择性的 κ 阿片受体 (KOR) 激动剂。Difelikefalin acetate具有抗炎作用，并在慢性肾脏病等疾病中具有调节瘙痒的潜力。

HY-N6857R

Armepavine (Standard)	Reference Standards NF-κB	Inflammation/Immunology
杏黄罂粟碱 (标准品) Armepavine (Standard) 是 Armepavine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Armepavine 是一种来自 Nelumbo nucifera 的活性化合物，不仅对人外周血单核细胞具有抗炎作用，且对 T 淋巴细胞和狼疮肾炎小鼠也具有免疫抑制作用。Armepavine 抑制 TNF-α 诱导的 MAPK 和 NF-κB 信号级联反应。

HY-108229

6β-Naltrexol 6β-Hydroxynaltrexone	Drug Metabolite Opioid Receptor	Neurological Disease
6β-Naltrexol (6β-Hydroxynaltrexone) 是 Naltrexone 的主要代谢物，是一种外周选择性 opioid 拮抗剂。6β-Naltrexol 选择性抑制胃肠道阿片作用，抑制 Morphine 诱导的胃肠道转运减慢。

HY-167932

Mifepristone methochloride RU486 methochloride; RU 38486 methochloride	Progesterone Receptor	Endocrinology
Mifepristone (RU486) methochloride 是一种糖皮质激素拮抗剂，可阻断外周糖皮质激素和孕酮受体。Mifepristone methochloride 已被证实对接受抑制的兔子的眼压影响很小。Mifepristone methochloride 被开发为一种水溶性配方，以增强药物的眼部渗透性。

HY-P1071A

α-CGRP (human) TFA 3 篇文献验证 Calcitonin gene-related peptide TFA	CGRP Receptor	Cardiovascular Disease
α-CGRP (human) (TFA) 是一种由 37 个氨基酸组成的调节性神经肽，广泛分布于中枢神经系统和周围神经系统。α-CGRP (human) (TFA) 是一种有效的血管舒张剂，具有变力性和变时性。

HY-105651A

Butalamine hydrochloride	Cholinesterase (ChE)	Cardiovascular Disease
Butalamine (hydrochloride) 是一种具有局部麻醉作用的外周血管扩张剂。Butalamine (hydrochloride) 在动物十二指肠制剂中能产生冠状动脉舒张、局部麻醉、镇痛和罂粟碱样作用。Butalamine (hydrochloride) 引起人体离体平滑肌自发活动速率减慢、幅度减小和收缩。

HY-125615

DMP 728 methanesulfonate	Glycoprotein VI	Cardiovascular Disease Others
DMP 728 methanesulfonate 是一种血小板糖蛋白 (GP) IIb/IIIa 受体拮抗剂。DMP 728 methanesulfonate 显示出了剂量依赖性的抗血小板和抗血栓效果。DMP 728 methanesulfonate 可用于冠状动脉和外周动脉血栓栓塞性疾病中的有效抗血栓剂的研究。

HY-16723

Funapide TV 45070; XEN402	Sodium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Funapide (TV 45070; XEN402) 是一种口服有效、作用于外周神经系统电压门控钠通道 (VGSC) 的抑制剂，对 Nav1.5，Nav1.7 的IC₅₀ 分别为 84 nM 和 54 nM。Funapide 具有镇痛作用。

HY-Z8176

(Z)-Flunarizine	Sodium Channel	Neurological Disease
(Z)-Flunarizine 是 Flunarizine (HY-B0358) 的 Z 构型。Flunarizine 是一种有效的 Na⁺/Ca²⁺ (T 型) 通道双重阻滞剂。Flunarizine 是 D2 多巴胺受体拮抗剂。Flunarizine 具有抗惊厥和抗偏头痛活性，以及外周血管扩张作用。

HY-17034

Medetomidine	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
美托咪定 Medetomidine 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (K_i: 1.08 nM)。Medetomidine 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。

HY-17034B

Medetomidine hydrochloride MPV785	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
盐酸美托咪定 Medetomidine hydrochloride 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (K_i: 1.08 nM)。Medetomidine hydrochloride 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine hydrochloride 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。

HY-B1382A

Pempidine hydrochloride 1,2,2,6,6-Pentamethylpiperidine hydrochloride	nAChR	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Pempidine (1,2,2,6,6-Pentamethylpiperidine) hydrochloride 是具有口服活性的神经节阻断试剂，用于高血压的相关。Pempidine hydrochloride 可阻断静脉注射的成瘾剂和外周迷走神经刺激对血压的影响，降低乙酰胆碱生成。

HY-121670

Ambenoxan	Others	Neurological Disease
Ambenoxan是一种作用于中枢神经系统的骨骼肌松弛剂，对小鼠、大鼠、兔、狗和猴子有效，且不会丧失翻正反射。它没有周围神经肌肉阻滞作用，能显著降低或消除兔子的去脑强直，但对士的宁、 Leptazol 或震颤素的作用没有拮抗作用。与其他中枢神经系统抑制剂一样，Ambenoxan延长了hexobarbitone的睡眠时间，但它没有局部麻醉作用。在麻醉猫中，该试剂降低了血压并减少了肾上腺素引起的升压反应，但对去甲肾上腺素没有影响。

HY-121670A

Ambenoxan hydrochloride	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Ambenoxan hydrochloride是一种作用于中枢神经系统的骨骼肌松弛剂，对小鼠、大鼠、兔、狗和猴子有效，且不会丧失翻正反射。它没有周围神经肌肉阻滞作用，能显著降低或消除兔子的去脑强直，但对士的宁、 Leptazol 或震颤素的作用没有拮抗作用。与其他中枢神经系统抑制剂一样，Ambenoxan hydrochloride延长了hexobarbitone的睡眠时间，但它没有局部麻醉作用。在麻醉猫中，该试剂降低了血压并减少了肾上腺素引起的升压反应，但对去甲肾上腺素没有影响。

HY-P1071

α-CGRP (human) 3 篇文献验证 Calcitonin gene-related peptide	CGRP Receptor	Cardiovascular Disease
α-CGRP (human) (Calcitonin gene-related peptide) 是一种由 37 个氨基酸组成的调节性神经肽，广泛分布于中枢神经系统和周围神经系统。α-CGRP (human) 是一种有效的血管扩张剂，具有变力性和变时性。

HY-120927

Alvimopan metabolite	Opioid Receptor	Neurological Disease
爱维莫潘代谢物 Alvimopan metabolite是一种μ阿片受体拮抗剂，具有选择性与μ外周受体相互作用的活性。Alvimopan metabolite可以作为潜在的抑制药物，用于缓解阿片类药物引起的副作用。Alvimopan metabolite在研发中被识别为一种高选择性的μ阿片受体拮抗剂。

HY-121704

SR 57227A free base	iGluR	Neurological Disease
SR 57227A Free base是一种对外周和中枢 5-HT3 受体具有高选择性的化合物，可作为大鼠皮质锥体细胞中 NMDA 受体介导反应的抑制剂，在大鼠中表现出类似抗抑郁的作用，同时减少孤立引起的攻击行为。

HY-N0746R

Oxysophocarpine (Standard)	Reference Standards Others	Cancer
氧卡地平 (标准品) Oxysophocarpine (Standard) 是 Oxysophocarpine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxysophocarpine 是一种提取自 Sophora alopecuroides的生物碱。Oxysophocarpine 对中枢神经系统和周围神经系统具有神经保护作用和抗伤害感受作用。Oxysophocarpine 抑制口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的生长和转移。

HY-N9854

Icariside E4	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
Icariside E4 是一种抗疼痛试剂，可以从 Tabebuia roseo-alba 中分离出来。Icariside E4 通过 ATP 敏感的 K⁺ 通道-依赖性机制发挥外周镇痛活性。Icariside E4 还具有抗氧化、抗阿尔茨海默病和抗炎作用。

HY-121312

Flutonidine ST-600	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Flutonidine (ST-600) 是一种 Clonidine (HY-12721) 类似物，表现出降血压和交感神经抑制的作用。Flutonidine 最初引起的高血压是由于刺激外周的 α1 和 α2 adrenoceptors，而随后血压的下降则是由于刺激中心的 α2 adrenoceptors。Flutonidine 可以降低 ouabain 引发的心律失常和致命作用。Flutonidine 有望用于研究心脏苷类引起的室性心律失常。

HY-B1032

Dropropizine (±)-Dropropizine; UCB-196	Others	Neurological Disease
羟丙哌嗪 Dropropizine ((±)-Dropropizine；UCB-196) 是一种口服有效、外周选择性的镇咳药，可抑制呼吸道外周受体 (peripheral receptors) 及传入神经的活性。Dropropizine 作用于咳嗽反射通路，不通过血脑屏障，无中枢神经系统副作用。Dropropizine 主要通过调节感觉神经肽水平，抑制咳嗽反射的传入信号传导，从而减轻干咳症状，兼具轻度局部麻醉和抗组胺活性。Dropropizine 主要用于呼吸道疾病引起的干咳对症研究。

HY-B0358AR

Flunarizine dihydrochloride (Standard)	Reference Standards Calcium Channel Sodium Channel Dopamine Receptor	Neurological Disease
盐酸氟桂利嗪 (标准品) Flunarizine (dihydrochloride) (Standard)是 Flunarizine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flunarizine dihydrochloride 是一种有效的 Na⁺/Ca²⁺ (T 型) 通道双重阻滞剂。Flunarizine dihydrochloride 是 D₂ 多巴胺受体拮抗剂。Flunarizine dihydrochloride 具有抗惊厥和抗偏头痛活性，以及外周血管扩张作用。

HY-B0358R

Flunarizine (Standard)	Reference Standards Calcium Channel Sodium Channel Dopamine Receptor	Neurological Disease
Flunarizine (Standard)是 Flunarizine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flunarizine 是一种有效的 Na⁺/Ca²⁺ (T 型) 通道双重阻滞剂。Flunarizine 是 D₂ 多巴胺受体拮抗剂。Flunarizine 具有抗惊厥和抗偏头痛活性，以及外周血管扩张作用。

HY-106904

Nexopamil	Calcium Channel 5-HT Receptor Dopamine Receptor	Cardiovascular Disease
Nexopamil 是 Ca²⁺ 通道，5HT₂、5HT_1A、5HT_1C 和 dopamine D₂ 受体的钙拮抗剂。Nexopamil 具有血管扩张、心肌保护和抑制血小板聚集等作用。Nexopamil 可用于稳定型或不稳定型心绞痛的研究，也可能用于外周动脉闭塞性疾病的研究。

HY-B0358AS

Flunarizine-d8 dihydrochloride	Sodium Channel Dopamine Receptor Calcium Channel Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
盐酸氟桂利嗪-d₈ Flunarizine-d₈ dihydrochloride 是氘代标记的 Flunarizine dihydrochloride (HY-B0358A)。Flunarizine dihydrochloride 是一种有效的 Na⁺/Ca²⁺ (T 型) 通道双重阻滞剂。Flunarizine dihydrochloride 是 D₂ 多巴胺受体拮抗剂。Flunarizine dihydrochloride 具有抗惊厥和抗偏头痛活性，以及外周血管扩张作用。

HY-B1032A

(+)-Dropropizine (R)-Dropropizine	Histamine Receptor	Neurological Disease
(+)-Dropropizine ((R)-Dropropizine) 是 Dropropizine (HY-B1032) 的异构体，是一种具有口服活性的组胺受体 (histamine receptor) 抑制剂，具有抗过敏作用。(+)-Dropropizine 通过调节参与咳嗽反射的神经肽以及干扰感觉神经末梢的刺激激活来减轻咳嗽。(+)-Dropropizine 有望用于由呼吸系统疾病引起的干咳的研究。

HY-N3931

Gardneramine	Others	Cardiovascular Disease
Gardneramine 是一种口服有效的生物碱，具有类似罂粟碱的作用。Gardneramine 具有外周血管舒张作用、对心肌的直接抑制作用和中枢抑制作用。Gardneramine 在家兔、狗和豚鼠模型中，分别表现出降压、血管扩张、和心房抑制作用。Gardneramine 还抑制胃和肠等平滑肌器官的运动。

HY-117404

LLS30	MEK ERK	Cancer
LLS30 是一种抗癌剂。LLS30 可抑制 MEK/ERK 信号通路。LLS30 对卵巢癌、前列腺癌和恶性周围神经鞘瘤具有抗癌作用。LLS30 与 Enzalutamide (HY-70002) 或 Docetaxel (HY-B0011) 联用具有协同抗癌作用。

HY-129406

AF 698	Drug Derivative	Cardiovascular Disease
AF 698 是一种 Apovincamine (HY-135743) 的邻苯二甲酸酯衍生物，可以作为一种外周血管扩张剂 (Vasodilator)，对脑微血管循环有选择性的血管调节作用。AF 698 具有更好的血管扩张作用相比于 Vincamine (HY-B1021)，但两种药物对小鼠低压缺氧致死的保护作用没有太大差异。

HY-B0715

Pentoxifylline 5 篇以上引用文献 BL-191; PTX; Oxpentifylline	Phosphodiesterase (PDE) Autophagy HIV	Cardiovascular Disease Cancer
己酮可可碱 Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的，非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。

HY-N9566

Isopongaflavone	Interleukin Related TNF Receptor IFNAR	Inflammation/Immunology
Isopongaflavone 是一种异黄酮，可以从毛果豆 (Tephrosia vogelii) 的种子荚中分离得到，具有抗炎作用。Isopongaflavone 可抑制 LPS (HY-D1056) 刺激的外周血单核细胞 (PBMC) 中 IL-1β、IFN-γ、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 和 TNF-α 的分泌。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-17609

Difelikefalin 1 篇文献验证 CR-845; FE-202845	Opioid Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Difelikefalin (CR-845) 是选择性的 κ 阿片受体 (KOR) 激动剂。Difelikefalin 具有抗炎作用，并在慢性肾脏病等疾病中具有调节瘙痒的潜力。

HY-P1071A

α-CGRP (human) TFA 3 篇文献验证 Calcitonin gene-related peptide TFA	CGRP Receptor	Cardiovascular Disease
α-CGRP (human) (TFA) 是一种由 37 个氨基酸组成的调节性神经肽，广泛分布于中枢神经系统和周围神经系统。α-CGRP (human) (TFA) 是一种有效的血管舒张剂，具有变力性和变时性。

HY-P1071

α-CGRP (human) 3 篇文献验证 Calcitonin gene-related peptide	CGRP Receptor	Cardiovascular Disease
α-CGRP (human) (Calcitonin gene-related peptide) 是一种由 37 个氨基酸组成的调节性神经肽，广泛分布于中枢神经系统和周围神经系统。α-CGRP (human) 是一种有效的血管扩张剂，具有变力性和变时性。

HY-P3445A

Anrikefon acetate HSK21542 acetate	Opioid Receptor	Neurological Disease
Anrikefon (HSK21542) acetate 是一种外周限制性 κ 阿片受体 (KOR) 激动剂，对人源 KOR 的 IC₅₀ 为 0.54 nM，EC₅₀ 为 2.41 pM，Ka 为 0.068 nM，且对 μ 和 δ 阿片受体具有高选择性。Anrikefon 可通过抑制炎症性、术后和神经性疼痛相关行为产生镇痛作用，还可通过减少瘙痒相关行为发挥止痒作用。Anrikefon acetate 可用于疼痛、瘙痒以及慢性肾脏病相关瘙痒的研究。

HY-P1944

Apelin-13 最多引用文献 10 篇文献验证	Apelin Receptor (APJ)	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Apelin-13 是 G 蛋白偶联受体angiotensin II protein J (APJ) 的内源性配体，激活G蛋白偶联受体的 EC₅₀ 值为 0.37 nM。Apelin-13 广泛分布于中枢和外周神经系统。Apelin-13 具有扩张血管和降压作用。Apelin-13 也可用于 2 型糖尿病综合征的研究。

HY-P1220A

Huwentoxin-IV TFA	Sodium Channel	Neurological Disease
Huwentoxin-IV TFA 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂，可抑制神经元 Nav1.7，Nav1.2，Nav1.3 和 Nav1.4，IC₅₀ 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV TFA 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV TFA 可用于炎性和神经性疼痛的动物模型的研究。

HY-P5070

Gluten Exorphin A5	Peptides	Neurological Disease
Gluten Exorphin A5 是小麦麸质的片段，具有神经保护作用。Gluten Exorphin A5 不仅在周围神经系统中而且在中枢神经系统中产生多种作用。

HY-P3445

Anrikefon HSK21542	Opioid Receptor	Neurological Disease
Anrikefon 是一种外周限制性 κ 阿片受体 (KOR) 激动剂，对人源 KOR 的 IC₅₀ 为 0.54 nM，EC₅₀ 为 2.41 pM，K_a 为 0.068 nM，且对 μ 和 δ 阿片受体具有高选择性。Anrikefon 可通过抑制炎症性、术后和神经性疼痛相关行为产生镇痛作用，还可通过减少瘙痒相关行为发挥止痒作用。Anrikefon 可用于疼痛、瘙痒以及慢性肾脏病相关瘙痒的研究。

HY-P1220

Huwentoxin-IV	Sodium Channel	Neurological Disease
Huwentoxin-IV 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂，可抑制神经元 Nav1.7，Nav1.2，Nav1.3 和 Nav1.4，IC₅₀ 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV 可用于炎性和神经性疼痛的动物模型的研究。

HY-P10358

TAT-CBD3A6K	Calcium Channel	Neurological Disease
TAT-CBD3A6K 是一种修饰的 TAT-CBD3 肽。TAT-CBD3A6K 减少背根神经节 (DRG) 神经元中的 T 型和 R 型电压依赖性钙电流。TAT-CBD3A6K 通过阻止 CRMP-2 介导的 T 型和 R 型钙通道功能增强，在 AIDS 诱导的周围神经病变模型中显示出抗伤害作用

HY-P10358A

TAT-CBD3A6K acetate	Calcium Channel	Neurological Disease
TAT-CBD3A6K acetate 是一种修饰的 TAT-CBD3 肽。TAT-CBD3A6K acetate 减少背根神经节 (DRG) 神经元中的 T 型和 R 型电压依赖性钙电流。TAT-CBD3A6K acetate 通过阻止 CRMP-2 介导的 T 型和 R 型钙通道功能增强，在 AIDS 诱导的周围神经病变模型中显示出抗伤害作用。

HY-P1723

Spexin 2 篇文献验证 Neuropeptide Q	Neuropeptide Y Receptor Apoptosis Ferroptosis Autophagy	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Spexin (Neuropeptide Q) 是甘丙肽受体 GAL2 和 GAL3 的选择性激动剂，是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)，减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取，并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能，保护线粒体膜电位，减少铁积累和脂质过氧化。Spexin 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。

HY-P1723A

Spexin TFA Neuropeptide Q TFA	Neuropeptide Y Receptor Apoptosis Ferroptosis Autophagy	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Spexin (Neuropeptide Q) TFA 是甘丙肽受体 GAL2 和 GAL3 的选择性激动剂，是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin TFA 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin TFA 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)，减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取，并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin TFA 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能，保护线粒体膜电位，减少铁积累和脂质过氧化。Spexin TFA 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。

HY-P1248

Neuropeptide FF NPFF	Neuropeptide FF Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Neuropeptide FF (NPFF)，一种属于 RF-酰胺肽家族的八肽，是 NPFF1 和 NPFF2 受体的激动剂，对二者的 K_i 值分别为 2.82 nM 和 0.21 nM。Neuropeptide FF 可诱发戒断综合征，发挥抗阿片样物质作用与镇痛作用，通过钙依赖机制从大鼠脊髓释放，调控记忆、自主神经功能与神经内分泌功能，调节疼痛与阿片类镇痛作用，减少摄食量、刺激摄水量、改变心血管参数，且在下丘脑室旁核神经元中表现出差异性活性。Neuropeptide FF 存在于哺乳动物的中枢神经系统与外周组织中，阿片耐受期间大鼠脑脊液中 NPFF 免疫反应性增强，且外周炎症期间大鼠脊髓与背根神经节中的 NPFF 基因和 NPFF-R2 基因表达上调。Neuropeptide FF 可用于戒断综合征、疼痛、炎性痛及神经病理性痛的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-12882A

Ifenprodil tartrate 5 篇以上引用文献 NP-120 tartrate; RC-61-91 tartrate	Alkaloids Piperidine Alkaloids Classification of Application Fields Neurological Disease Crassulaceae Sedum sarmentosum Bunge Plants Disease Research Fields Source Classification	iGluR Adrenergic Receptor Potassium Channel Calcium Channel Influenza Virus
酒石酸艾芬地尔 Ifenprodil (NP-120) tartrate 是一种脑血管扩张剂，是一种非竞争性 NMDA 受体拮抗剂。Ifenprodil tartrate 对 NR1A/NR2B 受体的亲和力较高 (IC₅₀=0.34 μM)，比对 NR1A/NR2A 受体的亲和力高出 400 多倍 (IC₅₀=146 μM)。Ifenprodil tartrate 是一种 α1 肾上腺素受体 (α1 adrenergic receptor) 拮抗剂。Ifenprodil tartrate 抑制 GIRK (Kir3)，通过基础 GIRK 活性减少内向电流。Ifenprodil tartrate 对甲型 H1N1 流感病毒株具有可靠的抑制作用 (EC₅₀ 为 6.6 µM)。Ifenprodil tartrate 具有神经保护、抗惊厥和抗伤害作用。Ifenprodil tartrate 可用于脑血管疾病和外周动脉闭塞性疾病的研究。

HY-N6857

Armepavine	Alkaloids Monophenols other families Classification of Application Fields Phenols Nelumbo nucifera Gaertn. Plants Isoquinoline Alkaloids Nymphaeaceae Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	NF-κB
亚美罂粟碱 Armepavine 是一种来自 Nelumbo nucifera 的活性化合物，不仅对人外周血单核细胞具有抗炎作用，且对 T 淋巴细胞和狼疮肾炎小鼠也具有免疫抑制作用。Armepavine 抑制 TNF-α 诱导的 MAPK 和 NF-κB 信号级联反应。

HY-N0746

Oxysophocarpine 5 篇文献验证	Alkaloids Piperidine Alkaloids Classification of Application Fields Leguminosae Sophora alopecuroides L Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	Others
氧卡地平 Oxysophocarpine 是一种提取自 Sophora alopecuroides的生物碱。Oxysophocarpine 对中枢神经系统和周围神经系统具有神经保护作用和抗伤害感受作用。Oxysophocarpine 抑制口腔鳞状细胞癌?(OSCC) 的生长和转移。

HY-122365

Inositol nicotinate Inositol niacinate; Hexanicit	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Drug Derivative
肌醇烟酸酯 Inositol nicotinate (Hexanicit) 有血管扩张效果，可用于外周动脉疾病研究，且具有口服有效性。Inositol nicotinate 对联苯酯诱导的小鼠高甘油三酯血症无明显改善作用。

HY-N9854

Icariside E4	Tabebuia roseoalba (Ridl.) Sandwith Natural Products Plants Bignoniaceae Source Classification	Potassium Channel
Icariside E4 是一种抗疼痛试剂，可以从 Tabebuia roseo-alba 中分离出来。Icariside E4 通过 ATP 敏感的 K⁺ 通道-依赖性机制发挥外周镇痛活性。Icariside E4 还具有抗氧化、抗阿尔茨海默病和抗炎作用。

HY-B0715

Pentoxifylline 5 篇以上引用文献 BL-191; PTX; Oxpentifylline	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Phosphodiesterase (PDE) Autophagy HIV
己酮可可碱 Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的，非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。

HY-N15338

Phyllalbine	Alkaloids Convolvulus krauseanus Regel & Schmalh. Quinoline Alkaloids Plants Convolvulaceae Source Classification	Others
Phyllalbine 是一种可在 Convolvulus subhirsutus 根部被发现的生物碱类化合物，具有中枢和外周拟交感神经作用，有望用于神经疾病的研究。

HY-N6857R

Armepavine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Monophenols other families Phenols Nelumbo nucifera Gaertn. Plants Isoquinoline Alkaloids Nymphaeaceae Source Classification	Reference Standards NF-κB
杏黄罂粟碱 (标准品) Armepavine (Standard) 是 Armepavine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Armepavine 是一种来自 Nelumbo nucifera 的活性化合物，不仅对人外周血单核细胞具有抗炎作用，且对 T 淋巴细胞和狼疮肾炎小鼠也具有免疫抑制作用。Armepavine 抑制 TNF-α 诱导的 MAPK 和 NF-κB 信号级联反应。

HY-N0746R

Oxysophocarpine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Leguminosae Sophora alopecuroides L Plants Source Classification	Reference Standards Others
氧卡地平 (标准品) Oxysophocarpine (Standard) 是 Oxysophocarpine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxysophocarpine 是一种提取自 Sophora alopecuroides的生物碱。Oxysophocarpine 对中枢神经系统和周围神经系统具有神经保护作用和抗伤害感受作用。Oxysophocarpine 抑制口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的生长和转移。

HY-N3931

Gardneramine	Alkaloids Nepenthes mirabilis (Lour.) Druce Plants Nepenthaceae Source Classification	Others
Gardneramine 是一种口服有效的生物碱，具有类似罂粟碱的作用。Gardneramine 具有外周血管舒张作用、对心肌的直接抑制作用和中枢抑制作用。Gardneramine 在家兔、狗和豚鼠模型中，分别表现出降压、血管扩张、和心房抑制作用。Gardneramine 还抑制胃和肠等平滑肌器官的运动。

HY-N9566

Isopongaflavone	Structural Classification Flavonoids Flavones Tephrosia vogelii Hook. f. Plants Source Classification Fabaceae	Interleukin Related TNF Receptor IFNAR
Isopongaflavone 是一种异黄酮，可以从毛果豆 (Tephrosia vogelii) 的种子荚中分离得到，具有抗炎作用。Isopongaflavone 可抑制 LPS (HY-D1056) 刺激的外周血单核细胞 (PBMC) 中 IL-1β、IFN-γ、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 和 TNF-α 的分泌。

HY-W005255

3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid	Cardiovascular Disease Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite
3-(3-羟基苯基)丙酸 3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid (3HPPA) 是一种血管内皮依赖性一氧化氮 (NO) 释放促进剂和内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 激活剂。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 激活 eNOS 介导血管平滑肌松弛，并增强内皮细胞 NO 合成，诱导血管舒张，降低外周血管阻力。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 在自发性高血压大鼠 (SHR) 中可剂量依赖性降低收缩压和舒张压，且不影响心脏收缩力或心率。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 具有抗高血压和血管保护作用，可用于心血管疾病防治的研究。

HY-N0488A

Vincristine 最多引用文献 70 篇文献验证 Leurocristine; NSC-67574; 22-Oxovincaleukoblastine	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Plants Disease Research Fields Alkaloid Dimers Source Classification Catharanthus roseus (L.) G. Don Cancer	Antibiotic Microtubule/Tubulin Mitosis Apoptosis
长春新碱 Vincristine (Leurocristine; NSC-67574; 22-Oxovincaleukoblastine) 是一种微管抑制剂，通过结合 β?tubulin (对牛的 K_i 为 85 nM) 从而破坏微管聚合，阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vincristine 可抑制细胞复制、肿瘤血流及多种癌细胞增殖，同时会引发氧化应激、炎症、钙超载、上皮?间质转化及周围神经性疼痛等效应。Vincristine 可上调多种转运体与核受体表达，并能富集胃癌干细胞样细胞。Vincristine 可用于急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、胃癌、实体瘤及肉瘤等多种肿瘤的相关研究。

HY-N3220

Myricetin 3-O-galactoside 1 篇文献验证	Structural Classification Flavonols Flavonoids Rhododendron dauricum Linn. Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Ericaceae Disease Research Fields Source Classification	Xanthine Oxidase NO Synthase Bacterial PKA Epigenetic Reader Domain Wnt ERK β-catenin
杨梅素 3-O-半乳糖苷 Myricetin 3-O-galactoside 是一种口服有效的糖苷衍生物，具有多种生物活性。Myricetin 3-O-galactoside 抑制尿路致病性大肠杆菌 (UPEC) 的黏附，从而缓解小鼠尿路感染。Myricetin 3-O-galactoside 通过抑制 NO (主要是 iNOS) 合成，发挥外周镇痛和抗炎活性。Myricetin 3-O-galactoside 通过抑制 cAMP/PKA/CREB 通路和激活 ERK1/2 信号，双重下调 MITF 的表达和活性，从而发挥抗黑色素生成作用。Myricetin 3-O-galactoside 可抑制 DHHP 和黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase)，具有抗氧化、抗脂质过氧化和抗突变活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17609S1

Difelikefalin-d5 hydrochloride
Difelikefalin-d₅ (CR-845-d₅) hydrochloride 是 Difelikefalin (HY-17609) 的氘代物。Difelikefalin (CR-845) 是选择性的 κ 阿片受体 (KOR) 激动剂。Difelikefalin 具有抗炎作用，并在慢性肾脏病等疾病中具有调节瘙痒的潜力。

HY-17034BS1

Medetomidine-13C,d3 hydrochloride
Medetomidine-13C,d3 (hydrochloride)是氘代标记的Medetomidine (hydrochloride)。Medetomidine hydrochloride 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (K_i: 1.08 nM)。Medetomidine hydrochloride 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine hydrochloride 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。

HY-B0715S

Pentoxifylline-d6

Pentoxifylline-d₆ 是 Pentoxifylline 的氘代物。Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的，非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。

HY-B0715S2

Pentoxifylline-d5

Pentoxifylline-d₅ 是 Pentoxifylline 的氘代物。Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的，非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。

HY-108229S

6β-Naltrexol-d3
6β-Naltrexol-d₃ (6β-Hydroxynaltrexone-d₃) 是氘代标记的 6β-Naltrexol。6β-Naltrexol (6β-Hydroxynaltrexone) 是 Naltrexone 的主要代谢物，是一种外周选择性 opioid 拮抗剂。6β-Naltrexol 选择性抑制胃肠道阿片作用，抑制 Morphine 诱导的胃肠道转运减慢。

HY-B0358AS

Flunarizine-d8 dihydrochloride
Flunarizine-d₈ dihydrochloride 是氘代标记的 Flunarizine dihydrochloride (HY-B0358A)。Flunarizine dihydrochloride 是一种有效的 Na⁺/Ca²⁺ (T 型) 通道双重阻滞剂。Flunarizine dihydrochloride 是 D₂ 多巴胺受体拮抗剂。Flunarizine dihydrochloride 具有抗惊厥和抗偏头痛活性，以及外周血管扩张作用。

HY-17609S

Difelikefalin-d5
Difelikefalin-d₅ (CR-845-d₅) 是氘代标记的 Difelikefalin. Difelikefalin (CR-845; FE-202845) 是选择性的 κ 阿片受体 (KOR) 激动剂。Difelikefalin 具有抗炎作用，并在慢性肾脏病等疾病中具有调节瘙痒的潜力。

HY-W717221

Medetomidine-d5 (d5-Major)
Medetomidine-d₅ (d5-Major) 是 Medetomidine (HY-17034) 的氘代物。Medetomidine 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (K_i: 1.08 nM)。Medetomidine 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。

HY-B0715S3

Pentoxifylline-d3

Pentoxifylline-d₃ (BL-191-d₃) 是氘代标记的 Pentoxifylline. Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的，非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-125387

TOP1210		炔烃
TOP1210是一种窄谱酪氨酸激酶抑制剂，具有对P38α、Src和Syk激酶的强力抑制活性。TOP1210有效减少了外周血单核细胞、原代巨噬细胞、HT29细胞、溃疡性结肠炎（UC）活检中的炎症细胞及从炎症结肠UC粘膜中分离的肌成纤维细胞释放的促炎细胞因子。TOP1210在细胞实验和UC活检中表现出显著的抗炎效果，优于某些选择性激酶抑制剂。TOP1210的多激酶抑制作用为获得更广泛的疗效提供了可能，尤其是在自身免疫反应的调节中。

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