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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-119734
    Gossypolone

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Gossypolone 是一种 RNA 结合蛋白 Musashi-1 抑制剂，Ki 为 12 nM。Gossypolone 破坏 Musashi-numb RNA 相互作用，直接结合 MSI1 蛋白的 RBD1。Gossypolone 可用于癌症研究。
    Gossypolone
  • HY-139059
    ERD03
    1 篇文献验证

    		 Others Neurological Disease
    ERD03 是 EXOSC3-RNA 相互作用的强效破坏剂，其 Kd 值为 17±7 μM。ERD03 诱导斑马鱼胚胎 PCH1B 样表型，可用于脑神经失调的研究。
    ERD03
  • HY-175238
    KI-DX-014

    		ATP Synthase DNA/RNA Synthesis Neurological Disease Cancer
    KI-DX-014 是一种 DDX21 抑制剂，具有很高的 RNA 结合抑制活性 (IC50 为 3.31 μM)。KI-DX-014 靶向 DDX21 的固有无序 C 端结构域，可抑制 DDX21 与结构化 RNA 的相互作用，调控 DDX21 的 RNA 依赖性 ATPase 活性，并破坏 DDX21 生物分子凝聚体的形成。KI-DX-014 可在体外减弱 7SK snRNP 复合物释放 P-TEFb，抑制 P-TEFb 依赖性的 RNA 聚合酶 II CTD 磷酸化，并导致斑马鱼胚胎发育缺陷。KI-DX-014 可用于癌症和神经退行性疾病研究。\n
    KI-DX-014
  • HY-124844
    Azaphilone-9

    AZA-9

    		 HuR Cancer
    Azaphilone-9 (AZA-9) 是一种通过结合 RNA 结合蛋白 Hu 抗原 R (HuR) 抑制 HuR-ARE RNA 相互作用的抑制剂 (IC50=1.2 μM)。HuR-RNA 的相互作用稳定了肿瘤中的许多致癌 mRNA。因此 Azaphilone-9 可能抑制癌细胞的生长和进展。
    Azaphilone-9
  • HY-164910
    AHL-Pu-2

    		DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    AHL-Pu-2 是可点击亲电嘌呤。AHL-Pu-2 通过与细胞中 4-硫尿苷 (4SU) 标记 RNA 的光亲和竞争，直接量化蛋白质上的蛋白质-RNA 相互作用。
    AHL-Pu-2
  • HY-W240322
    PSF-IN-1

    		Apoptosis Cancer
    PSF-IN-1 (Compound No.10-3) 是 RNA 结合蛋白 (PSF) 的抑制剂，可有效抑制 PSF-RNA 相互作用 (IC50: 2.2 pM)。PSF-IN-1 能增加组蛋白乙酰化，抑制肿瘤细胞增殖和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PSF-IN-1 具有抗肿瘤的活性。
    PSF-IN-1
  • HY-N17251
    Cusculine

    FAC21

    		 Endonuclease Infection
    Cusculine (FAC21) 是一种奥罗普切病毒 (OROV) 内切酶抑制剂，其 IC50 为 1.4 μM。Cusculine 与 OROV 内切酶强烈相互作用，可能限制病毒 RNA 与其他蛋白的相互作用，插入双链 RNA (一种病毒复制中间体)，并在体外高效抑制 OROV 病毒复制。Cusculine 可用于奥罗普切热的研究。
    Cusculine

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