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SRC1

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23

抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

4

重组蛋白

1

同位素标记物

4

抗体

4

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P5464

    Estrogen Receptor/ERR Others
    SRC-1 NR box peptide 是一种有生物活性的肽 (该肽是来自类固醇受体辅因子 SRC-1 NR II 的 14 个氨基酸片段)。SRC-1 NR box peptide 可用于研究雌激素受体配体的调节机制。
    SRC-1 NR box peptide
  • HY-P5464A

    Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    SRC-1 NR box peptide acetate 是一种有生物活性的肽 (该肽是来自类固醇受体辅因子 SRC-1 NR II 的 14 个氨基酸片段)。SRC-1 NR box peptide acetate 可用于研究雌激素受体配体的调节机制。
    SRC-1 NR box peptide acetate
  • HY-117819

    ROR Inflammation/Immunology
    TMP920 是一个高效、选择性的 RORγt 拮抗剂。TMP920 抑制 RORγt 结合 SRC1 肽的 IC50 值为 0.03 μM。
    TMP920
  • HY-15606
    Tanaproget
    1 篇文献验证

    NSP-989

    Progesterone Receptor Endocrinology
    Tanaproget 是一种口服有效、选择性的非甾体类孕激素受体 (PR) 激动剂,靶向人源 PR 的 IC50=1.7 nM。Tanaproget 促进 PR 受体与共激活因子 (如 SRC-1) 的相互作用,从而抑制基质金属蛋白酶 (MMP-3/MMP-7) 的分泌,减少子宫内膜组织侵袭和血管生成。Tanaproget 可用于避孕、抑制子宫内膜异位症的研究。
    Tanaproget
  • HY-P5458

    Mineralocorticoid Receptor Others
    SRC-1 (686-700) 是一种有生物活性的肽。(该肽是氨基酸 686 至 700 的片段,包含第二个 LXXLL 基序,源自类固醇受体共激活剂 (SRC1) 的 NR 盒 II。共激活蛋白以配体依赖性方式与核受体相互作用并增强转录。)
    SRC-1 (686-700)
  • HY-RS29186

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Ncoa1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ncoa1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ncoa1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Ncoa1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS22672

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Ncoa1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ncoa1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ncoa1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Ncoa1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS13749

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SRC Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SRC (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SRC Human Pre-designed siRNA Set A
    SRC Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS09089

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    NCOA1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NCOA1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    NCOA1 Human Pre-designed siRNA Set A
    NCOA1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-139562

    FXR Metabolic Disease
    BMS-986318 是一种有效的非胆汁酸 FXR 激动剂,在 FXR Gal4 和 SRC-1 募集试验中的 EC50 分别为 53 和 350 nM。 BMS-986318 具有合适的 ADME 特性,并在肝胆汁淤积和纤维化的小鼠胆管结扎模型中具有效果。BMS-986318 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)的研究。
    BMS-986318
  • HY-180398

    PPAR PGC-1α Metabolic Disease
    PA-082 是一种选择性 PPAR-γ 调节剂,表现为部分激动剂。PA-082 可诱导部分招募 SRC1TIF2SRC3,并实现对 PGC1-α 的完全招募至 PPAR-γ 配体结合域。PA-082 能抑制新生脂肪生成过程中的甘油三酯积累,并拮抗 Rosiglitazone (HY-17386) 诱导的脂质积累。PA-082 可增强脂肪细胞中胰岛素刺激的葡萄糖摄取,并保护细胞免受 TNFα 诱导的胰岛素抵抗。PA-082 可用于 2 型糖尿病的研究。
    PA-082
  • HY-175264

    Pregnane X Receptor (PXR) Cytochrome P450 Metabolic Disease
    MI891 是一种高选择性的 PXR 拮抗剂 (IC50 = 3.76 μM, Kd = 1.7 μM) 及反向激动剂 (IC50 = 6.1 μM)。MI891 选择性破坏 PXR 与其共激活剂 SRC1 之间相互作用。MI891 有效抑制 Rifampicin (HY-B0272) 诱导的 PXR 激活。MI891 可用于代谢性等疾病的研究。
    MI891
  • HY-116028

    15-Deoxy-Δ12,14-PGD2

    Endogenous Metabolite Prostaglandin Receptor PPAR Src Cardiovascular Disease
    15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 (15-Deoxy-Δ12,14-PGD2) 是 PGD2 (HY-101988) 的代谢物,是 PGD2 受体 2 (DP2) 的激动剂。15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 可结合 DP2(Ki=50 nM)并诱导嗜酸性粒细胞活化(EC50=8 nM)。15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 还刺激类固醇受体辅激活因子-1 (SRC-1) 向过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPARγ) 的募集,诱导 PPARγ 介导的转录。15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 (15-Deoxy-Δ12,14-PGD2) 对 L1210 鼠白血病细胞具有细胞毒性(IC50=0.3 μg/ml),并能够抑制 ADP 诱导的血小板聚集(IC50=320 ng/mL)。
    15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2
  • HY-P5559

    PROTACs Cancer
    ND1-YL2 是一种 PROTAC,能够通过 N-degron 途径选择性降解 SRC-1。ND1-YL2 能显著抑制体外和体内的癌症侵袭和迁移。ND1-YL2 可用于癌症的研究。
    ND1-YL2
  • HY-123402
    GSK3987
    1 篇文献验证

    LXR Metabolic Disease
    GSK3987 是一种广泛的 LXRα/β 激动剂,EC50 分别为 50 nM 和 40 nM。GSK3987 增加 ABCA1 和 SREBP-1c 蛋白的表达。GSK3987 诱导细胞胆固醇流出和甘油三酯的积累。
    GSK3987
  • HY-153833
    PDS-0330
    1 篇文献验证

    KVA-E-23A

    Gap Junction Protein Cancer
    PDS-0330 是一种特异性、有效的 Claudin-1 抑制剂。PDS-0330 干扰 claudin-1/Src 关联并抑制结直肠癌 (CRC) 进展和转移。
    PDS-0330
  • HY-112096
    eCF506
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    NXP900

    Src Cancer
    eCF506 (NXP900) 是一种高效具有口服活性的 YES1/SRC 激酶抑制剂,IC50 为 0.47 nM。eCF506 可将其靶标锁定在其天然“闭合”构象,从而抑制激酶活性及其与蛋白质伴侣的复合物形成。eCF506 可用于食管鳞状细胞癌和乳腺癌的研究。
    eCF506
  • HY-112096S

    NXP900-d5

    Src Isotope-Labeled Compounds Cancer
    eCF506-d5 (NXP900-d5) 是氘代标记的 eCF506 (HY-112096)。eCF506 是一种高效具有口服活性的 YES1/SRC 激酶抑制剂,IC50 为 0.47 nM。eCF506 可将其靶标锁定在其天然“闭合”构象,从而抑制激酶活性及其与蛋白质伴侣的复合物形成。eCF506 可用于食管鳞状细胞癌和乳腺癌的研究。
    eCF506-d5
  • HY-18507A

    RET Src Ribosomal S6 Kinase (RSK) Raf Cancer
    AD57 是一种具有口服活性的多种激酶抑制剂,抑制 RETBRAFS6KSrc 活性。
    AD57 hydrochloride
  • HY-179433

    PROTACs Androgen Receptor Estrogen Receptor/ERR Src Cancer
    PROTAC AR Degrader-12 是一种高效的 PROTAC 靶向雄激素受体 (AR) 共激活因子结合位点 (AR-CBS)。PROTAC AR Degrader-12 通过泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 途径诱导AR降解。PROTAC AR Degrader-12 通过影响DNA 复制和细胞分裂抑制肿瘤细胞生长。PROTAC AR Degrader-12 不仅能有效降解 AR,还能强效抑制 MCF-7 细胞以及多种突变或耐药乳腺癌细胞的增殖。PROTAC AR Degrader-12 通过雌激素受体α (ERα) 蛋白下调和转录活性抑制的双重机制有效阻断雌激素受体α (ERα) 信号通路。PROTAC AR Degrader-12 显著抑制 FOXA1GREB1SRC 和 PELP1 的 mRNA 表达。PROTAC AR Degrader-12 可用于乳腺癌的研究。
    PROTAC AR Degrader-12
  • HY-P3773

    Src Cancer
    p60c-src substrate II 是酪氨酸激酶 pp60c-src 的高效五肽底物。
    p60c-src substrate II
  • HY-156914

    IGF-1R Src Cancer
    IGF-1R/SRC-IN-1 (Compound 3b) 是 IGF-1R (IC50 为 63 μM) 和 SRC 的抑制剂。
    IGF-1R/SRC-IN-1
  • HY-169670

    Pim CDK GSK-3 Src Cancer
    Protein kinase inhibitor 13 (Compound I-90) 是蛋白激酶抑制剂,对 PIM-1、CDK-2、GSK-3 和 SRC 等激酶具有抑制作用。
    Protein kinase inhibitor 13

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