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S6

" in MCE Product Catalog:

196

抑制剂 & 激动剂

12

生化试剂

21

多肽产品

3

抗体抑制剂

24

天然产物

11

重组蛋白

15

同位素标记物

27

抗体

2

点击化学

3

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-131495

    (S)-6-Desmethyl Naproxen

    COX Inflammation/Immunology
    (S)-6-O-Desmethylnaproxen ((S)-6-Desmethyl Naproxen) 是非甾体抗炎药 (NSAID) 和 COX 抑制剂 (+)-Naproxen ((S)-Naproxen) 的代谢产物。(S)-6-O-Desmethylnaproxen 由 (S)-Naproxen 通过细胞色素 P450 (CYP) 同工型 CYP1A2 和 CYP2C9 形成。
    (S)-6-O-Desmethylnaproxen
  • HY-156672

    FGFR Cancer
    S6K2-IN-1 (Compound 2) 是一种 S6K2 抑制剂 (IC50: 22 nM)。S6K2-IN-1 还抑制 FGFR4 (IC50: 216 nM)。S6K2-IN-1 在小鼠肝微粒体中具有良好的稳定性。
    S6K2-IN-1
  • HY-18313

    Ribosomal S6 Kinase (RSK) JAK CDK Metabolic Disease
    S6K1-IN-1 是一种选择性 S6K1 抑制剂,其 IC50 值为 52 nM。S6K1-IN-1 可用于肥胖与胰岛素抵抗相关疾病的研究。
    S6K1-IN-1
  • HY-152944

    Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    S6K1-IN-DG2 (Compound 66) 是一种 p70S6K 抑制剂 (IC50: <100 nM)。
    S6K1-IN-DG2
  • HY-P10042A

    Ribosomal S6 Kinase (RSK) Others
    S6K Substrate acetate 是活性蛋白激酶的底物,包括 CLK2、MRCKalpha、MRCKbeta、p70S6K、ROCK1、ROCK2、RSK1、RSK3、PIM1。
    S6K Substrate acetate
  • HY-P3814

    Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    S6 Kinase Substrate Peptide 32 是 Ribosomal S6 Kinase (RSK) 的底物,可用来测量磷酸化核糖体蛋白 S6 的 RSKs 激酶活性。
    S6 Kinase Substrate Peptide 32
  • HY-P3054

    Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cardiovascular Disease
    S6 peptide 是一种潜在的重要核纤维层蛋白激酶。S6 peptide 参与机械负荷引起的心肌肥厚过程。S6 peptide 可被多种生长因子激活。
    S6 peptide
  • HY-P5467

    ROCK Others
    S6(229-239), Amide, biotinalyted 是一种有生物活性的肽。(Rho-激酶 II 的底物)
    S6(229-239), Amide, biotinalyted
  • HY-131495R

    (S)-6-Desmethyl Naproxen (Standard)

    Cytochrome P450 Reference Standards Inflammation/Immunology
    (S)-6-O-Desmethylnaproxen (Standard)是 (S)-6-O-Desmethylnaproxen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-6-O-Desmethylnaproxen ((S)-6-Desmethyl Naproxen) 是非甾体抗炎药 (NSAID) 和 COX 抑制剂 (+)-Naproxen ((S)-Naproxen) 的代谢产物。(S)-6-O-Desmethylnaproxen 由 (S)-Naproxen 通过细胞色素 P450 (CYP) 同工型 CYP1A2 和 CYP2C9 形成。
    (S)-6-O-Desmethylnaproxen (Standard)
  • HY-CE01778

    S-(6-Hydrogen-2-hexenedioate)-Coenzyme A; trans-2,3-Didehydroadipoyl-CoA; trans-2,3-Didehydroadipoyl-coenzyme A

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    S-(6-Hydrogen-2-hexenedioate)-CoA (S-(6-Hydrogen-2-hexenedioate)-Coenzyme A) 是辅酶 A 衍生物。
    S-(6-Hydrogen-2-hexenedioate)-CoA
  • HY-P10042

    Ribosomal S6 Kinase (RSK) Others
    S6K Substrate 是活性蛋白激酶的底物,包括 CLK2、MRCKalpha、MRCKbeta、p70S6K、ROCK1、ROCK2、RSK1、RSK3、PIM1。
    S6K Substrate
  • HY-W009477

    Amino Acid Derivatives Others
    (S)-6-Amino-2-((S)-2-aminopropanamido)hexanoic acid hydrochloride 是一种赖氨酸衍生物。
    (S)-6-Amino-2-((S)-2-aminopropanamido)hexanoic acid hydrochloride
  • HY-W390763B

    Drug Intermediate Others
    (S)-6-Methyl-1,4-oxazepan-6-ol hydrochloride 是一种药物中间体,用于合成各种活性化合物。
    (S)-6-Methyl-1,4-oxazepan-6-ol hydrochloride
  • HY-W011049

    Amino Acid Derivatives Others
    (S)-6-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoic acid 是一种赖氨酸衍生物。
    (S)-6-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoic acid
  • HY-B0352A

    (S)-Org3770; (S)-6-Azamianserin

    5-HT Receptor Neurological Disease
    (S)-米氮平 (S)-Mirtazapine ((S)-Org3770) 是 Mirtazapine 的 S(+)-对映异构体,在急性热伤害感受动物模型中具有促伤害感受的特性。(S)-Mirtazapine 是一种立体选择性 5-HT2 受体拮抗剂,在体内被 CYP2D6 和 CYP1A2 代谢。
    (S)-Mirtazapine
  • HY-B0352AS

    (S)-Org3770 d3; (S)-6-Azamianserin d3

    5-HT Receptor Neurological Disease
    米氮平 D3-d3 (S)-Mirtazapine-d3 是 (S)-Mirtazapine 氘代物。(S)-Mirtazapine 是 Mirtazapine 的 S(+)-对映异构体,在急性热伤害感受动物模型中具有促伤害感受的特性。(S)-Mirtazapine 是一种立体选择性 5-HT2 受体拮抗剂,在体内被 CYP2D6 和 CYP1A2 代谢。
    (S)-Mirtazapine-d3
  • HY-RS12247

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    RPS6 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RPS6 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    RPS6 Human Pre-designed siRNA Set A
    RPS6 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P5449

    Ribosomal S6 Kinase (RSK) Others
    p70 S6 Kinase substrate 是一种有生物活性的肽。(该肽是 p70 核糖体 S6 激酶的底物。)
    p70 S6 Kinase substrate
  • HY-RS11314

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PSMC4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PSMC4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PSMC4 Human Pre-designed siRNA Set A
    PSMC4 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-52101C

    Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    FMK-MEA是一种有效和选择性的p90核糖体S6激酶 (p90 Ribosomal S6 Kinase (RSK)) 抑制剂。
    FMK-MEA
  • HY-168459

    MAGL Neurological Disease
    MAGL-IN-21 (Compound (S)-6) 是单酰甘油脂肪酶 (MAGL) 的选择性抑制剂,IC50 为 1.59 nM。
    MAGL-IN-21
  • HY-16104
    BIX 02565
    5 篇以上引用文献

    Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cardiovascular Disease
    BIX 02565 是一种有效的核糖体 S6 激酶 2 (RSK2) 抑制剂,IC50 为 1.1 nM。
    BIX 02565
  • HY-14463
    Onalespib
    10 篇以上引用文献

    AT13387

    HSP Cancer
    Onalespib (AT13387) 是一种有效的穿过血脑屏障的 heat-shock-protein-90 (Hsp90) 抑制剂。Onalespib 抑制细胞增殖、存活和迁移。Onalespib 降低 EGFR、p-EGFR、AKT、P-AKT、ERK1/2、P-ERK1/2、S6、P-S6 蛋白的表达。Onalespib 具有抗肿瘤活性。Onalespib 具有非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的潜力。
    Onalespib
  • HY-12059B

    Akt Cancer
    AT7867 hydrochloride 是强效的,有口服活性的 AKTp70 S6 kinase 抑制剂。 AT7867 hydrochloride 具有抗肿瘤效果。
    AT7867 hydrochloride
  • HY-113916

    AT13387 lactate

    HSP Cancer
    Onalespib lactate 是一种有效的穿过血脑屏障的 heat-shock-protein-90 (Hsp90) 抑制剂,Kd 值为 0.71 nM。Onalespib lactate 抑制细胞增殖、存活和迁移。Onalespib lactate 降低 EGFR、p-EGFR、AKT、P-AKT、ERK1/2、P-ERK1/2、S6、P-S6 蛋白的表达。Onalespib lactate 具有抗肿瘤活性。Onalespib 具有非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的潜力。
    Onalespib lactate
  • HY-50908
    Ridaforolimus
    5 篇以上引用文献

    MK-8669; Deforolimus; AP23573

    mTOR Autophagy Bacterial Cancer
    Ridaforolimus (MK-8669) 是一种有效和选择性的 mTOR 抑制剂,在 HT-1080 细胞中抑制 S6 磷酸化的 IC50 值为 0.2 nM。
    Ridaforolimus
  • HY-117393
    Bisindolylmaleimide III
    1 篇文献验证

    PKC Cancer
    Bisindolylmaleimide III 是一种有效和选择性的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。Bisindolylmaleimide III 在激活 PKCα 或核糖体 S6 蛋白激酶 1 后选择性地与这些激酶相互作用。
    Bisindolylmaleimide III
  • HY-168884

    mTOR Metabolic Disease
    AV457 是一种有效且选择性的 mTOR 抑制剂。AV457 可抑制多囊肾病 (PKD) 类器官中的囊肿生长。AV457 可降低 P-s6、P-p70s6 的蛋白质表达,但不会降低 P-AKT 的蛋白质表达。
    AV457
  • HY-175256

    Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    RSK2-IN-5 (compoud C24) 是一种 p90 核糖体 S6 激酶2 (RSK2)抑制剂,Kd 值为 317 nM。RSK2-IN-5 对乳腺癌和黑色素瘤癌细胞具有抗肿瘤活性。
    RSK2-IN-5
  • HY-177347

    Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    RSK2-IN-5 (compoud C2) 是一种 p90 核糖体 S6 激酶2 (RSK2)抑制剂,Ki 值为 856 nM。RSK2-IN-5 对乳腺癌和黑色素瘤癌细胞具有抗肿瘤活性。
    RSK2-IN-6
  • HY-147204

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Mc-Alanyl-Alanyl-Asparagine-PAB-MMAE (compound S6) 是一种有效的抗癌剂 (anticancer agent),它可被肿瘤微环境特异性激活。Mc-Alanyl-Alanyl-Asparagine-PAB-MMAE 可抑制小鼠肿瘤生长 (信息来自专利 CN104147612A)。
    Mc-Alanyl-Alanyl-Asparagine-PAB-MMAE
  • HY-N0643
    Carnosol
    10 篇以上引用文献

    Ribosomal S6 Kinase (RSK) Keap1-Nrf2 Endogenous Metabolite Cancer
    鼠尾草酚 Carnosol 是一种有效的核糖体S6激酶 (RSK2) 抑制剂,可用于胃癌相关研究,其 IC50 值约为 5.5 μM。Carnosol 是一种 Nrf2 激活剂,增加 Nrf2 的水平以及能促进血红素氧合酶 1 (HMOX1) 的表达。
    Carnosol
  • HY-P99463

    AVB-500; AVB-S6-500

    TAM Receptor PI3K Akt p38 MAPK Cancer
    Batiraxcept (AVB-500;AVB-S6-500) 是一种选择性、可溶性 AXL 受体和 GAS6 抑制剂,靶向 GAS6-AXL 信号轴。Batiraxcept 无口服活性,无法通过血脑屏障。Batiraxcept 竞争性结合 GAS6 ((KD <1 nM),阻止其与 AXL 受体酪氨酸激酶相互作用,从而抑制下游 PI3K/AKTMAPK 信号通路,减少肿瘤细胞糖酵解、血管生成和转移潜力。Batiraxcept 在子宫内膜癌、胆管癌和卵巢癌等临床前模型中通过抑制肿瘤生长、侵袭和转移展现抗肿瘤活性。
    Batiraxcept
  • HY-151622
    PI3K/mTOR Inhibitor-11
    2 篇文献验证

    PI3K mTOR Cancer
    PI3K/mTOR Inhibitor-11 是一种具有口服活性的 PI3K/mTOR 抑制剂 (对 PI3Kα、PI3Kδ 和 mTOR 的 IC50 分别为 3.5、4.6 和 21.3 nM)。PI3K/mTOR Inhibitor-11 通过抑制 AKT 和 S6 蛋白的磷酸化来调节 PI3K/AKT/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR Inhibitor-11 可用于癌症研究。
    PI3K/mTOR Inhibitor-11
  • HY-15237
    SL 0101-1
    5 篇以上引用文献

    SL0101

    Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    SL 0101-1 (SL0101) 是从热带植物F. refracta 中提取得到的山萘酚糖苷,是能穿透细胞的、选择性的、可逆的、ATP竞争性的 p90核糖体S6激酶(RSK) 的抑制剂,其IC50 值为 89 nM。SL 0101-1 (SL0101) 是选择性的 RSK1/2 抑制剂,其 Ki 值为 1 μM。
    SL 0101-1
  • HY-N0643R

    Reference Standards Ribosomal S6 Kinase (RSK) Keap1-Nrf2 Endogenous Metabolite Cancer
    鼠尾草酚 (Standard) Carnosol (Standard) 是 Carnosol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carnosol 是一种有效的核糖体S6激酶 (RSK2) 抑制剂,可用于胃癌相关研究,其 IC50 值约为 5.5 μM。Carnosol 是一种 Nrf2 激活剂,增加 Nrf2 的水平以及能促进血红素氧合酶 1 (HMOX1) 的表达。
    Carnosol (Standard)
  • HY-156872

    PI3K EGFR Syk Apoptosis Cancer
    MTX-216是一种ATP竞争性的、PI3KEGFR 的双抑制剂。MTX-216 共同抑制 Ki-67 和核糖体 S6 磷酸化,并在 NF1LOF 细胞中诱导细胞凋亡。MTX-216抑制SYK激酶的活性,其IC50 为281 nM。MTX-216 可用于黑色素瘤研究。
    MTX-216
  • HY-124348

    3,5-Dimethyl PIT-1

    PI3K Apoptosis Cancer
    DM-PIT-1 是一种 PIP3/PH 相互作用 (phosphatidylinositol-3,4,5-triphosphate/Pleckstrin) 抑制剂。DM-PIT-1 降低 P-Akt、P-GSK-3-β、P-p70S6K、P-S6、P-4E-BP1 的表达。DM-PIT-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和显示出抗癌活性。DM-PIT-1 具有研究卵巢癌的潜力。
    DM-PIT-1
  • HY-W348485

    mTOR Cancer
    WRX606 是一种口服有效的非雷帕霉素类似物抑制剂,用于抑制 mTOR complex 1 (mTORC1M)。WRX606 可抑制 MCF-7 细胞中 mTORC1 底物 S6 激酶 1 (S6K1) (IC50 = 10 nM) 和真核翻译起始因子 4E 结合蛋白 (p-4E-BP1) (IC50 = 0.27 μM) 的磷酸化。WRX606 可抑制小鼠体内的肿瘤生长,且不促进肿瘤转移。WRX606 可作为抗肿瘤药物进行研究。
    WRX606
  • HY-172140

    Potassium Channel Neurological Disease
    Ebio3 是一种选择性钾离子通道 (KCNQ2) 抑制剂,IC50 为 1.2 nM。Ebio3 通过其疏水性尾部与KCNQ2 通道结合,迫使 S6 螺旋向内移动,从而使内门关闭。Ebio3 抑制作用在 KCNQ2 的致病性突变体 (如 R75C 和 I238L) 中同样有效,能够抑制这些突变体的外向电流约 80% 以上。Ebio3 有望用于癫痫等神经疾病的研究。
    Ebio3
  • HY-14153
    Tegaserod
    3 篇文献验证

    5-HT Receptor Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    替加色罗 Tegaserod 是一种口服有效的 5-羟色胺受体 4 (HTR4; 5-HT4R) 激动剂和 5-HT2B 受体拮抗剂。Tegaserod 对人重组 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 受体的 pKis 分别为 7.5、8.4 和 7.0。Tegaserod 导致肿瘤细胞凋亡,减弱 PI3K/Akt/mTOR 信号传导并降低 S6 磷酸化。Tegaserod 具有抗肿瘤活性,同时具有用于肠易激综合征 (IBS) 研究的潜力。
    Tegaserod
  • HY-14153A
    Tegaserod maleate
    3 篇文献验证

    SDZ-HTF-919; HTF-919

    5-HT Receptor Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    马来酸替加色罗 Tegaserod maleate (SDZ-HTF-919) 是一种口服有效的 5-羟色胺受体 4 (HTR4; 5-HT4R) 激动剂和 5-HT2B 受体拮抗剂。Tegaserod maleate 对人重组 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 受体的 pKis 分别为 7.5、8.4 和 7.0。Tegaserod maleate 导致肿瘤细胞凋亡,减弱 PI3K/Akt/mTOR 信号传导并降低 S6 磷酸化。Tegaserod maleate 具有抗肿瘤活性,同时具有用于肠易激综合征 (IBS) 研究的潜力。
    Tegaserod maleate
  • HY-14153S

    5-HT Receptor Apoptosis Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease Cancer
    替加色罗-d11 Tegaserod-d11 是氘代标记的 Tegaserod (HY-14153)。Tegaserod 是一种口服有效的 5-羟色胺受体 4 (HTR4; 5-HT4R) 激动剂和 5-HT2B 受体拮抗剂。Tegaserod 对人重组 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 受体的 pKis 分别为 7.5、8.4 和 7.0。Tegaserod 导致肿瘤细胞凋亡,减弱 PI3K/Akt/mTOR 信号传导并降低 S6 磷酸化。Tegaserod 具有抗肿瘤活性,同时具有用于肠易激综合征 (IBS) 研究的潜力。
    Tegaserod-d11
  • HY-178029

    Ribosomal S6 Kinase (RSK) Topoisomerase Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    RSK2/TOP2-IN-1 是一种 RSK2/TOP2 双重抑制剂。RSK2/TOP2-IN-1 靶向关键的肿瘤进展酶,包括核糖体 S6 激酶 (ribosomal S6 kinase) 2 和拓扑异构酶 (topoisomerases) IIα/IIβ。RSK2/TOP2-IN-1 对所有鳞状细胞癌 (SCC) 细胞系的选择性指数均大于 2。RSK2/TOP2-IN-1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、自噬 (autophagy) 和活性氧 (ROS) 的产生。RSK2/TOP2-IN-1 可用于癌症研究,如鳞状细胞癌。
    RSK2/TOP2-IN-1
  • HY-B1167A

    Cardiorythmine hydrochloride; (+)-Ajmaline hydrochloride

    Others Cardiovascular Disease
    Ajmaline hydrochloride 是一种Ia类抗心律失常试剂。它能抑制HERG钾通道,在HEK细胞和蛾蜘蛛卵母细胞中的IC50分别为1.0μmol/l和42.3μmol/l。Ajmaline hydrochloride 的抑制作用起效快、可逆,并呈正频率依赖性。它主要作用于HERG通道的开放状态,可能也结合于失活状态。Ajmaline hydrochloride 的抑制作用依赖S6结构域中的芳香族残基,并且在失活缺陷型HERG S620T通道中敏感性显著降低。它还可轻微影响HERG通道的激活电压。Ajmaline hydrochloride 对HERG通道的抑制作用可能既贡献于其高效的抗心律失常作用,也可能导致其潜在的促心律失常风险。
    Ajmaline hydrochloride
  • HY-148273

    ASP-3082; KRAS G12D inhibitor 17

    PROTACs Ras ERK Akt Cancer
    Setidegrasib (KRAS G12D inhibitor 17, ASP3082) 是一种 PROTAC KRAS 降解剂 (DC50: 37 nM)。Setidegrasib 诱导 G12D 突变 KRAS 蛋白的降解。Setidegrasib 在 AsPC-1 细胞中抑制 p-ERK, p-AKT, p-S6 水平。Setidegrasib 在小鼠多种癌症异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。Setidegrasib 可用于研究 KRAS(G12D) 突变的实体瘤。(蓝色: VHL 配体 (HY-168699); 黑色: 连接子 (HY-168698); 粉色: G12D 配体 (HY-168700))。
    Setidegrasib
  • HY-136765

    PI3K Cancer
    PI3K-IN-11 (compound 13) 是 PI3K 抑制剂,选择性抑制 PI3Kα、PI3Kβ、PI3K 和 PI3Kδ(IC50s 分别为 6.4、13、8 和 11 nM),而非 mTOR(IC50=2.9 μM)。PX-13-17OH 对 20 种脂质和蛋白激酶中的 PI3K 的选择性超过 420 倍。当浓度范围为 0.03 至 1 μg/mL 时,PX-13-17OH 可抑制 PTEN 阴性 U87MG 细胞中 Akt 和 S6 激酶 (S6K) 的磷酸化。当剂量范围为 2.5 至 10 mg/kg 时,可抑制 U87MG 小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。
    PI3K-IN-11
  • HY-W011109
    CKI-7
    1 篇文献验证

    Casein Kinase CDK SGK Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂,IC50 为 6 μM,Ki 为 8.5 μM。CKI-7 选择性抑制 Cdc7 激酶,还抑制 SGKS6K1 以及 MSK1。CKI-7 对酪蛋白激酶 II 和其他蛋白激酶的作用弱得多。
    CKI-7
  • HY-133028
    CKI-7 free base
    1 篇文献验证

    Casein Kinase CDK SGK Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    CKI-7 free base 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂,IC50 为 6 μM,Ki 为 8.5 μM。CKI-7 free base 选择性抑制 Cdc7 激酶,还抑制 SGKS6K1 以及 MSK1。CKI-7 free base 对酪蛋白激酶 II 和其他蛋白激酶的作用弱得多。
    CKI-7 free base
  • HY-130138B

    (5S,6R)-(11E)-DiHETE

    Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    (5S,6R)-DiHETEs 是 (5S,6R)-DiHETE (HY-130138A) 的异构体。(5S,6R)-DiHETE 能够被白三烯受体 (LTD4 受体) 识别。(5S,6R)-DiHETE 可以诱导豚鼠离体回肠收缩,EC50 为 1.3 μM,这种作用可以被 LTD4 受体拮抗剂所抑制。
    (5S,6R)-DiHETEs

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